米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠31例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,值得借鉴。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮联合米非司酮终止早孕临床效果及安全性。方法将80例自愿终止早孕者随机分为对照组和观察组各40例,观察组给予复方米非司酮和米索前列醇,对照组给予米非司酮和米索前列醇,观察比较两组患者流产效果等。结果观察组完全流产率为95．00％,对照组完全流产率为92．50％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的完全流产率高,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 选取2012年4月—2015年4月在我院妇产科接受治疗的80例瘢痕子宫产妇,依据入院时间分为观察组和对照组,每组40例.观察组产妇给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组产妇给予利凡诺羊膜腔内注射引产,比较2组产妇的引产效果.结果 观察组产妇的总产程时间及产后1 h出血量均显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇的完全流产率92.5%及引产成功率100%,均高于对照组产妇,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗效果较为显著,而且安全可靠,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠终止妊娠的应用效果分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠终止妊娠的临床效果。方法:回顾性分析76例自愿要求终止妊娠的孕妇的临床资料,根据方法不同分为治疗组与对照组,每组38例,所有孕妇均给予米索前列醇,治疗组孕妇在此基础上给予米非司酮,比较两组患者的引产时间、出血量、机械损伤、完全流产以及成功率。结果:治疗组的成功效率高达100%,对照组的成功率为89.47%,治疗组的引产时间显著短于对照组(P<0.05),两组出血量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠终止妊娠能显著减少并发症的发生,临床效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果观察

目的观察米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置用于终止中期妊娠的安全性和有效性。方法将80例孕13￣27周要求终止妊娠的健康妇女随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组采用米非司酮200mg顿服,36小时后米索前列醇0.6mg阴道后穹窿放置方法终止妊娠;对照组应用依沙丫啶100mg羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、引产成功率、完全流产率、宫颈裂伤率、引产后阴道出血量等方面与对照组有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果良好,是理想的引产方法。     

米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶对中期妊娠引产的效果探讨

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择妇产科自愿终止妊娠的患者140例,随机分为观察组和对照组各70例;观察组空腹给予米非司酮口服,50mg/次,每日2次,连服三天.第四天清晨空腹口服米索前列醇600ug,根据病情加服米索前列醇.对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.比较两组的流产情况、宫缩发动时间、产程及产后出血量.结果 两组患者的引产成功率都较高,且无明显差异(P＞ 0.05),但观察组的完全流产率显著高于对照组(P<0.05).观察组的宫缩发动时间、产程及产后出血量都明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果优于依沙吖啶,且服药方便,患者痛苦小,并发症少,值得在临床推广.     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

目的研究复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院2012年1月—12月收治的100例早孕妇女作为观察组,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;2010年1月—12月收治的100例早孕妇女作为对照组,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。记录2组患者孕囊排出时间及流产后的出血天数,比较2组患者的完全流产率。结果观察组患者的孕囊排出时间以及药物流产后的出血天数与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。而观察组完全流产率为98%,对照组完全流产率为96%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的完全流产率高,流产后的出血天数较短,并且副反应较少,有较好的临床疗效,值得进一步推广应用。     

不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果分析

目的探讨不同药物(依沙吖啶、米索前列醇)联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取信阳市第一人民医院2015年1月至2017年3月收治的瘢痕子宫中期妊娠患者86例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各43例。对照组接受米索前列醇+米非司酮治疗,观察组接受依沙吖啶+米非司酮治疗。统计对比两组流产成功率及产后出血量、宫缩发动用时及总产程用时。结果观察组流产成功率为93.02%(40/43)高于对照组的72.09%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血量、宫缩发动用时、总产程用时均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮与依沙吖啶联合较米非司酮与米索前列醇联合终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,可缩短宫缩发动时间及总产程用时,降低产后出血量,提高流产成功率。     

