肝细胞肝癌雄激素受体的检测

本研究应用葡萄聚糖活性炭饱和分析法（ＤＣＣ法）检测了１０例正常肝组织，１２例原发性肝细胞肝癌（ＨＣＣ）组织及其中１０例相应癌旁肝组织的雄激素受体（ＡＲ）。结果１０例男性正常肝组织内均检出了低浓度、高新合力的ＡＲ，１２例ＨＣＣ中检出ＡＲ１１例，１０例癌周肝组织检出ＡＲ４例，其中８例癌组织中ＡＲ明显高于其相应癌周肝组织，２例低于其癌周肝组织。ＨＣＣ中ＡＲ含量与年龄、ＡＦＰ、ＨＢｓＡｇ、肿瘤大小及是否有     

雄激素受体、雌激素受体在肝细胞型肝癌中的免疫电镜观察

目的：观察雄激素受体（AR）与雌激素受体（ER）在肝癌和非癌肝组织超微结构上的分布。探讨AR、ER在肝癌致癌过程中的作用。方法：用免疫胶体金染色法（IGS）标记13例肝细胞型肝癌与5例非癌肝组织细胞内雄激素受体（AR）及雌激素受体（ER）,并用免疫透射电镜观察。结果：发现胶体金颗粒主要分布于线粒体双层膜和脊膜;粗面内质网;结合及游离核蛋白体;核膜及核周间隙,异染色质及常染色质等部位。统计分析表明,肝癌细胞金颗粒明显多于非癌肝细胞内金颗粒（P＜0．05）。肝癌细胞胞质、胞核AR金颗粒明显多于ER金颗粒（P＜0．05）。而非癌肝细胞胞质、胞核AR、ER金颗粒数量无显著差别（P＞0．05）。结论：提示肝癌是一种雌激素依赖肿瘤,为抗性激素治疗肝癌提供了理论依据。     

雄激素受体在激素依赖性肿瘤中的研究进展

雄激素受体(AR)是类固醇激素受体家族成员,属于受配体激活的细胞内转录因子。AR在激素依赖性肿瘤中发挥重要作用。近年来对AR的研究发现,其既可以在胞质中调控信号通路,也可以在胞核内直接调控相关靶基因,从而参与肿瘤增殖、侵袭、细胞周期改变等过程。目前只有少数AR相关性药物应用于部分激素依赖性肿瘤,总结及深入研究AR作用机制能进一步推进AR靶向治疗在激素依赖性肿瘤中的应用。     

雄激素受体在乳腺癌中的研究进展

大约70%的乳腺癌表达雄激素受体(androgen receptor, AR),研究数据表明雄激素受体可能在乳腺癌的发生机制中起重要作用,在某些难治性乳腺癌亚型中可以作为一种治疗靶点,比如三阴性乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC)。临床上AR作为预后标志物及其在肿瘤中的功能作用尚不完全清楚。目前,乳腺癌中AR的研究已成为一个新的热点,本文就AR在乳腺癌中的研究现状作一综述。     

肝细胞肝癌雄激素受体的检测

本研究应用葡聚糖活性炭饱和分析法（ＤＣＣ法）检测了１０例正常肝组织，１２例原发性肝细胞肝癌（ＨＣＣ）组织及其中１０例相应癌旁肝组织的雄激素受体（ＡＲ）。结果１０例男性正常肝组织内均检出了低浓度、高亲合力的ＡＲ，１２例ＨＣＣ中检出ＡＲ１１例，１０例癌周肝组织检出ＡＲ４例，其中８例癌组织中ＡＲ明显高于其相应癌周肝组织，２例低于其癌周肝组织。ＨＣＣ中ＡＲ含量与年龄、ＡＦＰ、ＨＢｓＡｇ、肿瘤大小及是否有肝硬化无明显相关性。     

雄激素受体在雄激素非依赖性前列腺癌中的作用

前列腺癌是常见的男性恶性肿瘤之一,绝大多数前列腺癌依赖雄激素的刺激,雄激素的作用通过雄激素受体(androgen receptor,AR)介导[1].晚期前列腺癌的治疗通常是通过手术或药物去势去除睾丸产生的雄激素,并使用AR拮抗剂(称为最大雄激素阻断疗法).雄激素去势治疗后复发的前列腺癌(被称为雄激素非依赖性前列腺癌)只有一小部分对再次激素治疗有反应,且这种反应通常很微弱,持续时间短.尽管如此,绝大多数雄激素非依赖性前列腺癌表达AR,AR呈现出转录活性且可能是肿瘤细胞生长所必需的[2].因此,尽管这些肿瘤在临床上表现为雄激素非依赖性,但是它们似乎保留了雄激素受体依赖性.现将对雄激素非依赖性前列腺癌中雄激素受体的作用及其机制进行综述.     

