β-受体阻滞剂治疗20例心力衰竭的疗效观察

目的 观察β受体阻滞剂治疗心力衰竭的疗效.方法 选择心力衰竭患者40例,随机分为对照组和观察组.对照组应用强心、利尿、扩血管药治疗,观察组在应用强心、利尿、扩血管药基础上加用倍它乐克6.25～12.5 mg,2次/d,一周后酌情加量至12.5～25 mg,2次/d,观察半年,两组对照比较治疗前后静息心率、心脏射血分数,心功能分级等临床指标变化,评估β-受体阻滞剂的临床有效性和安全性.结果 β-受体阻滞剂在改善静息心率、改善心功能,降低病死率及住院率上较对照组明显.结论 β-受体阻滞剂可明显改善心脏功能,提高患者生存质量,延缓心衰进程.     

β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭20例疗效观察

目的观察β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将慢性心力衰竭患者40例随机分为对照组和观察组。对照组应用强心、利尿、扩血管药治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用倍他乐克,1周后酌情加量至12.5 mg,2次/d,以后逐渐增至患者的最大耐受量。观察半年,比较2组治疗前后静息心率、心脏射血分数、心功能分级等临床指标变化,评估β受体阻滞剂的临床有效性和安全性。结果β受体阻滞剂在改善静息心率,改善心功能,降低病死率及住院率方面较对照组效果明显。结论β受体阻滞剂可明显改善心脏功能,提高患者生存质量,延缓心力衰竭进程。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法：选择56例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组．治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用倍他乐克。2个月后观察患者心功能、心率的变化,评估其临床疗效。结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

培哚普利（雅施达）与美托洛尔（倍他乐克）联合治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨培哚普利和美托洛尔在联合治疗老年慢性充血性心力衰竭过程中的疗效。方法：选择112例老年慢性充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为对照组和治疗组,对照组应用强心、利尿、扩血管药物治疗,治疗组在应用强心、利尿、扩血管药物基础上加用培哚普利和美托洛尔,均从小剂量开始,两组对照比较治疗前后静息心率、6m in步行试验、LVEF等临床指标变化,评价培哚普利与美托洛尔联合应用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。结果：培哚普利与美托洛尔联合应用在改善老年慢性充血性心力衰竭患者的心功能上较对照组明显有效。结论：培哚普利与美托洛尔联合应用可明显改善患者心脏功能,提高患者生存质量。     

倍他乐克与雅施达联用治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察倍他乐克与雅施达联用治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:185例患者在应用强心、利尿、扩血管药物治疗的同时给予倍他乐克6.25mg,2次/d,2周剂量加倍,最大50mg,2次/d。雅施达2mg,1次/d,3￣7d剂量加倍,最大4mg,1次/d。观察治疗前、后30周心率、血压、NYHA心功能分级、LVESV、LVEDV、LVEF。结果:治疗后心率下降,血压降低,心功能改善,LVESV、LVEDV下降,LVEF上升,与治疗前比较有显著性差异。结论:倍他乐克与雅施达联用治疗慢性心衰,可改善症状、提高生命质量、降低病死率与住院率、改善心脏重构。     

早期小剂量倍他乐克治疗慢性严重心衰临床近期疗效观察

目的观察早期小剂量β受体阻滞剂(倍他乐克)对慢性严重心衰临床近期疗效。方法将慢性严重心衰60例随机分为具有可比性的治疗组和对照组,在所有病例均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗基础上,治疗组同时加用倍他乐克,自12.5mg/d开始,3～5d后增至25mg/d,以后逐渐增加至50mg/d。服药4周,观察心率、血压的变化。并按NYHA做临床心功能分级评价。结果治疗组较对照组心功能等各项指标均明显好转。结论在常规强心、利尿和扩血管治疗慢性严重心衰的基础上,早期加用倍他乐克对改善心力衰竭有显著疗效。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床分析

目的：探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效。方法：30例慢性充血性心力衰竭患者均经临床确诊超声心动图反x线心脏三位片,在用传统的强心、利尿、扩血管治疗的基础上加用倍他乐克。结果：倍他乐克使慢性充血性心力衰竭患者的心率减慢、心功能改善、射血分数提高,总有效率迭76．2％。结论：倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭有效．可明显改善心功能和临床症状．提高生活质量,从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐增加到最大耐茔剂量是非常安全的．     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效评定

