米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法：对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列 醇给药，观察引产效果，取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果：两组引产成功率无统计学意义，但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切，引产时问短、腹痛较轻、副作用小，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果.取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果:两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果,取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小、值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探索药物终止瘢痕子宫再次妊娠引产的方法与途径.方法:过对30例瘢痕子宫再次妊娠14～26周孕妇,应用口服米非司酮配伍阴道内放置米索前列醇的方法,进行分析.结果:安全流产率100%.结论:应用口服米非司酮配伍阴道内放置米索前列醇终止中期瘢痕子宫再次妊娠,效果满意,不良反应小,出血少,是一种安全、有效、简便、理想的治疗方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床探讨

目的：了解抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇对于中期妊娠的引产效果。方法：将172例中期妊娠要求引产的健康孕妇随机分为三组,A组53例以米非司酮500mg,每隔12h口服,共3次,10h后阴道后穹窿放置米索前列醇0．2mg,如3h后无宫缩,再加用一次;B 组米非司酮服法同A组,10h后服用米索前列醇0．6mg,如每3h后无宫缩,。加服用0．2mg,C组59例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果：引产成功率A,B,C三组均达到90％以上,三组之间无显著性差异（P＞0．05）,平均出现宫缩时间及平均完成引产时间A,B两组无显著性差异（P＞0．05）,但均较C组短,差异有显著意义（P＜0．01）,引产后平均组织残留量与出血量A,B两组无显著性差异（P＞0．05）,但也均明显少于C组（P＜0．01）,结论：抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,引产时间短,组织残留量及出血量少,且用药剂量小,是一种较好的中孕引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床效果。方法:观察组每天早晚各服米非司酮50 mg连服2 d,第3天上午8:00口服米索前列醇0.6 mg,2 h后常规清宫。对照组行常规人工流产手术。对比手术时间、术中出血量、术后并发症等。结果:两组手术效果比较,观察组与对照组手术时间和并发症比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:药物流产终止瘢痕子宫早期妊娠(常规清宫),可降低手术风险,减少手术并发症发生,在基层医院可广泛应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的 探讨米非司酮与后穹隆放置米索前列醇联合用于剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法 在口服米非司酮的基础上，选用瘢痕子宫中期妊娠要求引产者78例后穹隆放置米索前列醇，与正常子宫中期妊娠者134例口服米索前列醇，观察其效果。结果 宫颈成熟率与引产成功率均为100％，无宫颈撕裂和子宫破裂。引产效果均满意。结论 米非司酮口服与米索前列醇后穹隆放置联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产是可行的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月～2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例,孕周分布12～18周,按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组,观察其引产成功率,引产总时间,胎盘胎膜残留率,清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高,引产总时间缩短,与对照组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高,引产总时间缩短,胎盘胎膜残留率及清宫率降低,是安全、可靠的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床治疗效果。方法:选择我院从2012年1月至2013年1月收治的早期瘢痕子宫妊娠要求终止妊娠的孕妇72例,随机分成两组,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇的方法进行治疗,对照组采用人工流产的方式进行处理,对于两组孕妇的流产有效率、妊娠物排出时间、阴道流血量、腹痛程度等进行对比分析。结果:治疗组的流产有效率与对照组相比无统计学意义(P0.05),治疗组孕妇的腹痛程度、妊娠物排出时间、阴道流血量等数据要明显优于对照组,两组间数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠较为有效,该种治疗方法具有安全性高、可以有效减少患者阴道出血量、降低妊娠物排出时间等优点,与人工流产相比具有一定的优越性,值得进行临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠护理的临床报告

瘢痕子宫引产是临床上较难处理的一种引产,尤其是妊娠14周以上的妊娠,利凡诺引产从出现宫缩到胎儿排出,时间较长,增加了子宫破裂的机会,所以有时以小剖宫产结束妊娠,加重了患者的经济负担及身体损害.由于剖宫产率的升高和各种社会因素的影响,孕16～20周瘢痕子宫引产病例增加.我院2001年10月～2003年10月,共收治瘢痕子宫中期妊娠病例32例,采用米非司酮配伍米索前列醇引产,缩短了产程,减少了子宫损伤的机会,效果满意,现将护理过程报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫中期妊娠临床观察及体会

目的评价两种方法引产疤痕子宫孕妇的效果。方法将90例疤痕子宫孕妇随机分为对照组和观察组,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组用米非司酮配伍米索前列醇,治疗结束后对两组患者的临床效果进行比较。结果观察组完全流产率（95.56%）,高于对照组的完全流产率（75.56%）,两组比较,差异有统计学意义（x2=7.2827,P〈0.001）;观察组产程时间,产后出血情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.001）,两组引产成功率差异有统计学意义（P〉0.05）。观察组有6例轻微恶心、呕吐、腹泻、寒颤,对照组1例行小剖宫,1例加用米索前列醇后顺利娩出。结论米非司酮配伍米索前列醇引产疤痕子宫孕妇疗效佳,而且安全,建议临床进一步推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法 选用25例年龄18—42岁，孕周13—27周无引产禁忌症，孕妇第一天下午9时，第二天上，下午9时各服50mg米非司酮。第三天上午6时口服600ug米索前列醇，观察宫颈成熟情况、宫缩情况、副反应、并发症、产后出血量。结果 米非司酮配伍米索前列醇引产宫颈成熟度评分高，引产成功率高，产后出血量约50—180ml，完全流产率高，副反应轻，并发症罕见。结论本组和羊膜腔内注射利凡诺引产具有方便、出现规则宫缩快，完全流产率高等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床护理

