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氟罗沙星注射液与常用药物配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
氟罗沙星注射液是一新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、长效的特点,临床应用广泛且常与其他药物联合应用。笔者通过查阅文献将收集到的氟罗沙星注射液与各种药物配伍的稳定性做如下总结,以供临床参考。1氟罗沙星注射液与常用输液剂配伍的稳定性配伍方式:模 相似文献
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氟罗沙星注射液与常用输液配伍后不溶性微粒变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氟罗沙星(fleroxacin)注射液是一种供静脉给药的第3代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活力强、长效的特点,在临床上应用越来越广。临床应用氟罗沙星注射液与常见注射液的配伍稳定性研究已有报道,但对配伍后不溶性微粒变化情况未见报道。本研究结合临床实际用药情况,对氟罗沙星注射液与常用注射液配伍后不溶性微粒的变化情况进行了观察,为临床安全用药提供理论依据。 相似文献
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氟罗沙星注射液与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,临床上使用的药物比较多,很多药物的不良反应、配伍禁忌等信息在药品说明书及相关报道资料中介绍相对欠缺。笔者临床用药过程中发现,氟罗沙星注射液与注射用夫西地酸钠出现配伍反应,现报道如下。 相似文献
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氟罗沙星注射液与23种注射剂配伍稳定性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
氟罗沙星(fleroxacin)注射液是一种可供静脉给药的第3代喹诺酮类抗菌新药,通过抑制细菌旋转酶,有效地阻止细菌DNA的复制而产生快速杀菌作用。抗菌谱广,血药浓度高,药物半衰期较长,60%~70%以原型自尿中排泄,尿中药物浓度高。在临床应用中氟罗沙星注射液与23种常用静脉用药是否可混合静滴,进行配伍稳定性考察,现将各实验结果综合报道如下。 相似文献
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许兴全 《国际医药卫生导报》2005,11(16):109-110
目的综述国内有关氟罗沙星注射液与35种药物配伍的稳定性。方法检索文献资料,观察外观、PH值.含量变化。结果氟罗沙星注射液与氨基己酸注射液、酚磺乙胺注射液、肾上腺色腙注射液.阿昔洛韦注射液、头孢唑啉钠、注射用磷霉素、穿琥宁粉针、双黄连注射液、甲硝唑注射液、替硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液配伍产生沉淀,与其他23种药物配伍无显著变化。结论氟罗沙星注射液不宜与氨基己酸注射液、酚磺乙胺注射液、肾上腺色腙注射液、阿昔洛韦注射液、头孢唑啉钠、注射用磷霉素、穿琥宁粉针、双黄连注射液、甲硝唑注射液、替硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液配伍,可与其他23种药物配伍应用。 相似文献
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氟罗沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:研究氟罗沙星注射液与3种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法:考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况,并采用HPLC法考察配伍液中氟罗沙星的稳定性。结果:氟罗沙星注射液与穿琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色浑浊,并有沉淀析出;与双黄连注射液配伍后溶液呈轻微浑浊;与鱼腥草注射液配伍后12h内溶液澄明,外观色泽、微粒数和pH值均无明显变化,配伍液中氟罗沙星经HPLC测定含量稳定。结论:氟罗沙星注射液不宜与穿琥宁粉针、双黄连注射液配伍,与鱼腥草注射液配伍其含量稳定。 相似文献
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氟罗沙星注射液的稳定性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :考察氟罗沙星注射液的稳定性。方法 :采用高效液相色谱法测定氟罗沙星注射液中氟罗沙星及其降解产物的含量 ,并考察光照、加热、pH值及卤族元素离子对其稳定性的影响。结果 :氟罗沙星平均回收率为100.4 % (RSD=0. 87 % ) ;若pH值偏低、光照或加热时间较长 ,氟罗沙星注射液色泽则明显加深 ,降解产物含量增加 ;遇卤族元素离子则析出沉淀。结论 :氟罗沙星注射液对光、热不稳定 ,容易分解 ,对光尤为明显 ;pH值越低 ,越易降解 ;不宜与含卤族元素离子的药物配伍使用。 相似文献
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氟罗沙星注射液在不同输液中的稳定性探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究氟罗沙星注射液在 5 0和 1 0 0 g.L- 1 葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、平衡液、右旋糖酐 40葡萄糖注射液、 5 0 g.L- 1 碳酸氢钠注射液 6种输液中的稳定性。方法 将氟罗沙星注射液加入 6种输液中 ( 1 .0g.L- 1 ) ,放置室温下 ,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间输液中的氟罗沙星含量。结果 氟罗沙星在 6种输液中 8h内含量均在 96%以上 ,外观、p H值、紫外吸收光谱均无显著变化。结论 氟罗沙星注射液可与上述 6种输液配伍使用 相似文献
