自体CIK细胞维持治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨自体CIK细胞对晚期非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）维持治疗的临床效果。方法对16例晚期NSCLC患者在手术、放疗、化疗获益基础上,采用自体CIK进行维持治疗。结果患者使用自体CIK细胞治疗后,短期内生存质量有所提高,未发现严重毒副作用。结论自体CIK细胞治疗晚期非小细胞肺癌有控制肿瘤、增强患者免疫功能、改善生存质量（Quality of Life,QOL）以及延长生存期的趋势。     

小分子化合物（EGFR-TKI）治疗非小细胞肺癌疾病进展后停药与继续原药维持的30例观察

目的 观察晚期非小细胞肺癌小分子化合物（EGFR-TKI）治疗既往有效,疾病进展后继续原药维持治疗较立即停药是否生存获益.方法 观察30例口服小分子化合物（EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌疾病进展后,PS评分〉2分的患者,继续原小分子化合物（EGFR-TKI）维持治疗与立即停药,两组总生存（OS）.结果 30例患者,14例患者继续原小分子化合物维持,总继续生存3.5月;16例患者立即停用小分子化合物,继续生存2.9个月.结论 PS评分〉2分的患者,晚期非小细胞肺癌小分子化合物（EGFR-TKI）靶向治疗疾病进展后继续原小分子化合物维持治疗生存略获益.     

55例70岁以上老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）TP方化疗疗效观察

目的探讨70岁以上老年非小细胞肺癌TP方化疗耐受性。方法回顾性总结55例具有明确病理学、细胞学证据的70岁以上老年非小细胞肺癌Ⅲ期、Ⅳ期患者紫衫醇联合顺铂化疗疗效及不良反应,统计中位无进展生存期（PFS）、中位总生存期（OS）。结果化疗6个周期16例,5个周期8例,4个周期10例,3个周期12例,2个周期9例。疗效CR18例、PR22例、SD12例、PD3例。PFS、OS均较文献报道延长,无与治疗相关的死亡病例;不良反应胃肠道反应9例,骨髓抑制35例。结论 70岁以上老年非小细胞肺癌TP方化疗疗效好,副作用小,有生存获益。     

恶性胸腔积液综合治疗30例近期疗效观察

资料和方法 2002年7月～2007年10月收治恶性胸腔积液患者30例,均经细胞学或组织学检查确诊为肺癌;其中男11例,女19例;年龄33～73岁,平均51．5岁。非小细胞肺癌（NSCLC）25例（鳞癌6例,腺癌19例）,小细胞肺癌（SCLC）5例。胸腔积液量都在中量以上,其中血性积液27例。治疗前均未接受过局部或全身化疗。30例行为评分（KPS）40～70分。     

Rova-T治疗小细胞肺癌Ⅰa/Ⅰb期临床试验总缓解率达39%

艾伯维公司在52届美国临床肿瘤学协会年会上宣布，新开发药Rova-T治疗高表达δ样蛋白3（DLL3）的复发性、难治性小细胞肺癌的Ⅰa/Ⅰb期临床试验中，证实癌症总缓解率39%，临床获益率89%，二线、三线患者中1年总存活率为32%。该药是靶向癌干细胞相关的DLL3的抗体-药物共轭物，80%小细胞肺癌患者的肿瘤细胞表达DLL3，正常组织不见表达，此药向表达DLL3的癌细胞递送细胞毒药物。Ⅰa/Ⅰb期临床试验是多中心、开放、剂量递增的研究，评估其单药对复发的小细胞肺癌患者治疗的安全性、药代动力学和初步疗效。入选74名均经标准治疗失败的小细胞肺癌患者。主要目标是最大耐受剂量，由实体瘤有效反应评价标准量表测定的总有效率，次要目标是药代动力学参数、无病情发展存活和总存活情况，病情稳定或更好的临床获益率。最常见不良反应是疲乏（35%）、胸腔积液（31%）、外周水肿（27%）、恶心（19%）、低蛋白血症（18%）、食欲减低（16%）、血小板减少症（11%）和斑丘疹（3%）。小细胞肺癌是一种侵袭性、难治性肺癌，占全部肺癌的13%～15%，5年存活率＜5%，每年新增患者约23.4万。     

多西他赛单药周剂量治疗老年晚期非小细胞肺癌20例临床分析

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的75％～80％,而70％～80％的非小细胞肺癌患者确诊时已属晚期,一半左右NSCLC患者为65岁以上的老年人。我国老年肺癌发病率已超过世界男性平均水平,目前国际公认的NSCLC的标准方案是铂类为主联合化疗,由于铂类药物的肾毒性,耳毒性,严重的消化道反应,以及老年患者机体脏器功能减退而限制其应用。选择我院2005年6月-2009年12月使用多西他赛（艾素）单药周剂量治疗老年晚期NSCLC患者20例,取得较好疗效,报告如下。     

