注射用头孢尼西钠在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液在6h内配伍稳定,在外观性状和含量上无显著变化;与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性优于其他两种注射液。结论：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍稳定,为临床使用提供有效的依据。     

氟罗沙星注射液在常用输液中的稳定性探讨

本文对氟罗沙星注射液和5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液4种输液配伍的稳定性做出讨论,并得出氟罗沙星在5%及10%葡萄糖注射液中稳定性好可与二者配伍。与复方氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍时,产生白色沉淀,含量明显下降,因此临床使用时,不能与有含氯化钠的注射液配伍。     

奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素的检测

目的：建立快速的奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法，替代热原检查法。方法：用不同厂家的鲎试剂对不同批号的奥硝唑氯化钠注射液分别进行干扰试验，考察确立奥硝唑氯化钠注射液内毒素检查法。结果：奥硝唑氯化钠注射液对细菌内毒素检查法无干扰。结论：利用细菌内毒素检查法代替奥硝唑氯化钠注射液热原检查是可行的。     

氨茶碱氯化钠注射液的质量研究

目的:为验证新生产的氨茶碱氯化钠注射液符合质量标准,达到上市销售要求。方法:按照氨茶碱氯化钠注射液的质量,通过一系列质量研究,结果表明,氨茶碱氯化钠注射液的各项指标达到要求。结论:新生产的氨茶碱氯化钠注射液符合质量标准,允许上市销售。     

氨酪酸氯化钠注射液的质量研究

目的为验证新生产的氨酪酸氯化钠注射液符合质量标准，达到销售要求。方法参照相关文献，对氨酪酸氯化钠注射液的质量进行研究。结果氨酪酸氯化钠注射液的各项指标达到要求。结论新生产的氨酪酸氯化钠注射液符合质量标准，允许上市销售。     

神经介入联合丁苯酚氯化钠注射液治疗缺血性脑血管疾病的近、远期临床效果及对神经功能的改善作用

目的 观察神经介入联合丁苯酚氯化钠注射液治疗缺血性脑血管疾病的近、远期临床效果及对神经功能的改善作用。方法 回顾性选取2018年11月至2019年11月我院缺血性脑血管疾病患者100例,依据治疗方法分为神经介入联合丁苯酚氯化钠注射液治疗组(丁苯酚氯化钠注射液组,n=50)和神经介入联合0.9%氯化钠注射液治疗组(0.9%氯化钠注射液组,n=50),统计分析两组患者血管再通情况、Vd水平、Vs水平、NO水平、ET-1水平、vWF水平、NIHSS评分、mRS评分、ADL评分、并发症发生情况、死亡情况。结果 丁苯酚氯化钠注射液组血管再通率为84.00%(42/50),高于0.9%氯化钠注射液组的72.00%(36/50)(P0.05)。两组患者治疗后Vd、Vs水平均低于治疗前,且丁苯酚氯化钠注射液组低于0.9%氯化钠注射液组(P0.05);丁苯酚氯化钠注射液组患者治疗后ET-1水平显著高于治疗前(P0.05),但治疗前后血浆NO、vWF水平比较,差异无统计学意义(P0.05),0.9%氯化钠注射液组患者治疗后NO水平显著低于治疗前(P0.05),ET-1水平显著高于治疗前(P0.05),但治疗前后vWF水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗前两组患者NO、ET-1、vWF水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后丁苯酚氯化钠注射液组患者NO水平显著高于0.9%氯化钠注射液组(P0.05),血浆ET-1、vWF水平显著低于0.9%氯化钠注射液组(P0.05)。两组治疗后NIHSS评分、mRS评分、ADL评分均低于治疗前,且丁苯酚氯化钠注射液组低于0.9%氯化钠注射液组(P0.05)。丁苯酚氯化钠注射液组并发症总发生率和死亡率分别为6.00%(3/50)、0,低于0.9%氯化钠注射液组的14.00%(7/50)和6.00%(3/50),差异有统计学意义(P0.05)。结论神经介入联合丁苯酚氯化钠注射液治疗缺血性脑血管疾病较0.9%氯化钠注射液治疗的近、远期临床效果好,能进一步有效改善患者的神经功能。     

乳酸环丙沙星氯化钠注射液细菌内毒素鲎试剂检查法

目的建立乳酸环丙沙星氯化钠注射液的细菌内毒素鲎试剂检查法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的乳酸环丙沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察乳酸环丙沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查的影响因素。结果乳酸环丙沙星氯化钠注射液[100ml:0.2g(按环丙沙星计)]稀释5倍后,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论乳酸环丙沙星氯化钠注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法。     

盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性观察

目的:观察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)条件下采用紫外分光光度法考察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用泮托拉唑钠存在配伍禁忌

目的 探讨奥硝唑氯化钠注射液与注射用泮托拉唑钠能否配伍.方法 进行奥硝唑氯化钠与泮托拉唑钠配伍试验及对相关临床资料进行回顾性分析.结果 两药续接后,奥硝唑氯化钠瓶及输液管出现淡红色.结论 奥硝唑氯化钠注射液与注射用泮托拉唑钠在临床尽量避免配伍使用,奥硝唑氯化钠注射液宜单独使用.     

盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性观察

目的：观察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：在室温（25℃）条件下采用紫外分光光度法考察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果：盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论：盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。     

HPLC法考察齐佩能与常用输液配伍的稳定性

目的考察齐佩能在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液4种溶媒中的稳定性。方法用HPLC法考察25℃,6h内4种配伍液中亚胺培南的含量变化,并观察配伍液的外观。结果 pH对齐佩能的稳定性有较大影响。结论 pH影响是齐佩能稳定性的重要因素。齐佩能在0.9%氯化钠注射液中最为稳定,在其他3种注射液中较不稳定,尤以葡萄糖氯化钠注射液为甚,建议在临床上应尽可能将齐佩能与0.9%氯化钠注射液配伍使用。     

盐酸米托蒽醌氯化钠注射液安全性评价

目的考察盐酸米托蒽醌氯化钠注射液制剂的安全性。方法对盐酸米托蒽醌氯化钠注射液进行了过敏性、溶血性和血管刺激性试验。结果盐酸米托蒽醌氯化钠注射液对豚鼠无致敏作用,对家兔红细胞无溶血及凝聚作用,对家兔耳缘静脉未见刺激性。结论盐酸米托蒽醌氯化钠注射液符合制剂安全性要求。     

甘油氯化钠注射液治疗急性脑出血96例疗效观察

目的：观察甘油氯化钠注射液在急性脑出血治疗中降低颅内压减轻脑水肿的疗效。方法：应用甘油氯化钠注射液与甘露醇在临床方面作比较。结果：甘油氯化钠注射液与甘露醇在降低颅内压，减轻脑水肿有相似作用。但甘油氯化钠无肾功能变化。血尿等副作用。结论：急性脑出血，高颅压应用甘油氯化钠注射液，安全，有效，具有较高的临床应用价值。     

细菌内毒素检查法在法定输液热原检查品种之外的应用探讨

细菌内毒素检查法在法定输液热原检查品种之外的应用探讨青海省人民医院陈寒杰自１９８９年以来，对葡萄糖氯化钠注射液、复方乳酸钠注射液、复方氯化钠注射液、２０％甘露醇注射液、２５％葡萄糖注射液及３％氯化钠注射液等６种输液的细菌内毒素检查中鲨试剂的应用进行大...     

注射用头孢哌酮钠与左氧氟沙星氯化钠存在配伍禁忌

遵医嘱为一右股骨颈骨折患者应用氯化钠注射液100ml加注射用头孢哌酮钠2 g和左氧氟沙星氯化钠注射液100 ml静脉滴注。当头孢哌酮钠组液体滴注完毕予更换左氧氟沙星氯化钠注射液30 s后,     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠——氯化钠血管刺激试验研究

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对动物血管的刺激性。方法取健康家兔9只,随机分成注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药规格1组、规格2组和对照组。每日给家兔左侧耳缘静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液,每日两次,连续给药3d。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组肉眼观察未见血管扩张、红肿等刺激反应,镜检耳缘静脉结构正常,血管内皮细胞排列整齐,与对照组比较无差异。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用。     

葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素定量检测研究

①目的 探讨葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素的定量检测方法。②方法 按中国(2000年版)附录中检测细菌内毒素的动态浊度法，进行葡萄糖氯化钠注射液的细菌内毒素干扰实验。③结果 葡萄糖氯化钠注射液对细菌内毒素定量检测无干扰性。④结论 应用细菌内毒素定量检测法检测葡萄糖氯化钠注射液中细菌内毒素是可行的。     

阿奇霉素静脉注射治疗小儿肺炎后不良反应

目的：评价阿奇霉素氯化钠注射液静脉滴注治疗小儿肺炎的安全性。方法：统计分析我们自2003年3月至2007年9月使用阿奇霉素氯化钠注射液静脉滴注治疗小儿肺炎及治疗后的不良反应。结果：阿奇霉素氯化钠注射液治疗小儿肺炎157例全部治愈，但出现明显不良反应为24例。结论：阿奇霉素氯化钠注射液治疗小儿肺炎有疗效但有不良反应，要重视预防和控制。     

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍禁忌研究

目的：评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液（诺新康）与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍的用药安全性。方法：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液100ml滴注完毕,换0.9%氯化钠注射液加诺新康注射液30ml继续滴注,一次性输液器的莫菲滴管至终端滤器之间管道内有较多量砖红色结晶析出,进一步实验证实两者混合絮状物静置24h无改变,晃动后仍存在。结论：诺新康与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌,应该引起临床重视。     

阿奇霉素静脉注射治疗小儿肺炎后不良反应

目的:评价阿奇霉素氯化钠注射液静脉滴注治疗小儿肺炎的安全性。方法:统计分析我们自2003年3月至2007年9月使用阿奇霉素氯化钠注射液静脉滴注治疗小儿肺炎及治疗后的不良反应。结果:阿奇霉素氯化钠注射液治疗小儿肺炎157例全部治愈,但出现明显不良反应为24例。结论:阿奇霉素氯化钠注射液治疗小儿肺炎有疗效但有不良反应,要重视预防和控制。