急性髓细胞白血病伴骨髓三系细胞增生异常与骨髓增生异常 …

目的 探讨急性髓细胞白血病伴骨髓三系细胞增生异常（ＡＭＬ／ＴＭＤＳ）与骨髓增生异常综合征转化的急性髓细胞白血病（ＡＭＬ／ＭＤＳ）间的差异。方法 对１０３例急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）及８９例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）进行血常规、骨髓像形态学观测和临床分析,检出１３例ＡＭＬ／ＴＭＤＳ和１０例ＡＭＬ／ＭＤＳ进行对照研究。结论 ＡＭＬ／ＴＭＤＳ是ＡＭＬ的一种亚型。     

骨髓增生异常综合征转化为急性白血病15例临床观察

本文报告15例骨髓增生异常综合征向急性白血病转化的情况,经过联合化疗有效率40.00%(6例),CR率33.33%(5例).我们认为由骨髓增生异常综合征转化而来的急性白血病,联合化疗有一定疗效,但差于急性白血病,预后相对较差.     

急性髓细胞白血病伴骨髓三系细胞增生异常与骨髓增生异常综合征转化的急性髓细胞白血病临床分析

目的　探讨急性髓细胞白血病伴骨髓三系细胞增生异常（ＡＭＬ／ＴＭＤＳ）与骨髓增生异常综合征转化的急性髓细胞白血病（ＡＭＬ／ＭＤＳ）间的差异。方法　对１０３例急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）及８９ 例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）进行血常规、骨髓像形态学观测和临床分析,检出１３ 例ＡＭＬ／ＴＭＤＳ和１０例ＡＭＬ／ＭＤＳ进行对照研究。结果　前者发病年龄轻,初诊时间短,血小板及外周血原始幼稚细胞数高（Ｐ＜ ０．０５）,化疗敏感性高,生存期长。结论　ＡＭＬ／ＴＭＤＳ是ＡＭＬ的一种亚型。     

骨髓增生异常综合征的病因分型及实验室检查

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的克隆异常增殖性疾病，它不等同于“白血病前期”，是从回顾性研究白血病前期中界定出来的一个独立综合征。主要临床特征是骨髓病态无效造血、外周血细胞减少、治疗反应差和高风险发展为急性白血病。约20％～40％最终转化为急性白血病，MDS的发生率为5／100000，发病以老年人为主，少数为儿童。     

骨髓增生异常综合征及转化为急性白血病后的骨髓象特征分析

对２２例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）及转化为急性白血病后的骨髓象进行比较。结果表明，急性白血病周围血中的幼稚细胞较ＭＤＳ有明显增高，其他细胞系统则无差异。两者的骨髓象均可见到粒细胞系统的Ｐｅｌｇｅｒ－Ｈｕｅｔ异常、红细胞系统的类巨幼样变以及小巨核细胞等。分析了此类急性白血病的病态造血特征。     

低增生性急性白血病

低增生性急性白血病（hypocellular acute leukemia，HAL）是急性白血病中的一种少见类型，占急性髓细胞白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的5％～7％。HAL可见于AML中的各亚型，但以M0、M4和M5为多。它通常由骨髓增生异常综合征（myelodys—plasticsyndrome，MDS）转化而来，或曾接受化疗或放疗。低增生ALL极少见。     

伴粒、红、巨三系病态造血的初发性急性髓性白血病的临床与实验研究

初发性（ｄｅｎｏｖｏ）急性髓性白血病（ＡＭＬ）发病时无骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）作为前驱病变，亦非继发性白血病，初诊时骨髓白血病细胞之外的成熟细胞显示粒、红、巨核三系有骨髓增生异常（或病态造血）的表现，称之为伴三系病态造血（ＴＭＤＳ）的初发性ＡＭＬ...     

伴Y染色体缺失的t(8;21)急性髓系白血病2例

在急性髓系白血病（AML）中，t（8；21）（q22；q22）是一种常见的非随机的染色体异常，这种异常主要见于急性髓细胞白血病部分分化型（AML-M2），约占AML-M2b的90．0％。在未分化型（M1）、早幼粒细胞白血病（M3）、粒-单核细胞白血病（M4）等AML其他亚型及慢性髓系白血病（CML）、骨髓增生异常综合征（MDS）和真性红细胞增多症（PV）患者中也偶见。     

参芪杀白汤联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征转化的急性髓细胞性白血病临床观察

骨髓增生异常综合征（MDS）转化的急性髓细胞白血病（AML）,为继发性白血病,在临床上较为难治,缓解率低,既往应用小剂量化疗或标准化疗方案虽有一定效果,但仍不理想,完全缓解率不足40%,探索更为合理有效的治疗方案成为临床探索方向。     

