盐酸异丙嗪乳膏的制备及临床疗效

目的：对盐酸异丙嗪乳膏的制备方法和临床疗效进行研究。方法：将盐酸异丙嗪制成Ｏ／Ｗ型乳膏剂,局部涂布于患处。结果：盐酸异丙嗪乳膏制备简单,质量稳定。使用方便。治疗湿疹、婴儿湿疹、接触性皮炎、日光性皮炎等总有效率为７０％以上,且几无不良反应发生。结论：盐酸异内嗪乳膏适于临床推广应用。     

甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备甲硝唑乳膏并建立其质量控制标准。方法:以甲硝唑为主药制备甲硝唑乳膏,采用紫外分光光度法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。结果:甲硝唑的平均回收率为100.2％,RSD为1.7％。结论:该制剂处方及工艺具有生产可行性,其质量控制标准符合《中国药典》要求,含量测定方法简单、快速、准确。     

氧化锌乳膏的制备及质量控制

目的:制备氧化锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油(O/W)型基质制备乳膏;采用乙醇-氯仿(1∶1)溶解基质,用乙二胺四醋酸二钠溶液滴定法测定其中主药的含量。结果:所制备乳膏涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;其主药含量约为16%。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

纳米银乳膏的制备及质量控制

目的:制备纳米银乳膏并建立其质量控制方法。方法:以纳米银为主药,乳化法制备O/W型纳米银乳膏;考察乳膏粒径及分布;采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定制剂含量;对乳膏进行稳定性试验。结果:乳膏粒径约为15.2nm,粒径分布窄;纳米银的含量约为20μg·g-1;乳膏稳定性试验各检测指标在考察期内未见明显变化。结论:该制剂处方工艺简单、可行,制剂质量可控、性质稳定。     

扑尔敏乳膏的制备及质量控制

目的介绍扑尔敏乳膏的制备方法及质量控制。方法以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、甘油等为基质制备扑尔敏乳膏,采用紫外分光光度法测定扑尔敏的含量。结果扑尔敏在8～40 mg·L-1质量浓度范围内线性关系良好,r=0．999 9,平均回收率100．09％,RSD0．74％。结论本制剂制备工艺简单,质量控制方法灵敏,结果准确,简便。     

复方替硝唑乳膏的制备及临床应用

目的:制备复方替硝唑乳膏用于治疗痤疮和酒渣鼻等病。方法采用酸碱滴定法测定替硝唑的含量并进行临床观察。结果制备工艺可行,质量控制方法可靠,平均回收率99.35%。结论疗效确切。     

黄体酮乳膏的制备及质量控制

目的:制备黄体酮乳膏并建立其质量控制方法。方法:取黄体酮粉加入基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果:所制备乳膏均匀细腻,涂展性好;黄体酮进样量在0.5～5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.8%(RSD=1.18%)。结论:该制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

阿昔洛韦乳膏的制备及质量控制

目的制备阿昔洛韦乳膏,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法以阿昔洛韦为主药,以胺皂和十二烷基硫酸钠为乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为稳定剂,采用反相初生皂法制备O/W型乳剂基质;通过对产品的性状、pH值、含量测定、离心试验、耐寒热试验、留样观察等考察其稳定性。结果制备的乳膏细腻、均匀、美观,易于涂布及洗除;平均回收率为99.5%(RSD=0.61%);稳定性试验均符合规定。结论按本处方及制备工艺所得乳膏质量合格、性质稳定,所建立的质控方法可靠。     

氟尿嘧啶乳膏的制备和质量控制

报道将氟尿嘧啶软膏改制成乳膏剂型，处方中加入新型的促透皮吸收辅料月桂氮Ｚｈｕｏ酮，并对改制后的制剂做了质量稳定性实验，采用吸收系数法测定乳膏中５－Ｆｕ的含量，平均回收率为１０２．３８％，ＣＶ为１．５２％。     

奥硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑乳膏并对其进行含量测定.方法:将奥硝唑制成5%的乳膏,采用紫外分光光度法对其进行质量控制.结果:奥硝唑线性范围为8.08～40.40μg/mL,回归方程为C=24.918 7A-0.4021,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.13%,RSD=0.37%(n=5).结论:该制剂制备方法操作简便,质控容易,适合于医院制剂.     

