拓扑替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌66例近期疗效观察

目的：观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：拓扑替康lmg／m^2，静脉点滴，d1-4；PDD40mg／m^2,静脉点滴，dl～3d。每2ld为一个周期，连用两个周期后评价疗效。结果：CR12例(12／66，18．2％)，PR30例(30／66，45．5％)，总有效率CR PR63．6％。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：拓扑替康联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期小细胞肺癌的临床方案。     

拓扑替康联合卡铂治疗复发性小细胞肺癌临床观察

目的：观察盐酸拓扑替康联合卡铂治疗复发性小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：对29例复发的小细胞肺癌患者采用CT方案化疗：拓普替康1.2mg/m^2,d1-5;卡铂300mg/m^2,d5,21天为1周期,至少治疗2周期。结果：CR 1例,PR 11例,SD 12例,PD 5例,总有效率为41.38%,其中敏感型和难治型复发患者的有效率分别为47.62%和25%。结论：拓普替康与卡铂作为二线方案治疗复发性小细胞肺癌,疗效确切。主要不良反应为血液学毒性,及时应用集落刺激因子,可耐受治疗。     

拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的 观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 拓扑替康1mg／m^2，静脉点滴，第1～5天；PDD30mg／m^2，静脉点滴，第1～3天。每21天为1个周期，连用2个周期后评价疗效。结果 CR2例，PR13例，总有效率CR PR53.6％。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论 拓扑替康联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的临床方案。     

盐酸拓扑替康治疗小细胞肺癌和晚期卵巢癌的Ⅱ期临床观察

目的：本研究为国产注射用盐酸拓扑替康（Topotecan)Ⅱ期临床研究。评价国产拓扑替康单药治疗小细胞肺癌及晚期卵巢癌的临床疗效和不良反应。方法：入选病例115例,可评价疗效111例,小细胞肺癌77例,晚期卵巢癌34例;可评价毒副反应者115例。拓扑替康每日1次,1．2mg/m^2,静脉滴注,连续5日,21天为1周期,2周期评价疗效。结果：小细胞肺癌有效率27．27％（21／77）,初治有效率39．29％（11／28）,复治有效率20．41％（10／49）。晚期卵巢癌有效率23．53％（8／34）,初治有效病例2例（2／4）,复治有效率20％（6／30）。盐酸拓扑替康主要毒副作用为血液学毒性,表现为白细胞减少,调整剂量或辅助治疗后可以恢复正常。受试患者非血液学毒性较轻。结论：通过Ⅱ期临床试验证实注射用盐酸拓扑替康为安全、有效的抗癌药物。参照国外文献报道的结果,本试验的疗效和毒副反应与国外同品种基本一致。     

盐酸拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌21例

[目的]观察盐酸拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌的疗效。[方法]采用盐酸拓扑替康1．2mg／m^2日静滴第1—5天，顺铂30mg／m^2日静滴第1—3天，28天为1个周期．至少治疗2个周期。[结果]CRl例，PR6例，SDll例，PD3例，总有效率33．3％。主要毒副反应以血液学毒性为主，白细胞下降Ⅲ—Ⅳ度23．8％，粒细胞下降Ⅲ—Ⅳ度26．2％。[结论]盐酸拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌疗效确切，但骨髓抑制较重，应在密切监测下使用。     

艾恒联合亚叶酸钙及5-氟脲嘧啶持续输注治疗晚期大肠癌的近期疗效分析

目的观察艾恒(国产奥沙利铂，L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)持续输注治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法L-OHP130mg／m^2，静脉滴注2h，dl，每4周重复；CF200mg／m^2，静脉滴注2h后推注5-Fu500mg，后续5-Fu1500mg／m^2，静脉持续输注24小时，d1-2，每两周重复。8周后判定疗效。结果全组CR0例，PR7例，SD4例，PD5例，总有效率43．8％。初治有效率50％，复治有效率40％。主要的不良反应为轻度的外周神经毒性、轻中度的骨髓抑制和恶心呕吐。结论L-OHP联合CF、5-Fu持续输注方案有一定的疗效，不良反应轻，且经济实用。     

伊立替康联合顺铂治疗复发转移性卵巢癌

目的：观察伊立替康联合顺铂治疗复发转移性卵巢癌的疗效与安全性。方法：对11例复发性卵巢癌应用伊立替康200mg／m^2,静滴,第1天;顺铂25mg／m^2,静滴,第1—3天,21天为1个周期,2个周期后进行一次疗效评价。结果：11例患者中完全缓解1例,部分缓解6例,总有效率为63．6％;主要不良反应为血液毒性,Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞下降36．3％（4／11）,其次为恶心、呕吐,Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐为27．3％（3／11）,仅1例出现Ⅲ度腹泻。结论：伊立替康联合顺铂治疗复发转移性卵巢癌是可行、安全、有效的。     

晚期复治性胃癌FOLFIRI方案化疗的临床观察

为了观察FOLFIRI方案治疗复治性晚期胃癌的临床疗效和毒副反应，对26例晚期复治性胃癌患者，采用FOLFIRI方案治疗。FOLFIRI方案；伊立替康180mg／m^2，持续静脉滴入90min，d1；甲酰四氢叶酸400mg／m^2，持续静脉滴入2h，d1；5氟尿嘧啶400mg／m^2，静脉推注，5-氟尿嘧啶2400mg／m^2，静脉微量泵46h持续滴入，d1，14d为1个周期。连用4个周期后评价疗效。结果26例患者均可评价疗效与毒副反应，获得CR 1例（3，8％），PR 10例（38.5％），SD 12例（46，2％），PD 5例（11.5％），近期客观有效率为42．3％（11／26）。中位肿瘤进展时间（TTP）4．5个月，中位生存期为8．3个月。毒副反应主要为骨髓抑制、迟发性腹泻。初步研究结果提示，对于晚期复治性胃癌患者，FOLFIRI方案是一种有效的、不良反应可以耐受的治疗手段，值得进一步研究。     

拓扑替康联合卡铂治疗复发性小细胞肺癌临床观察

目的:观察盐酸拓扑替康联合卡铂治疗复发性小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:对29例复发的小细胞肺癌患者采用CT方案化疗:拓普替康1.2mg/m2,d1-5;卡铂300mg/m2,d5,21天为1周期,至少治疗2周期.结果:CR 1例,PR 11例,SD 12例,PD 5例,总有效率为41.38%,其中敏感型和难治型复发患者的有效率分别为47.62%和25%.结论:拓普替康与卡铂作为二线方案治疗复发性小细胞肺癌,疗效确切.主要不良反应为血液学毒性,及时应用集落刺激因子,可耐受治疗.     

EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤临床疗效

目的观察EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月我院收治复发耐药NHL17例，用VP—1650mg／m^2／d、ADM或THP10mg／m^2／d、VCR0．4mg／m^2／d持续静脉滴注第1-4天，CTX750mg／m^2／d静注第5天，强的松60mg／m^2／d口服第1-5天，21天为一个疗程。结果本组17例均可评价疗效和不良反应，总有效率58．8％，完全缓解率(CR)23．5％，部分缓解率(PR)35．3％。主要不良反应为骨髓抑制，其他不良反应少见。结论EPOCH方案是复发耐药中高度恶性NHL经济有效的治疗方案，毒性可耐受。