环孢素A与阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的疗效观察

目的探讨环孢素A与阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的临床疗效。方法将60例GPP随机均分为A组和B组．A组采用环孢素A治疗、B组采用阿维A治疗。比较两组的临床疗效、症状和体征消失时间、复发率及不良反应。结果A组总有效率和复发率分别为80．0％、10．0％,B组为86．7％、1313％,两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。A组体温恢复正常时间及红斑、脓疱消退时间短于B组。血压升高发生率高于B组,肝功能损害和血脂异常发生率低于B组,差异均有统计学意义（P〈0．01和P〈0．05）。结论环孢素A与阿维A治疗GPP效果相似。当阿维A治疗GPP无效,可选用环孢素A作为替代药物治疗。     

环孢素A与甲氨蝶呤治疗难治性泛发性脓疱型银屑病疗效比较

目的探讨环孢素A与甲氨蝶呤(MTX)治疗难治性泛发性脓疱型银屑病(GPP)的临床疗效。方法将48例难治性GPP随机分为A组和B组各24例。A组采用环孢素A治疗,B组采用MTX治疗。比较2组的临床疗效、症状和体征消失时间、复发率及不良反应。结果 A组总有效率和复发率分别为87.5%、8.3%,B组为79.2%、12.5%,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组体温恢复正常时间及红斑、脓疱消退时间短于B组;血压升高发生率高于B组,肝功能、血常规异常发生率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。但2组肾功能、尿常规异常发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论环孢素A与MTX治疗难治性GPP均能取得较好的临床疗效,且环孢素A具有起效更快、对肝功能影响较小等优点。     

阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病临床疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病的临床疗效。方法选取本院57例脓疱型银屑病患者的临床资料进行回顾分析。结果治疗组患者治疗总有效率为96.55%,对照组患者治疗总有效率为71.43%。对比两组患者治疗的总有效率,治疗组显著优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者体温下降需（4.31±0.98）d,对照组患者体温下降需（7.58±1.34）d;治疗组患者完全消退损皮需（18.61±0.98）d,对照组患者完全消退损皮需（29.01±4.58）d;治疗组患者平均住院为（21.73±3.68）d,对照组患者平均住院为（32.56±6.01）d。对比两组患者的治疗效果,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病的疗效显著优于只服用阿维A胶囊的,出现不良反应现象较少,且起效较快,因此,值得在治疗脓疱型银屑病的临床上推广。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床分析

目的观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的临床效果。方法将本院2011年8月～2012年8月收治的72例GPP患者随机分为两组,其中对照组单纯给予阿维A治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合阿维A治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91．67％,明显高于对照组（P〈0．05）;观察组热退时间、皮损消失时间和住院时间均明显短于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗GPP疗效显著,可明显改善患者临床症状,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

阿维A与甲砜霉素联合美能治疗脓疱型银屑病的疗效观察

脓疱型银屑病是银屑病较严重的类型之一,临床表现为泛发性无菌性脓疱,发病急,临床症状重,多伴有发热及白细胞升高等全身症状。以往应用糖皮质激素治疗,此法虽近期疗效尚可,但长期应用导致众多不良反应,且使重症银屑病患者数量增多,从而限制其临床常规应用。我科于2004年9月-2008年3月,采用阿维A与甲砜霉素联合美能治疗脓疱型银屑病15例,均于短期内收到十分满意的效果,现报告如下：     

阿维A治疗脓疱型及红皮病型银屑病的疗效观察

目的：探讨阿维A治疗银屑病的临床疗效。方法：我科于2003年10月-2005年11月采用口服阿维A胶囊（商品名：方希，重庆华邦制药有限公司生产）治疗65例银屑病，其中脓疱型47例，红皮病型18例。结果：总有效率分别为96%，83%，不良反应35便，表现为口唇干燥17例，全身皮肤干燥11例，皮肤瘙痒6例，肝功能异常1例。     

