黛力新治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良

目的探讨奥美拉唑、莫沙必利联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将116例无焦虑及抑郁FD患者随机分为两组,对照组58例给予奥美拉唑肠溶片和莫沙必利治疗;治疗组58例在上述治疗的基础上加用黛力新治疗,8周后观察疗效。结果对照组总有效率为62．1％,治疗组总有效率为87．9％;两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见影响治疗的药物不良反应。结论黛力新治疗无焦虑及抑郁症状FD疗效满意,不良反应轻微。     

黛力新联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良42例

目的:对奥美拉唑镁肠溶片联合黛力新治疗42例功能性消化不良患者的疗效进行观察分析。方法:研究对象选取自2016年5月~2017年4月来某院接受功能性消化不良的84例患者,并随机将其分为对照组和观察组,每组42例。给予对照组20mg奥美拉唑镁肠溶片口服,2次/d;而观察组则在此基础上口服1片黛力新,早中各一次。都是为期4周的疗程,并对两组患者的治疗情况进行观察和比较。结果:对照组是81.0%的总有效率,观察组是97.6%的总有效率,通过对比,观察组明显要比对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);其中,在症状积分下降幅度上,观察组比对照组高;用药之后对比两组患者的抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分,观察组降低的分数值也要比对照组多,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:功能性消化不良患者在接受奥美拉唑镁肠溶片联合黛力新治疗之后,功能性消化不良患者的病情得到了明显改善,而且还有助于患者的焦虑、抑郁情况得到良好的改善,这是一种全新的治疗方案,在临床上是值得应用和推广的。     

舍曲林结合氟哌噻吨／美利曲辛优化治疗PCI术后伴抑郁障碍患者的疗效观察

目的观察舍曲林（商品名左洛复）结合氟哌噻吨／美利曲辛（商品名黛力新）优化治疗PCI术后伴抑郁障碍症患者的临床疗效。方法对入选的248例冠心病介入治疗患者,通过Zung抑郁自评量表（SDS）、Zung焦虑自评量表（SAS）的测评对SDS得分粗分大于41以及SAS得分粗分大于40,定为有抑郁和焦虑倾向。将入选患者随分为干预组186例。对照组62例。干预组在冠心病介入治疗后常规心内科治疗的基础上＋抗抑郁药物。对照组仅冠心病介入治疗后常规心内科治疗。干预组给不同的治疗方案,包括A、B、C组。治疗前后SAS、SDS、SCL-90评分。心绞痛分级和心电图ST段进行比较。结果①干预组不同时段SAS、SDS评分明显低于对照组（P〈0．01）。②干预组治疗后SCL-90评分除躯体症状人际关系敌对性外其余评分高于治疗前（P〈0．01）。③干预组治疗后总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论起始小剂量舍曲林合并黛力新治疗PCI术后伴抑郁障碍症患者优于其他治疗方案组。     

黛力新治疗女性围绝经期综合征38例疗效观察

目的 探讨黛力新对女性围绝经期综合征的疗效.方法 采用症状自评量表(SCL-90)、抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS),对前来就诊的围绝经期妇女进行测评.结果与治疗后比较,患者的SCL-90总分及躯体化、抑郁、焦虑、敌对等因子分和SDS、SAS评分均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 女性围绝经期综合征患者存在焦虑、抑郁、各种躯体不适等诸多心理、生理症状,黛力新可使上述诸多症状获得改善.     

帕罗西汀治疗80例功能性消化不良伴抑郁焦虑障碍的临床研究

目的帕罗西汀在治疗功能性消化不良(FD)伴发抑郁焦虑障碍的临床疗效观察。方法将80例FD伴抑郁焦虑障碍患者随机分为常规治疗组和抗抑郁药 常规治疗(抗抑郁组),疗程均为4周,观察治疗前、后FD症状评分及抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分变化。结果治疗后抗抑郁组各项评分均显著下降,抗抑郁组FD疗效及SDS、SAS评分与常规组比较差异有统计学意义。结论常规治疗合用帕罗西汀,能显著改善功能性消化不良(FD)伴发抑郁焦虑障碍病人的临床症状。     