环孢素眼用乳剂的制备及质量控制

目的研制低浓度的环孢素眼用乳剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备低浓度的环孢素眼用乳剂,用高效液相色谱法测定环孢素的含量,观察家兔眼部刺激性,并对制剂的稳定性进行考察。结果环孢素在5～60 mg/L浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.39%,相对标准偏差（RSD）为1.15%。滴眼后无刺激性,而且稳定性较好。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量稳定,对眼部无刺激性,是一种较理想的眼用制剂,可用于干眼症及其他眼部免疫性疾病的治疗。     

脑康口服液的制备、质量控制及临床应用

目的：研制脑康口服液，并对其进行质量控制。方法：水提醇沉法制备该制剂并进行临床疗效考察。结果：本制剂工艺简单，薄层图谱斑点清晰，分离度好，临床有效率与对照组比较有显著性差异。结论：本制剂质量可控，临床有较好的疗效。     

夫西地酸眼用乳剂的制备及质量控制

目的制备夫西地酸眼用乳剂并建立该制剂的质量控制方法。方法采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备夫西地酸眼用乳剂,根据中国药典2005年版眼用制剂项下规定建立夫西地酸眼用乳剂的质量控制方法,并用高效液相色谱法测定夫西地酸的含量。结果夫西地酸在20—120mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为99．57％,RSD为1．53％,方法重现性的RSD为0．46％（n=6）。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确,质量稳定。     

复方维A酸软膏的制备及临床研究

目的研制具有抗角质化、抗菌、抗过敏的复方维A酸软膏。方法针对病因筛选合理的处方,确定配制方法,建立鉴别方法及采用薄层扫描法测其含量,进行药理试验。结果制剂质量稳定、安全、可控,临床验证450例,总有效率为95.3%。结论复方维A酸软膏是治疗皮肤病(炎症角质化)有效药物,值得推广、应用于临床。     

克霉唑甘油搽剂的制备、质量控制及临床应用

目的：介绍克霉唑甘油搽剂的制备、质量控制及其临床应用。方法：制备克霉唑甘油搽剂,采用紫外分光光度法测定含量,现察临床效果。结果：克霉唑在125～375mg/L范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为99．33％,RSD为0．68％(n=9),临床总有效率98．04％。结论：该制剂处方合理,含量测定方法简便,疗效确切。     

氯马斯汀乳膏的制备和质量控制

目的:研制氯马斯汀乳膏,并研究其质量标准.方法:以o/w法制备乳膏,采用分光光度法测定含量.测定波长为406nm.结果:该乳膏剂制备工艺简单、质量控制方法可行.结论:氯马斯汀乳膏不仅适用于医院配制,而且适用于工业化生产.     

清肺止嗽颗粒的制备工艺、质量控制及临床疗效观察

目的 介绍一种医院制剂清肺止嗽颗粒的制备工艺、质量控制标准及临床疗效.方法 根据清热解毒、消炎化痰的原则拟定了处方,并制备成颗粒剂.结果 本院自制的清肺止嗽颗粒剂符合《中国药典》颗粒剂的各项有关规定,主要有效成分可用薄层色谱法鉴别确认;临床于上呼吸道感染者,治愈率可达40.00％,好转率达39.17％,总有效率为79.17％,暂未出现临床不良反应.结论 清肺止嗽颗粒组方科学,制备方法简便,质量有效可控,临床效果良好,无不良反应,具备推广开发应用价值.     

消炎止痒乳膏的制备工艺

目的确定消炎止痒乳膏的最佳制备工艺。方法以君药黄芩中黄芩苷的含量作为评价指标,通过正交试验筛选出合理的提取工艺,并制订质量控制标准。结果最佳提取工艺为10倍量水煎煮两次,第1次浸泡1 h再煎煮,每次煎煮2 h。结论所确定的提取工艺合理,质量控制较全面。     

阿昔洛韦眼膏的制备及质量控制

目的:制备阿昔洛韦眼膏并建立质量控制方法。方法:以凡士林,羊毛脂,液体石蜡为基质制备阿昔洛韦眼膏,用反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量。结果:测定阿昔洛韦的平均回收率为98.47％,RSD为1.20％(n=5);制剂无刺激,稳定性好。结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,能适应临床需要,以反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的含量准确、快速。     

散瘀消肿膏的制备及临床应用

目的介绍散瘀消肿膏的制备方法,并观察临床疗效。方法以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察。结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性。结论该制剂值得临床推广应用。