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠护理措施及效果.方法：对接受米非司酮配伍米索前列醇治疗的瘢痕子宫中期妊娠患者进行抽样,选取78例患者随机分成两组,对照组予以常规护理,实验组在对照组的基础上予以护理干预,观察两组患者的临床护理效果.结果：实验组总有效率（94.87％）明显高于对照组（69.23％）,且护理满意度（94.87％）显著优于对照组（74.36％）,差异具有显著统计学意义（P＜0.05）.结论：强化接受米非司酮配伍米索前列醇治疗的终止瘢痕子宫中期妊娠患者护理干预,有助于改善患者临床症状,提高患者护理满意度,值得临床大力推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早中期妊娠103例临床观察

由于剖宫产率逐年上升 ,瘢痕子宫育龄妇女人数不断增多 ,近年来我所采用米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早、中期妊娠 ,取得了良好的效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 1996年 1月～ 2 0 0 0年 12月 ,我所接收要求终止早、中期妊娠合并瘢痕子宫的健康妇女10 3例 ,年龄 2 4～ 2 7岁 ,孕期 5～ 17周 ,全部为剖宫产术后 ,术后均无发热及感染病史。此次妊娠距剖宫产术时间小于 1年者 4 3例 ,1～ 2年者 36例 ,大于 2年者2 4例 ,均无服药禁忌证。术前常规检查血、尿常规、血小板及出、凝血时间 ,Ｂ超检查证实为宫内妊娠。其中孕…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠研究

目的 :为了解米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法 :将 12 3例中期妊娠( 10～ 2 7周 )健康妇女随机分成两组 ,A组给予米非司酮配伍米索前列醇引产 ;B组给予利凡诺引产。结果 :两组年龄、孕次、产次、孕周相比较 ,差异均无显著性意义 (P >0 .0 5) ,说明有可比性。两组完全流产率和引产时出血量差异有极显著意义 (P <0 .0 1) ,A组引产效果优于B组     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠瘢痕子宫的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠14周-26周的疗效。方法米非司酮50mg，2次／d，口服2d，第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇200μg，视宫缩情况追加剂量。结果引产成功率100％．无1例出现子宫破裂、宫颈裂伤、羊水栓塞等并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠引产是一种较为安全、有效、痛苦小、并发症少的方法，有推广应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中晚期妊娠的临床观察

近年来,随着剖宫产率逐渐上升,瘢痕子宫育龄妇女也相应增多。一旦避孕失败或发现胎儿死亡、胎儿畸形,则会带来高危人工流产的问题,尤其是中、晚期妊娠引产面临着较大危险。虽然米非司酮配伍米索前列醇用于早期及中期非瘢痕子宫妊娠引产效果肯定,但用于瘢痕子宫还处于探索阶段。我院从2000年1月~2006年5月对住院的60例瘢痕子宫16~34周妊娠的孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹隆放置米索前列醇引产的方法,取得良好效果。现报道如下。资料与方法1.一般资料2000年1月~2006年5月我院接收自愿要求终止妊娠或死胎、胎儿畸形需终止妊娠的孕16~34周,合…     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中减轻宫缩阵痛,减少产后出血的临床效果。方法:将瘢痕子宫要求行中期妊娠引产的妇女随机分为观察组和对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组用传统流产药物利凡诺羊膜腔注射。结果:米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产术中宫颈软化及扩张程度好,宫缩阵痛轻,产时出血量少,无软产道裂伤,产后无需应用加强子宫收缩的药物。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产能有效减轻宫缩阵痛,减少产时产后出血。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫终止妊娠150例临床观察

<正>在药物流产广泛应用之前,瘢痕子宫中期引产大多数采取子宫下段剖宫产术终止妊娠。随着药物流产的推广,我院自2004年1月-2010年3月共收治瘢痕子宫妊娠10~24     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇，随机分成三组，A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg，以后每12小时口服1次，共服200mg；或米非司酮200mg，顿服，36小时后，即于第3天晨口服米索前列醇0．6mg，3小时后无宫缩可加服0．2mg，直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组，于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0．2mg，最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90％以上。平均宫缩出现时间及完成引产时间。阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组（P〈0．05）。胎盘残留，组织残留量，平均出血量方面，米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组（P〈0．05），阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法，其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0．6mg，效果最佳。