共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
2.
目的:分析贝伐珠单抗联合顺铂与培美曲塞治疗晚期肺癌的临床效果。方法:选取2022年1—10月鄂尔多斯市达拉特旗人民医院呼吸与危重症医学科收治的82例肺癌患者作为研究对象,采用抽签法随机分为对照组与观察组,各41例。对照组采用顺铂与培美曲塞治疗,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗。比较两组疗效、用药不良反应以及肿瘤相关因子水平。结果:观察组近期有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);两组临床获益率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗前,两组基质金属蛋白酶2(MMP2)、肿瘤坏死因子-β1(TNF-β1)、金属肽酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MMP2、TNF-β1、TIMP-1、VEGF水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合顺铂与培美曲塞治疗晚期肺癌的临床效果显著,可提高近期疗效,降低不良反应发生率与肿瘤相关因子水平。 相似文献
3.
4.
目的 观察晚期结直肠癌患者应用贝伐珠单抗联合化疗后出现高血压及蛋白尿的发生率.方法 选取2012年1月至2016年12月我科收治的晚期结直肠癌患者64例,行贝伐珠单抗联合化疗.贝伐珠单抗用药:第1天予5 mg/kg静脉滴注30~90 min,以2周为1个周期;或第1天予7.5 mg/kg静脉滴注30~90 min,以3周为1个周期.应用贝伐珠单抗后定期监测血压,贝伐珠单抗每个周期给药前48 h内,行尿常规或24 h尿蛋白定量检查.结果 贝伐珠单抗联合化疗后患者高血压发生率为26.6%,其中3级高血压发生率为7.8%,4级高血压发生率为1.6%.贝伐珠单抗联合化疗后患者蛋白尿的发生率为10.9%,其中3级蛋白尿的发生率为3.1%,无肾病综合征发生.结论 贝伐珠单抗联合化疗不良反应发生率较低,安全性较好,使用该药过程中应定期监测及时处理发生的不良反应. 相似文献
5.
《中国民康医学》2019,(24)
目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的临床效果。方法:选取78例老年晚期大肠癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组予常规化疗,观察组予贝伐珠单抗联合化疗,比较两组治疗有效率、疾病控制率及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为48.72%,疾病控制率为76.92%,分别高于对照组的25.64%和53.85%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为56.41%,高于对照组的48.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合常规化疗对老年晚期大肠癌患者效果较好,且具有一定安全性。 相似文献
6.
目的:探讨不同剂量的贝伐珠单抗联合化疗对于晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法:选择我院2018年11月—2021年10月收治的92例晚期非鳞NSCLC患者,按照治疗方案不同,分为低剂量组50例和常规剂量组42例,两组均给予一线化疗(卡铂+培美曲塞)联合贝伐珠单抗的治疗方案,其中低剂量组给予7.5mg/kg的贝伐珠单抗,常规剂量组给予15mg/kg的贝伐珠单抗。对比两组治疗前后血清CEA、CA125水平及近期临床疗效、不良反应。结果:治疗后两组血清CEA、CA125水平均低于治疗前(P<0.05),而组间对比无统计学差异(P>0.05)。常规剂量组近期疗效稍好于低剂量组,但组间对比差异不明显(P>0.05)。常规剂量组不良反应发生率高于低剂量组(P<0.05)。结论:使用低剂量和常规剂量贝伐珠单抗的疗效相近,而低剂量贝伐珠单抗的成本及安全性显著优于常规剂量,值得临床推广。 相似文献
7.
高级别脑胶质瘤(high-grade glioma,HGG)患者预后差、生存期短,是常见的脑肿瘤之一。新诊断的HGG经标准stupp方案治疗后几乎都会复发,且复发后暂无标准的治疗方案。HGG表现为高度血管化,部分是由血管内皮生长因子驱动。贝伐珠单抗与血管内皮生长因子靶向结合,减少新生血管的形成,抑制肿瘤的生长,减轻血管压力,减少肾上腺皮质激素类药物的使用,从而达到治疗目的。由于这种特性,越来越多的研究开始关注贝伐珠单抗用于HGG的治疗。本文就贝伐珠单抗治疗HGG的疗效、预测因子、剂量选择以及使用策略进行综述。 相似文献
8.
贝伐珠单抗(bevacizumab,Avastin)是针对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的单克隆抗体,抑制VEGF与其受体结合,可抑制肿瘤血管形成,达到抗肿瘤目的[1]。目前,美国药品和食品管理局已批准贝伐珠单抗用于晚期非小细胞肺癌一线治疗药物。我科于2011年5 相似文献
10.
