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相似文献
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1.
应用辣根过氧化物酶微量注射法研究了大白鼠视前外侧区的传入联系。结果表明,在额前皮质、梨状皮质、隔内侧核、隔外侧核、杏仁核群、海马、丘脑旁室核、连结核、下丘脑背内侧核、下丘脑腹内侧核、下丘脑外侧核、下丘脑室周核、弓状核、视上核、室旁核、乳头体核、脑桥中缝核、网状外侧核均见有标记细胞。对视前外侧区的传入联系与生殖功能的关系进行了讨论。  相似文献   

2.
应用辣根过氧化物酶(HRP)法对49只大白鼠杏仁皮质核的传入性联系及杏仁体内各亚核间的相互联系作了追踪观察。当HRP注入杏仁皮质核时发现标记神经元主要散布于:嗅球的僧帽细胞层、嗅径的嗅前核、嗅结节、斜角带核,对侧杏仁皮质核、梨状区、扣带回前部及邻近的额叶皮质;在间脑则位于室旁核、带旁核以及内、外侧膝状体;在下丘脑的视前核、下丘脑腹内侧核、下丘脑外侧区可见到标记细胞;在脑干内的标记神经元多限于中脑为黑质密带、腹侧被盖区、中缝背核和脚间核。上述标记部位的特点表现为对侧的杏仁皮质核,而额叶、扣带回前区、丘脑联合核,带旁核见可于双侧,但以本侧为主,其余均为同侧。  相似文献   

3.
大鼠隔外核的传入联系—HRP法   总被引:2,自引:0,他引:2  
用HRP法研究大鼠隔外侧核的传入联系。主要在下列脑部见标记细胞:额皮质,嗅内皮质,海马,盖带,灰被,灰小束,杏仁基底内,外侧核,丘脑后核群,未定带,下丘脑室周核,下丘脑背侧区,下丘脑背,腹内侧核,弓状核,下丘脑后核,中脑中央灰质腹外侧部,中缝背核,被盖背外侧区,黑质密部及蓝斑。  相似文献   

4.
应用辣根过氧化酶(HRP)逆行传递法追踪了大白鼠杏仁外侧核,基底核传入性纤维的起源。实验表明HRP酶标记神经元分布于下: 将酶注入杏仁外侧核后,HRP酶标记细胞主要见于前梨状区、杏仁周围区、内嗅区,下脚;内侧膝状体,室周核、带旁核,丘脑底核和无名质当酶注入杏仁基底核时,标记细胞主要见于终纹床核、视前内侧核、内侧膝状体,丘脑腹内侧基底核、视交叉上核、弓状核下丘脑腹内侧核、黑质、脚周核、中央灰质腹外侧区、中缝背核,臂旁核和兰斑。由脑侧面斜行刺入和水平刺入酶的例子中,在嗅沟以上的新皮质内未见标记细胞,在一例O—D法成色切片中,在延随的弧束核内见到2—3个标记神经元。在下丘脑腹内侧核见双侧标记外,其他部位标记仅见于注射的同侧。组成杏仁复合体的许多亚核根据胚胎学、比较解剖学、细胞构筑及神经化学等方面特点可分为两大群、即皮质内侧核群和基底外侧核群(参阅Offersen‘)。我们在应用HRP酶法对属皮质内侧核群的杏仁内侧核和中央核作传入性联系研究之后,又选择了属基底外侧核群中的杏仁外侧核、基底核的传入性联系作研究探讨,以期为杏仁复合体各亚核的功能不同提供一定形态学基础。  相似文献   

5.
用逆行HRP标记法研究大白鼠杏仁复合体基底外侧核群的皮质下传入纤维联系.观察到酶标细胞的部位是:丘脑的室旁核、带旁核、中间前内侧核、菱形核、连接核、中央内侧核、束旁核和内侧膝状体核;下丘脑的腹内侧核和外侧区;中脑的黑质、中缝背核、中缝正中核和背外侧被盖核;脑桥的蓝斑和臂旁背、腹侧核.  相似文献   

6.
用辣根过氧化物酶、麦芽凝集素结合辣根过氧化物酶及类霍乱原结合辣根过氧化物酶法顺行及逆行追综sm的传入和传出纤維联系。结果表明:sm与隔区的钭角带核垂直支、斜角带核水平支、乳头体上核、下丘脑外侧核、下丘脑后核、被盖腹侧区及扣带皮质前、后部间存在着往返纤维联系;sm接受梨状皮质、内嗅皮质、背海马、腹海马、下丘脑背内侧核背、腹侧部、中缝正中核、中缝背核、室周核、中央灰质腹外侧部、蓝斑及被盖背核周边部位的传入纤维;Sm投射到内侧缰核。  相似文献   