盐酸氟哌噻吨美西辛辅助治疗肠易激综合征66例疗效分析

目的 探讨盐酸氟哌噻吨美西辛（黛力新）辅助治疗对肠易激综合征患者心理和临床疗效的作用.方法 回顾性分析66例肠易激综合征患者的临床资料,对照组按常规治疗,观察组在治疗组的基础上给于黛力新辅助治疗,观察两组疗效.结果 132例患者中,确诊存在焦虑的患者98例,抑郁患者9例,发病率为81%;观察组治疗前后SAS、SDS评分差异有统计学意义（均P＜0.05）,对照组治疗前后SAS、SDS评分差异无统计学意义（均P＞0.05）;与对照组相比,观察组治疗显效率和总有效率均明显升高（均P＜0.05）.结论 黛力新辅助治疗肠易激综合征能显著改善患者焦虑/抑郁水平,提高临床疗效.     

舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征（IBS）的效果。方法 60例IBS患者随机分为舒肝解郁组、黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）组和对照组。对照组给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌活菌制剂口服;舒肝解郁组口服舒肝解郁胶囊0.72mg,2次/d;黛力新组口服氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,2次/d。疗程均为4周,观察3组患者的治疗总有效率,并比较焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）得分。结果治疗后舒肝解郁组和黛力新组患者SAS、SDS评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）;总有效率、SAS、SDS二者差异无统计学意义（P〉0.05）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。3组均无明显不良反应。结论舒肝解郁胶囊治疗IBS在改善临床症状、降低不良情绪等方面与氟哌噻吨美利曲辛疗效相当,副作用少,值得临床推广。     

小剂量地西泮联合护理干预辅助治疗功能性消化不良38例

目的观察小剂量地西泮联合护理干预辅助治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法选择76例FD患者,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组予以莫沙必利、复方消化酶等常规药物治疗,治疗组在此基础上加用小剂量地西泮并予以综合护理干预,4周为1个疗程。比较两组患者治疗前后消化道症状、焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分的变化。结果两组患者消化道症状、SAS和SDS评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,且治疗组下降的幅度明显优于对照组（P〈0．05）。结论小剂量地西泮联合护理干预能有效地缓解FD患者抑郁、焦虑等不良情绪,明显改善临床症状,提高疗效,操作简单,适宜临床应用。     

小剂量黛力新联合护理干预围绝经期综合征妇女32例

目的探讨小剂量黛力新联合护理干预对围绝经期综合征妇女心理状态和治疗依从性的影响。方法选择65例围绝经期综合征妇女,随机分为观察组(32例)和对照组(33例)。两组患者均予以口服黛力新片10 mg、每日1次,观察组同时予以综合性护理干预治疗,均观察12周。比较两组患者治疗前后抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分和治疗依从性的变化。结果两组患者治疗前SAS和SDS评分比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,两组患者的SAS和SDS评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。治疗12周后,观察组的治疗依从性明显高于对照组(χ2=5.11,P<0.05)。结论小剂量黛力新联合综合性护理干预治疗围绝经期综合征的疗效肯定,能明显改善围绝经期综合征妇女的抑郁、焦虑等负性情绪,提高患者治疗依从性,从而改善预后。     

黛力新在治疗慢性胃炎中的临床疗效观察

目的观察黛力新在治疗慢性胃炎中的临床疗效。方法选择80例经胃镜确诊为慢性胃炎患者,均伴有焦虑、抑郁,随机分成黛力新治疗组（D组）和对照组（C组）。黛力新治疗组患者晨起口服黛力新1片,1次/d;对照组：谷维素40mg,3次/d。4周后比较二组患者临床疗效。结果黛力新治疗组患者疗效好于对照组,无明显副作用。结论黛力新能快速高效改善焦虑、抑郁情绪,缓解消化道症状,且无明显不良反应。     

功能性消化不良患者精神心理因素测评与心理干预治疗的研究

目的探讨功能性消化不良(FD)与精神心理因素的关系,并观察心理干预在FD治疗中的作用。方法对256例FD患者使用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)进行精神心理测评,将测评异常的158例FD患者随机分为2组,每组79例。对照组给予莫沙必利抗消化不良治疗,治疗组在此基础上加用黛力新,并给予心理干预,6周后观察两组疗效。结果 FD患者抑郁、焦虑情绪发生率显著高于我国常模水平(P<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 FD患者存在明显的抑郁和焦虑精神心理障碍,在常规抗消化不良治疗的基础上给予心理干预可明显提高疗效。     