目的观察贝伐单抗联合含铂两药方案一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和生活质量,评价贝伐单抗临床应用的安全性。方法对28例非鳞型NSCLC患者采用贝伐珠单抗联合含铂两药方案治疗,每2周期评价近期疗效,观察患者的生活质量改善及药物毒性。结果28例患者均完成6个周期的治疗,近期疗效为完全缓解(CR)0例(0.0%),部分缓解(PR),9例(32.1%),稳定,(SD)11例(39.3%),疾病进展,(PD)8例(28.6%);客观有效率(ORR)32.1%(9/28);疾病控制率(DCR)71.4%(20/28)。患者对毒副作用均可耐受,且多为Ⅰ级和Ⅱ级毒性。结论贝伐珠单抗联合标准化疗方案可获得较好的疗效,且患者生活质量改善,其安全性较高。 相似文献
11.
12.
吴伯平 《浙江中医药大学学报》2004,28(2):9-10
匡调元教授,吾之良师益友,相知相交30余载,得益匪浅.他的近作<人体体质学--中医学个性化诊疗原理>(上海科学技术出版社,2003年8月,以下简称"本书")问世,60万言.拜读之后,心潮难平,深感匡教授40年来研究人类体质学说,废寝忘食,寒暑不辍,炼就大作,果然不凡."宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来".书读后感一文,以期揭示该书之价值. 相似文献
13.
14.
15.
目的:探讨封开地区农村妇女乳腺癌患者的发病规律,为做好乳腺癌的防治工作提供科学依据。方法:回顾性分析两院于2002年1月-2011年12月收治的367例农村妇女乳腺癌的临床资料。按时间段将患者分为A、B、C三组,比较分析三组乳腺癌发病率、病死率及暴露危险因素的变化情况。结果:A组、B组和C组乳腺癌患者的发病率分别为18.75/10万、25.23/10万和36.20/10万,其增长率分别为2.16%、2.36%和2.74%。A组、B组和C组乳腺癌患者的病死率分别为5.75/10万、9.55/10万和15.20/10万,其增长率分别为1.27%、1.31%和1.41%。多因素条件Logistic回归分析结果显示:体质指数、接触有害物质、被动吸烟、佩戴不合适胸罩和精神压抑是本地区农村妇女乳腺癌的重要危险因素。结论:近十年本地区农村妇女乳腺癌的发病率和病死率呈上升趋势。做好农村妇女的乳腺癌健康教育工作,提高妇女自我保健意识,对乳腺癌防治有重要意义。 相似文献
16.
目的探索近十年广西新发现的残存钉螺的分布特点及流动人口血吸虫病感染情况,为血吸虫病防治提供科学依据。方法根据查到残存钉螺年份长短将广西原血吸虫病钉螺孳生地分成三类,针对不同螺区分类,对原螺区及毗邻地区采用不同的监测方案。结合血清学方法及粪便检查方法,抽样检查当地居地、原血吸虫病人及流动人口的监测检查工作,对监测结果进行考核。结果近十年来,广西发现5处残存螺点,分别位于玉林、靖西、宜州、横县等地,其中隶属南宁市辖区的横县发现残存钉螺2处。广西未发现本地血吸虫病人,流动人口监测过程中发现输入性病例23例,病人分别来自湖北、湖南、江西和安徽4省,除2例为女性外,其余均为男性。职业则以干部、商人、民工(农民)、学生及武警新兵为主。结论广西虽然保持阻断传播标准的成果,但由于不断新发现残存钉螺及输入性血吸虫病例,广西仍然面临血吸虫病的威胁。 相似文献
17.
目的 分析贝伐单抗联合化疗在晚期乳腺癌患者中的应用价值.方法 选择在该院接受住院治疗的晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为单独接受化疗的对照组以及接受贝伐单抗联合化疗的观察组,比较两组患者的治疗效果以及Th1及Th2细胞因子含量和血管内皮生长因子(VEGF)水平等差异.结果 观察组患者接受贝伐单抗联合化疗后的完全缓解(CR)及部分缓解(PR)率明显高于对照组、疾病稳定(SD)及疾病进展(PD)率低于对照组(P<0.05).观察组患者接受贝伐单抗联合化疗后的血清Th1细胞因子水平高于对照组,Th2细胞因子低于对照组(P<0.05).观察组患者接受治疗后的VEGFA、VEGFB和VEGFC水平明显低于对照组患者(P<0.05).结论 贝伐单抗联合化疗可以有效提升晚期乳腺癌患者的治疗效果,优化Th1及Th2细胞因子水平,降低血清VEGF水平. 相似文献
18.