伴有三系骨髓病态造血表现的初发急性髓样白血病(附8例报告)

目的 探讨伴有三系病态造血的初发急性髓样白血病的临床特点,治疗反应及与骨髓增生异常综合征的关系。方法 对８８例初发急性髓样白血病治疗前后的骨髓涂片按ＦＡＢ标准判定是否存在三系病造血,结合临床检验,化疗反应及与骨髓增生异常综合征的关系进行分析。结果８例（９．１％）伴有三系病态造血,见于除急性早幼粒细胞性白血病（Ｍ３）以外的所有ＦＡＢ亚型。这类患者年龄相对较轻,发病时血小板计数正常或明显增高,治疗反应     

低增生骨髓增生异常综合征伴8四体异常一例报告并文献复习

目的：提高对染色体8四体骨髓增生异常综合征的认识。方法：报告1例增生骨髓增生异常综合征伴8四体异常，并进行文献复习。结果和结论：（1）8四体异常可见于多种血液系统疾病，多见于单核系恶性增殖性疾病；（2）特尔立加小剂量Ara-C对低增生骨髓增生异常综合征转化中的原始细胞过多性难治性贫血安全有效。     

骨髓增生异常综合征和急性白血病的癌基因

骨髓增生异常综合征（MDS）和急性白血病（AL）的癌基因在MDS的发病机理，向白血病转变进程中可能起着重要的作用。本文对MDS和AL中的癌基因的现代研究进展作一扼要综述。     

骨髓增生异常综合征并发神经系统病变的临床观察

骨髓增生异常综合征并发神经系统病变的临床观察肖瑾马钢总公司医院神经内科（２４３０００）关键词骨髓增生异常综合征，神经系统病变，白血病骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病。１９８２年ＦＡＢ协作组将ＭＤＳ分为五个类型：①难治性贫血...     

骨髓增生异常综合征小剂量化疗现状

骨髓增生异常综合征小剂量化疗现状广西百色地区人民医院马付坚（百色５３３０００）骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组变异性较大的克隆性造血系统疾病，在病程中部分可演化为急性髓细胞性白血病，病程长短不一。ＭＤＳ在临床上治疗有相当难度，治疗方法较多，小剂量化...     

髓系肿瘤染色体核型的研究

染色体核型不仅是急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）诊断分型和治疗策略制定的主要依据，同时可揭示AML和MDS发生、发展的本质。     

地西他滨治疗MDS/AML1例报告

骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞水平的恶性造血紊乱性疾病,患者可转化为急性白血病(acute     

骨髓增生异常综合征患者87例核型分析

目的：探讨染色体核型改变与骨髓增生异常综合征的关系及对预后影响。方法：采用直接法、短期培养法和R显带技术制备染色体,根据复杂分类法进行染色体核型分析。结果：87例标本中,70例出现染色体核型异常,检出率为80.46％,核型异常包括数目异常（超二倍体及亚二倍体）和结构异常（结构重排和易位）。其中有16例转化和白血病,转化率为18.39％。结论：染色体核型异常与临床分型无明显的相关性,但可能与骨髓增生异常综合征向白血病转化有关。     

低增生急性白血病29例临床分析

低增生急性白血病（hypocelltdar acutele ukemia，HAL）为急性白血病少见亚型。临床表现病程隐匿，常常表现为三系血细胞不同程度减少，脏器浸润不明显，骨髓增生减低，诊断易与再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征（MDS）、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）相混淆，治疗上有别于一般急性白血病，对治疗反应差。为了进一步探讨HAL临床特点，对我院1995年1月-2004年12月住院确诊的29例进行了系统性回顾分析。     

骨髓增生异常综合征与急性白血病

骨髓增生异常综合征与急性白血病陈济民湖北医科大学附属第一医院（４３００６０）骨髓增生异常结合征（ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｒｏ－ｍｅ，ＭＤＳ）是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。临床上以贫血为主要症状，可有感染和出血现象。血象可示全血细...     

高危MDS：移植前化疗还是不化疗?

骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞,以病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的一类疾病。异基因造血干细胞移植是目前唯一能治愈骨髓增生异常综合征的方法,尤其对于高危骨髓增生异常综合征患者。但移植前化疗与否一直是血液界最为争议的话题。围绕着这个问题,通过参阅大量文献并依据临床经验,认为移植前化疗能使患者获益最大。