7.
本实验应用逆行荧光素标记法对大白鼠中脑腹侧被盖区的传入性神经联系进行了研究。实验结果表明大白鼠中脑腹侧被盖区接受来自如下核团的传入纤维,即斜角带核、视前外侧核、伏隔核、下丘脑前核、下丘脑外侧核、黑质、红核、中脑网状结构以及中缝背核等。  相似文献   

8.
本实验应用逆行荧光素标记法对大白鼠中脑腹侧被盖区的传入性神经联系进行了研究。实验结果表明大白鼠中脑腹侧被盖区接受来自如下核团的传入纤维,即斜角带核、视前外侧核、伏隔核、下丘脑前核、下丘脑外侧核、黑质、红核、中脑网状结构以及中缝背核等。  相似文献   

9.
HRP注入大白鼠上丘水平导水管周灰质外侧区后,标记细胞出现在下列脑区:前额内侧皮质,额顶运动皮质,额顶体感皮质,扣带前、后皮质,纹状皮质17、18区,颞叶听皮质,下托及海马1、2区:缰核、丘脑室旁核、背内侧核、前背核、束旁下核、未定带,下丘脑前区、背侧区,下丘脑背、腹内侧核,乳头体上核,背、腹侧乳头体前核,下丘脑外侧区:中缝背核、被盖背外侧核、中缝正中核、黑质网状部,外侧丘系腹侧核及二叠体旁核;兰斑、上橄榄核、第四脑室底灰质、脑桥尾侧网状核、三叉神经脊束核、外侧网状核小细胞部、薄束核及楔束核  相似文献   

10.
用Sprague-DawIey大鼠35只,分两组。第1组15只,用WGA-HRP轴突逆行追踪法观察尾壳核的传入纤维联系。第2组2o只,用放射自显影法顺行追踪尾壳核的传出纤维联系。结果发现:大鼠尾壳核接受来自大脑皮质广泛区域的投射,包括额叶皮质1~2区、顶叶皮质1~2区和扣带前皮质等。此外,尾壳核也发出纤维至额叶皮质、顶叶皮质、扣带前皮质和粒型岛皮质等。此结果与Voneida等认为尚未证明有无纹体皮质纤维的说法有出入。尾壳核与皮质下中枢的联系与其他学者的报道类似,主要接受同侧黑质和丘脑板内核,其次是接受杏仁内侧核、丘脑腹外侧核、丘脑内侧背核和中缝背核等的纤维。传出纤维除到上述区域外,还投射到丘脑网状核、缰外侧核和下丘脑外侧区等。  相似文献   

11.
大鼠尾壳核的神经纤维联系:轴突顺-逆行追踪   总被引:2,自引:0,他引:2  
用Spraguv-Dawlcy大鼠35只,分两组。第1组15只,用WGA-HRP轴突逆行追踪法观察尾壳核的传入纤维联系。第2组20只,用放射自显影法顺行追踪尾壳核的传出纤维联系。结果发现,大鼠尾壳核接受来自大脑皮质广泛区域的投射,包括额叶皮质1~2区,顶叶皮质1~2区和扣带前皮质等。此外,尾壳核也发出纤维至额叶皮质、顶叶皮质,扣带前皮质和粒型岛皮质等。此结果与Voneida等认为尚未证明有无纹体皮质纤维的说法有出入。尾壳核与皮质下中枢的联系与其他学者的报道类似,主要接受同侧黑质和丘脑板内核,其次是接受杏仁内侧核、丘脑腹外侧核,丘脑内侧背核和中缝背核等的纤维。传出纤维除到上述区域外,还投射到丘脑网状核,缰外侧核和下丘脑外侧区等。  相似文献   

12.
用35只大鼠以放射自显影法研究了杏仁复合体对前脑基底部和下丘脑的传出联系。杏仁外侧核、杏仁基底外侧核的投射纤维组成终纹的腹侧部,其连合后纤维投射到终纹床核外侧区,其连合前纤维投射到伏隔核、无名质、腹侧壳核、嗅结节和黑质外侧区。杏仁内侧核,杏仁后皮质核的投射纤维组成终纹的背侧部,连合后纤维投射到床核内侧区,连合前纤维投射于下丘脑腹内侧核壳部.乳头体前腹核、伏隔核、无名质,腹侧壳核和外侧隔核。杏仁中央核的投射纤维经过终纹的腹背侧连合后纤维终于终纹床核内侧区和外侧区。连合前纤维投射于下丘脑腹内侧核壳部、乳头体前腹核和下丘脑外侧医。杏仁复合体各亚核都发现有经前连合的纤维,越边终于对侧终纹床核或加入对侧终纹。  相似文献   