阿维A联合甘草酸苷治疗成人泛发性脓疱性银屑病临床分析

目的探讨阿维A联合甘草酸苷治疗成人泛发性脓疱性银屑病的疗效及安全性。方法回顾性分析2003-2007年马万庆皮肤病专科诊所15例成人泛发性脓疱性银屑病患者的临床资料。结果13例患者均于4—9d内病情控制，8周后痊愈9例（60％），显效4例（26．7％），总有效率为86．7％，治疗早期大多出现皮肤黏膜干燥症状，个别出现脱发、血脂升高、肝功能异常。结论阿维A联合甘草酸苷治疗成人泛发性脓疱性银屑病效果明显，安全，未发现严重不良反应。     

阿维A联合甲氨蝶呤治疗难治性泛发性脓疱型银屑病的疗效观察

目的：探讨阿维A联合甲氨蝶呤治疗难治性泛发性脓疱型银屑病的疗效及安全性。方法169例难治性泛发性脓疱型银屑病患者,采用数字表法随机分为阿维A组、甲氨蝶呤组以及阿维A与甲氨蝶呤联合治疗组,观察不同治疗方法的临床疗效与安全性。结果联合治疗组的总有效率为96．55％,明显高于阿维A组的83．93％以及甲氨蝶呤组的80．00％（χ2＝5．210、7．603,均P＜0．05）。联合治疗组不良反应发生率为41．38％,显著高于阿维A组的21．43％（χ2＝5．251,P＜0．05）。结论阿维A联合甲氨蝶呤治疗难治性泛发性脓疱型银屑病的临床疗效显著,安全性好,值得在临床中推广应用。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病临床分析

目的 观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病的临床疗效.方法 将32例泛发性脓疱型银屑病患者完全随机分成2组,各16例.治疗组静脉滴注复方甘草酸苷,同时口服阿维A;对照组仅口服阿维A;总疗程6周.比较2组总有效率、体温恢复时间、脓疱开始消退时间和住院时间.结果 治疗组总有效率为87.5%(14例),对照组总有效率为62.5%(10例),治疗组的总有效率明显优于对照组(r=4.90,P<0.05).治疗组体温恢复时间、脓疱开始消退时间、完全消退时间和住院时间[(4.6±1.3)、(6.5±1.4)、(19.3±3.4)、(22.3±3.8)d]与对照组[(7.2±1.6)、(9.5±1.5)、(27.0±5.4)、(32.4±6.7)d]相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合阿维A治疗泛发性脓疱型银屑病疗效明显优于单用阿维A,且具有起效快、不良反应少的特点,但远期疗效尚有待证实.     

阿维A与甲氨蝶呤(MTX)治疗泛发性脓疱型和红皮病型银屑病的疗效评价

目的研究和评价阿维A与甲氨蝶呤(MTX)治疗泛发性脓疱型和红皮病型银屑病的疗效。方法选取2015年9月至2016年9月我院接收的90例泛发性脓疱型和红皮病型银屑病患者,随机均分为两组,对照组(45例)和观察组(45例)。对照组行甲氨蝶呤治疗,观察组行阿维A治疗,观察评价两组患者的疗效。结果观察组总有效率93.3%,显著高于对照组(66.9%),差异比较P<0.05;两组患者治疗过程中均未发生死亡现象,对照组不良反应率为17.8%,显著低于观察组的77.3%,差异比较存在统计学意义(P<0.05)。结论运用阿维A治疗泛发性脓疱型和红皮病型银屑病的效果显著优于甲氨蝶呤,但具有较大的不良反应,而甲氨蝶呤具有较小的不良反应。在临床治疗中,医师需根据患者情况选择合适的治疗药物。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效分析

目的观察并分析阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2008年3月至2010年12月于我科室诊断为斑块状银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效较好,值得临床推广使用。     

阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:81例符合条件的患者随机分为2组,对照组40例口服阿维A0.5mg·kg-1·d-1,症状好转后改为0.1～0.2mg·kg-1·d-1;治疗组41例在对照组的基础上加服白芍总苷0.6mg,tid。2组均外用冰黄肤乐霜。疗程均为8周。治疗前、后检查2组患者的血尿常规、肝肾功能及血脂含量,并观察患者的不良反应。结果:治疗组有效率为90.2%,对照组为62.5%,2组有效率差异有显著性(P<0.05);治疗组患者的不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论:阿维A联合白芍总苷治疗寻常型银屑病近期疗效明显,且不良反应少,安全性高。     

