女性尖锐湿疣三种治疗方法比较

目的探讨女性尖锐湿疣有效的治疗方法。方法回顾性对比分析激光加干扰素、激光加丽珠威、激光加干扰素加丽珠威三种疗法的疗效。结果激光加干扰素加丽珠威组的治愈率94．64％，激光加丽珠威组的治愈率78．95％，激光加干扰素组的治愈率55．26％。结论CO2激光、干扰素、丽珠威联合应用是目前女性CA较理想的治疗方法。     

光谱加α—干扰素治疗尖锐湿疣50例

目的：观察光谱加α-干扰素栓治疗尖锐湿疣的疗效。方法：将106例尖锐湿疣患切除病灶后，随机分为治疗组（光谱＋α－干扰素栓）50例及对照组（光谱组）56例，进行疗效观察。结果：治疗后随诊3个月，对照组复发率为30．36％，治疗组复发率为8％，具有极显性差异（P＜0．01）。结论：光谱加α－干扰素栓是治疗尖锐湿疣较有效的方法。     

微波加干扰素α-2b治疗120例尖锐湿疣临床分析

目的 观察微波加干扰素α-2b治疗女性尖锐湿疣的疗效。方法 用微波加干扰素α-2b治疗尖锐湿疣120例，与120例单用微波治疗作对比。观察两组的临床疗效。结果两组临床治愈率无差异，治疗后复发率比较，治疗组为2．67％，对照组为31．54％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 微波加干扰素α-2b治疗女性尖锐湿疣临床治愈率高，复发率低。     

尤脱欣联合斯奇康治疗复发性尖锐湿疣91例临床观察

目的探讨复发性尖锐湿疣的治疗有效方法。方法将91例确诊为尖锐湿疣患者随机分为2组。治疗组46例用尤脱欣(0.5%鬼臼毒素酊)外搽并肌注斯奇康(卡介菌多糖核酸),对照组45例采用电离祛除疣体并肌注聚肌胞。结果治疗组复发率17.39%,对照组复发率57.78%,两组比较有非常显著的差异(P<0.01)。结论尤脱欣联合斯奇康治疗复发性尖锐湿疣疗效满意。     

丽珠风、α—干扰素及丽珠风联合α—干扰素抗乙肝病毒疗效观察

目的：观察丽珠风（Fameiclovir)抗乙肝病毒疗效。方法：将慢性乙肝50例随机分为丽珠风治疗组（组1）30例，α-干扰素治疗组（组2）13例，丽珠风与α-干扰素联合治疗组（组3）7例。组1:丽珠风500mg口服，每日3次，疗程16周；组2；α-干扰素300万单位，肌注，每日1次，半月后隔日1次，疗程16周；组3：口服丽珠风，同时肌注α-干扰素，用法及疗程同组1、2。结果：组1、2、3HBeAg,HBV-DNA阴转率分别为42．3％，36．7％，38．5％，15．4％，71．4％，57．1％；抗－HBe阳转率分别为40．0％，15．4％，57．1％。组3与组2，1比差异显著，P＜0．05。组1、2疗效相似。结论：丽珠风有较强的抗乙肝病毒作用，丽珠风与α-干扰素联合应用效果更佳。     

应用重组人干扰素α-2b凝胶降低尖锐湿疣复发率的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶降低尖锐湿疣复发率的疗效。方法选择60例尖锐湿疣患者随机分为两组,对照组应用单纯高频电灼法去除疣体,治疗组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶,连续观察12周。结果4周后两组的复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;8周及12周后治疗组的复发率均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。总复发率：12周后治疗组复发率为33．3％,对照组复发率为63．3％。治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。治疗组在整个治疗过程中未发生严重不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶能显著降低尖锐湿疣的复发率,且安全性高。     

综合治疗老年带状疱疹后遗神经痛的疗效分析

目的 探讨丽珠威联合曲马多和泼尼松治疗老年带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法 设计治疗组和对照组,治疗组应用丽珠威联合曲马多和泼尼松,对照组应用曲马多和vitB1、vitB12治疗老年带状疱疹后遗神经痛,观察临床疗效.结果 治疗组痊愈率为77.08%,总有效率为95.83%;对照组痊愈率为40.62%,总有效率为65.63%.两组痊愈率、总有效率比较有显著性差异(P＜0.01).结论 丽珠威联合曲马多和泼尼松治疗老年带状疱疹后遗神经痛有满意的疗效.     