13.
应用HRP(horseradish Peroxidase)逆行追踪标记,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(Periaqueductal gray PAG)尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半背外侧区:①大脑皮层出现大量的标记细胞,主要分布在额皮层区、后肢皮层区和顶皮层区,其次是前肢皮层区和嗅周皮层。②基底前脑标记细胞少且分散,仅在终纹床核、无名质和杏仁内侧核内出现少量的标记细胞。③下丘脑主要出现在下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区、下丘脑前外侧核和灰结节。①底丘脑的未定带出现了大量的标记细胞;后丘脑的标记细胞主要分布于内侧膝状核。将HRP注入到PAG尾侧半背侧区:①标记细胞在大脑皮层内集中分布于额皮层区。②基底前脑仅在终纹床核内出现一定数量的标记细胞.③下丘脑的标记细胞集中分布于下丘脑前外侧核、下丘脑前区、下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区和下丘脑背内侧核。④底丘脑的未定带出现大量的标记细胞。⑤上丘脑的标记细胞主要位于内侧缰核和前顶盖前核。⑥后丘脑内的内侧膝状核亦出现大量的标记细胞。  相似文献   

14.
本实验将辣根过氧化酶(30~40%)微电泳注入30只大鼠的中缝背核(DR)后,观察其传入联系。结果如下:①电泳区以DR上半部为主的动物中,标记细胞可见于下丘脑外侧核、下丘脑弓状核、下丘脑后核、穹窿、黑质、导水管周围灰质和脑桥网状结构中。②电泳区以DR下半部为主的动物中,标记细胞可见于下丘脑外侧核、下丘脑弓状核、下丘脑背内侧核背侧部、下丘脑腹内侧棒内侧部、缰核、腹侧乳头体前核、中脑网状结构、第四脑室底室周灰质、脑桥网状结构、蓝斑、中缝大核。这表明弓状核有纤维投射到中缝背核,中缝背核传入联系是广泛的。  相似文献   

15.
用辣根过氧化物酶(H R P)逆轴突标记法,研完了成年大白鼠中脑中央灰质外侧区的传入联系。将HRP 注射到中央灰质外侧区后.可见到标记的神经元核团有:外侧丘系核、楔状区、二叠体旁核、黑质密带、丘脑底核、未定带、丘脑网状核、束旁核、丘脑腹内侧核大细胞部、Forel 氏H_1区;下丘脑背内侧核及腹内侧核、下丘脑前核、视上核、视前大细胞恢、视前外侧核、第三脑室室周灰质及隔外侧核;脑桥首尾侧网状核、被盖网状核、小细胞网状核、中缝大核;脊髓背角RexedⅡ、Ⅲ层。针对这些核团,就脑内镇痛系统的形态学基础进行了讨论。  相似文献   

16.
用HRP、WGA—HRP及CB—HRP法顺行追踪了大鼠外侧隔核的传出纤维联系。结果表明外侧隔核发生较多的纤维经内侧前脑束投射到下丘脑;经丘脑髓纹投射到丘脑带旁核、双侧内侧缰核,也有少量纤维投射到外侧缰核,外侧隔核向扣带皮质的投射主要终止在扣带皮质前部,少量纤维投射到后部。此外,有少量纤维投射到杏仁中央核、杏仁内侧核、中缝背核、中央灰质腹、外侧部、被盖腹侧区、脚间核及蓝斑等。  相似文献   

17.
将HRP注入大白鼠一侧下丘脑室旁核,用TMB成色,观察逆行标记的神经元结构。标记神经元见于同侧的下列结构:1.边缘系统:外侧隔核,杏仁内侧核及中央核,海马及海马下脚。2.下丘脑:下丘脑前核,视前内侧核,视上核,交叉上核,弓状核,下丘脑后核,前乳头体核,乳头体上核,乳头体外侧核。3.脑干:中脑中央灰质,中缝背核,兰斑,旁结合臂背侧核,外侧网状核,孤束核。  相似文献   

18.
使用放射免疫分析方法和微穿孔技术,观察了切断大鼠腹部迷走神经腹干和刺激其向中端对杏仁核、下丘脑和胃的生长抑素含量的影响。切断迷走神经,杏仁核生长抑素含量无明显改变,外侧视前区、下丘脑腹内侧核和室旁核的生长抑素含量下降,胃窦与胃体的粘膜和肌层的生长抑素含量也下降,表明腹部迷走神经冲动对下丘脑和胃的生长抑素有紧张性影响。刺激腹部迷走神经向中端,杏仁的内侧核、外侧核和中央核的生长抑素含量减少,外侧视前区、下丘脑腹内侧核和室旁核的生长抑素含量增加,胃窦部粘膜和肌层的生长抑素含量也增加,提示了杏仁核和下丘脑一些核团的生长抑素可能在内脏传入信息的中枢整合活动中起作用。  相似文献   

19.
大鼠丘脑背内侧核的传入纤维联系   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用辣根过氧化物酶(HRP)微量注射和微电泳方法,观察大鼠丘脑背内侧核(MD)的传入纤维联系。结果表明:MD接受前额区皮质、颞叶新皮质、脑岛无颗粒型皮质、梨状区皮质、杏仁复合体,苍白球腹侧部;丘脑网状核;上丘、黑网状部。小脑齿状核的传入纤维。  相似文献   

20.
用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。  相似文献   

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