普伐他丁治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效

用前瞻性、自身对照方法观察普伐他丁（Pravastatin)对原发性高胆固醇血症（Ⅱa或Ⅱb)的疗效和安全性，26例病人每晚一次服普伐他丁10-20mg，疗程8wk，治疗前后比较，用药4wk各项血脂指标已有改善，8wk末空腹血清总胆固醇（TC）平均降低17%，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）平均降低22%，甘油三脂（TG）平均降低30%，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）平均升高19%，均达治疗有效标准，出现荨麻疹2例，恶心呕吐1例，均停药。结论：普伐他丁为有效降脂药，对TC、LDL-C、HDL-C、TG都有效，服药耐受性和顺从性良好。     

普伐他丁和吉非贝齐单一或联合治疗高胆固醇血症效果比较

羟甲戊二酸辅酶A（HMGCoA）还原酶抑制剂如洛伐他丁（lovastatin）、新伐他丁（simvastatin）和普伐他丁（pravastatin），对高胆固醇血症有效而且安全；纤维酸（fibricacid）衍生物如吉非贝齐（gemfibrozil），则为高甘油三酯血症特效药。预期二者联合治疗混合性高脂血症将十分有效。266例原发性高胆固醇血症，坚持低脂饮食（胆固醇每日＜300mg、多价不饱和／饱和脂肪比0．7）。随机口服普伐他丁40mg每日1次（64例）、吉非贝齐60Omg每日2次（68例）、二者联合（65例）或安慰剂（69例）,治疗12周。结果发现，普伐他丁降低总胆固醇、LDL…     

塞伐他丁与普伐他丁对高胆固醇血症的疗效、安全性和耐受性比较

甲羟戊二卧铺酶A还原酶抑制剂已被列为原发性高胆固醇血症的首选药物。其中，塞伐他丁和普伐他丁抑制肝甲羟戊二酰辅酶A转化为甲羟戊酸（胆固醇合成的早期限速步骤），能有效降低总胆固醇和LDL－胆固醇，而且十分安全。550例原发性高胆固醇血症。维持低脂饮食，随机口服塞伐他丁或普伐他丁，起始量10mg每晚1次，6周后可改为20mg每晚1次，必要时12周后可改为40mg每晚1次。共治疗18周。治疗6周后（每日10mg），两药能使LDL一胆固醇、总胆固醇、VLDL一胆固醇、LDL／HDL－胆固醇比值、载脂蛋白B、甘油三酯等明显下降（广皆＜0．001），H…     

普伐他丁联合烟酸或镁治疗对血脂水平和饭后脂血症的影响

发生冠脉疾病的患者都不是单纯LDL－胆固醇增加，而是包括HDL－胆固醇下降、甘油三酯和饭后脂血症恶化等在内的危险因素聚集。烟酸能高度有效增加HDL－胆固醇，降低甘油三酯；但降LDL－胆固醇和总胆固醇效果不如HMG－COA还原酶抑制剂。口服镁则能降低甘油三酯和增加HDL－胆固醇，改善胰岛素抗性。历例脂质危险因素聚集患者，随机口服普伐他丁（20mg每晚1次）加烟酸（1000mg，每日3次）（组1，27例）、普伐他丁加氧化镁（800mg，每日3次）（组11，19例）、或普找他丁加安慰剂（组皿，19例），共治疗18周。治疗18周后，互组、fi组和…     

匹伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性

［摘要］　目的：评价匹伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症患者的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照研究。经4周安慰剂导入期后符合入选标准患者，随机接受匹伐他汀1 mg•d-1或阿托伐他汀10 mg•d-1治疗。服药治疗4周后剂量相应调整为匹伐他汀2 mg•d-1或阿托伐他汀10 mg•d-1治疗。治疗期共12周。结果：匹伐他汀组治疗12周后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降，下降幅度为40.1％，阿托伐他汀组下降幅度为33.8％，两组无显著差异（P>0.05）；匹伐他汀降低三酰甘油(-13.5%)以及升高HDL-C（＋7.4％）的幅度与阿托伐他汀组差别无统计学意义。结论：匹伐他汀降低总胆固醇和LDL-C的作用与阿托伐他汀相当，不良反应较轻微，可用于高胆固醇血症的治疗。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症疗效和安全性分析

目的:对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症疗效和安全性.方法:将100例老年高胆固醇血症患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用瑞舒伐他汀治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,比较两组血脂指标及不良反应发生情况.结果:观察组TC、TG、LDL-C水平降低程度及HDL-C水平升高程度均要优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的安全性相当,但瑞舒伐他汀的临床疗效要优于阿托伐他汀,可在临床上推广.     