电离子手术联合5％咪喹莫特治疗尖锐湿疣疗效

目的：探讨应用电离子手术联合5％咪喹莫特治疗尖锐湿疣的疗效。方法：共有160例病人完成观察,治疗组82例,对照组78例。治疗组局部麻醉后用电离子烧灼术祛除疣体,伤口愈合后,每周3次外用5％咪喹莫特乳膏,共8周。对照组用同样方法祛除疣体至伤口愈合后,外用重组人干扰素α-2b软膏,每日4次,连续应用8周。结果：治疗组与对照组总有效率分别为92．68％、69．23％,治疗组明显高于对照组（P〈0．01）。结论：电离子手术联合5％咪喹莫特治疗尖锐湿疣的疗效显著。     

α-1b干扰素不同给药途径治疗尖锐湿疣

比较尖锐湿疣患者干扰素全身和局部给药的疗效。方法尖锐湿疣患者随机分成治疗组和对照组各３０例。在局部激光切除疣体后，治疗组于疣基底部注射α－１ｂ干扰素１００万Ｕ，ｑｏｄ，共７次；对照组以相同剂量的α－１ｂ干扰素ｉｎ ｑｄ，共７次。结果治疗组的临床有效率及３ｍｏ复发率与对照组比较，经Ｘ＾２检验有非常显著差异。     

重组干扰素α-2b局部注射治疗尖锐湿疣临床观察

目的：评价重组α－2b干扰素局部注射治疗尖锐湿疣的疗效及安全性。:方法：首诊病人在高频电刀切除疣体后，第一个月每周在疣体基底部注射α－2b干扰素100万^u，如为泛发，每个疣体注射不少于0．2ml；第二个月每二周1次；第三个月1次，随访1个月未见复发，表示治愈。如有复发，重复治疗3个月。并与单用阿昔洛韦口服作对比，结果：治疗组72例痊愈33例，显效28例，有效率为85．9％，对照组50例，病愈6例，显效17例，有效率为46％，两者比较有非常显著的意义。结论：重组干扰素α－2b局部注射治疗尖锐湿疣抗病毒，增强机体免疫力效果好，在首诊时电刀切除疣体后，重组干扰素α－2b按疗程治疗，抗复发效果明显优于其它治疗方案。     

盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的方法以及临床疗效。方法 80例带状疱疹患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者采用盐酸伐昔洛韦片治疗,观察组患者采用盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者中痊愈30例,好转8例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组患者中痊愈20例,好转11例,无效9例,总有效率为77.5%。观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束后不良反应均消失。结论盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹具有协同作用,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

两种用药方案治疗带状疱疹的比较

目的比较2种用药方案治疗带状疱疹的临床疗效、安全性及预防后遗神经痛的临床效果。方法筛选出的180例病例根据治疗方案不同分为2组：第一组（治疗组）92例口服伐昔洛韦片＋复方甘草酸苷片（美能片）、第二组（对照组）88例口服伐昔洛韦片。观察临床症状和体征、不良反应和后遗神经痛的发生率,对比疗效。结果治疗组症状和体征的改善时间比对照组短,其中以止痛时间缩短最为显著（P〈0．01）,后遗神经痛发生率第一组明显低于第二组（P〈0．05）,两组的疗效及不良反应发生率无显著性差别（P〉0．05）。结论口服伐昔洛韦片＋复方甘草酸苷片（美能片）治疗带状疱疹是一种安全、有效、依从性好的用药方案。     

盐酸伐昔洛韦片人体相对生物利用度和生物等效性研究

目的:研究2种盐酸伐昔洛韦片的药动学,评价二者的生物等效性。方法:按照两制剂双周期随机交叉试验设计。18名男性健康志愿者随机分为2组,分别单剂量口服受试制剂与参比制剂后应用HPLC法测定血浆中阿昔洛韦浓度,利用3p97程序计算药动学参数及评价二者生物等效性。结果:单剂量口服300mg盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂后,测得阿昔洛韦AUC0～24分别为(12·85±4·32)、(12·19±4·63)μg·h·mL-1,AUC0～∞分别为(14·65±5·75)、(13·27±5·03)μg·h·mL-1,Cmax分别为(3·55±0·92)、(3·71±0·97)μg·mL-1,tmax分别为(1·44±0·43)、(1·33±0·37)h,t1/2分别为(6·23±2·81)、(4·55±1·84)h。受试制剂相对生物利用度为(111·01±23·52)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

伐昔洛韦分散片的处方筛选研究

目的:筛选和优化伐昔洛韦分散片的处方。方法:以崩解时限为考察指标,以交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)浓度及加入方法、粘合剂聚维酮(PVP-K30)浓度、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量为因素,采用L9(34)正交试验表设计试验方案,对伐昔洛韦分散片处方进行筛选,并与普通片进行体外溶出度比较。结果:最佳处方为PVPP(内加)4.0%、PVP-K301.0%、CMS-Na5.0%;按优化处方制备的伐昔洛韦分散片在3min内完全崩解,溶出度明显优于普通片。结论:优化处方达到《中国药典》规定要求。     

