复方聚维酮碘片对大鼠口腔给药的长期毒性研究

目的　观察复方聚维酮碘片 (CPI)口腔给药对大鼠的长期毒性。方法　 6 0只Wistar大鼠随机分为对照组、0 4和 4 0mg·kg-1·d-1CPI口腔给药组 ,连续给药 30d。结果　口腔给予CPI组大鼠的体重、脏器指数、血常规和血清生化指标 (GPT、GOT、TP、BUN、Cr)与对照组比较无显著差别 (P >0 0 5 )。结论　复方聚维酮碘片长期口腔给药对大鼠没有明显毒性     

复方聚维酮碘片对家兔口腔给药的长期毒性研究

目的　观察家兔长期应用复方聚维酮碘片的长期毒性。方法　 2 4只家兔随机分为 3组 ,包括对照组 ,0 32 ,3 2mg·kg-1·d-1复方聚维酮碘片口腔给药组 ,连续给药 30d。结果　口腔给予复方聚维酮碘组兔的体重、脏器指数、血常规和血清生化指标 (GPT、GOT、TP、BUN、Cr)与对照组比较无明显差别 (P >0 0 5 )。结论　复方聚维酮碘片长期口腔给药对家兔无明显毒性。     

复方聚维酮碘片的急性毒性和局部毒性评价

目的　评价复方聚维酮碘片的急性毒性和局部毒性。方法　观察大鼠和家兔口腔给药的急性毒性;一次或多次给药对家兔正常及损伤口腔粘膜的刺激性。结果　大鼠口腔给药的ＬＤ５０ ＞６６７ｍｇ／ｋｇ,相当于人日用量的６２３ 倍。一次或多次给药对正常及损伤家兔口腔粘膜无明显刺激性。结论　复方聚维酮碘片口腔给药对家兔和大鼠无明显毒性反应。     

复方聚维酮碘片及其主要成分的抗炎作用研究

目的：评价复方聚维酮碘片（ＣＰＩ）的抗炎作用,分析其主要成分对抗炎效应的影响。方法 采用巴豆油引起的家兔声带炎症模型和二甲苯引起的小鼠耳炎症模型,观察ＣＰＩ、聚维酮碘（ＰＩ）和双氯芬酸钠（ＤＳ）局部涂抹给药的抗炎作用。结果 ＣＰＩ和ＤＳ局部涂抹给药,可明显抑制家兔声带肿胀和炎性渗出,减轻小鼠耳肿胀度,对两种炎症模型抑制作用均呈剂量相关性。ＰＩ局部涂抹给药对家兔声带炎症反应无明显抑制作用。结论 ＣＰ     

复方聚维酮碘片及其主要成分的镇痛作用研究

目的 评价复方聚维酮碘片（ＣＰＩ）的镇痛作用,分析其主要成分对镇痛效应的影响。方法 小鼠部涂抹或灌胃给药,采用光辐射热甩尾法和酸扭体法,观察ＣＰＩ、聚维酮碘（ＰＩ）和双氯芬酸钠（ＤＳ）的镇痛作用。结果ＣＰＩ鼠尾局部涂抹给药无明显镇痛作用。灌胃给药,ＣＰＩ和ＤＳ对小鼠光辐射热甩尾反应和醋酸扭体反应均呈剂量相关性镇痛作用。ＰＩ灌胃给药对小鼠光辐射势甩尾反应无抑制作用。结论 ＣＰＩ对热和化学刺激引起的疼痛反应有明显镇痛作用。ＣＰＩ的镇痛作用主要由ＤＳ产生。     

复方半枝莲对大鼠口腔癌前病变细胞增殖的作用

目的：探讨中药复方半枝莲对口腔癌前病变细胞增殖的抑制作用。方法：采用常规染色及免疫组化技术，以增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）为检测指标，对复方半枝莲抑制实验性大鼠舌粘膜癌前病变的作用进行组织学观察。结果：复方半枝莲能有效地抑制上皮异常增生，降低ＰＣＮＡ阳性率，与模型对照组相比，有显著性差异。结论：复方半枝莲对癌前病变细胞异常增殖有抑制性作用。     