多西他赛与替吉奥联合治疗晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）约占肺癌总数的80%,且30%发生于70岁以上患者。已有研究提示顺铂是唯一能提高生存率和改善预后的化疗药物,但是顺铂的肾毒性、耳毒性及严重的消化道反应,限制了其在老年患者中的应用。作者使用多西他赛联合替吉奥治疗中老年晚期非小细胞肺癌84例,疗效肯定,且毒副作用小,本文就此进行报道。     

放射性125I粒子植入联合紫杉醇治疗非小细胞肺癌的随访研究

目的：评价放射性125I粒子植入联合紫杉醇（PTX）化疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2013年6月至2014年8月该院收治的35例非小细胞肺癌患者的临床资料,其中12例仅接受肺肿瘤放射性125I粒子植入治疗（A组）,10例接受放射性125I粒子植入治疗后再行PTX联合顺铂（TP方案）化疗（B组）,13例仅接受TP方案化疗（C组）。以接受化疗21d为1个评价周期,每1个周期评价不良反应,每2个周期评价疗效。结果35例患者随访6个月,均可评价不良反应,34例可评价近期疗效。A组未出现明显不良反应,B组、C组的主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,差异均无统计学意义（P＞0．05）。化疗4个周期后,A组和B组的有效率分别为66．7％、80．0％,临床获益率分别为83．3％、90．0％,均高于C组的23．1％和53．8％,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论放射性125I粒子植入治疗与PTX联合放射性125I粒子植入治疗老年早期非小细胞肺癌,均较单纯PTX化疗的有效率、临床获益率高,且安全、微创、不良反应轻,可有效提高患者的生活质量。     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察丝裂霉素（MMC）联合长春酰胺（VDS）和顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法24例晚期非小细胞肺癌患者使用MVP方案化疗两个周期以上，评价其疗效及毒性。结果总有效率为54.2%，主要副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论MVP是治疗晚期非小细胞肺癌有效且毒性较小的化疗方案。     

培美曲塞联合铂类辅助治疗非鳞非小细胞肺癌的长期生存结果

<正>目前，对于完全切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，标准治疗是以铂类为基础的辅助化疗[1-2]。LACE协作组汇总分析发现，完全切除的NSCLC患者术后辅助化疗的5年绝对获益率为5.4%[3]。然而，70%～80%患者辅助化疗期间会出现3～4级的化疗相关毒性，导致治疗延迟、剂量降低和治疗周期不足[2]。且高毒性的化疗方案严重影响患者生活质量，并可能抵消术后化疗所带来的生存获益。国际肺癌辅助化疗试验组（IALT）研究结果显示，根治术后患者辅助化疗可明显提高5年生存率，但在平均7.5年的随访后发现，生存获益随着时间推移而下降，     

治疗获益的晚期非小细胞肺癌患者生活质量相关影响因素分析

目的探讨临床治疗获益的晚期非小细胞肺癌患者的生活质量（quality of life,QOL）与年龄、性别、临床分期以及病理类型的相关性。方法采用QLICP-LU量表,对50例经放化疗获益的晚期非小细胞肺癌患者进行QOL测定,按年龄、性别、临床分期以及病理类型分组,运用SPSS17,0软件分别对亚组生活质量进行t检验,分析QOL总评分及各领域评分是否存在差异。结果年龄≤60岁较年龄〉60岁的患者,在基本生理功能、性功能、癌症共性症状等方面评分较高;女性较男性患者的基本生理功能、咳喘评分较高,心理功能评分较低;mb期较Ⅳ期患者在胸闷痛、KPS等方面评分较高。结论临床治疗获益的晚期非小细胞肺癌患者的生活质量评分与年龄、性别、临床分期等具有相关性,与病理类型无明显相关性。     

全身化疗联合TNF,IL—2胸腔内注射治疗恶性胸水30例观察

肺癌患者胸腔内反复大量积液是其常见的并发症之一，且增长迅速、压迫症状明显。目前，手术、放疗和化疗对其疗效均不理想，患者预后差。本文采用全身化疗联合肿瘤坏死因子（ie和白细胞介素2（ILZ）胸腔内注射治疗30例患者，现就其疗效报道如下。IIR床资料1，1一般资料治疗组肺癌30例，其中腺癌19例，鳞癌9例，小细胞未分化癌2例。男性18例，女性12例，男女之比为1．5：1，平均年龄sl岁（19－68岁），2例伴中至大量心包积液，2例有皮肤转移。对照组28例，腺癌15例，鳞癌12例，小细胞未分化癌1例。男性15例，女性13例，平均年龄55岁。所有…     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

