葛根素注射液治疗老年人急性缺血性脑梗死的研究

目的观察葛根素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组40例,予葛根素注射液500 mg静滴,1次/d,14 d为1个疗程。对照组40例,予丹参注射液20 mL静滴,1次/d,连用14 d。于治疗前后对2组神经功能缺损、经颅多普勒超声(TCD)、头颅CT值、血液流变学及生活能力等进行评定。结果治疗组治疗后上述指标皆有明显改善。2组总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

葛根素氯化钠注射液辅助治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察葛根素氯化钠注射液对急性脑梗死的疗效影响。方法　将 10 0例急性脑梗死患者随机分为2组 (各 5 0例 ) ,对照组给以血塞通治疗 ,治疗组在对照组的基础上给以葛根素治疗 ,14d为 1个疗程 ,对治疗前和治疗后第 7,14 ,2 8天进行神经功能缺损评分并观察其疗效。结果　治疗组神经功能缺损评分 14d时非常显著地降低 (t=3.2 8,P <0 .0 1) ,2 8d时评分显著低于对照组 (t=1.94 ,P <0 .0 5 ) ;2 8d时治疗组的疗效明显优于对照组 ( 2 =4 .2 5 ,P <0 . 0 5 )。结论　葛根素氯化钠注射液辅助治疗急性脑梗死安全、有效 ,可以作为治疗急性脑梗死的一种选择。     

葛根素促进急性缺血性脑卒中患者神经功能恢复及对血液流变学的影响

目的观察葛根素对急性缺血性脑卒中患者神经功能恢复及对血液流变性的改善作用.方法将患者 184例随机分为治疗组和对照组,两组均采用血栓通 10ml及胞二磷胆碱 0.5g静滴,治疗组加用葛根素 0.4g静滴,两组均以 14d为 1个疗程,并于早期开始进行主动和被动综合功能训练, 2个疗程结束后评定疗效.结果治疗组治疗后神经功能缺损程度、临床疗效及血液流变学指标的改善均优于对照组.结论葛根素能有效促进急性缺血性脑卒中患者神经功能恢复并改善患者血液流变学指标,且较安全.     

血塞通治疗脑梗死疗效观察

目的　观察血塞通治疗脑梗死的临床疗效及其安全性。方法　将 6 0例脑梗死患者分为 2组 ,治疗组予血塞通静滴 10～ 14d ,治疗前后行神经功能缺损评分及生活能力质量评分 ,再进行临床疗效判定。结果　治疗组神经功能缺损评分显著减少 (P <0 .0 1) ;病情程度显著改善 (P <0 .0 1) ;治疗组显效率为 6 6 .7% ,而对照组为 4 0 .0 % ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　血塞通治疗急性脑梗死有较好疗效 ,而且副作用少而轻     

丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死的对比研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。2组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液学指标。结果 2组神经功能缺损评分及血液学指标均显著改善(P均<0.05),且治疗组较对照组改善显著(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察葛根素注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将138例脑梗死患者随机分成2组:治疗组给予葛根素注射液250 mL静滴,每日1次,连用14 d;对照组给予复方丹参注射液20 mL+5%葡萄糖液250 mL静滴,每日1次,连用14 d。比较2组疗效。结果治疗组总有效率84%,明显高于对照组的58%(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的　探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法　选择 10 0例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,治疗组 5 0例予疏血通注射液静滴 ,对照组 5 0例予丹参注射液静滴 ,均 1次 /d ,2 0d为 1个疗程。结果　治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　疏血通注射液治疗急性脑梗死有显著疗效 ,且无不良反应。     

醒脑静注射液佐治急性缺血性脑卒中85例疗效观察

目的观察醒脑静注射液佐治急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法将166例患者随机分为两组,对照组81例采用内科常规方法治疗,治疗组85例在常规方法治疗的基础上加用醒脑静注射液静滴,两组疗程均为14d;比较两组治疗前后中医证候积分、临床疗效、神经功能缺损评分及生活能力状态。结果治疗组中医证候疗效优于对照组,其中医证候总积分改善亦优于对照组;两组神经功能缺损评分差异有显著性。出院后经3个月随访,治疗组生活能力状态优于对照组。结论急性缺血性脑卒中在内科常规治疗的基础上佐以醒脑静注射液能明显改善患者的中医证候和神经功能缺损,提高临床疗效和生活能力。     

碟脉灵注射液治疗缺血性脑血管病56例疗效观察

目的　分析碟脉灵注射液对缺血性脑血管病的治疗效果及副作用。方法　将我院 10 0例缺血性脑血管患者随机分成治疗组 (5 6例 ,用碟脉灵注射液治疗 )和对照组 (44例 ,用复方丹参治疗 ) ,14d后将有关资料进行分析 ,判定疗效。结果　治疗组总有效率为 92 .8% ,明显高于对照组的 70 .5 % (P <0 .0 5 )。结论　碟脉灵注射液能有效地减少急性脑血管患者的神经功能缺损 ,无明显不良反应 ,是一种有效的治疗缺血性脑血管的药物     

葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察葛根素治疗发病24~72 h急性脑梗死患者的有效性和安全性。方法将脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,在常规治疗基础上,治疗组予葛根素注射液静滴,对照组予低分子右旋糖酐静滴,均每日1次,连用14 d。结果治疗组临床神经功能缺损程度和血黏度明显改善。结论发病24~72 h急性脑梗死患者应用葛根素治疗是有效的。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察葛根素治疗发病24～72h急性脑梗死患者的有效性和安全性。方法将脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例，在常规治疗基础上，治疗组予葛根素注射液静滴，对照组予低分子右旋糖酐静滴，均每日1次，连用14d。结果治疗组临床神经功能缺损程度和血黏度明显改善。结论发病24～72h急性脑梗死患者应用葛根素治疗是有效的。     

