布地奈德鼻喷剂联合氯雷他定在过敏性鼻炎中的疗效分析

目的:研究布地奈德鼻喷剂联合氯雷他定在过敏性鼻炎中的临床疗效。方法:选取我院于2017年1月-2017年6月收治的84例过敏性鼻炎患者,采用随机数字法分为2组,各42例;对照组患者采用布地奈德鼻喷剂治疗,观察组则在对照组治疗基础上附加氯雷他定;治疗干预后,观察对比2组患者治疗总有效率及症状改善时间。结果:2组患者对比结果显示,观察组治疗总有效率为(92.86%/39例),对照组则为(71.43%/30例),观察组明显高于对照组,P0.05;观察组症状改善时间为(3.01±1.03)d、对照组则为(4.56±1.45)d,观察组明显少于对照组,P0.05,对比差异具有统计学意义。结论:在过敏性鼻炎治疗中给予布地奈德鼻喷剂联合氯雷他定具有良好临床效果,可有效缩短患者临床症状改善时间,提高临床疗效,值得用于临床推广。     

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的 观察通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法 2021年1月至2022年1月该院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予氯雷他定片口服,观察组联合通窍鼻炎胶囊口服,治疗4周后比较两组主要症状改善时间、治疗前后RQLQ评分变化及疗效。结果 观察组总有效率（92.7%）高于对照组（73.2%）,喷嚏、鼻痒、鼻塞改善时间明显短于对照组,RQLQ评分明显低于对照组,差异有统计意义（P <0.05）。结论 通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果优于单用氯雷他定,能有效改善症状,提高患者生活质量。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎34例的疗效评价

目的观察氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择医院2010年3月至2012年3月就诊于耳鼻咽喉科并确诊为过敏性鼻炎的68例患者,随机分为观察组和对照组,各34例。对照组患者给予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上联合氯雷他定胶囊口服,每次10 mg,每日1次,2周为1个疗程。结果治疗结束后,两组患者喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒等临床症状均有不同程度的改善,观察组缓解时间略早于对照组(P>0.05);观察组总有效率为91.18%,明显高于对照组的76.47%(P<0.05)。结论氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎,可迅速缓解患者临床症状,提高有效率,改善预后,值得临床推广。     

孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂、枸地氯雷他定联合治疗变应性鼻炎的疗效及对炎性因子的影响

摘 要 目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法: 变应性鼻炎患者94例随机分为观察组及对照组。对照组给予布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组均治疗4周,比较治疗前后两组患者的症状及血清炎性因子IL-6、IL-8、IL-10的水平变化,评价两组临床疗效。结果: 两组患者鼻部症状VAS总评分及分类症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均明显低于对照组（P＜0.05）。两组患者血清IL-6、IL-8水平均较治疗前明显降低,IL-10则较前明显升高（P＜0.05）;且观察组上述指标均明显优于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为91.49%,明显高于对照组的80.85%（P＜0.01）。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定能够明显改善变应性鼻炎患者的临床症状,降低血清IL-6、IL-8的含量,升高IL-10的含量,有效的抑制炎症反应。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床观察

目的探讨氯雷他定和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗变应性鼻炎（allergicrhinitis,AR）的临床疗效及其对AR患者外周血血清白介素-9（IL-9）、白介素-13（IL-13）含量的影响。方法将变应性鼻炎患者150例随机分为氯雷他定组、布地奈德组和联合治疗组,每组50例。氯雷他定组给予氯雷他定片10mg,口服,每日1次;布地奈德组给予布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔各1喷（64μg）,每日早、晚各1次;联合治疗组给予氯雷他定片和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗,用法同上,均2周为一疗程。结果 3组患者在治疗前血清IL-9I、L-13含量基本一致（P〉0.05）;治疗一疗程后,联合治疗组的血清IL-9I、L-13含量明显要比氯雷他定组、布地奈德组都低（均P〈0.05）。联合治疗组显效率86.0%,明显高于氯雷他定组的44.0%（P〈0.05）,布地奈德组的50.0%（P〈0.05）;联合治疗组总有效率100.0%,也明显高于氯雷他定组的82.0%（P〈0.05）,布地奈德组的88.0%（P〈0.05）。结论采用氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗AR,比单纯采用氯雷他定片或布地奈德鼻喷雾剂临床效果更佳,对AR患者外周血血清IL-9、IL-13的调节作用更加明显,值得临床推广应用。     

鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 研究鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择100例过敏性鼻炎患者,采取随机数字表法将其划分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以地氯雷他定用药治疗,观察组则予以鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗。对两组患者进行为期1个月的用药信息调查,比较两组患者治疗前后免疫学指标、鼻结膜炎生活质量（RQLQ）、过敏性鼻炎症状量表（SFAR）评分以及有效治疗率,并评价安全性。结果 观察组有效治疗率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗前后血清免疫球蛋白E(lgE)、γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-6差值也显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RQLQ、SFAR评分相比,观察组低于对照组,且治疗后低于治疗前,两组数据差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效更优,能够减轻临床症状,调节免疫学指标,提高患者生活质量,不增加不良反应风险,值得应用和推广。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。     