2000年1月～2006年12月以紫杉醇联合顺铂（DDP）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）21例。本组21例初治NSCLC患者（既往未做过放化疗），均经病理学或细胞学证实。其中男11例，女10例；平均年龄59岁（35～73岁）；卡氏行为状态评分60～90分。临床分期：ⅢA期3例，IHB期8例，Ⅳ期10例；病理类型：腺癌9例，鳞癌7例，大细胞癌3例，未分化癌2例。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的140例分析

目的观察紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒性。方法选择140例晚期非小细胞肺癌患者进行紫杉醇联合卡铂治疗,紫杉醇（80 mg/m2）联合静脉滴注300 mg/m2的卡铂。结果 140例肺癌患者经过上述方法治疗,CR 46例,PR 66例,SD 23例,PD 5例,总有效率为80.0%（112/140）。平均生存周期为10.5个月,生存1年及以上患者40例。无常见骨髓抑制的毒副反应,其他毒副反应均较轻微,患者可以耐受。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,治疗过程中毒副反应轻,而且显示出较高的安全性,值得临床推广应用。     

鸦胆子油乳剂治疗恶性胸水36例近期疗效观察

我院从1995年4月～1998年2月采用鸦胆子油乳剂胸膜腔内注射治疗恶性胸腔积液36例，取得较好近期疗效，特报道如下。1临床资料1．1病例选择全组共36例，男25例，女11例；年龄26～74岁。其中肺癌患者22例（小细胞肺癌6例，非小细胞肺癌16例），乳腺癌6例，胸膜间皮瘤2例，非何杰金淋巴瘤2例，胃癌1例，滑膜肉瘤1例，卵巢癌五例，未发现原发灶的不明细胞类型恶性胸水1例。全部病例均经病理学和（或）细胞学证实为转移性或原发性恶性胸腔积液，患者无明显心、肝、肾功能异常，Karnofsky评分60分以上，估计生存时间超过2个月。1．2方法和疗效评…     

培美曲塞治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的：观察培美曲赛单药治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：总结分析于本院诊治2008—2009年26例老年（70～81岁）ⅢA-Ⅳ期非小细胞肺癌患者接受培美曲赛单药化疗2周期后行临床疗效和不良反应。结果：完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）6例，总有效率为23．08％，疾病稳定（SD）11例，疾病进展（PD）9例。全组毒性不良反应较轻，主要为骨髓抑制，可耐受。结论：培关曲赛治疗老年非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻，可明显改善老年患者生存质量。     

高龄非小细胞肺癌患者的临床特点及治疗方式分析

目的：分析高龄非小细胞肺癌患者的临床特点及治疗方式。方法回顾性分析在我院接受治疗的120例高龄非小细胞肺癌患者的临床资料。结果患者年龄越高,所占比例越低;各年龄段男性患者均高于女性。年龄≥70岁手术治疗患者明显少于<70岁患者,全身化疗、放射治疗、靶向肿瘤及未治疗患者明显多于<70岁患者,差异显著（P<0.05）。结论高龄肺癌患者多不接受手术治疗,以保守治疗为主,针对高龄患者,需结合患者具体情况,采取合理的治疗方案。     

新辅助化疗对术中和围术期肺癌患者的影响

肺癌是近些年来发病率上升最快的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占80％以上。大多数患者发现时即已是中晚期，手术加化、放疗的综合治疗一直是NSCLC治疗的模式。由于近几年术前新辅助化疗观念的引入，使人们对NSCLC的治疗又有了新的认识。本文总结了近两年来27例非小细胞肺癌患者行术前新辅助化疗后手术中及围术期的情况，现将结果分析如下。     

异环磷酰胺联合足叶乙甙对老年人小细胞肺癌的疗效评价

目的 探讨异环磷酰胺联合足叶乙甙方案化疗对老年小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应,探索适合70岁以上老年人小细胞肺癌的治疗方案.方法 对24例老年小细胞肺癌(≥70岁)患者4周期的近期疗效、毒副作用进行分析.结果 Ⅱ期有效率为80%,Ⅲ期有效率为90%,Ⅳ期有效率为77.8%,总有效率为83.3%,并且主要毒副作用为白细胞下降和恶心、呕吐,患者尚能耐受.结论 异环磷酰胺联合足叶乙甙化疗方案对老年小细胞肺癌患者治疗有效,耐受性好.     

晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗进展

肺癌中80%-85%为非小细胞肺癌（NSCLC）,恶性程度较高,容易复发转移,因此治疗困难,预后差。尽管传统的细胞毒药物能为NSCLC患者带来生存获益,但经过多年的努力,NSCLC患者的5年生存率仅提高了10％左右。随着肿瘤分子生物学的不断进展以及对一些治疗肿瘤新靶点的发现,靶向治疗应运而生。