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目的探讨HBV感染与恶性淋巴瘤发病的关系。方法选择71例恶性淋巴瘤患者(恶性淋巴瘤组)及与其一般资料匹配的66例胃癌患者(胃癌组)、161例健康查体者(对照组),采用ELISA法检测血清HBsAg及HCV抗体阳性率。结果恶性淋巴瘤组HBsAg阳性率明显高于胃癌组和对照组(P均<0.01),后两组比较无明显差异;三组HCV抗体阳性率均无明显差异。恶性淋巴瘤组非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者HBsAg阳性率显著高于霍奇金淋巴瘤(HL)患者,且B细胞来源的NHL(B-NHL)患者显著高于T细胞来源的NHL(T-NHL)患者,P均<0.01。结论 B细胞性NHL患者HBV感染率明显增高,提示HBV持续感染可能在NHL尤其是B细胞性NHL发病中起重要作用。 相似文献
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朱军 《中国实用内科杂志》2007,27(24):1898-1900
1概述外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的5%~15%,呈现明显的异质性,即临床和病理形态的多样性。PTCL-非特指型淋巴瘤(PTCL-U)和间变大细胞淋巴瘤(ALCL)是PTCL最常见亚型。PTCL的发病具有地域和种族的差异。西方国家PTCL仅占NHL的6%~7%,以淋巴结性淋巴瘤发生率较高,包括PTCL-U、ALCL和血管免疫母细胞淋巴瘤(AITL);而在亚洲国家PTCL常见,占NHL的15%~30%,以结外淋巴瘤多见,如与非洲淋巴细胞瘤病毒(EBV)相关的鼻NK/T细胞淋巴瘤等。以往的诊治指南很少关注PTCL。由于PTCL的… 相似文献
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造血干细胞移植是近年来治疗恶性淋巴瘤的有效方法之一,综述霍奇金病(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)应用造血干细胞移植治疗的进展情况及预后因素。 相似文献
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恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及其他器官淋巴组织的恶性肿瘤,分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL),后者占恶性淋巴瘤的90%以上。NHL在欧美国家常见,其中美国NHL发病人数在恶性肿瘤中增加速度最快。近年来,我国NHL的发 相似文献
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恶性淋巴瘤( ML ,简称淋巴瘤) ,是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性实体瘤,根据病理组织学的不同,ML可分为霍奇金淋巴瘤( HD)和非霍奇金淋巴瘤( NHL )。我国NHL比例明显高于HD,ML死亡率占恶性肿瘤的第11位,而老年患者相对预后差,死亡率高。许多预后因素影响老年ML的生存率。为了客观及正确估计老年ML的病情发展及确定治疗策略,提高缓解率及生存率,现对我院近5年收治并经病理证实的82例ML的临床资料进行回顾性分析。1 临床资料1.1 对象 82例老年ML中HD 2 6例( 31.7% ) ,NHL 5 6例( 6 8.3% )。男5 2例,女30例;男∶女为1.7∶1,… 相似文献
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目的:探讨CTOP方案治疗初治的老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效,缓解率、不良反应,T-cell淋巴瘤的有效率.方法:2002年1月~2006年1月我院收治的64例老年NHL,随机分为A、B 2组,A组:CTOP方案(环磷酰胺加吡柔比星加长春新碱加泼尼松),B组:CHOP方案以同等剂量的阿霉素(ADM)取代THP,余同A组.完成4周期后,根据病情放疗或加用博来霉素化疗.结果:A组完全缓解(CR) 71.9%,T-cell淋巴瘤CR 76.5%,2年总生存率53.1%.B组CR 62.5%,T-cell淋巴瘤CR47.1%,2年总生存率50%.A、B 2组比较CR率及2年生存率差异无统计学意义(均P>0.05),但T-cell淋巴瘤,CTOP方案优于CHOP方案,其CR率A组、B组分别为76.5%∶47.1%(P<0.01),脱发及心脏毒性CHOP增加.结论:CTOP方案适合老年NHL的治疗,尤其是对T-cell淋巴瘤有优势,明显降低毒性反应,尤其是心脏毒性反应. 相似文献
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非霍奇金淋巴瘤的生物学治疗 总被引:2,自引:1,他引:1
近年来随着生物技术的不断发展,生物学治疗成为继手术、化疗、放疗、骨髓移植之后治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种全新的抗肿瘤治疗手段。NHL的生物学治疗主要包括单克隆抗体、独特型肿瘤疫苗、过继免疫治疗、反义寡聚核苷酸、免疫调节剂等方法。 相似文献
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老年恶性淋巴瘤诊疗进展 总被引:4,自引:0,他引:4
恶性淋巴瘤是60岁以上老年人最常见的恶性肿瘤之一。恶性淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两大类。NHL的发生率是HL的6倍,而且NHL的高峰发病年龄是老年人,HL的高峰发病年龄相对较年轻,因此本综述主要讨论NHL老年患者的疾病特点、预后、治疗及研究进展。 相似文献