乙型肝炎病毒X蛋白、雄激素受体及p53蛋白在肝细胞癌中的表达及意义

目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白（HBx）、雄激素受体（androgen receptor,AR）及p53在肝细胞癌（HCC）中的表达及意义。方法采用生物素标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及底物色素混合液（SP）免疫组化方法检测58例患者乙型肝炎病毒相关原发肝细胞癌组织（HCC）及相应癌旁组织中HBx、AR及p53的表达,并分析其与临床病理特征的关系。结果 HCC和癌旁组织中HBx、AR及p53的表达率分别为63.8%（37/58）、58.6%（34/58）及62.0%（36/58）和20.9%（12/58）、27.6%（16/58）及8.6%（5/58）;差别有统计学意义（P〈0.05）。HBx阳性和HBx阴性的HCC组织中AR及p53的表达率分别为72.3%（27/37）、83.8（31/37）和33.3%（7/21）、23.8%（5/21）,在HCC组织中HBx表达与AR及p53表达正相关（r=0.4532及r=0.4754,P〈0.05）。HBx染色的阳性率与AFP水平和分化程度相关;AR染色的阳性率与性别及肿瘤直径相关;p53染色的阳性率与TNM分期相关。结论在HCC组织中HBx蛋白可上调AR及p53的表达,HBx-AR信号传导途径及p53基因突变可能促进HBV相关肝细胞癌的发生发展。     

原发性肝细胞癌与癌旁肝组织的雄激素受体

应用Ｓ－Ｐ免疫组化技术检测３７例手术切除并有随访资料的原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）及其相应癌旁肝组织的雄激素受体（ＡＲ），旨在了解ＡＲ表达及其与患者预后的关系。结果表明：肝癌组织的ＡＲ阳性率（７８．３８％）显著高于癌旁肝组织（３７．８４％，Ｐ＜０．０１）。支持ＨＣＣ属雄激素依赖性肿瘤的观点。随访结果提示，肝癌组织的ＡＲ表达率与患者术后预后有关，术后半年复发组癌组织ＡＲ阳性率（８９．４７％）显著高于未复发组（５３．８５％，Ｐ＜０．０５）。检测ＡＲ可作为评价ＨＣＣ患者手术后预后的指标之一。     

脑膜瘤中雄激素受体研究进展

脑膜瘤是惟一女性多见的中枢神经系统肿瘤 ,在颅内及椎管内其男女发病比例分别为 1∶2 5和 1∶9,而且主要见于高生殖活性期 (30～ 5 0岁 )。Ｃｕｓｈｉｎｇ等在 1938年就描述了脑膜瘤患者在妊娠时症状加重。其他学者也证实 ,脑膜瘤患者在妊娠和月经周期黄体期生长加快 ,临床症状明显。这些资料表明脑膜瘤对性激素敏感 ,是性激素的靶组织 ,部分脑膜瘤具有激素依赖性。近年来研究表明脑膜瘤中存在雄激素受体(ＡＲ)表达 ,ＡＲ在脑膜瘤中与孕激素受体 (ＰＲ)共同表达 ,且呈正相关[1 ] 。随着ＡＲ在多种肿瘤如乳腺癌、前列腺癌中的作用被证实[2 …     

非甾体类雄激素受体拮抗剂的研究进展

研究发现,雄激素受体与前列腺癌的发生存在密切关系。雄激素拮抗疗法成为临床治疗早期前列腺癌的有效手段,近20年来已有多个药物上市（如氟他胺、羟基氟他胺和比卡鲁胺等）,但这些经典的药物在治疗中易产生抗雄激素撤除综合症等问题,因此其应用受到限制。目前,新近研发的非甾体类雄激素受体拮抗剂（如RD162、MDV3100和BMS-641988）活性更强,正进行临床试验,并有望解决过去雄激素受体拮抗剂存在的问题。查阅国内外相关文献,对已上市药物、当前临床研究的药物以及近年发现的小分子雄激素受体抑制剂的研究进展进行综述。     

前列腺癌中雄激素受体基因突变的研究

应用受体的放射配基结合分析（ＲＢＡ）和多聚酶链反应－单链构象多态分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术对未经治疗的１６例前列腺癌和２３例前列腺增生症组织中雄激素受体的表达水平和雄激素水平基因数第８外显子突变情况作检测，结果显示，前列腺癌中雄激素受体的平均水平明显高于前列腺增生症，在２例前列腺癌和１例前列腺增生症标本中检出雄激素受体第８外显子突变，前列腺癌中雄激素受体的表达水平与雄素受体基因突变和前列腺临床分     

