生化酶法检测淋病球菌感染的评价

近年来,性病发病逐渐升高。1996年院皮肤科性病专科门诊中,发现淋病奈瑟氏菌(NG)感染高危者183例进行NG培养、涂片和生化酶法检查,以NG菌培养阳性者89例作为确诊组,以49例女职工妇科健康普查作对照组,高危病人183例的生殖道淋病奈瑟氏菌(NG)培养、涂片和生化酶法检查的阳性率分别为48.6％、57.9％和96.2％。研究结果表明NG细菌培养虽是NG感染的“金标准”,但菌株营养要求高,对理化因素抵抗力低,影响阳性率;涂片易漏诊,尤其对女性患者,不能确切反应淋病的发病情况。人们一直在努力寻找更敏感、特异、简便的方法。本文选用了美国SYNTRON公司研制的生化酶法试剂盒,敏感度达到94.4％,远远高出培养和涂片法,并特异性强,达到98.0％,操作简便、快速,不需要特殊设备,能适用于各级医疗机构,便于推广应用,作为NG感染的初筛及NG培养、涂片的补充检测,能减少漏诊,防止性病的传播,具有很大的实用价值。     

淋球菌增菌培养基的研制与临床应用

利用1640作基础培养液,加入淋球菌生长因子及多种抗生素等物质,配制了淋球菌增菌培养基。与革兰染色和巧克力(色)培养基对照进行淋球菌检测。结果,临床诊断急性淋病24例,革兰染色、巧克力(色)培养基、增菌培养基阳性检出率分别为91.67％、98.53和100％临床诊断慢性淋病15例,阳性检出率分别为40％、53.33％,和80％。淋球菌增菌培养基对淋球菌的阳性检出率高于革兰染色和巧克力(色)培养基。     

海洋细菌增菌培养方法的研究

目的 探讨理想的海洋细菌增菌培养方法.方法 选择不同种类的增菌培养液对海水中细菌进行增菌培养.结果 碱性蛋白胨水与嗜盐菌增菌液对海水弧菌具有良好的增菌效果,2号营养肉汤适合海水普通细菌的增菌培养,液体沙保氏增菌液能从海水中增菌培养出真菌.结论 海水中弧菌增菌应选用碱性蛋白胨水与嗜盐菌增菌液,增菌普通细菌应选用2号营养肉汤,真菌应选用液体沙保氏增菌液.     

自制酵母样菌增菌培养基的效果观察

酵母样菌为真菌中常见的致病菌,随着临床深部酵母样菌感染的增多,从血液、脑脊液、胆汁等分离出酵母样菌也呈增加趋势,但增菌培养基的应用尚无认同。作者自制七种增菌培养基诱导血液酵母菌孢子生长并作具体分析现报道如下。     

用玉米浆培养MM3工程菌的研究

对不同来源玉米浆的固形物，氮含量等自身性状进行了检测，通过以各玉米浆为主要成分配制培基的摇瓶试验，探讨了玉米浆用于ＭＭ３工程菌培养的可行性与影响因素，证明了工程菌在该培养基中生长良好，并具有较高的抗原表达水平，在培养周期，活菌终产量及成本上均优于常用的ＬＢ培养基。     

不同培养基对脑包虫细胞系的培养观察

1991年以来,我们先后采用了1640、199和改良伊格加水解蛋白对脑包虫原代细胞进行了培养观察,但用改良伊格加水解乳蛋白先后培养成功了三批细胞;而用1640和199培养基对脑包虫原代细胞培养均未获得成功。1993年7月,我们用以上三种培养液对脑包虫传代细胞系进行了对比培养观察实验,现报     

一种酵母菌快速鉴定方法的评价

为评价科玛嘉念珠菌显色培养基,我们采用该培养基鉴定了117株临床分离的酵母菌,并与API20C AUX鉴定结果作比较。结果 显色基对117株酵母菌的鉴定,与API20C的总符合率为84.6％,白色念珠菌96.1％,光滑念珠菌83.3％,热带念珠菌66.7％,克柔念珠菌100％,提示科玛嘉念珠菌显色培养基可基本满足临床对酵母菌鉴定的需要。     

介绍一种提高免疫组化反应的方法

免疫组织化学技术已广泛用于临床诊断，影响免疫组化染色效果因素较多，必须每个环节都注意到才能获得较佳染色结果。现就我们通过抗体反复加入法促进免疫组织化学反应获得良好结果的体会报告如下。１材料与方法１．１材料：收集本院外科手术切除的新鲜标本，经福尔马林固...     

派克墨水染色快速检测马拉色菌

为提高马拉色菌的检测率 ,我们对 10 %氢氧化钾溶解皮屑后直接镜检 ,与派克墨水染色后直接镜检 2种方法作了比较 ,现报告如下。1　材料和方法1 1　研究对象　 2 0 0 2年 6～ 11月在本院门诊临床诊断为花斑癣、马拉色菌毛囊炎共 14 6例。1 2　派克墨水染液的配制　用 2 0 %ＫＯＨ(氢氧化钾 )和派克墨水各半混匀即成 ,1 3　实验方法　用 2条市售透明胶带粘贴花斑癣患者皮损处鳞屑取材[1 ] ,然后分别贴于滴有 1滴 10 %ＫＯＨ和派克墨水染液的载玻片上 ,置于显微镜下观察。并用经高压灭菌消毒的医用透气微孔纸胶带用同样方法取材 ,置于菜籽油培…     

沙门痢疾菌属的中途增菌培养法

沙门痢疾菌属的分离培养和初步鉴定,一般多采用,由分离培养基上选取可疑菌落穿刺双糖或三糖管孵育过夜后很据其初步生化反应再做血清学反应和其它必要的生化学检查,化费时间较长,而用中途增菌培养的方法,可在数小时内使细菌迅速生长并观察其初步生化反应,如有可疑菌,再行血清学检查,可做出初步鉴定,此法简化操作程序缩短时间于24小时内可出初步结果.     