氟西汀干预女性癌症术后化学治疗患者焦虑、抑郁的疗效评价

目的 评价氟西汀治疗女性术后化学治疗癌症患者焦虑、抑郁的疗效.方法 选择58例女性癌症术后化学治疗患者,随机均分为对照组和治疗组各29例.两组均采用常规化学治疗,治疗组同时予以氟西汀胶囊20mg口服,每日1次,共8周.全部患者采用症状自评量表(SCL-90)评分,分别于治疗前、后采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)进行评定.结果 患者SCL-90各因子评分与中国常模比较,躯体化、抑郁、焦虑、恐怖等因子评分明显升高(P<0.01).与治疗前比较,治疗组SDS和SAS评分均显著降低(P<0.05),而对照组则无显著性差异(P>0.05).治疗组治疗后SAS和SDS评分均显著低于对照组(P<0.05).治疗组仅见2例轻度口干、恶心反应.结论 氟西汀治疗女性癌症术后化学治疗患者抑郁、焦虑症状,效果显著,不良反应轻,耐受性良好.     

旱莲胶囊、NB-UVB照射联合心理干预治疗白癜风的临床研究

目的 探讨旱莲胶囊、NB-UVB联合心理干预治疗白癜风的临床效果.方法 将180例白癜风患者随机分为对照组90例和治疗组90例,对照组采用口服旱莲胶囊、NB-UVB照射;治疗组在对照组的基础上加心理干预治疗.通过评价患者治疗前后心理健康状况：皮肤病生活质量指数（DLQI）、症状自评量表（SCL-90）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）、临床白斑数量及复色情况评定疗效.结果 治疗组总显效率及总有效率均明显优于对照组（P＜0.05）,治疗组治疗后DLQI、SCL-90、SDS、SAS评价均优于对照组（P＜0.05）.结论 旱莲胶囊、NB-UVB联合心理干预治疗白癜风起效快、疗程短,患者的生活质量得到明显提高.     

舒肝颗粒联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良不同亚型的临床疗效

目的：评价舒肝颗粒联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良不同亚型的临床疗效。方法将95例功能性消化不良患者按照罗马Ⅲ诊断标准,分为上腹痛综合征（ A组）46例,上腹不适综合征（ B组）49例,2组均口服舒肝颗粒3 g,2次／d;联合口服马来酸曲美布汀0．2 g,3次／d,治疗4周。比较2组患者临床症状积分、焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分,以及不良反应发生率。结果治疗后,A组有效率80．4％,B组有效率95．9％,2组治疗效果比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）;B组临床症状积分、SDS评分、SAS评分显著低于A组（ P ＜0．05）。结论舒肝颗粒联合马来酸曲美布汀可有效治疗功能性消化不良,尤其对上腹不适综合征的临床症状及焦虑抑郁状态改善更明显。     

联用黛力新、莫沙必利和雷贝拉唑治疗慢性胃炎合并反流性食管炎的效果观察

目的分析联用黛力新、莫沙必利和雷贝拉唑治疗慢性胃炎合并反流性食管炎的效果。方法选取我院2017年4月～2018年3月收治慢性胃炎合并反流性食管炎患者75例为研究对象。随机分为对照组37例,采用雷贝拉唑和莫沙必利治疗,观察组38例,采用黛力新、莫沙必利和雷贝拉唑治疗。比较两组患者胃、食管黏膜状态、抑郁、焦虑状态。结果治疗后观察组患者胃、食管黏膜状态显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前两组间患者SDS(忧郁自评量表)、SAS(焦虑自评量表)评分,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组患者SDS、SAS评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论联用黛力新、莫沙必利和雷贝拉唑治疗慢性胃炎合并反流性食管炎效果显著,可缓解患者不良情绪。     