心血管系统雄激素受体的研究进展

综述就雄激素受体的特性和作用机制、心血管系统中的雄激素受体和心血管病变的关系。     

心血管系统雄激素受体的研究进展

综述就雄激素受体的特性和作用机制、心血管系统中的雄激素受体和心血管病变的关系。     

裸小鼠人肝癌移植模型的抗雄激素治疗

目的探讨抗雄激素治疗肝癌（ＨＣＣ）的效果。方法利用建立的人肝癌的裸小鼠模型,动态测量癌瘤及癌周组织的雄激素受体（ＡＲ）变化,然后使用不同剂量氟硝丁酰胺治疗异位移植的人肝癌（Ｆ１、Ｆ２组）,与生理盐水组（Ｃ组）、抗癌药物治疗组（Ｍ组）作效果比较。结果肿瘤及癌周组织胞核、胞浆的受体,随肿瘤的增大呈递减变化。Ｆ１组、Ｆ２组肿瘤受体明显减少,但肿瘤重量与Ｃ组比无明显差别（１４±０８ｇ,２７±１４ｇ,１７±０８ｇ）,均比Ｍ组重。结论雄激素可能在肿瘤发生的启动阶段起作用;当肿瘤生成后再使用抗雄激素治疗可能是无效的。     

雄激素受体在乳腺癌中的生物信息学分析

目的:通过数据挖掘探讨雄激素受体(AR)在乳腺癌中发病的机制,探索协同表达基因网络中的潜在干预靶点和信号通路。方法:分别从TCGA数据库和NCBI数据库中下载了两个独立的乳腺癌基因表达谱数据,筛选出AR的关联基因,使用Cytoscape平台中的Clue Go插件对这些基因进行生物信息学分析。结果:以Pearson相关系数0.40或-0.40为阈值,共发现21个基因与AR有强的相关性,其中负相关4个,正相关17个;同时发现基因MLPH,SYT17,PIP,ALCAM,TOX3在既往文献报道中较少,可以成为下一步的研究方向。GO功能分析提示AR及其关联基因与上皮细胞分化、细胞形态改变、细胞内的类固醇激素受体信号通路等有关。结论:AR在乳腺癌作用中的信号通路和分子机制复杂,基于乳腺癌的数据挖掘可以为乳腺癌的个体化诊断和治疗提供科学依据。     

喉癌雄激素受体的研究进展

自从３０多年前Ｊｅｎｓｅｎ等首次证明肿瘤中存在性激素受体以来，受体的研究和肿瘤对激素治疗的反应就成为了人们关注的热点。雄激素虽然发现最早，但其受体研究却落后于其它家族成员，到八十年代末，雄激素受体（Ａｎｄｒｏｇｅｎ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ＡＲ）的研究才由于其ＤＮＡ的克隆成功而开始有了长足进步［１，２］。ＡＲ是甾体化合物，属甲状腺激素和视黄酸受体超家族成员之一。该家族成员能以高专一性，高亲合力与激素应答元件结合调控基因转录。已知ＡＲ在睾丸癌，前列腺癌等男性肿瘤中起着重要作用。喉是性激素的靶器官，男性喉…     

隐睾与雄激素受体、雌激素受体关系的研究进展

隐睾作为小儿泌尿外科中的常见疾病，目前其发生的根源已追溯至基因水平及分子生物学水平，它与雄激素受体(AR)和雌激素受体(ER)的有关研究是目前的热点。本文简述该领域的进展情况。     

性激素受体及其靶向治疗在肝细胞癌中的应用前景

肝细胞癌(HCC)是一种缺乏有效治疗手段的恶性肿瘤。它的发病与慢性肝炎相关且男性患者比例较大,说明HCC的发生具有性别差异性,显示了性激素类物质对HCC的发生起着重要的作用。当前关于性激素及其受体在HCC发生、发展中的作用研究仍然比较贫乏,使得临床上HCC激素治疗法广受争议。该文对目前可认知的雄激素受体和雌激素受体对HCC的相关作用机制进行系统性分析,同时对性激素类及其受体靶向治疗HCC的前景进行探讨。     

肝癌患者雄激素受体的测定及其与临床病理特征关 …

应用放射配体结合分析法（ＲＢＡ）测定３６例手术治疗的肝癌组织，癌周组织及外周血白细胞雄激素受体（ＡＲ）的含量，同时用放射免疫法（ＲＩＡ）测定肝癌患者及正常人血浆雄激素（睾酮Ｔ）的水平，结合临床病理资料进行统计分析，结果（１）癌组织与癌周组织相比，ＡＲ含量明显升高（Ｐ〈０．０１），且与肿瘤地径大小有关；（２）高分化的肝癌组织ＡＲ含量明显高于低分化者（Ｐ〈０．０１）；（３）肝癌患者血浆睾酮水平轻度增加