温度和包装对聚维酮碘片剂稳定性的影响

目的:研究温度和包装对自制聚维酮碘稳定性的影响.方法:将每片自制的聚维酮碘片剂称重后按两种方式包装后置于25 ℃和30 ℃恒温箱中(相对湿度75%),分别于0、30、60、90、120、150、180 d 时取样测其质量及有效碘的含量,每样设2个重复.包装采取两种方法,包装方式Ⅰ:片剂裸露装入白色塑料瓶中;包装方式Ⅱ:用锡箔纸在封口机上将聚维酮碘片剂先封口包装,并抽真空,尔后再装入白色塑料瓶中.有效碘含量按ZD-2型自动电位滴定仪使用说明书的方法进行测定.结果:两种温度两种包装方式下的自制聚维酮碘的质量及有效碘的含量均随着时间的推移在下降.同一温度下两种包装方式相比较,包装方式Ⅱ片剂质量及有效碘含量下降均较方式Ⅰ为慢(P<0.01);而同一包装方式下两种温度相比较,25 ℃下贮藏时片剂质量及有效碘含量下降均较30 ℃下为慢(P<0.01).结论:25 ℃下采取包装方式Ⅱ时,自制聚维酮碘片剂的质量及有效碘含量下降较慢,贮藏期较长.     

复方杠板归胶囊对雌性大鼠的长期毒性研究

目的:观察复方杠板归胶囊对大鼠的长期毒性.方法:120只Wistar雌性大鼠随机分为高、中、低剂量给药组及对照组,每组30只;给药组每日灌胃1次,每周给药6d,连续27周,对照组灌胃等容积蒸馏水;观察大鼠的一般状况、体重、摄食量、饮水量,检查给药13、27周及停药后4周时大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解...     

复方丹参片对大鼠实验性脑缺血的保护作用研究

复方丹参片主要由中药丹参、三七、冰片等组成。具有活血化瘀、理气止痛等功效,临床用于胸中憋闷、心绞痛,疗效良好。目前未见该药对脑缺血方面的实验研究报道,本文观察了该药对大鼠实验性脑缺血的保护作用,现报告如下。1 资料与方法1.1 复方丹参对脑指数及脑含水量的影响 取雌性大白鼠     

机体保护多肽对大鼠重复给药毒性研究

目的检测机体保护多肽（HuBPP）对大鼠产生的毒性反应,为临床提供无毒性反应剂量,从而为临床更安全地用药以及不良反应的监控提供参考信息。方法80只SD大鼠单次静脉和肌内注射给药以确认给药剂量。选择0.2 mg/kg、1 mg/kg和4 mg/kg为本次实验的低、中、高剂量,并设置溶媒对照组,每组30只大鼠,雌雄各半。连续肌内注射给药一个月,实验期间观察大鼠质量、摄食量等指标,给药末期和恢复期采血检测各临床指标,病理学检测各主要脏器毒性变化。结果急性毒性实验表明,20 mg/kg给药剂量下,实验组与对照组相比各观察指标未发现明显改变。长期毒性实验结果表明,与对照组相比,各剂量组大鼠质量、摄食量、主要脏器指标均未发现明显毒性反应（P>0.05）。长期毒性实验给药结束后,高剂量组雌鼠MCHC高于溶媒对照组,MPV低于溶媒对照组（P < 0.01和P < 0.05）;中剂量对照组雌鼠TG高于溶媒对照组,Na+浓度低于溶媒对照组（P < 0.05）;雄鼠高、中剂量组活化部分凝血活酶时间显著低于溶媒对照组（P < 0.05）,高剂量组Cl-浓度显著高于溶媒对照组（P < 0.05）。恢复期结束后高剂量组雄鼠红细胞体积分布宽度值低于溶媒对照组（P < 0.05）,低剂量组雌鼠丙氨酸氨基转移酶、血糖、三酰甘油显著高于溶媒组（P < 0.05~P < 0.01）,但均处于文献报道正常变化范围内;其他指标差异无统计学意义。结论在本实验条件下,HuBPP对大鼠的相对安全剂量为4 mg/kg及其以下剂量。     