临床药师参与妊娠期泛发性脓疱型银屑病会诊1例

目的 通过临床药师参与1例妊娠期泛发性脓疱型银屑病会诊,为临床药师参与妊娠期银屑病药学会诊提供参考。方法 临床药师参与1例妊娠期泛发性脓疱型银屑病会诊,询问患者既往用药史,分析患者妊娠期银屑病治疗药物的用药风险,为患者制定妊娠期个体化用药方案,开展妊娠期药物治疗监护。结果 临床药师参与药学会诊,使临床医师明确了妊娠期患者的药物治疗策略,同时也降低了妊娠期患者的用药风险。结论 临床药师通过参与药学会诊,在妊娠期患者的药物治疗过程中,发挥了积极有效的作用。     

克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床研究

目的探讨克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在河南省职工医院诊治的银屑病患者78例,随机分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者口服阿维A胶囊,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服克银丸,10 g/次,2次/d。两组患者均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、血清学指标和脂代谢指标。结果治疗后,对照组的总有效率为74.36%,显著低于治疗组的92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PASI评分均明显降低(P0.05);且治疗组PASI评分比对照组更低(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-17(IL-17)、血管内皮生长因子(VEGF)、γ-干扰素(IFN-γ)、丙二醛(MDA)和脂质过氧化产物(LPO)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清学指标显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显升高(P0.05);载脂蛋白A1(ApoA1)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著降低(P0.05);且治疗组比对照组改善的更显著(P0.05)。结论克银丸联合阿维A胶囊治疗银屑病可有效降低机体炎症反应,改善机体血脂代谢水平和氧化应激状态,具有一定的临床推广应用价值。     

参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的回顾性研究

目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。 方法：回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊（观察组）和阿维A胶囊（对照组）治疗前后受累体表面积（BSA）、银屑病皮损面积和严重指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、医师及患者对疾病总体状况的评估（PGA、VAS）、不良反应的发生情况。结果：筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异（P<0.05）,观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组（P<0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA 、VAS指标,临床疗效确切。     

退银汤联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的对照研究

目的：研究退银汤内服联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗银屑病的有效性和安全性。方法：将入选的126例银屑病患者分为3组,治疗组42例,内服退银汤,2次.d-1,予NB-UVB局部照射,初始剂量为0.5J.cm-2,2次.w-1,每次剂量递增10%～20%,至出现红斑时维持治疗,疗程12周;对照I组42例,仅内服退银汤;对照II组42例,仅NB-UVB照射,疗程均为12周。结果：治疗组、对照I组、对照II组有效率分别为95.24%、80.95%、73.81%,治疗组与对照I组、对照II组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05orP＜0.01),对照I组和对照II组比较差异无统计学意义;治疗组患者4周、8周及12周后的PASI改善率均高于对照I组、对照II组。所有患者进行期有效率显著优于静止期,点滴状疗效显著优于斑块状;治疗组起效时间明显短于对照I组、对照II组,差异均有统计学意义(P＜0.01),对照I组和对照II组比较,差异无统计学意义。结论：退银汤联合NB-UVB治疗银屑病疗效显著,值得临床推广使用。     

参归仁和剂联合心理干预治疗产后抑郁60例

目的 观察参归仁合剂联合心理干预治疗产后抑郁的临床疗效。方法 将120例产后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,各60例。两组患者均给予综合性心理干预治疗,治疗组加用参归仁合剂治疗,以6周为1个疗程。于用药第3,6周末对两组患者进行爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）评分、中医证候计分以评估疗效,并于产后第2,4,6周末进行焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）测定。结果 治疗第3,6周末,治疗组患者的EPDS评分和中医证候评分均明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组患者的总有效率为93.33%,显著高于对照组的63.33%（P〈0.05）;治疗组患者在产后第4,6周末的SAS和SDS评分下降程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论 参归仁和剂联合综合心理干预能有效改善产后抑郁症患者的抑郁情绪,安全有效,值得临床推广。