中西医结合预防进展性缺血性脑卒中临床观察

目的 :观察中西医结合对进展性缺血性脑卒中的预防作用。方法 :脑梗死患者 92例 ,随机分为两组 ,中西医结合治疗组 4 8例 ,常规治疗组 4 4例 ,中西医结合治疗组在常规治疗的基础上加服逐瘀化痰、熄风通络中药 ,治疗 1个月 ,观察治疗前后进展性缺血性脑卒中的发生率、严重程度、神经功能缺损评分、治疗前后血液流变学变化。结果 :治疗组 6例发生进展性缺血性脑卒中 ,常规治疗组 11例 ;中西医结合治疗组发生的进展性缺血性脑卒中其进展程度比常规治疗组轻 (P <0 0 1) ;近期预后较常规治疗组好 (P <0 0 5 ) ;中西医结合治疗组能明显改善血液流变学指标。结论 :中西医结合能降低进展性缺血性脑卒中发生率 ,有利于进展性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复     

中剂量依达拉奉注射液治疗急性脑梗死

目的评价中剂量自由基清除剂依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法60例急性脑梗死患者随机分成2组:对照组予丹参静滴,治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液20 mg静滴,2次/d,共14 d。结果治疗组脑卒中患者神经功能缺损评分和日常生活能力Barthel指数试评分均好于对照组,2组比较有显著性差异。结论中剂量依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

川芎嗪注射液对急性缺血性脑卒中患者血清MMP-9及神经功能缺损的影响

目的观察川芎嗪注射液对急性缺血性脑卒中患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及神经功能缺损的影响,探讨其治疗缺血性脑卒中的作用机理。方法将76例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组,每组38例。对照组予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用川芎嗪注射液治疗,连续治疗14 d。治疗前后分别测定2组患者血清MMP-9水平及神经功能缺损(NIHSS)评分,并比较2组临床疗效。结果治疗前,2组NIHSS评分及血清MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组总有效率为94.74%,对照组总有效率为78.95%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组患者NIHSS评分[(12.56±2.69)分比(15.48±3.15)分]、血清MMP-9水平[(165.36±42.74)ng/m L比(207.89±46.21)ng/m L]均显著降低,差异均有统计学意义(P0.01)。结论川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,其作用机制可能与降低患者血清MMP-9水平、改善神经功能缺损有关。     

前列地尔脂微球制剂治疗急性脑梗死的研究

目的　观察前列地尔脂微球制剂 (凯时 )治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将82例急性脑梗死患者随机分为 2组 :其中凯时组 4 2例 ,应用凯时 10 μg静注每日 1次 ,疗程 15d。丹参组 4 0例 ,应用丹参 2 0mL静滴 1次 /d ,疗程 15d。结果　治疗后临床神经功能缺损评分 :凯时组 (8± 7)分 ,丹参组 (11± 6 )分 ;总有效率 :凯时组为 93% ,丹参组为 73%。两组治疗前后比较有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,组间比较P <0 .0 5有显著意义。结论　凯时治疗急性脑血管病具有较好的疗效。     

丹红注射液对急性缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸及hs-CRP水平的影响研究

目的:探讨丹红注射液对急性缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸及hs-CRP水平的影响。方法:选择58例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组29例;对照组患者予抗血小板等西医常规治疗,观察组患者在此基础上应用丹红注射液静滴,比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度、临床疗效,以及治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)及hs-CRP水平的变化。结果:治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前显著下降,且观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为93.10%,明显高于对照组的72.41%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者Hcy、hs-CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中可以有效降低患者血清Hcy及hs-CRP水平,改善患者的神经功能缺损、提高临床疗效。     

步长龙生蛭联合西药治疗缺血性脑卒中随机平行对照研究

[目的]观察步长龙生蛭联合西药治疗缺血性脑卒中疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将58例住院患者按抽签法分为两组。对照组29例银杏达莫注射液25mL+生理盐水250mL,2次/d,静滴;肠溶性阿司匹林,0.1g/次,3次/d,口服。治疗组29例步长龙生蛭,2.0g/次,3次/d,口服;西医治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、神经功能缺损评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈8例,显效6例,有效8例,无效5例,恶化2例,死亡0例,总有效率75.86%。对照组痊愈4例,显效6例,有效5例,无效10例,恶化3例,死亡1例,总有效率51.72%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。神经功能缺损评分两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]步长龙生蛭联合西药治疗缺血性脑卒中效果显著,值得推广。     

黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将106例患者随机分为两组,治疗组予黄芪注射液联合灯盏花素注射液静滴.对照组予维脑路通、胞二磷胆碱静滴;两组均治疗14d后评价疗效.结果 治疗组临床疗效及神经功能缺损程度改善明显优于对照组.结论 黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死具有较好疗效.     

化痰活血通络法治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察化痰活血通络法治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将83例患者随机分为治疗组42例与对照组41例,均予西医常规治疗。治疗组加用化痰活血通络汤剂口服,对照组予复方丹参注射液静滴;治疗14d后依据脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定疗效。结果治疗组临床疗效及治疗后神经功能缺损评分改善程度优于对照组。结论急性脑梗死早期应用化痰活血通络法能明显改善患者神经功能缺损程度,从而提高患者生活质量。     

依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死43例

目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为治疗组(43例)与对照组(43例),治疗组予依达拉奉注射液与疏血通注射液静滴,对照组予疏血通注射液静滴,两组均以14d为1个疗程;所有患者均同时使用脱水剂、脑保护药治疗2周。于治疗前、治疗结束第7、14日进行神经功能缺损评分。结果治疗组治疗结束第7、14日显效率均显著高于对照组。结论依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著。