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恶性淋巴瘤患儿糖皮质激素受体测定的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用放射配基结合分析法对12例恶性淋巴瘤患儿及41例正常小儿完整淋巴细胞进行糖皮质激素受体(GCR)测定。探讨了GCR水平与化疗效果及疾病预后的关系。结果提示非何杰金氏淋巴瘤(NHL)患儿淋巴细胞GCR数量可用于指导化疗及预测预后,并且NHL患儿GCR水平与病理类型有关。 相似文献
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复发难治B细胞性非霍奇金淋巴瘤的治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
迄今为止,仍有约50%的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者初治耐药或缓解后复发而不能治愈。因此,复发难治NHL已成为临床迫切需要解决的难点问题之一。NHL中以B细胞性淋巴瘤为主(超过70%),包括弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤等类型。现结合文献对复发难治B 相似文献
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美罗华治疗难治性非霍奇金淋巴瘤3例 总被引:1,自引:0,他引:1
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是最常见的淋巴系统恶性肿瘤,其中绝大多数来源于B细胞,90%的病例表达CD20抗原。常规化疗、放疗难以延长NHL患者生存期,且复发率高,治愈率低。近年来针对B细胞CD20抗原研制的特异性单抗美罗华,用于治疗B细胞淋巴瘤,能导致B细胞溶解,并能抑制其增殖,诱导凋亡和提高肿瘤化疗的敏感性。据国内外临床证明,对B细胞淋巴瘤有肯定疗效。现将我科应用美罗华治疗的3例难治性NHL报告如下。 相似文献
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苏丽萍 《中国实用内科杂志》2015,35(2):102-106
淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LBL) 是非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL) 中的一 种少见类型, 生物学特征类似于急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)。临床进展迅速, 预后较差, 标准的NHL 样治疗方案效果较差, 目前明确应采用ALL 样方案治疗, 造血干细胞移植可能改善LBL 的预后。 相似文献
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目的总结以腹部包块起病的恶性淋巴瘤患者的临床表现、病理及治疗反应等临床特点。方法对1998~2003年解放军总医院收治的35例以腹部包块起病的恶性淋巴瘤患者的病例及随访资料进行回顾性分析。随访时间16~96个月。结果男性患者占74·3%;以腹膜后淋巴结肿大最多(71·4%);非霍奇金淋巴瘤(NHL)占91·4%(32/35),霍奇金病占8·6%(3/35);非霍奇金淋巴瘤患者中40~50岁发病占15/32(46·9%);NHL中B细胞来源非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)比例65·6%(21/32),T细胞来源非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)占28·1%(9/32),2例未分型占6·3%;3例霍奇金病患者中1例死于复发,非霍奇金淋巴瘤患者死亡9例,其中常规化疗组6例,移植组3例;起病时伴有肝功能异常及腹水的患者4例中2例死亡。结论以腹部包块起病的恶性淋巴瘤男性多见;B-NHL多见;临床表现以腹部症状为主,包块巨大、有腹水及肝功异常者预后差。 相似文献
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目的 探讨乳糜胸的诊断及非霍奇金淋巴瘤乳糜胸的治疗,提高临床对真、假性乳糜胸的认识. 方法 报告并分析我院诊治的经淋巴结活检确诊为非霍奇金淋巴瘤(NHL)的1例老年非创伤性乳糜胸患者临床资料,并复习国内外相关文献,分析NHL乳糜胸的可能机制并总结其诊治与预后. 结果 83岁老年男性患者1例,始为单侧乳糜胸,后进展为双侧,约1年病史.明确病因困难,正电子发射断层成像术/计算机断层成像术(PET/CT)检查示胸内及右侧颈部淋巴结代谢活性增高并肿大,行颈部淋巴结活检确诊为弥漫大B细胞型NHL.检索国内外文献中19例NHL乳糜胸患者,采取的治疗方法有6例行放射治疗放疗均有效;11例行化学治疗(化疗),其中6例有效;1例行胸导管结扎术有效;1例行胸导管结扎加药物胸膜固定有效.该例患者拒绝化疗或放疗,行饮食疗法19个月后死亡. 结论 PET/CT有助于早期发现乳糜胸的隐匿病因.目前尚无标准的NHL乳糜胸治疗方法,应采取个体化治疗.NHL乳糜胸整体预后与非霍奇金淋巴瘤预后相似,要重视早期诊断、综合治疗以延长患者生存时间. 相似文献
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淋巴瘤占小儿恶性肿瘤的10%~15%,可分为霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中HD约占儿童淋巴瘤的40%,大多数HD可治愈,对放、化疗均敏感;NHL约占60%,90%~95%儿童NHL表现为弥漫性高度恶性,常侵及结外,早期远处转移至骨髓和中枢神经系统,发病高峰为5~9 相似文献
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化疗、局部放疗后自体骨髓移植治疗复发性NHL疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
自体骨髓移植(ABMT)是治疗复发性淋巴瘤的重要手段。1996年8月至2000年8月,我院为12例复发非何杰金淋巴瘤(NHL)患者化疗和放疗后进行了ABMT治疗。现报告如下。 相似文献