我院药品不良反应报告分析

对2007年6～8月我院收集到的28例药品不良反应报告进行统计分析，共涉及药品20种，其中抗感染药12种，引起不良反应21例次，占75％。临床应重视ADR的监测与上报工作。     

我院303份药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法：对我院2006—2010年收集的303例ADR报告进行回顾性分析。结果：303例ADR报告中,各年龄段均有分布,50岁以上的患者较多;给药途径以静脉给药为主,共235例（77．6％）;抗微生物药139例（38．7％）,其次是中药制剂58例（16．2％）;皮肤及附件损害最多,有108例（28．7％）。结论：ADR发生与多种因素有关,应积极开展ADR监测工作,以减少或避免ADR的发生。     

553份药品不良反应报告分析

目的探讨药品不良反应发生的规律和原因,充分发挥药品安全性监测的预警作用,为临床合理用药提供参考。方法对我院2009年9月至2011年11月收集的553例报告,分别从患者年龄、药品剂型、类别、引发ADR的药品种类及发生率和临床表现进行了规范整理、统计、分析。结果药品不良反应发生因素较多,其不良反应机制与药物因素及药理作用有关。结论应加强药品不良反应的报告和监测工作,并对所筛选的风险信号涉及药品氯氮平片、紫杉醇注射液、注射用奥沙利铂等品种给予重点监测。     

125份药品不良反应报告分析

目的了解分析药物不良反应(ADR)发生的规律及特点。方法收集奇台县人民医院2009至2010年上报的ADR报告125例,按患者性别、年龄、给药途径、ADR因果关系评定与程度、ADR类型及临床表现等方面进行统计、分析。结果年龄比例中,<20岁和41~60岁人群发生ADR最多,分别占26.4%和38.4%;静脉给药途径ADR发生率最高,占84.80%;发生ADR药品种类中以抗感染药物比例最大,为54.00%。结论强化抗菌药物及采用注射方式给药的管理,减少合并用药,以保证药物在临床中安全有效的使用。     

我院81例药品不良反应报告分析

目的对我院上报的81例药品不良反应(ADR)监测报告进行回顾性分析。方法采用医院集中监测系统,对门诊病人和住院病人进行监测。结果 ADR的发生率女性比男性高;中老年组比其他年龄组高;ADR涉及药物32种,其中抗感染药物所占比例最大(53.09%);ADR症状中皮肤反应最多(45.68%),其次是消化系统反应(23.47%)。结论 ADR监测应贯穿于整个用药过程。     

我院338例药品不良反应报告分析

目的分析医院药品不良反应的发生情况,促进临床合理用药。方法对338例药品不良反应报告的药品种类、给药途径、临床表现等进行分析。结果338例药品不良反应报告中,与抗感染用药有关的药品不良反应最为多见,占总例数的56.80%;给药方式以静脉滴注为主,占总例数的80.47%;药品不良反应表现以皮肤损伤为主,其次为消化系统损伤。结论应加强对抗感染药物合理应用的管理及药品不良反应的监测工作。     

我院100例药品不良反应报告分析

目的分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点及其规律,确保临床用药的合理、安全。方法采用回顾性方法,对我院2007—2008年报的100份ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果静脉给药较其他给药途径更易发生ADR（占68．0％）;抗感染药物引发ADR的比例最高（占51．0％）,其次为神经系统与心血管系统药物。结论加强ADR监控意识,并完善相关报告分析制度,以确保临床用药的安全、有效。     

2007年我院药品不良反应报告分析

<正>药品不良反应(adverse drug yeac-tions,ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。药品不良反应报告按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应[1],现摘要几份报告如下:     

我院568例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应的发生特点,促进临床合理用药.方法 对我院2012年度收集到的568例ADR报告进行统计、分类和分析.结果 ADR多发生在45岁以上年龄组;抗感染药物发生的ADR所占比例较大;临床表现多以皮肤黏膜及消化系统损伤居多;静脉给药方式更易发生ADR.结论 加强医护人员的素质培养,开展全方位的ADR监测工作,以减少ADR发生.     

我院142份药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应ADR发生特点,规避临床用药风险。方法：收集我院142份ADR网络报告,对有关数据适当转换后,进行统计分析。结果：ADR的发生主要与抗感染药、中药制剂、静脉给药方式、合并用药以及年龄有关;ADR的主要表现为皮肤及其附件损害和全身性反应。结论：应加强ADR监测及其宣传力度,重视对新的、严重的ADR报告分析,开展重点监测品种的追踪,及时提取信号、发布预警,以减少和避免ADR的发生。     

我院115例药品不良反应报告分析

目的分析药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,以促进临床合理用药。方法对收集的115例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、药品种类、累及器官/系统以及临床表现等方面进行统计、分析。结果 115例ADR报告涉及11大类药品,其中抗感染药引起的ADR所占比例最大;静脉给药较其他给药途径更易发生ADR。结论为避免或减少ADR的发生,应重视ADR的监测、报告工作。     