西立伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效

目的：探讨西立伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的有效性及安全性。方法：分为３个阶段,第一阶段（Ａ阶段）为５周的单盲进入阶段,第二阶段（Ｂ阶段）为期８周,将４７０例患者随机分为０．１ｍｇ组（１１９例）、０．２ｍｇ组（１１７例）、０．３ｍｇ（１１６例）和安慰剂组（１１８例）,均为ｑｄ,睡前服用。Ｂ阶段结束时,ＬＤＬ－Ｃ水平较试验前降低≥２０％者,继续Ｂ阶段治疗（西立伐他汀或安慰剂）１６周（Ｃ阶段）,以延长     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症的疗效和安全性比较

目的比较瑞舒伐他汀10 mg·d~(-1)与阿托伐他汀20 mg·d~(-1)治疗老年高胆固醇血症病人的疗效和安全性。方法采用单盲随机对照的前瞻性研究。经4 wk调脂药物洗脱的老年病人67例,空腹血脂符合低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)≥4.14 mmol·L~(-1)且≤6.50 mmol·L~(-1)、三酰甘油(TG)<4.52 mmol·L~(-1)入组标准,随机分为瑞舒伐他汀组(n=33,瑞舒伐他汀10 mg·d~(-1))和阿托伐他汀组(n=34,阿托伐他汀20 mg·d~(-1)),疗程4 wk,观察2药的疗效和安全性。结果治疗4 wk后,瑞舒伐他汀组病人血清LDL-C显著降低[(3.4±s0.9)mmol·L~(-1) vs(2.8±0.8)mmol·L~(-1),P<0.05],总胆固醇(TC)亦显著降低[(5.5±1.1)mmol·L~(-1)vs(4.8±0.9)mmol·L~(-1),P<0.051,HDL-C和TG无明显改变(P>0.05);阿托伐他汀组病人血清LDL-C水平也显著降低,[(3.3±1.2)mmol·L~(-1) vs(2.4±0.7)mmol·L~(-1),P<0.05],TC降低明显[(5.2±1.2)mmo]·L~(-1)vs(4.5±0.6)mmol·L~(-1),P<0.05],HDL-C和TG无显著改变(P>0.05)。2组间比较各指标均无显著差异(P>0.05)。研究期间未发现与药物有关的严重不良事件。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀均为安全快速降低老年人群LDL-C的候选药物。     

匹伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效与安全性评价

目的 评价匹伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性.方法 随机、单盲(对研究者设盲)、阳性药物平行对照.46例原发性高胆固醇血症患者随机分为匹伐他汀(2和4 mg)组和阿托伐他汀(10 mg)组,研究为期8周,观察治疗前后患者血脂[总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)]、丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)及磷酸肌酸激酶(CPK)水平的变化.结果 治疗4和8周各组TC、LDL-C水平均明显降低(P<0.01), 且4周与8周无显著差异;治疗8周各组LDL-C达标率分别为62.5%、66.7%和86.7%;但3组HDL-C和TG水平治疗前后无明显变化.匹伐他汀(2 mg)组1例出现CPK水平异常升高,停药2周后恢复正常.结论 匹伐他汀能有效降低原发性高胆固醇血症患者的TC和LDL-C水平,疗效与阿托伐他汀相似,且基本安全.     

西立伐他汀和普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症患者长期疗效和安全性比较

目的：比较西立伐他汀和普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的长期疗效和安全性。方法：共有４５０例随机给予西立伐他汀或普伐他汀,超始剂量分别为０．１ｍｇ或１０ｍｇ／ｄ,６周后剂量加倍,再过６周剂量再次加倍至０．４ｍｇ／ｄ,普伐他汀４０ｍｇ／ｄ。结果：０．１ｍｇ西立伐他汀和１０ｍｇ普伐他汀降低ＬＤＬ－Ｃ分别为２４．７％与２３．２％;降低ＬＤＬ－Ｃ分别为３５．０％与３２．０％,具有显著性差异（Ｐ＝０．０２０６     

匹伐他汀钙片治疗高胆固醇血症的有效性和安全性研究

目的 评价匹伐他汀钙片治疗高胆固醇血症的有效性和安全性.方法 360例高胆固醇血症患者接1∶1∶1比例随机分为匹伐他汀钙片l mg组、2 rng组和阿托伐他汀钙片10 mg组,经4周筛选期后,符合入选标准的患者接受l mg/2 mg匹伐他汀钙片或10 mg阿托伐他汀钙片治疗(一日1次,口服),治疗8周,观察各组治疗前后血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)变化情况.结果 治疗8周后各组LDL-C下降显著,分别为-30.06％、-35.04％和-34.34％,组间差异无统计学意义.匹伐他汀钙片2 mg组降低LDL-C的疗效非劣于阿托伐他汀钙片组,匹伐他汀钙片1 mg组降低LDL-C的疗效劣于阿托伐他汀钙片组.治疗4、8周后匹伐他汀钙降低TC、HDL-C和TG作用与阿托伐他汀钙比较差异无统计学意义.结论 匹伐他汀钙片治疗高胆固醇血症安全有效.     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效分析