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氟罗沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性考察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:考察氟罗沙星注射液与替硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:模仿临床常用的浓度,在25℃和37℃避光或室内自然光条件下,观察氟罗沙星分别与替硝唑、替硝唑葡萄糖注射液配伍6h内混合液的外观、pH值及氟罗沙星和替硝唑的含量变化。结果:氟罗沙星注射液与替硝唑注射液混合,2h 内有白色沉淀产生;与替硝唑葡萄糖注射液混合,6h内混合液外观、pH值、氟罗沙星和替硝唑的含量均变化不大。结论:氟罗沙星注射液与替硝唑注射液不可配伍使用,与替硝唑葡萄糖注射液可配伍使用。 相似文献
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目的:研究pH 值对氟罗沙星注射液可见异物的影响.方法:用药用乳酸调节氟罗沙星注射液的pH 值,观察氟罗沙星在水中的溶解情况,以及低温(2~8℃)的稳定性.结果:注射液pH 值在4.0~4.4,室温下可见异物符合规定,低温(2~8℃)24h 后依然稳定,且121℃、15 分钟灭菌,按<中国药典>2010 年版二部氟罗沙星注射液质量标准检测均符合质量标准规定.结论:pH 值对氟罗沙星注射液可见异物有明显影响. 相似文献
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氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度,观察10%氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:氟罗沙星注射液磷霉素钠混合时,1h内有沉淀产生,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合,6h内混合液处观、pH值、含量均无明显变化。结论:氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用,与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6h内是稳定的。 相似文献
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10%氟罗沙星注射液与六种输液配伍稳定性考察 总被引:17,自引:0,他引:17
对10%氟罗沙星注射液与5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液等六种输液配伍的稳定性进行了考察。结果表明:氟罗沙星注射液与5%葡萄糖,10%葡萄糖注射液本伍,外观,pH值,含量基本不变。 相似文献
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氟罗沙星与5种注射剂配伍稳定性研究 总被引:5,自引:1,他引:4
氟罗沙星 (Fleroxacin)为一新型的第四代喹诺酮类药物 ,具有抗菌谱广、毒副作用较小的特点 ,具有临床应用前途的新抗菌药。在临床应用中是否可与一些常用静脉用药混合静滴 ,本实验对氟罗沙星与 5种常用静脉用药物在 5 %葡萄糖注射液中的配伍稳定性进行考察 ,为临床合理用药提供依据。现将实验结果报道如下。1 仪器与试药1 1 药品氟罗沙星对照品 (含量 99 6 % ,KyorinPharmaceuticalCOLTDTOKYOJAPAN ,LOTNON5 6 0 2 ) ,氟罗沙星注射液 (江苏扬子江药业集团公司 0 0 0 90 2 ) ,三磷酸腺… 相似文献
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氟罗沙星注射液是近年来临床常用的喹诺酮类抗菌药物,主要用于呼吸道感染,泌尿生殖系统感染,细菌性肠道感染,关节、软组织感染等。现将我院近期氟罗沙星注射液引起皮肤过敏反应1例报道如下。 1 资料 患者,女,40岁,因手外伤门诊治疗,静脉滴注 相似文献
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氟喹诺酮类抗菌药物的配伍变化 总被引:15,自引:0,他引:15
本文对近年来临床上氟喹诺酮与其他药物伍用所产生的物理、化学变化 ,或是在疗效上的影响等较系统地进行了讨论 ,探讨临床用药安全、有效、合理。1 物理或化学配伍变化这类配伍变化在液体剂型 (输液或注射液 )之间或药物在液体溶液中表现十分明显 ,在临床使用中应引起重视。1.1 氟喹诺酮与常用输液的配伍 氧氟沙星 (ofloxacin ,OFLX)、环丙沙星 (ciprofloxacin ,CPLX)、培氟沙星 (pefloxacin ,PELX)、氟罗沙星 (fleroxacin ,FLRX)及左氧氟沙星 (levofloxacin ,L… 相似文献
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目的:研究氟罗沙星注射液的稳定性,以延长其使用有效期。方法:对生产时间在两年以上的氟罗沙星注射液(2mL:0.2g)按照部颂标准进行检验,考察其稳定性。结果:生产两年以上的氟罗沙星注射液的检测结果与出厂时的比较,无显差异。结论:生产两年以上的氟罗沙星注射液(2mL:0.2g)性能稳定,可以延长其使用有效期。 相似文献