天然藻蓝蛋白对SD大鼠的长期毒性研究

目的研究天然藻蓝蛋白对SD大鼠的长期毒性。方法将天然藻蓝蛋白水溶液分为高、中、低3个剂量与蒸馏水对照,对80只SD大鼠连续灌胃12周,恢复4周。除观察动物一般状态外,第12、16周分别对给药末期大鼠及恢复期结束的大鼠进行连续处死,检测血常规、血生化指标,精密量取心、肝、脾、肺、肾等重要脏器,计算其脏器系数,并进行常规病理检查。结果天然藻蓝蛋白对大鼠的一般状态、血常规、血生化指标、主要脏器质量系数及组织病理均无明显影响。停药4周后上述结果未见明显异常。与空白对照组比较,未见与天然藻蓝蛋白相关的明显异常。结论大鼠长期毒性试验表明天然藻蓝蛋白口服无毒性。     

复方松针消臭液长期毒性研究

目的:研究复方松针消臭液对大鼠的长期毒性.方法:将80只大鼠分为4组,给予不同剂量复方松针消臭液,连续给药90d,观察大鼠的行为、体重、血液学指标.结果:两组大鼠体重比较无差异,血液学指标检查有差异(P＜0.05),未见明显毒性反应.结论:复方松针消臭液较为安全,毒副作用不明显.     

复方胆囊炎胶囊对比格犬灌胃给药急性毒性试验

目的 考察比格犬以灌胃给药接受过量受试物复方胆囊炎胶囊后可能出现的急性毒性反应.方法 取8只检疫合格的健康Beagle犬,按体质量随机分为受试物组6只和溶媒对照组2只,雌雄各半,雌性无孕.受试物组给予复方胆囊炎混悬液,单次给药剂量为6250 mg/kg,24 h内给药两次,累计给药剂量为12500 mg/kg.溶媒对照组以相同给药频率给予同体积的0.5%羧甲基纤维素钠溶液.给药后对受试动物进行症状观察,并检测其心电、体温、体重、血液生化、血凝、血液细胞学和尿常规等指标,在观察期结束后进行大体剖检观察.结果 受试物组4只动物在给药后出现短暂的干呕症状,其余未见异常.受试物组剩余动物及对照组动物未见明显毒性症状.将受试物组动物的心电、体温、体质量、血液生化、血凝、血液细胞学和尿常规等指标进行给药前后自身比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察期结束后麻醉放血处死动物,经大体剖检未见明显异常.结论 复方胆囊炎胶囊对Beagle犬灌胃给药急性毒性试验是临床上人拟用量的130倍,给药后未见明显的毒性症状.     

茂康复合碘皮肤消毒液在使用过程中的染菌量和碘含量分析

目的：分析茂康复合碘皮肤消毒液开启后的染菌量及其有效碘含量,探讨消毒液开启后的有效使用期限.方法：对开启后3,4,5,6,7d,并一直在使用的茂康复合碘消毒液进行采样,每个月每个时间点采集样本5个,共采样本150个,采用倾注法检测消毒剂的染菌量,并对有效碘含量、pH值进行测定.结果：除1个开启7d的茂康碘消毒液样本染菌10 cfu/ml外,其余149份标本没有检出细菌;所有样本的有效碘含量均高于厂家标示的最低有效碘含量;不同开启天数的茂康复合碘皮肤消毒液pH值差别没有统计学意义（P＞0.05）.结论：茂康复合碘消毒液在开启后连续使用7d仍然合格.     

