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目的:探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:42例晚期NSCLC患者,采用多西紫杉醇75 mg/m^2加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注1 h,第1天;顺铂25 mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液500 mL中静脉滴注,第1-3天。21 d为一个周期,至少二个周期评价疗效。结果:42例患者中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)19例,无变化(NC)13例,进展(PD)8例;初治组有效率为54.5%,复治组有效率为45.0%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。中位生存期为10.9个月,中位疾病进展时间为4.8个月,1年生存率为40.5%。Ⅲ-Ⅳ度不良反应:白细胞减少为33.3%,脱发为19.0%,口腔黏膜炎为11.9%。结论:多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应轻,耐受性好,值得进一步研究。 相似文献
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效厦不良反应。方法:国产紫杉醇85mg/m^2静脉滴注第1,8,15d用药;顺铂20mg/m^2静脉滴注1~5d用药。28d为1周期,连用3周期。结果:30例可评价疗效总有效率(CR+PR)53.3%,其中CR1例为初治患者,有效率60%,复治患者有效率33.3%。不良反应为骨髓抑制、脱发、关节肌肉疼痛、消化道反应,其他不良反应轻微均可耐受。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效且不良反应可耐受。 相似文献
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目的比较多西紫杉醇联合顺铂(DDP)与紫杉醇联合DDP一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性。方法65例ⅢB、Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组,DC组33例子多西紫杉醇+DDP方案;TC组32例子紫杉醇+DDP方案,两组均每3周重复疗程。结果DC组和TC组患者的中位生存期分别是9.6月和9.0月(P〉0.05),1年存活率分别是32.3%和30.8%(P〉0.05),至疾病进展时间分别是25周和20周(P〈0.05),总有效率分别为39.3%、28.2%(P〉0.05),骨髓抑制发生率分别为78.8%和87.5%(P〉0.05),呕吐发生率分别为54.5%和59.4%(P〉0.05),骨关节及肌肉疼痛发生率分别为9.1%和28.1%(P〈0.05),DC组患者生活质量较TC组高。结论多西紫杉醇联合DDP与紫杉醇联合DDP方案治疗晚期NSCLC相比较总生存期无差别,但无进展生存期较长、神经肌肉不良反应较轻,是治疗晚期NSCLC较好的选择。 相似文献
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肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤。近年来,我国肺癌发病率呈逐年上升趋势。肺癌中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%,由于早期诊断困难,大多患者一经确诊即为晚期,失去手术机会,5年总生存率仅为10%~15%,故以化疗为主的综合治疗成为晚期NSCLC患者的主要治疗手段[1]。2006年10月~2010年10月,我们采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC 相似文献
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王瑜 《中国临床实用医学》2010,4(9):12-13
目的观察多西紫杉醇(艾素)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对经病理或细胞学证实的60例非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇+顺铂联合化疗。结果全组无CR病例,部分缓解25例,稳定25例,进展10例,总有效率为83%,中位生存期10.5个月,一年生存率45%,最常见的毒副反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂一线或二线治疗非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性反应可以耐受。 相似文献
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的观察和护理 总被引:2,自引:0,他引:2
本院对晚期非小细胞肺癌应用紫杉醇联合顺铂方案进行化疗,现就化疗中出现的不良反应所做的观察和护理体会报告如下。1临床资料1.1一般资料2003年1月至2007年5月住院患者78例,均经病理组织学或细胞学确诊为肺癌,其中男49例,女29例,Ⅲ期43例,Ⅳ期35例。 相似文献
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)48例分析如下。
1临床资料
1.1一般资料本组男32例,女16例,年龄42~77岁,中位年龄55.8岁。本组均经病理组织学证实为非小细胞肺癌,其中腺癌28例,鳞癌19例,腺鳞癌1例。TNM分期;Ⅲ期33例,Ⅳ期15例。均为初治患者,Kanosky评分≥60分,预计生存期3个月以上。 相似文献
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紫杉醇联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
我科于2002年6月-2004年12月分别应用紫杉醇加顺铂(卡铂)治疗晚期非小细胞肺癌40例,现将护理体会总绍如下。 相似文献