柴胡龙骨牡蛎汤加减治疗抑郁障碍临床观察

目的 观察柴胡龙骨牡蛎汤加减汤剂治疗抑郁障碍的临床疗效与不良反应.方法 将63例抑郁障碍患者随机分为治疗组32例和对照组31例,治疗组口服柴胡龙骨牡蛎汤加减汤剂,1剂/d,早晚分服;对照组口服帕罗西汀20 mg,1次/d,2组疗程均为6周.2组均于治疗前及治疗后第2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评定临床疗效,同时观察不良反应.结果 治疗后第2周开始2组HAMD总分均显著降低（P＜0.01）,第2周末对照组HAMD总分显著低于治疗组（P＜0.05或〈0.01）,到第4、6周末组间差异无统计学意义（P〉0.05）.第2周开始2组SDS总分均显著降低（P＜0.01）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组SAS总分从第2周开始降低（P＜0.05或〈 0.01）,对照组SAS总分从第4周开始显著降低（P＜0.01）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗组总有效率为84.4%;对照组总有效率为87.1%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗组仅1例出现恶心,对照组不良反应14例.结论 2组患者临床疗效相当,帕罗西汀较柴胡龙骨牡蛎汤加减汤剂显效快,但不良反应较多,柴胡龙骨牡蛎汤加减汤剂未发现明显不良反应,患者依从性好.     

乌灵胶囊与黛力新干预考前焦虑的临床疗效评价

目的 对比评价乌灵胶囊与黛力新干预考前焦虑的临床疗效和药物对个体能力正常发挥的影响及安全性.方法 从即将参加2011年本市中、高考的初三、高三学生中选择116例为研究对象,Zung焦虑自评量表（SAS）评分≥50分,随机将其分为2组,乌灵胶囊组58例,给予乌灵胶囊3粒/次,3次/d饭后口服;黛力新组58例,每日上午口服黛力新1片.两组均连续用药6周.结果 乌灵胶囊组与黛力新组在治疗前、后SAS评分差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗6周后,两组总有效率分别为79％和76％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,乌灵胶囊组22例考生用药后月考成绩名次有所提高,与黛力新组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗前后血、尿常规,肝、肾功能,心电图等均未见异常.结论 乌灵胶囊干预考前焦虑疗效满意,安全性高,对个体能力正常发挥没有影响,可推荐为考前焦虑的常用药物.     

常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良伴抑郁焦虑障碍的临床疗效观察

目的:观察常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁焦虑障碍的临床疗效。方法:将82例FD伴抑郁焦虑障碍患者随机分为常规治疗(常规组)和抗抑郁药+常规治疗(抗抑郁组) ,疗程均为4wk ,观察治疗前、后FD症状评分及汉密顿抑郁量表(HAMD)、Zung抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分变化。结果:女性患者占81.7 % ,显著多于男性的18. 3 %(P<0 .01) ;治疗后抗抑郁组各项评分均显著下降(P<0 .01) ,而常规组则无明显改变(P>0. 05) ;抗抑郁组FD疗效及HAMD、SAS评分达常模范围的疗效与常规组比较有显著性差异(P<0. 01)。结论:常规治疗合用帕罗西汀,既能显著改善FD症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合门冬胰岛素治疗糖尿病焦虑抑郁情绪障碍的研究

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）联合门冬胰岛素治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍的临床疗效.方法 将本院近年治疗的糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍患者132例随机分为A、B两组,各66例,均给予门冬胰岛素降血糖等常规治疗,A组在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,2片/d,早晨、中午各1片,比较两组治疗前后抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）的评分情况、血糖水平、血糖达标时间、胰岛素用量、不良反应.结果 治疗后A组患者SDS、SAS评分明显低于B组（P＜0.05）;A组患者空腹血糖及餐后2h血糖明显低于B组（P＜0.05）;A组患者血糖达标时间和胰岛素用量小于B组（P＜0.05）.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合门冬胰岛素治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍临床疗效较好.     

黛力新治疗功能性消化不良46例

目的观察黛力新治疗功能消化不良（FD）患者的疗效。方法对92例FD患者进行随机分组,对照组46例单用口服莫沙比利5mg每日3次治疗．治疗组46例口服莫沙比利5mg每日3次＋黛力新10．5mg每日2次。疗程均为6周。结果3周治疗组有效率69．6％．对照组有效率43．5％,两者相比差异显著（P〈0。05）;6周治疗组有效率82．6％,对照组有效率54．3％,两者相比差异显著（P〈0．01）。结论黛力新治疗FD患者疗效显著。