大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹有效性和安全性的临床观察

目的观察大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法按照治疗方式的不同将75例带状疱疹患者分为观察组和对照组,观察组予大剂量伐昔洛韦片;对照组予小剂量伐昔洛韦片,于第4、7、10、14天观察疗效和不良反应,皮疹消退后1个月随访后遗神经痛的发生情况。结果两组患者均在第4天开始皮疹评分下降,但第4、7、10天观察组的皮疹评分比对照组更低;观察组(第4天)NRS评分下降较对照组(第7天)要早,观察组第4天及以后疼痛均较对照组减轻明显(P<0.05)。14 d后观察组皮疹的改善与对照组相比无显著性差异,但疼痛的减轻优于对照组(P<0.05)。观察组后遗神经痛发生率(5.26%)低于对照组(21.62%)(P<0.05)。观察组和对照组分别出现4例和3例不良反应,均为轻到中度。结论大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹可加快皮疹消退,迅速缓解急性期疼痛,并有效预防后遗神经痛的发生。     

盐酸伐昔洛韦分散片的研制

目的: 制备盐酸伐昔洛韦分散片,并测定其溶出度.方法: 采用微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联PVP等辅料制备分散片,制定溶出度测定方法,并对其进行质量评价和溶出度比较.结果: 用所筛选处方制备的分散片符合英国药典中有关分散片的要求,制剂质量可控,溶出度优于普通片.结论: 筛选的处方合理,制备的盐酸伐昔洛韦分散片比市售片崩解快、分散度均匀性好,溶出快而完全.     

盐酸伐昔洛韦联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性口炎的疗效分析

[摘要] 目的:评价盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合开喉剑喷雾剂治疗儿童疱疹性口炎的临床疗效。 方法:选择2015 年 7 月至 2016 年6 月在湖南省儿童医院口腔科就诊符合条件的患儿 84 例,随机分成两组各 42 例,试验组采用盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合开喉剑治 疗,对照组采用利巴韦林颗粒剂联合开喉剑喷雾剂治疗,疗程 7 d,比较两组患儿的治疗有效率。 结果:治疗第 4 天及第 7 天试验组的总有效率分别为90郾 5% 、95郾 2% ,对照组总有效率分别为 66郾 7% 、81郾 0% ,试验组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:盐酸伐昔洛韦颗粒剂联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性口炎具有良好的临床疗效,值得在临床推广使用。     

薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹110例临床疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,观察组55例给予薄芝糖肽注射液每次10mg,每天1次;口服伐昔洛韦片每次0．3g,每天2次;对照组55例仅给予口服伐昔洛韦片每次0.3g,每天2次。两组疗程均为14d。观察两组患者治疗的总有效率,疼痛减轻、消逝时间和带状疱疹后神经痛（PHN）发生率。结果观察组及对照组治疗总有效率分别为92．7％、72．7％,观察组疼痛减轻、消逝时间短于对照组。PHN发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论薄芝糖肽联合伐昔洛韦片能有效治疗带状疱疹。缩短PHN时间,降低PHN的发生率,且疗效优于单用伐昔洛韦片。     

两种方法治疗复发性生殖器疱疹疗效及对细胞免疫功能的影响

目的 探讨两种方法治疗复发性生殖器疱疹(RGH)患者疗效及对T细胞亚群的影响.方法 64例RGH患者随机分为联合治疗组32例、对照组32例,对照组口服伐昔洛韦片治疗,联合治疗组除口服伐昔洛韦片外,还接受乌体林斯注射液治疗,观察两组的治疗效果,并检测治疗前后T细胞亚群情况.结果 联合治疗组治疗后RGH复发频率[(1.01±0.79)次/年]较对照组[(2.53±0.93)次/年]明显下降(P<0.01);联合治疗组治疗后CD+4T细胞数[(40.38±6.85)%]及CD+4/CD+8比值(1.59±0.50)均较对照组[(36.28±6.76)%,(1.28±0.49)%]明显升高(P<0.05),CD+8细胞数[(26.32±6.05)%]较对照组[(29.73±5.49)%]明显下降(P<0.05).结论 RGH患者存在细胞免疫功能异常,伐昔洛韦联合乌体林斯治疗RGH,可以增强细胞免疫,提高治疗效果.     

伐昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效观察

目的：观察伐昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效及安全性。方法：83例水痘患儿随机分为观察组42例和对照组41例,观察组采用伐昔洛韦治疗,对照组采用利巴韦林治疗,观察、分析、比较两组患儿临床体征的变化。结果：观察组患儿退热时间、皮疹结痂时间和临床总有效率均好于对照组,差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论：伐昔洛韦治疗儿童水痘疗效高,安全可靠,可缩短疗程,值得临床推广应用。