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目的观察紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效与毒副作用。方法多烯紫杉醇75mg/m^2静脉点滴d1,顺铂80mg/m^2分3d静脉点滴d1~d3;每21天为1周期,至少治疗2个周期。结果全组共21例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,总有效率85,7%。中位生存期17,6个月,1、2年生存率分别为57.6%、36.4%。主要毒副反应包括轻度骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,但均可耐受。结论多烯紫杉醇联合顺铂化疗方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法,能显著缓解症状,改善生活质量,延长生存期。 相似文献
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多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察及护理 总被引:3,自引:0,他引:3
唐美玲 《实用临床医药杂志》2008,(14)
近年来肺癌已成为发病率和死亡率增长最快,严重危害人类健康和生命的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%左右,大多数患者就诊时已属晚期,失去手术机会,预后很差,化疗是晚期NSCLC的主要治疗方法。以铂类为基础的联合化疗能改善晚期NSCLC患者的生存期、症状和生存质量。南通市第一人民医院肿瘤科自2004年7月~2007年12月以国产多西紫杉醇(商品名艾素,江苏恒瑞医药股份有限公司生产)联合顺铂治疗晚期NSCLC 36例,取得了较满意的效果。1资料与方法1.1一般资料36例晚期NSCLC系肿瘤科住院患者,均经病理组织学和(或)细胞学确诊。其中男性26例,女性10例。KPS评分≥70分,预计生存期>3个月,有可测量病灶,近30d内未接受抗肿瘤治疗。所有病例无化疗禁忌,有脑转移或合并其它恶性肿瘤除外。血象、肝肾功能均在正常范围,心电图无明显异常。患者年龄27~73岁,中位年龄54岁。病理分型:鳞癌20例,腺癌14例,腺鳞癌2例。临床分期Ⅲb期10例,Ⅳ期26例。转移部位肺内及胸膜转移15例,骨转移15例,锁骨上淋巴结转移10例,脑转移4例,肝脏转移3例。其中初治者11例,复治者25例。1.2治疗方案艾... 相似文献
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唐美玲 《实用临床医药杂志》2008,4(6)
近年来肺癌已成为发病率和死亡率增长最快,严重危害人类健康和生命的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%左右,大多数患者就诊时已属晚期,失去手术机会,预后很差,化疗是晚期NSCLC的主要治疗方法。以铂类为基础的联合化疗能改善晚期NSCLC患者的生存期、症状和生存质量。南通市第一人民医院肿瘤科自2004年7月~2007年12月以国产多西紫杉醇(商品名艾素,江苏恒瑞医药股份有限公司生产)联合顺铂治疗晚期NSCLC36例,取得了较满意的效果。 相似文献
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紫杉醇加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理 总被引:4,自引:0,他引:4
紫杉醇是从紫杉树中提取的双菇烯植物制品,是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合、抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而诱导肿瘤细胞调亡。主要毒性为过敏反应和白细胞、中性粒细胞减少,其他毒性有周围神经病变、低血压、肌肉关节痛、脱发等。近年的实验研究证实,紫杉醇对肺癌也有一定疗效。2000年9月至2003年5 相似文献
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目的 探讨紫杉醇脂质体(力朴素)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及不良反应.方法 选取46例经病理细胞学证实的晚期NSCLC患者,治疗方案:紫杉醇脂质体150~175 mg/m2,静脉滴注,第1天,顺铂75 mg/m2,分3d静脉滴注,21 d为1周期.评价疗效及不良反应.结果 46例患者中CR 4例(9%),PR 16例(35%),SD 18例(39%),PD 8例(17%),总有效率为44%,临床获益率为83%.主要不良反应为骨髓抑制、肌肉酸痛,患者耐受良好.全组均未采用抗过敏治疗,无严重过敏反应发生.结论 紫杉醇脂质体联合顺铂化疗方案对晚期NSCLC临床疗效好,不良反应较轻. 相似文献
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目的观察国产紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期行效、毒副反应及恶性肿瘤相关物质(tumor supplied group of thctors,TSGF)的变化。方法初治的Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者40例,以国产紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注,第1天,顺铂30mg/m^2,静脉滴注,第1~3天,连用2个周期后评价疗效,TSGF应用生化比色法检测。结果全组35例可评价完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)12例,进展(PD)8例,有效率(CR+PR)为42.9%。主要毒副反应为胃肠反应(Ⅲ~Ⅳ级为11.4%)和血液学毒性(Ⅲ~Ⅳ级白细胞下降为14.2%)。在治疗有效的患者中治疗后TSGF明显下降(P〈0.001),而在治疗无效的患者中治疗后TSGF无明显下降(P〉0.05)。结论国产紫杉醇联合顺铂治疗NSCLC有较好疗效,毒性较小,TSGF可作为肺癌治疗疗效的评价依据之一。 相似文献