益气温阳通窍汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：探究益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选择2020年9月—2021年9月我院收治的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组给予氯雷他定片治疗，观察组给予益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗，比较两组临床疗效、不良反应、疾病症状评分、生活质量、炎症因子水平、生理应激反应等情况。结果：观察组舒张压、收缩压、心率低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的70.00%(P<0.05)；观察组不良反应发生率为2.50%，低于对照组的20.00%(P<0.05)；观察组血清PCT、IL-18、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）；观察组社会、环境、躯体和心理等生活质量评分高于对照组（P<0.05）；观察组临床症状积分低于对照组（P<0.05）。结论：采用益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著，能够改善患者的生理应激反应、炎症因子水平，缓解临床症状，提升生活质量，且不良反应低，应用安全性高。     

分析结合布地奈德鼻喷雾剂、氯雷他定对过敏性鼻炎的治疗作用

目的分析氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者进行治疗的临床效果。方法选择我院2017年12月至2018年12月接收的160例过敏性鼻炎患者当做本次研究的对象,按照不同的治疗方法将其未做两组,每组分为80例,其中,参照组患者单独使用氯雷他定片实施治疗,研究组患者则采用布地奈德鼻喷雾剂与氯雷他定联合治疗,对比分析两组患者的治疗结果。结果经过治疗后,研究组患者临床治疗的总有效率、临床症状改善时间以不良反应率等指标均显著优于参照组,P <0.05,差异显著。结论采用氯雷他定与布地奈德鼻喷雾剂联合治疗过敏性鼻炎疗效显著,值得推广。     

布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎

目的探讨布地奈德喷雾剂和地氯雷他定片联合应用治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 150例确诊为过敏性鼻炎的患者分为3组,分别给予布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片(联合组)50例,布地奈德喷雾剂(单药A组)50例,地氯雷他定片(单药B组),观察2周,并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果联合组的近期疗效总有效率达96%,单药A组为75%,单药B组为68%,联合组效果明显优于单药A组和单药B组,无明显的不良反应。结论布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎安全有效。     

氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效分析及护理

目的 探讨系统性护理干预在氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎中的临床疗效.方法 选取2015年2月～2017年2月在我院就诊的65例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组(n=33)和对照组(n=32),所有患者均给予氯雷他定联合辛芩颗粒治疗,其中观察组给予系统性护理干预,对照组给予常规护理.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组症状(喷嚏、鼻堵、流涕和鼻瘁)评分均显著低于治疗前(P＜0.05),且观察组症状(喷嚏、鼻堵、流涕和鼻痒)评分显著低于对照组(P＜0.05).结论 系统性护理干预在氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎中效果显著,值得临床推广.     

益气固表通窍汤(自拟)、氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎患者对其炎症因子、呼吸功能的影响分析

目的:探讨分析益气固表通窍汤(自拟)联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者的炎症因子、呼吸功能的影响。方法:本次研究将2016年3月-2017年3月在我院治疗过敏性鼻炎的患者选取60例作为研究对象,随机分为两组,对照组(30例)实施氯雷他定治疗,实验组(30例)采用自拟益气固表通窍汤联合氯雷他定进行治疗。结果:实验组患者的IL-4、IL-5水平都显著的比对照组低,而且PEF、FEV1/FVC%都显著的高于对照组,结果符合P0.05的要求。结论:对于过敏性鼻炎的患者采用自拟益气固表通窍汤联合氯雷他定实施治疗,可以有效的控制患者的炎症反应,大大的改善了患者的呼吸功能,值得在临床上广泛应用。     

过敏性鼻炎68例临床观察

目的：评价富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将2009年3月～2012年2月我院收治的68例过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组各34例,其中观察组采用富马酸卢帕他定治疗,对照组采用氯雷他定分散片治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.2%,对照组总有效率为61.8%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组有1例,对照组有5例出现不良反应,差异有统计学意义。结论富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎疗效好,安全性高,值得在临床上予以推广。     

布地奈德鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者Th1/Th2细胞因子的影响及疗效观察

目的:观察布地奈德鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者Th1/Th2细胞因子的影响及疗效观察.方法:80例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组.两组患者均予以氯雷他定分散片10 mg,po qd,共4周,观察组患者在此基础上予以布地奈德鼻喷雾剂64μg/喷/次,bid,连用4周.比较两组治疗前后外周血Th1/Th2细胞因子水平变化,以及两组临床疗效及不良反应.结果:治疗4周后,两组患者IL-4水平均较前明显下降,IFN-γ水平均较前明显上升(P＜0.01或0.05),且观察组下降或上升幅度较对照组更明显(P＜0.05).观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎安全有效,能迅速缓解患者的临床症状及体征,作用机制可能与其能纠正外周血Th1/Th2细胞因子平衡失调有关.     

苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床观察

目的探讨苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取莒南县人民医院2016年2月至2018年9月收治的过敏性鼻炎患者119例,随机分为对照组(59例)和研究组(60例)。两组患者均予常规干预及氯雷他定伪麻黄碱缓释片,研究组患者加用苍耳子鼻炎滴丸。结果研究组总有效率为78. 33%,显著高于对照组的59. 32%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组患者打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、鼻塞等症状的视觉模拟评分(VAS)和白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)水平均显著降低,白细胞介素27(IL-27)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著升高,且研究组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P <0. 05);研究组与对照组不良反应发生率相当(15. 00%比10. 17%,χ2=0. 630,P=0. 427> 0. 05)。结论苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,可有效改善临床症状及相关细胞因子水平。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗32例过敏性紫癜患儿的疗效

目的：探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜患儿的疗效及对血清TNF-α、IL-6及骨桥蛋白（OPN）水平的影响。方法：选取初发过敏性紫癜患儿64例随机分为对照组和观察组各32例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,而观察组则在对照组的基础上联合氯雷他定治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应以及治疗后紫癜、血尿、腹痛和关节疼痛的消失时间,检测并观察两组患者治疗前后血清TNF-α、IL-6及OPN水平的变化。结果：观察组治疗的总有效率为87.50%,显著高于对照组的62.50%（P＜0.05）。观察组患者的紫癜、血尿、腹痛和关节疼痛的消失时间,以及治疗后血清TNF-α、IL-6和OPN水显著低于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗过程中均未出现严重的不良反应。结论：孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜,可有效改善患儿的临床症状,且还能调节血清TNF-α、IL-6及OPN水平,疗效确切,安全性好,研究结果可作为临床参考。     

氨茶碱联合氯雷他定治疗替格瑞洛相关呼吸困难的疗效及对T淋巴细胞亚群与炎性因子影响观察

摘要：目的:观察氨茶碱联合氯雷他定治疗替格瑞洛相关呼吸困难的疗效,及对患者外周血T淋巴细胞亚群及炎性细胞因子的影响。方法:接受冠心病治疗并被确诊为替格瑞洛相关呼吸困难患者120例随机分为干预组和对照组各60例。干预组给予氨茶碱联合氯雷他定治疗,对照组给予安慰剂治疗。观察两组临床疗效与随访6个月后主要心血管不良事件（MACE）发生率;比较两组患者治疗前后肺功能指标[用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容积（FEV1）]、外周血T淋巴细胞亚群含量（CD4+、CD4+/CD8+）及血清炎性细胞因子[白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-"（TNF-"）、白细胞介素-6（IL-6）]水平变化。结果:干预组总有效率为96.67%,显著高于对照组的66.67%（P<0.05）。治疗后,两组患者的肺功能指标、外周血CD4+、CD4+/CD8+,以及血清IL-10水平均较治疗前明显升高（P<0.05）,而血清TNF-"、IL-6水平则较治疗前明显降低（P<0.05）;且干预组上述各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。随访6个月,两组MACE发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:氨茶碱联合氯雷他定治疗替格瑞洛相关呼吸困难效果良好,能明显缓解患者临床症状,减轻机体炎症反应,调节机体免疫力,且安全性好。     

自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型49例临床观察

目的观察自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年2月来我院儿科诊治的过敏性鼻炎肺气虚寒型患儿98例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予氯雷他定治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟益气脱敏汤治疗,连续治疗1月后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的炎性因子、IgE、临床症状评分变化情况。结果治疗组总有效率(91.84%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组LTB4、IL-4、IL-6、IL-10水平均低于对照组(P0.05);治疗后2组IgE水平、临床症状评分均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组IgE水平、临床症状评分均低于对照组(P0.05);对照组不良反应总发生率为8.16%,治疗组为10.20%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型临床疗效显著,可有效抑制炎症反应,缓解相关临床症状,安全性高。     

氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对小儿支气管哮喘炎性因子的影响研究

目的:探讨氯雷他定联合布地奈德雾化治疗对支气管哮喘患儿炎症因子水平的影响。方法:选取2020年4月～2021年4月某院收治的支气管哮喘患儿72例进行研究,随机分为对照组和研究组各36例,对照组采用布地奈德雾化治疗,研究组采用氯雷他定联合布地奈德雾化治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平和治疗效果。结果:治疗后,研究组IL-6、TNF-α指标优于对照组(P0.05);研究组总有效治疗率明显高于对照组(P0.05)。结论:在儿童支气管哮喘的临床治疗中,氯雷他定联合布地奈德雾化剂疗效更佳,可显著改善儿童炎症因子水平。     

孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 评价孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取门诊变应性鼻炎患者分为治疗组29例及对照组28例,治疗组给予孟鲁司特联合地氯雷他定口服,对照组给予地氯雷他定口服,观察比较2周后两组患者治疗后的疗效.结果 两组治疗后,治疗组总有效率89.66%明显高于对照组75.00%(P>0.05).结论 孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎有较好的治疗效果.