目的 为了进一步提高充血性心力衰竭患者的生活质量.方法 将100例心衰患者住院时随机分为两组,其中观察组50例,在常规治疗(强心、利尿、扩血管)的基础上加用倍他乐克12.5mg,Q6h口服.2周后增加至25mg,Q6h口服.对照组50例只采用常规治疗.治疗4周时两组进行心功能(EF)对照比较.结果 观察组与对照组两组进行心功能(EF)比较有显著差异性(0.01＜P＜0.05).结论 充血性心力衰竭治疗中应用倍他乐克具有明显改善心功能的作用.     

倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭的临床分析

目的:观察β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法:将57例病因不同的患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,包括休息、低盐饮食、吸氧、应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、洋地黄、利尿剂、抗心律失常、消除心力衰竭诱因等综合措施.治疗组在对照组的基础上给予倍他乐克,初始剂量6.25mg/d,如无特殊,逐渐加量直到靶剂量50mg/d或最大的耐受量(最大耐受量是指患者在加量后心功能无恶化,收缩压不低于90mmHg,静息时心率不低于55次/min,活动时心率不低于60次/min),观察16周.结果:治疗组显效率61.5%,有效率23.1%,总有效率84.6%;对照组显效率41.2%,有效率19.4%,总有效率60.6%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭的疗效好,可明显改善心功能和临床症状,提高病人生活质量.     

倍他乐克与雅施达联用治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察倍他乐克与雅施达联用治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：185例患者在应用强心、利尿、扩血管药物治疗的同时给予倍他乐克6．25mg，2次／d，2周剂量加倍，最大50mg，2次／d。雅施达2mg，1次／d，3—7d剂量加倍，最大4mg，1次／d。观察治疗前、后30周心率、血压、NYHA心功能分级、LVESV、LVEDV、LVEF。结果：治疗后心率下降，血压降低，心功能改善，LVESV、INEDV下降，LVEF上升，与治疗前比较有显著性差异。结论：倍他乐克与雅施达联用治疗慢性心衰，可改善症状、提高生命质量、降低病死率与住院率、改善心脏重构。     

倍他乐克治疗老年心力衰竭35例疗效分析

目的 探讨β-受体阻滞剂倍他乐克在心力衰竭中的应用.方法 选择老年心力衰竭患者35例,经临床应用强心利尿扩血管药物,心功能改善不明显患者,加用倍他乐克治疗后,以自身对照比较治疗前后的临床指标变化,评估其临床有效性和安全性.结果 应用倍他乐克治疗后心功能明显改善,2周有效率47.6%,6周有效率79.99%.结论 老年重症心衰,在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可改善心功能、提高生命质量.     

小剂量倍他乐克对充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的　观察倍他乐克对充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法　选择 98例心功能在Ⅱ—Ⅳ级 (NYHA)的患者 ,随机分为常规治疗组 (对照组 )和倍他乐克治疗组 (治疗组 ) ,两组常规治疗基本相同(吸氧、强心、利尿、扩血管、限盐等 )。治疗组加用倍他乐克 ,开始剂量为 6 2 5 g ,2次 /d ,以后根据病情逐渐加量至 2 5～ 5 0 g ,最大量不超过 10 0 g/d ,疗程为 2个月。分别在治疗前和疗程结束后抽血 4ml检测各生化指标 ,并观察心率、血压及心功能的变化。结果　两组治疗后心功能均有不同程度的好转 ,治疗组显效 2 0例 ,显效率为 4 1 7% ;对照组显效 14例 ,显效率为 38% ;两组比较治疗组明显优于对照组 (P <0 0 5 )。治疗后其心率、血压和LPO降低 ,而CO增加程度治疗组明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　小剂量倍他乐克对充血性心力衰竭患者能明显改善心功能 ,并有较好的抗氧化作用 ,特别是对心室率较快 ,洋地黄效果不佳者 ,加用小剂量倍他乐克效果更好。     

