翻白叶的化学成分

首次从翻白叶Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ ｇｒｉｆｆｉｔｈｉｉ Ｈｏｏｋ．ｆ．ｖｅｌｕｔｉｎａ Ｃａｒｄ．全草的甲醇提取物中分得６个化合物,分别为黄酮苷和三萜类化合物,经光谱及化学方法分别鉴定为翻白叶苷Ａ（ｐｏｔｅｎｇｒｉｆｆｉｏｓｉｄｅ Ａ．Ⅰ）,委陵菜酸（ｔｏｒｍｅｎｔｉｃ ａｃｉｄ,Ⅱ）,野蔷薇苷（ｒｏｓａｍｕｌｔｉｎ,Ⅲ）,ｅｕｓｃａｐｈｉｃ ａｃｉｄ（Ⅳ）,ｋａｊｉ－ｉｃｈｉｇｏｓｉｄｅ Ｆ１（     

蛇莓黄酮苷类化学成分研究

目的 研究蔷薇科植物蛇莓(Duchesnea indica Focke)的黄酮类化学成分.方法 采用多种色谱技术对黄酮类成分进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构.结果 从蛇莓中分离得到6个黄酮类化合物,结构鉴定为洋芹素-6-C-β-D-葡萄糖苷(1),金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基(1-6)-β-D-葡萄糖苷(2),山奈素-3-O-β-D-半乳糖苷(3),芦丁(4),异槲皮苷(5)和金丝桃苷(6).结论 6个化合物均为首次从本植物中获得.     

蛇莓化学成分的研究

从蛇毒Duchesneaindica（Andr）Focke中分得9个化合物，经鉴定为：富马酸（fumaricacid），富马酸单甲酯（fumaricacidmonomethylester），胡萝卜甙（daucosterol），短叶苏木酚（brevifolin），山柰甙（kaempferitrin），19-羟基乌苏酸（pomolicacid），乌苏酸（ursolicacid），蓝化楹酸（euscaphicacid），β-谷甾醇。前6个化合物是首次从蛇莓属植物中得到，短叶苏木酚首次在蔷薇科植物中发现。     

青阳参乙酸乙酯萃取部位的化学成分

从青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出14个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为青阳参苷甲(1),青阳参苷乙(2),2,5-二羟基苯乙酮(3),2,5-二羟基苯甲酸甲酯(4),香草醛(5),阿江榄仁酸(6),山橘脂酸(7),告达亭3-O-β-D-吡喃加拿大麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖苷(8),本波苷元(9),告达亭3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(10),青阳参苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷(11),凯德苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(12),青阳参苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷(13),凯德苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(14)。其中化合物6和7为首次从鹅绒藤属中分离得到,化合物3~5、8~14为首次从该植物中分离得到。     

赤灵芝乙酸乙酯萃取部位的化学成分

从赤灵芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.) Karst.提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出12个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为大黄酚(1),大黄素(2),黄芩素(3),鼠李素(4),异甘草素(5),柠檬苦素(6),2,5-二羟基苯乙酮(7),苯甲酸(8),灵芝酮三醇(9),啤酒甾醇(10),麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(11),麦角甾醇(12)。化合物1~6为首次从灵芝属中分离得到,化合物7为首次从赤灵芝子实体中分离得到。     

白背叶楤木乙酸乙酯部位化学成分研究

目的 研究白背叶楤木Aralia chinensis Linn. var. nuda Nakai乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法 白背叶楤木70%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位经硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及半制备HPLC等分离纯化后,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从白背叶楤木乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到12个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸(2,5-二甲基己基)二酯(1)、(9E)-8,11,12-trihydroxyoctadecenoic acid methyl ester(2)、methyl (9S,10R,11E,13R)-9,10,13-trihydroxyoctadec-11-enoate(3)、capillasterolide(4)、二十六烷(5)、(-)-loliolide(6)、 methyl hematinate(7)、对羟基苯乙胺(8)、(S)-methyl 2-acetamido-3-phenylpropanoate(9)、异香草酸(10)、vanillic acid(11)、p-hydroxybenzoic acid(12)。结论 化合物1~10为首次从楤木属植物中分离得到,化合物1~11为首次从白背叶楤木中分离得到。     

桑叶乙酸乙酯萃取物化学成分分析

[目的]提取分离桑叶中的化学成分,并对其进行结构鉴定.[方法]利用800 mL/L乙醇对桑叶进行提取,溶剂梯度萃取,硅胶柱层析分离,利用核磁共振氢谱及碳谱等波谱学方法确定各成分结构.[结果]从乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分得6种化合物,经结构鉴定分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、山奈酚-3-O--βD-葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、槲皮苷(Ⅴ)及桑黄素-3-O--βD-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ),其中化合物Ⅵ为首次从桑叶中分离得到.     