慢性碘过量增加大鼠甲状腺细胞fas、fasL和TRAIL蛋白的表达

目的探讨慢性轻中度碘过量对Wistar大鼠甲状腺细胞fas、fasL、TRAIL、bcl-2和bax蛋白表达的影响,观察限碘后的恢复情况。方法将大鼠分入4组:对照组(N组)、1.5倍组、3倍组和6倍组,每日给碘量分别为4、6、12和24μg,于实验1～8个月内分批处死动物。部分8个月组大鼠以对照组条件饲养3个月后再处死。应用流式细胞术和免疫组织化学方法检测fas、fasL、TRAIL的表达,采用免疫组织化学方法检测bcl-2和bax蛋白的表达。采用砷铈催化分光光度法测定尿碘浓度。结果碘过量8个月时,甲状腺细胞fas、fasL、TRAIL蛋白表达阳性率随给碘剂量的增加,显著增加,与给碘量显著正相关,限碘后不恢复。碘不影响bcl-2和bax蛋白的表达。结论慢性碘过量增加大鼠甲状腺细胞fas、fasL和TRAIL蛋白的表达。     

碘酸钾和碘化钾对大鼠缺碘性甲肿治疗效果的实验观察

目的 :研究不同剂量的碘酸钾 (KIO3)和碘化钾 (KI)对大鼠缺碘性甲状腺肿的治疗效果和对甲状腺功能的影响。方法:成功复制缺碘性甲状腺肿动物模型后 ,分别给予适量碘 (1倍 )、5倍和50倍于适量碘的KIO3 和KI等6种措施进行治疗 ,治疗1月和3月时取材测定各项指标。结果:⑴随补碘剂量增加 ,治疗组甲肿恢复渐差。⑵各组尿碘与补碘量平行。⑶治疗组甲状腺组织碘含量明显高于低碘组 (LI组 )而低于适碘对照组 (NI组 ) ,且治疗组间无差别。⑷治疗组的血清总T4(TT4)高于LI和NI组 ,但治疗组间无差别。除1×KIO3、5×KIO3 血清总T3(TT3)在治疗1月时明显低于LI组 ,治疗组间及其与LI和NI组均无差别。⑸治疗组甲状腺组织TT4 和TT3 均高于LI组。1倍和5倍补碘组甲状腺组织TT4 高于NI组 ,治疗3月后还高于50倍补碘组。6个治疗组的TT3 无差异。⑹相同的补碘水平上 ,KIO3 和KI组各项指标均无差别。结论:⑴不同剂量的KIO3 和KI对甲肿均有明显治疗效果 ,但甲肿消退或复原是个漫长的过程。⑵KIO3 和KI在治疗甲肿的效果上无明显差异。⑶补适量碘对甲肿恢复效果较好 ,5倍补碘未见明显副作用 ,而50倍补碘效果较差。⑷甲状腺对高碘摄入有自稳调节作用。⑸适当剂量的KIO3对于纠正碘缺乏是安全有效的     

复方菊冰喷雾剂的毒性试验研究

目的考察复方菊冰喷雾剂的急性毒性、局部刺激性以及蟾蜍口腔黏膜纤毛毒性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应,包括呼吸状况、行为活动、精神状态等;参照中药新药指导原则考察复方菊冰喷雾剂的局部刺激性,并对相关组织进行病理切片检查;在光学显微镜下观察在体、离体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下的持续摆动时间,考察复方菊冰喷雾剂的纤毛毒性大小。结果复方菊冰喷雾剂以最大给药浓度2.0mL/kg给予大鼠双侧鼻腔滴鼻无明显的急性毒性反应出现;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应及死亡情况;组织病理学检查未见异常;对在体和离体蟾蜍口腔黏膜上腭纤毛的功能有一定的损伤作用。结论复方菊冰喷雾剂无明显急性毒性、局部刺激性,但有抑制蟾蜍口腔黏膜纤毛摆动的作用。