老年慢性充血性心力衰竭小剂量倍他乐克疗效观察

目的观察倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将60例病因不同的老年心衰患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,治疗组常规心力衰竭治疗加倍他乐克。结果两组治疗前后血压、心率明显降低,而治疗组改变较对照组更明显,P〈0.05。两组治疗前后心功能指标均有显著提高,但治疗组心功能改善明显优于对照组。结论对于老年慢性充血性心力衰竭小剂量应用β-受体阻滞剂倍他乐克,是一种安全有效的治疗方法,在临床上值得推广应用。     

比索洛尔合用螺内酯治疗慢性心力衰竭21例疗效观察

目的探讨比索洛尔合用螺内酯在治疗慢性心力衰竭中的疗效。方法选择慢性心力衰竭患者42例,随机分为治疗组和对照组。对照组应用扩血管、利尿、强心、ACEI等常规抗心力衰竭药物治疗,治疗组在扩血管、利尿、强心、ACEI等常规抗心力衰竭药物基础上加用比索洛尔和螺内酯口服治疗,两组对照比较治疗前后静息心率、血脑钠肽值(NT-proBNP)、心功能分级等临床指标变化,评估其临床有效性和安全性。结果应用比索洛尔和螺内酯的治疗组在静息心率、脑钠肽值(NT-proBNP)的改善、心功能改善上明显优于对照组。结论比索洛尔和螺内酯可明显改善慢性心力衰竭患者的心脏功能,改善患者的生存质量,提高患者的生存率。     

倍他乐克治疗慢性充血性心衰的疗效观察

目的：探讨β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法：选择38例慢性充血性心力衰竭患者,在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用β受体阻滞剂倍他乐克治疗2个月后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化。结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压和舒张压也显著降低。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。     

苯那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察洛汀新、倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效、死亡率及病残率。方法 将169例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组90例及对照组79例，两组患者均给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，给予洛汀新5-10mg／d；倍他乐克6．25-100mg/d，治疗0．5～2年。治疗6个月后心脏超声复查。对治疗终点的临床疗效进行评价。结果 治疗组患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，随访2年其死亡率及病残率明显低于对照组。结论 慢性充血性心力衰竭患者长期服用洛汀新加倍他乐克可改善心功能，提高生存率，改善患者生存质量。     

长疗程倍他乐克治疗对慢性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响

目的探讨倍他乐克治疗对慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响.方法61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规给予抗心衰治疗.治疗组加服倍他乐克,治疗前和治疗6个月后观察左心室结构和功能指标的变化.结果治疗组左心室结构和功能均有明显改善,与对照组相比,左心室射血分数和心输出量明显增加(P＜0.05).结论在强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂基础上应用倍他乐克可显著改善慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和左心功能     

β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭并快速型房颤的疗效观察

目的:探讨β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭并快速型房颤的临床作用效果。方法:将105例慢性心力衰竭并快速型房颤患者随机分成2组,其中对照组49例,观察组56例,两组患者入院后病情不稳定者都给予西地兰、速尿等基础强心,利尿改善心功能,病情稳定后对照组给予常规+地高辛治疗,观察组在此基础上加用β受体阻滞剂倍他乐克。分别对两组患者在治疗前、治疗7天、2周进行静息心率、心功能、心电图进行对照分析。结果:观察组静息心率、心功能较对照组有明显改善,P<0.05有统计学意义,不良反应有心动过缓和低血压。结论:β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭并快速型房颤能明显改善心功能、降低心室率,值得临床推广。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭的疗效.方法40例患者在运用强心、利尿、扩血管药物的同时,给予美托洛尔,剂量从6.25 mg开始,2次/d,逐渐增至每次12.5～25 mg,最大剂量100mg/d,至少观察4周.结果治疗前后心率、收缩压、舒张压改善明显,治疗前后比较差异有显著性意义(P＜0.01),心功能明显改善,有效率67.5%.结论β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭有效,可改善心功能、临床症状、提高存活率和生活质量,降低死亡率.     

小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的应用观察

目的：观察小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法．45例慢性充血性心力衰竭患者在口服地高辛0．125-0．25mg／d及使用利尿，扩血管药同时加服倍他乐克，开始剂量6．25mg／次，2次／d，1周后视情渐增至12．5mg／次，2—3次／d。结果：45例患者，病情好转，心功能有不同程度改善。临床疗效评定：显效11例，有效34例。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服应用小剂量倍他乐克，可使患者心衰症状和心功能得到改善，与使用倍他乐克治疗前比较，有显著性差异（P〈0．01）。