血液培养中检出马红球菌1株

血液培养中检出马红球菌１株武警总医院检验科马秀芳，王成，罗燕萍（北京１０００３９）关键词血液培养，马红球菌１临床资料患者，男，４５岁，农民，因全身无力，心慌、气短、低热于１９９３年１月来我院住院。体检：Ｂｐ１７／８ｋＰａ，Ｐ９０次／ｍｉｎ，Ｔ３７．５...     

淋病奈瑟球菌国家参考品菌株的分子生物学特征分析

目的：对中国医学细菌保藏管理中心收集保藏的淋病奈瑟球菌（ NG）国家参考品菌株进行分子生物学特征分析。方法对13株NG国家参考品菌株进行16S rRNA和隐蔽性质粒cppB基因扩增和分析,并采用多位点序列分型（ MLST）、NG多抗原序列分型（ NG-MAST）技术对菌株进行分子分型。结果13株菌种均扩增出预期大小的16S rRNA基因片段,与NG模式菌株参考序列（ X07714．1）的相似性均＞99％;13株菌种均扩增出预期大小的cppB基因;MLST结果显示,13株菌种共分为10个ST型,其中含7个新的ST型;NG-MAST结果显示,13株菌种含9个por等位基因和9个tbpB等位基因,配对后是10个不同的ST型,其中含6个新的ST型。结论该研究完善了NG国家参考品菌株的分子生物学方面的质控指标,为今后NG参考品候选菌株的选择提供了新的技术手段。     

新生SD大鼠心肌细胞分离培养的快速简单方法及鉴定

目的：探讨心肌组织块体外原代培养新生大鼠心肌细胞的方法。方法：将剪成1mm^3左右小块心肌组织，采用体外贴块种植原代培养新生大鼠心肌细胞。结果：成功地培养出原代心肌细胞，并能够传代；倒置相差显微镜下证实培养的细胞为心肌细胞，免疫组化染色鉴定为心肌细胞特异性蛋白cTnT表达阳性，同时具有心肌细胞节律收缩特性。结论：心肌组织块体外原代培养操作简单，可以获得较多单个心肌细胞，所获得的细胞具有良好的功能状态。     

人食管上皮细胞原代培养方法的改良研究

目的探讨适合应用于组织工程食管研究的食管上皮细胞培养方法。方法对比食管上皮细胞在无血清培养基K-SFM及含血清培养基DMEM中的生长情况。结果食管上皮细胞在无血清培养基K-SFM中生长快,细胞形态好,不易被成纤维细胞污染。结论应用无血清培养基K-SFM培养食管上皮细胞,方法简便,适合推广应用。     

肾活检微波快速处理六胺银染色方法的改进

肾穿刺活检光镜观察肾组织病变进行肾小球疾病诊断和分类的工作中，高质量的六胺银染色（PASM）对诊断具有重要的价值。我科在肾活检标本制作过程中采用微波快速处理组织，结合六胺银染色中组织容易出现过染等问题，利用二次染色的方法进行了改进，介绍如下。     

应用real-time PCR对不同组份培养基体外培养的原头蚴表达基因的研究

了解已有的三种基因(egl43基因、egTPx基因和epCl基因)在成分不同培养液中培养的原头蚴的表达情况.方法:通过体外培养收集培养15d的原头蚴,利用real-time PCR技术进行检测. 结论:egTPx和egl43在Ⅱ组原头蚴中表达量最高;epCl在Ⅰ组培养的原头蚴中表达量最高(是对照组的2.1倍).     

凝胶染色扫描法快速定量冬虫夏草中蛋白质方法的初步研究

目的：建立一种冬虫夏草蛋白质含量快速测定方法,弥补Bradford法不足,为研究过程中快速准确定量蛋白质奠定基础。方法本研究用牛血清蛋白（bovine serum albumin,BSA）作为已知浓度的定量标准,用它来计算其它带的量。根据Quantity One来降低图像噪音和背景强度,并确定泳道,定义带并建立光密度与已知浓度的定量标准蛋白线性关系,通过每个带的光密度定量计算凝胶上每个带的质量。结果本实验所建立的凝胶染色扫描法能够较为快速、简便、准确地测定冬虫夏草蛋白含量。结论凝胶染色扫描法用于蛋白质定量,准确度、精密度、重复性均符合要求,为测定方法的进一步完善奠定了基础。     

分枝杆菌菌型快速鉴定方法的应用研究

1　材料与方法1 1　材料　标准株 :人型结核杆菌Ｈ37ＲＶ、牛型结核杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、淋巴分枝杆菌、偶发分枝杆菌和耻垢分枝杆菌标准株均购自北京结核病研究所。临床分离株 :收集 1996年 6月～ 1999年 3月从本院结核科住院结核病患者痰、胸腔积液和脑积液中分离到的抗酸杆菌分离物 376株 ,经琼脂斜面传代 ,取生长良好的35 8株做分型鉴别试验。1 2方法　传统分型鉴别试验 :按常规制备对硝基苯甲酸培养基 (ＰＮＢ)和 2 羧酸肼噻吩培养基 (ＴＣＨ)。取试验菌株菌悬液 (0 .0 1ｍｇ/ｍｌ) 0 .1ｍｌ接种 ,37℃培…     

介绍一种快速有效的小鼠驱虫方法

我们在1964年试验成功一种小鼠驱虫方法,经过多年应用,效果满意,适合于大规模生产的小鼠驱虫使用。实验动物经过人们的定向培育之后,具备了与野生动物不同的三个特性:个体动物遗传的均一性,对实验的敏感性和一致性。