目的:观察瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效.方法:选取我院2013年1月～2014年6月治疗的96例高胆固醇血症患者,随机分为两组,对照组48例,每日口服辛伐他汀胶囊10mg进行治疗,研究组48例,每日口服瑞舒伐他汀片10mg进行治疗,观察记录两组治疗前后患者血脂变化,记录患者不良反应及并发症发生情况.结果:治疗后,研究组患者TC、TG、及LDL-C水平较对照组下降明显,HDL-C水平有所升高,差异有统计学意义,P＜0.05.两组肝肾功能正常,不良反应轻微,以胃肠道反应以及轻微的上呼吸道感染为主.结论:瑞舒伐他汀在降低TC、TG、LDL-C水平方面效果更为明显,不良反应发生率低.     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年高胆固醇血症的疗效和安全性比较

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年高胆固醇血症的疗效和安全性。方法将入选的184例患者随机分配到低、高剂量瑞舒伐他汀钙(5,10 mg/d,n=63,61)试验组和阿托伐他汀钙(20 mg/d,n=60)对照组;治疗8周后,观察3组患者的血脂变化及不良反应。结果治疗8周后,3组低密度脂蛋白胆固醇水平较基线均明显下降,高剂量试验组优于低剂量试验组及对照组(P<0.05)。高剂量试验组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),低剂量试验组无不良反应发生。结论瑞舒伐他汀钙(10 mg/d)治疗原发性高胆固醇血症效果优于阿托伐他汀钙(20 mg/d),且安全性及耐受性类似。     

西立伐他汀和普伐他汀治疗高胆固醇血症患者疗效比较

目的 :探讨西立伐他汀及普伐他汀对高胆固醇血症患者疗效及安全性。方法 :15 0例高胆固醇血症患者随机分为两组 :西立伐他汀组 75例和普伐他汀组 75例 ,治疗 8周后观察血脂变化和安全性 ,并加以比较。结果 :两种药物均可显著降低总胆固醇 (TC) ,血甘油三酯 (TG) ,低密度脂蛋白 胆固醇 (LDL C) ,并可升高高密度胆蛋白 胆固醇 (HDL C) ,而两药的不良反应无显著差异。结论 :西立伐他汀具有显著的降脂作用 ,在调脂的同时并可抑制血小板活性 ,改善胰岛素抵抗。     

瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的疗效及安全性研究

目的 评价瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的疗效及按入院次序安全性,并与辛伐他汀作对比.方法 采用单盲随机对照的研究方法将87例年龄大于60岁的冠心病高胆固醇血症患者按入院次序随机分为瑞舒伐他汀组(44例)和辛伐他汀组(43例).瑞舒伐他汀组给予瑞舒伐他汀10 mg,1次/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20 mg,1次/d,疗程8周,观察两药的疗效及安全性.结果 瑞舒伐他汀组经8周治疗,血浆LDL-C下降幅度(43.2%)明显大于辛伐他汀组(35.3%),差异有统计学意义(P<0.05),瑞舒伐他汀组LDL-C达标率(85.1%)明显高于辛伐他汀组(59.8%),差异有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀组HDL-C升高幅度(6.5%)也明显大于辛伐他汀组(1.6%),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀组TC、TG降低幅度(分别为32.2%,17.O%)略优于辛伐他汀组(30.8%,15.2%),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).患者用药过程中无严重不良事件发生,主要不良反应为轻度腹胀、乏力,2组间不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 对老年冠心病高胆固醇血症人群,瑞舒伐他汀具有更强的降脂效果和良好的安全性.

Abstract：

Objective To evaluate the efficacy and safety of rosuvastatin in aged patients with coronary heart disease and hypercholesterolemia.Methods The selected patients were randomly divided into the rosuvastatin group(n=44,rosuvastatin 10 mg,qn)and simvastatin group(n=43,simvastatin 20 mg,qn)for 8 weeks.Results After treatment of 8 weeks,the decrease of plasma low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C)in rosuvastatin group (43.2%) was significantly greater than that of simvastatin group(35.3%)(P<0.05).Compliance rate of LDL-C in rosuvastatin group(85.1% was higher than that in the simvastatin group (59.8%).The rate of HDL-C increase in rosuvastatin group(6.5%) was significantly greater than that in simvastatin group (1.6%)(P<0.05).he rate of TC,TG decreasing in msuvastatin group (respectively 32.2%,17.0%) was slishfly better than that in the simvastatin group (30.8%VS 15.2%),there was no significant difference between two groups(P>0.05).In this study the main adverse reactions were mild abdominal distension,fatigue.Conclusion For elderly people with coronary heart disease with hypercholestemlemia,rosuvastatin has a high lipid-lowering effect and good safety.     

瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效研究

目的：探讨瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的临床疗效。方法选取南华大学附属医院2012年8月—2013年10月收治的79例高胆固醇血症患者,按照用药方案分为对照组42例和观察组37例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀治疗,比较两组治疗前后血脂变化以及不良反应发生率。结果两组患者治疗后TG、TC、LDL-C与治疗前比较,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗后观察组TC、LDL-C低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论瑞舒伐他汀可有效改善高胆固醇血症患者血脂水平,安全性较高。