药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

口服流产药配伍依沙吖啶终止中晚期妊娠疗效观察

目的:探讨口服流产药米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶终止中晚期妊娠的临床疗效。方法:选取因胎儿畸形或妊娠合并症等自愿要求终止妊娠者320例,随机分为治疗组与对照组各160例。治疗组术前给予口服米非司酮24~48 h后行依沙吖啶羊膜腔内注射法引产,排出胎儿后立即服用米索前列醇协助胎盘娩出;对照组不同于治疗组的是排出胎儿后肌内注射缩宫素,等待胎盘自行排出,观察两组引产成功率、胎儿和胎盘排出时间及阴道出血量。结果:治疗组完全流产率、胎儿胎盘排出时间和出血量均明显优于对照组。结论:口服流产药米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中晚期妊娠疗效较好,且方便、安全,值得临床推广应用。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13-26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药流临床效果。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早期妊娠,观察其完全流产率、阴道流血时间及流血量情况。结果观察组1.2mg米索前列醇完全流产率为95.59%,与对照组0.6mg米索前列醇的完全流产率85.29%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道流血时间明显少于对照组（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可使完全流产率提高,使药物流产出血时间缩短,且未见副反应增加。     

米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止中孕14～16周的对比分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止中孕14~16周妊娠临床效果及可行性,确保受术者安全。方法:将126例中孕14~16周米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠作为观察组,对照组178例中孕14~16周依沙吖啶羊膜腔注药方法终止妊娠,对两组流产效果、妊娠物排出情况、出血量及并发症发生进行对照分析。结果:观察组流产成功率97.6%,出血量少,没有出现并发症;对照组流产成功率90.4%,出血量较多,并发症发生率6.2%,两组比较有差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止14~16周妊娠,流产成功率高,并发症发生率低,严密观察及合理用药,可提高用药效果及安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果及其优点。方法：将中期妊娠引产者60例作为观察组，58例作为对照组，观察组用米非司酮及米索前列醇，对照组用利凡诺。结果：两组成功率、完全流产率有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇有较强的抗孕酮作用能增强子宫收缩和扩张宫口，有利于胎儿胎盘的娩出。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠早期的临床疗效

目的分析早期终止妊娠应用复方米非司酮配伍米索前列醇的效果。方法选择2017年1月至2018年1月中120例需要终止妊娠的早孕患者为对象,随机分为2组,各有患者60例,对照组利用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,观察组利用复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,比较两组效果。结果观察组流产成功率为85.00%,失败率为66.67%,均优于对照组66.67%、20.00%(x~2=5.5021、4.6154,P 0.05);观察组用药流产后24h阴道出血量少于对照组,孕囊排出时间及阴道出血持续时间均短于对照组,P0.05。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠的成功率高,速度快,出血少,应用价值突出。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗高危产妇终止妊娠150例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠的临床效果。方法:将高危产妇终止妊娠300例按就诊顺序的单双数随机分为治疗组与对照组各150例,对照组行人工流产手术,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇口服治疗。结果:经过观察,治疗组的完全流产率为96.7%,对照组完全流产率为82.7%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的引产至宫缩时间和宫缩至分娩时间明显少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠能有效提高完全流产率,缩短产程时间,是患者乐于接受的一种安全有效的终止妊娠方法。     

复方米非司酮用于终止早孕的效果观察

目的：观察复方米非司酮用于终止早期妊娠的临床效果。方法：意外妊娠停经小于等于49天的早孕妇女90例,随机分为观察组和对照组。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇,而对照组使用米非司酮配伍米索前列醇。观察并比较两组孕囊排出情况、出血时间及出血量、完全流产率及药物的不良反应。结果：观察组和对照组的完全流产率及药物的副作用发生率并无显著差异,观察组的孕囊排出时间及出血时间明显短于对照组。结论：复方米非司酮终止早期妊娠安全有效,与米非司酮相比可以加速孕囊排出及减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的观察10-18周产妇应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法取2015年4月-2016年4月自愿到我院行终止妊娠的120例孕妇为研究对象,按终止妊娠方法不同分为米非司酮配伍米索前列醇引产的观察组与行羊膜腔穿刺注射利凡诺引产的对照组,将两组流产效果与不良反应发生情况作以比较。结果观察组完全流产率为71.7%明显高于对照组45.0%(P0.05)。结论对于妊娠10-18周且有流产需求的孕妇而言建议采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产。