鬼箭羽化学成分研究

目的 对鬼箭羽的化学成分进行研究.方法 鬼箭羽药材用50％乙醇提取,AB-8大孔树脂纯化,利用硅胶、凝胶Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱反复进行分离纯化,经理化常数测定,结合各种光谱、波谱等技术鉴定化合物结构.结果 从鬼箭羽中分离并鉴定了9个化合物,分别为:芹菜素(1)、蒙花苷(2)、柚皮苷(3)、儿茶素...     

黄酮苷类化合物分离鉴定的研究进展

对近 5年间有关黄酮苷的提取分离、结构鉴定的新进展作了综述 ,对质谱、紫外光谱、核磁共振等波谱方法用于结构研究的最新应用作了介绍     

密蒙花乙酸乙酯萃取层化学成分的分离与鉴定

目的 对密蒙花(Buddleja officinalis maxim)乙酸乙酯层的化学成分进行提取分离及结构鉴定.方法 采用硅胶柱色谱、Spehadex LH-20、HPLC等方法对化学成分进行分离,MS、1H-NMR和13C-NMR鉴定其结构.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为α-香树脂醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、羽...     

蛇莓抗菌作用的实验研究

目的研究蛇莓的体外抗菌作用。方法测定蛇莓的体外最低抑菌浓度(MIC)。结果蛇莓对金黄色葡萄球菌等7种常见致病菌有较强的体外抑菌作用。结论蛇莓具有明显的抗菌作用。本实验结果显示蛇莓具有较高的临床应用价值。     

二杈狗牙花化学成分研究

目的:对二杈狗牙花根茎的化学成分进行分离及结构鉴定.方法:利用硅胶柱、凝胶柱及反相硅胶柱等色谱柱技术进行分离,根据理化性质及波谱学方法进行结构鉴定.结果:分离得到7个化合物:α-香树醇(α-amyrin,1),α-香树醇乙酸酯(α-amyrin acetate,2),α-香树醇棕榈酯(α-amyryl palmitate,3),蒲公英甾醇乙酸酯(taraxasterol acetate,4), 毛蕊异黄酮(calycosin,5), 芒柄花素(formononetin,6), farnisin (7,3'-dihydroxy-4'-methoxyflavone,7).结论:化合物1,3～7均为首次从本植物中分离得到, 化合物3～7为首次从该属植物中分得.     

中药鬼针草化学成分的研究

目的:研究鬼针草治疗糖尿病的有效化学成分.方法:采用80%乙醇渗漉提取,硅胶,反相硅胶,Sephadex- LH20柱层析分离纯化,化学反应和波谱分析鉴定其化学结构.结果:从鬼针草中得到槲皮素(Ⅰ)、金丝桃苷(Ⅱ)、槲皮素-7-O-鼠李糖苷(Ⅲ)、6,7,3',4'-四羟基橙酮(Ⅳ)、4,5-双咖啡sg酰奎宁酸(Ⅴ)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(Ⅵ)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(Ⅶ) 、奥卡宁(Ⅷ)、木犀草素(Ⅸ).结论:以上化合物除奥卡宁、金丝桃苷外,其余7个化合物均为首次从鬼针草中分离得到.     

二杈狗牙花化学成分的研究(Ⅱ)?

目的:对二杈狗牙花根茎的化学成分进行分离及结构鉴定.方法:利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质及波谱学方法进行结构鉴定.结果:分离得到6个化合物,二十八酸二甘油酯[bis(2,3-dihydroxypropyl) octacosanedioate,1],正三十四烷醇(tetratriacontanol,2),棕榈酸(palmitic acid,3),单棕榈酸甘油酯(glycerol monopalmitate,4),β-谷甾醇(β-sitosterol,5),β-胡萝卜苷(daucosterol,6).结论:化合物1为新化合物,化合物2～4均为首次从该属植物中分离得到.     

