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利凡诺用于晚期妊娠引产的临床分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究羊膜腔内注射利凡诺应用于晚期妊娠引产。方法:总结1994年1月-2003年12月收治的125例晚期妊娠使用利凡诺引产的病例,分析其并发症发生的情况,并与同期的中期妊娠引产病例作比较。结果:125例晚期妊娠引产并发症发生率为59.2%,胎盘胎膜残留为37.1%,产后出血占11.3%,软产道裂伤占12.8%,休克1.6%。结论:羊膜腔内注射利凡诺引产与晚期妊娠同样是高效、安全的方法。 相似文献
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分析795例利凡诺用于中晚期妊娠引产的效果及并发症 ,现报道如下。1临床资料1 1一般情况 :我中心于2000年1月~2003年10月收治引产病人1126例 ,行利凡诺羊膜腔内注射引产795例 ,占70 6%。年龄17~40岁 ,平均29 3岁 ,有剖宫产病史者43例。1 2临床表现 :795例孕妇 ,双胎妊娠15例 ,多胎妊娠1例。孕次 :孕1~12次 ,其中孕1~4次者576例 ,孕5次以上者219例。产次 :未产妇180例 ,生产1次498例 ,生产2次93例 ,生产3次以上24例。孕周 :妊娠15~40周 ,平均28 2 周。其中孕15~28孕周354例 ,占44 5% ;孕28~40周441例 ,占55 5%。病理性妊娠39例 ,占4 9… 相似文献
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晚期妊娠行利凡诺羊膜腔内注射引产310例分析汕头市达濠华侨医院妇产科向琼美关键词晚期妊娠,利凡诺,引产利凡诺羊膜腔内注射是国内城乡医疗单位应用较广的一种中期妊娠引产方法。关于此法用于晚期妊娠引产是否同样安全、有效尚待探讨。现将我院1987年1月-19... 相似文献
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目的观察米非司酮联合利凡诺用于中晚期妊娠引产的效果。方法对2002年3月至2009年7月208例中晚期妊娠在本院自愿引产者随机分为观察组及对照组。观察组106例,口服米非司酮50mg,12h 1次,总量150 mg,随即经腹羊膜腔内注射利凡诺50mg,对照组102例单用利凡诺用法同观察组用量100mg。结果用药1次流产有效率两组比较有显著性差异(P<0.01),胎儿娩出时间、胎盘娩出时间及总产程观察组均明显低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01)。产后出血量观察组少于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。清宫率观察组明显低于对照组(P<0.01),两组比较有显著性差异。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈成熟明显缩短引产总产程,减轻流产痛苦,提高引产有效率及成功率,减少胎盘、胎膜残留及流产后出血,降低清宫率。 相似文献
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目的研究米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法100例妊娠18至27周的妇女,因各种原因自动要求终止妊娠,经腹羊膜腔内注射利凡诺,同时口服米非司酮,观察宫缩发作、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况。结果100例孕妇宫缩痛明显减轻,产程缩短,胎盘、蜕膜残留明显减少,清宫率降低。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠效果较好,值得推广。 相似文献
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中期妊娠引产系指中期妊娠期间用人为方法终止妊娠。临床常用利凡诺引产 ,但利凡诺引产有引产失败和产道损伤的可能。自米非司酮问世以来 ,我院开展了利凡诺配伍米非司酮进行中期妊娠引产 ,经过多年临床实践 ,体会到此法利多弊少 ,在临床收到满意效果。现简介如下。1 资料与方法1.1 一般资料 对 1993年 7月~ 2 0 0 1年 7月进行中期引产的40 0例患者 ,随机分为两组 :观察组为 2 0 0例 ,利凡诺配伍米非司酮组 ,其中初产妇 15 0例 ,经产妇 5 0例 ,年龄 2 0~ 45岁 ;对照组 2 0 0例为利凡诺组 ,其中初产妇 14 5例 ,经产妇 5 5例 ,年龄 2 1~… 相似文献
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蔡勤萍 《中国现代药物应用》2013,(24):104-105
目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000~2005年孕16~26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006~2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用. 相似文献
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米非司酮具有软化、扩张宫颈作用 ,在终止早孕方面已有许多报道 ,但用于中期妊娠引产研究甚少 ,而传统利凡诺中期引产具有产程长、流血多、清宫率高的缺点。本文应用利凡诺配伍米非司酮中期引产 ,在缩短产程、减少清宫等方面收到了良好的效果 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 对象 将 1997年 6月至 2 0 0 0年 6月来我所要求引产的 4 6例初产妇随机分为实验组与对照组 ,每组 2 3例 ,基本情况见表 1。表 1 两组年龄及孕龄比较分 组例数年龄 (岁 )孕龄 (天 )实验组 2 3 2 4 0 2± 3 6115 9 2 6± 3 61对照组 2 3 2 3 48± 5 2 3 161 13… 相似文献
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目的:观测米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法:对67例中期妊娠妇女分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产,并记录胎儿娩出时间、总产程及子官出血量。结果:与单用利凡诺引产组比较,米非司酮联合利凡诺引产组,胎儿娩出时问及总产程明显缩短,子宫出血量明显减少。结果有统计学意义。结论:米非司酮联合利凡诺是一种较好的中期妊娠引产方法。 相似文献
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目的探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法将219例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为两组,研究组110例经腹羊膜腔内注入利凡诺100mg,于注药当天口服米非司酮50mg,2次/d,总量200mg。对照组109例单用利凡诺引产。结果研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);产后胎盘、胎膜残留清宫率,研究组为8.18%,对照组为66.97%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);产后2h出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论米非司酮与利凡诺联合引产,使引产总时间明显缩短,引产痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,降低药物对人体的毒性作用,减少胎盘、胎膜残留,降低清官率及产后出血量,二者联合有很好的协同作用。 相似文献
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目的比较利凡诺配伍米非司酮与催产素在中期妊娠引产中应用的效果。方法将84例患者随机分为两组,观察组应用米非司酮配伍利凡诺,空腹服用米非司酮200 mg/人,同时用1%利凡诺100 mg/人(选在上午服药后2 h)羊膜腔内注射,进行引产。对照组静脉滴注催产素,进行引产。结果两组引产成功率比较具有非常显著性差异(P〈0.01)。结论使用米非司酮配伍利凡诺组效果明显优于使用催产素组,其引产成功率高,出血量少,不良反应少,可以安全的应用于中期引产。 相似文献
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目的观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法 152例中期引产的患者,随机分为两组,观察组76例(米非司酮联合利凡诺),对照组76例(单纯用利凡诺),两组进行比较。结果观察组成功率100%,对照组93.4%,两组比较观察组成功率高,注药至胎儿排出时间短,清宫率低,出血少,统计学分析有统计学意义(P〈0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产明显优于单纯利凡诺引产,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨对13~24周妊娠两种不同引产方法的效果。方法将116例妊娠13~274周自愿要求妊娠者随机分成利凡诺组、米非司酮联合利凡诺组,观察两组的总产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功例数等情况。结果对于13~24周中期妊娠者,米非司酮联合利凡诺,较单独用利凡诺引产总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产存在显著差异。结论对于13~24周中期妊娠者,使用米非司酮联合利凡诺引产,可缩短引产时间,减少产出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广。 相似文献
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目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的一临床效果。方法随机选取120例中期妊娠要求终止者应用米非司酮联合利凡诺为观察组,另120例单用利凡诺为对照组,两组效果进行比较。结果米非司酮联合利凡诺引产观察组以流产时间和清宫率明显小于对照组(P〈0.05)。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果良好,值得一临床推广。 相似文献