米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠108例

米非司酮与米索前列醇配伍可用于终止中期妊娠。本院2000年3月至2005年10月，对108例住院中期妊娠者应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例临床观察

本文通过对100例自愿终止中期妊娠的健康妇女采用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜囊内注射引产对比观察,探索其有效性和安全性。报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫中期妊娠20例观察

近年来 ,剖宫产率逐渐上升 ,随之出现的就是疤痕子宫育龄妇女也相应增多 ,避孕失败则会带来高危人流的问题。尤其是中期妊娠引产面临较大风险。本文对住院的 2 0例疤痕子宫中期妊娠孕妇应用米非司酮联合米索前列醇的方法[1] 引产 ,取得较好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1·1　一般资料　 1998年 12月～ 2 0 0 2年 5月接收自愿要求终止中期妊娠合并疤痕子宫者 2 0例 ,年龄在 2 5～ 3 6岁 ,孕周为 13～2 7周 ,本次妊娠距剖宫产时间为 1～ 9年 ,其中 1～ 2年者 5例 ,>2年者 15例 ,2 0例均无剖宫产后感染、发热不良史。引产前常规检查血常规…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索列醇用于终止中期妊娠的剂量及效果。方法选用中期妊娠12～18周,要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果引流产成功率98．06％,时间30～48h,住院天数2～3d,失血量50—250ml,无明显副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠,是简便、安全、有效的方法,可在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（13～15周）84例。结果：胚胎组织排出时间最短2小时，最长9小时，平均56小时；4例因给药后宫缩痛难忍，改行钳刮术；随访59例，月经恢复平均时间为36．4±8．2天；完全流产率为对．8％（75／80），不全流产率为6．2％（5／80），流产效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕10周－16周引产的有效性及安全性。方法：120例孕10周－16周自愿要求终止妊娠的健康妇女分为两组,A组60例口服米非司酮,每12小时1次,首次50mg,以后每次25mg,共5次总量150mg,第3天始每3小时口服米索前列醇0．6mg,若出现有效宫缩即停药,总剂量不超过1．8mg;B组60例用利凡诺100mg羊膜囊内注射引产作为对照组。结果：两组引产成功率分别为90％及75％（P＜0．05）。A组有效引流产时间较B组明显缩短（P＜0．01）。两组产后出血、药物副作用及胎盘胎膜残留的发生率间无显著性差异。结论：米非司酮配伍索用于孕10周－16周引产是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠100例观察

笔者对近 1a来妊娠 10～ 16周 10 0例健康妇女采用米非司酮 (简称米非 )配伍米索前列醇 (简称米索 )口服及米非配伍米索阴道用药 ,进行药物流产。现将临床观察结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象选择　 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月在我院就诊的患者 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ,停经 10～ 16周 ,经体检、妇检、尿人绒毛膜促性腺激素 (HCG)测定 ,个别作B超检查证实为宫内妊娠 ,胎儿双顶径 <4 0cm ,收入院。按入院顺序分组 ,口服米索 5 0例 ,阴道放置米索组 5 0例。用药前测定血尿常规 ,肝功能 ,心电图均正常 ,未用过任何甾体类药物 ,无宫内节…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠104例分析

近几年来,米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的报道日益增多,文献报道最常见的方法,为阴道给药,也有口服片剂和直肠内给药方法,各家报道用药剂量也不尽相同。本文应用米非司酮配伍米索前醇终止12～24W妊娠104例,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床效果观察

应用米非司配伍米索前列醇终止６０－１２０天早孕１２５例中，完全流产率８８．８％，不全流产率为１１．２％，这与流产对象选择有一定关系。作者重点对其影响因素进行了分析，认为药物流产效果与孕妇年龄，孕周，孕次有密切关系。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

我院采用米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产广泛用于临床,效果肯定。2002年11月至2004年11月,我们对200例自愿要求终止妊娠的孕14～22周妇女采用不同的引产方法以观察引产效果,现报道如下。对象与方法1.对象:2002年11月至2004年11月来利津县中心医院自愿要求终止妊娠的孕14～22周的妇女200例,随机分为米非司酮组和依沙吖啶组,每组100例,所有患者经妇科检查、B超,肝肾功能及血常规检查无异常。无前列腺药物使用禁忌证,年龄18～36岁,平均(25±8)岁,初产妇130例,经产妇70例,均单胎妊娠。2组平均年龄,B超示胎头双顶径比较差异无显著性(P>0…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在全世界推广应用,但用在妊娠10～20周引产的报道较少。本院于1999年10月～2001年10月对妊娠10～20周的100例正常孕妇给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察不同剂量和给药方法的引产效果,旨在提高护理过程中应重视的环节。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法 254例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组,治疗组用米非司酮加米索前列醇,对照组用米非司酮加依沙吖啶。比较两组胎儿、胎盘娩出时间以及总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量。结果治疗组胎儿、胎盘娩出时间及产程、产后出血量分别为(25.63±5.39)h、(6.43±3.37)h、(103.21±29.67)ml;对照组胎儿、胎盘娩出时间及产程、产后出血量分别为(26.13±4.97)h、(8.12±3.26)h、(137.19±31.28)ml。治疗组清宫率为9.92%,对照组清宫率18.70%,两组引产成功率均为100.00%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产疗效肯定、总产程短、出血量少、清宫率低,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠168例临床观察

自2003年1月～2004年1月,我院以米非司酮配伍米索前列醇片终止10～16周妊娠168例,其中正常妊娠160例,高危妊娠7例,子宫角部妊娠胎死宫内1例,现将临床观察结果报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕130例临床观察

本资料通过对１３０例自愿采用米非司酮佤伍米索前列醇（简称米索）终止早孕者进行临床观察，并对米索采取两种给药途径，对孕９周以内者口服米索，而对孕９周以上都且道放置米索，并于用米索２４小时后观察疗效，其完全流产率为７８．５％，不全流产率为２０．０％，失败率为１．５％，结果表明孕７周内完全流产率较孕７周以后者高，但无显著差异。同时表明由于孕２周后采取阴道放置米索，其流产率高于孕７￣９周者，这与其他资料所