毛果南烛叶的化学成分分析

目的 :研究杜鹃花科毛果南烛 (lyoniaovalifoliavarhebecarpa)叶的化学成分。方法 :体积分数为 95 %的乙醇提取物用溶剂划分部位 ,用柱色谱分离化合物 ,理化和波谱方法鉴定其结构。结果 :从毛果南烛叶中分离得到 3个化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ ,确定了它们的结构。Ⅰ命名为毛果南烛素甲 (lyohebecarpinA) ,同时酶水解得到其苷元Ⅰa ,命名为毛果南烛素甲苷元 (lyohebecarpiinA) ;Ⅱ、Ⅲ分别是β 谷甾醇和胡萝卜苷。结论 :Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ均为首次从该植物中得到 ,其中Ⅰ及其酶水解产物Ⅰa均是新化合物     

阔苞菊化学成分研究

目的：研究阔苞菊Pluchea indica根的化学成分。方法：利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到12个化合物,分别鉴定为：角鲨烯（squalene）、1-羟基-2,3,4,5-甲氧基（口山）酮（1-hydroxy-2,3,4,5-tetramethoxyxanthone）、丁香脂素（syringaresino）、咖啡酸（eaffeicacid）、间苯三酚（phloroglueinol）、3,5-二羟基苯甲酸（3,5-dihydroxy—benzoic acid）、原儿茶醛（protocatechuic aldehyde）、5-羟基香兰醛（5-hydroxy vanillin）、没食子酸（gallic acid）、丁香酸（syringate）、5α,8α-过氧麦角甾-（3,5,8,22E）-6,22-二烯-3β-醇[5α,8α—epidioxy-（3,5,8,22E）-ergosta-6,22-dien-3-ol]、腺苷（adenosine）。结论：以上化合物均为首次从该植物中分离得到,且其中的小分子酚酸类成分可能具有一定化学生态学意义。     

香青兰化学成分分离纯化及结构鉴定

目的 对香青兰(Dracocephalum moldavica L.)化学成分进行分离纯化和结构鉴定.方法 采用大孔吸附树脂AB-8.Sephadex LH20-层析和硅胶柱层析等方法分离化合物,并结合波谱学方法和化学法鉴定其结构.结果 从香青兰中分离并鉴定6个化合物,咖啡酸(caffeif acid)(I),咖啡酸-4-Ο-β-D-吡喃葡萄糖苷(caffeic acid-4-Ο-β-D-glucopyranoside)(Ⅱ)·β-谷甾醇(β-sitosterOL)(Ⅲ).齐墩果酸(Oleanolic acid)(Ⅳ),金合欢素(acacetin)(Ⅴ).胡萝卜苷(Daucoster01)(Ⅵ).结论 分离纯化所得到的化合物纯度高,从析对有效成分的含量测定以及体内外药理实验铺垫了基础.     

注射用双黄连冻干粉化学成分的分离与鉴别

目的 究注射用双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法 用各种柱色谱方法对其化学成分进行分离,并利用各种理化、光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果 双黄连粉针剂中分离得到7个化合物,经鉴定分别为：绿原酸、咖啡酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦丁、黄芩苷和葡萄糖。结论 绿原酸、咖啡酸和黄芩苷外,其他4种化合物均系从该制剂中首次分得。     

宽叶大戟化学成分的研究

目的研究宽叶大戟的化学成分。方法采用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20凝胶柱层析法,对宽叶大戟全草体积分数95%乙醇提取物的氯仿萃取部分进行分离,根据理化性质和波谱数据确定各化合物的结构。结果分离并鉴定了8个化合物,分别为：三十二烷酸（1）、蒲公英醇（2）、α-波甾醇（3）、羽扇豆醇（4）、β-谷甾醇（5）、白桦酸（6）、齐墩果酸（7）和桦木醇（8）。结论化合物1-4为首次从宽叶大戟中分离得到。     

白鹤藤化学成分研究

目的 研究白鹤藤(Argyreia acuta Lour.)的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、MCI柱色谱、半自动制备液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析鉴定化合物的结构.结果 从白鹤藤的乙酸乙酯部位和石油醚部位分离得到8个化合物,分别鉴定为3,4-0-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(1)、3,4-0-二咖啡酰基奎宁酸乙酯(2)、3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸丁酯(3)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸丁酯(4)、木栓醇(5)、木栓酮(6)、菠甾醇(7)、豆甾醇(8).结论 化合物1～7首次从该属植物中分离得到.