我院327例药品不良反应报告分析

目的促进临床合理用药。方法对2008年至2009年医院上报的327份药品不良反应报告进行回顾性分析。结果静脉滴注较其他给药途径更易发生药品不良反应,共191例,占58.41%。抗感染药引发药品不良反应的比例最高,共216例,占66.06%,头孢菌素类是引发药品不良反应的主要抗染药物(共64例,占19.57%),其次为中药制剂。药品不良反应的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次为消化系统损害。结论临床应重视药品不良反应报告和监测工作,以避免或减少药品不良反应发生。     

我院209例药品不良反应报告分析

目的分析医院药品不良反应(ADR)的发生情况,促进临床合理用药。方法采用回顾性研究方法,对209份药品不良反应报告中患者年龄、性别、涉及药品种类、给药途径、临床表现等进行统计分析。结果抗感染药物引起的药品不良反应占73.21%,其次为中药制剂,占10%。给药途径以静脉滴注为主,占78.95%;药品不良反应主要临床表现为皮肤损害,占54.01%。结论临床用药应合理控制抗感染药物的使用,慎用中药制剂,并加强药品不良反应监测工作,以减少不良反应的发生。     

2009年我院126例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）的发生情况,促进临床安全、合理用药。方法应用Excel软件对收集的2009年126例ADR报告进行统计分析。结果 126例ADR涉及的药品有89种,抗感染药物居首位（54例,42.86%）;喹诺酮类是引发ADR的主要抗感染药（14例,11.11%）,其次是头孢菌素类（12例,9.52%）;给药途径以静脉滴注为主（91例,72.22%）;ADR出现在用药1h内63例（50.00%）;严重的ADR有17例,新的ADR有17例,有1例既是严重的又是新的ADR;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（59例,44.70%）,其次为消化系统（25例,18.94%）及神经系统损害（14例,10.61%）。结论医院应重视ADR的监测和报告工作,以减少或避免ADR的发生,确保临床用药安全。     

药品不良反应224例报告分析

目的了解河南大学淮河医院药品不良反应（ADR）发生的特点,促进临床合理用药。方法对2007年1月—2009年12月收集到的224例ADR报告,分别从患者的性别、年龄、给药途径、药品类别、涉及器官或系统及主要临床表现等方面进行统计、分析。结果 224例ADR报告中,〉60岁的患者ADR发生率最高（占34.82%）;静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径（占82.59%）;最易引起ADR的药品为抗感染药;最常见的临床表现为皮肤及其附件损害。结论应加强合理用药监测工作,减少或避免ADR发生。     

2007年药品不良反应报告分析

目的促进药品不良反应（ADR）监测报告工作的开展。方法对内江市第二人民医院2007年收集到的227例ADR报告进行统计、分析。结果ADR涉及的药物94种,其中抗感染药物最多（108例）;以头孢菌素类较高（29例）;给药途径以静脉给药最多（201例）;ADR累及器官或系统主要为消化系统和皮肤及其属器官。结论临床应重视ADR的监测和报告工作,以减少和避免不良反应的发生。     

我院105例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法对我院2007～2008年收集的105例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等方面进行统计分析。结果105例ADR涉及的药品有47种,其中抗感染药物所致ADR居首位（占35.24%）,其次是中药制剂（占25.71%）;给药途径以静脉给药引发ADR为主（占74.29%）;ADR临床表现以皮肤粘膜损害最常见（占24.76%）。结论应加强ADR的监测,合理使用药物,避免ADR的重复发生。     

我院361例儿童药品不良反应报告分析

目的:了解我院儿童药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床合理用药及药品安全性评价提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对我院2014年上报至国家药品不良反应监测中心的361例ADR报告进行分析和归纳。结果:361例ADR主要集中在6岁以下患儿(68.98%);涉及16类药品、96个品种,主要为抗感染药物(60.11%),其次为中药(13.02%)、抗肿瘤药物(5.26%);给药途径主要为静脉给药(85.32%);临床表现主要为皮肤及其附件损害(73.96%),其次为全身性损害;医师和药师为ADR报告的主体,ADR类型主要为一般ADR(98.61%)。结论:应重点加强儿童群体ADR的监测,关注儿童专科用 药ADR,强化临床药学监护,以促进临床安全合理用药。     

我院218例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法对2007年1月1日至2009年11月30日收集的218例ADR按年报告数量、来源、给药途径、药品种类、累及器官、临床表现等进行统计分析。结果 218例ADR涉及药品66种;引发ADR药物主要为中药注射剂,其次是抗感染药物;累及器官主要为皮肤及其附件;ADR经治疗后症状消失或缓解,没有死亡病例。结论需加强和完善ADR监测工作,应特别重视中药注射剂质量及其合理使用,避免或减少ADR的发生。     

2011年至2012年988例门诊药品不良反应报告分析

目的：分析门诊患者药品不良反应（ARD）发生的规律及特点,促进临床合理安全用药。方法对医院2011年至2012年门诊药房收集的988例ADR报告进行回顾性统计和分析。结果988例ADR中,女性发生率（57.80%）明显高于男性（42.20%）;ADR涉及12类药物223个品种,发生率最高的为抗感染药物384例（43.32%）,其次为抗肿瘤药物128例（15.49%）和中药注射剂108例（13.87%）,临床主要表现为皮肤及其附件损害398例（40.28%）和消化系统损害242例（24.49%）。结论应重视ADR报告和监测工作,正确合理地应用药物,为临床合理用药提供参考。