人参多糖注射液联合同步放化疗治疗宫颈癌42例临床观察

目的:评价人参多糖注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法:将76例Ⅲa-Ⅳ期宫颈癌患者随机分为治疗组42例和对照组34例。治疗组采取人参多糖注射液联合同步放化疗,28 d为1个周期,连用4个周期;对照组应用放化疗综合治疗。比较两组患者的近期疗效、生活质量及毒副反应等情况。结果:两组患者在近期疗效上未见明显差异(P>0.05);生活质量、毒副反应的发生等方面之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:人参多糖注射液在中晚期宫颈癌放化疗中有改善生存质量,减轻毒副反应的作用,可能在增强肿瘤治疗效果上具有一定价值。     

康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应效果观察

目的:观察康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应的效果。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例。两组均行全程同步放化疗,观察组加用康艾注射液治疗。比较两组临床缓解率、毒副反应情况。结果:临床缓解率观察组明显低于观察组(P0.01),不良反应程度观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液可减轻中晚期宫颈癌同步放化疗不良反应,临床缓解率较好。     

康艾注射液对晚期食管癌患者减毒增效作用的随机对照研究

目的探讨康艾注射液在晚期食管癌化疗中的减毒增效作用。方法选取同步放化疗+康艾注射液治疗的40例晚期食管癌患者为观察组,仅采用同步放化疗的40例晚期食管癌患者为对照组。比较两组患者的疗效、免疫功能、毒副反应以及生活质量。结果观察组的总有效率为60.0%高于对照组的37.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的CD4+、CD8+/CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的毒副反应程度轻于对照组,各方面的生活质量评分好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论康艾注射液能够提高晚期食管癌同步放化疗的治疗效果,减轻治疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。     

康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的探讨康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2014年5月—2015年7月收治医院的中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以同步放化疗治疗,观察组在予以同步放化疗治疗基础上,联合予以康艾注射液静滴治疗。治疗后分别对两组的近期疗效、免疫功能、不良反应发生情况、生活质量以及远期生存率进行比较。结果①观察组的近期总治疗有效率为76.00%(38/50),显著高于对照组近期治疗有效率48.00%(24/50),差异有统计学意义(P0.05);②对照组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前降低,CD_4~+/CD_8~+较治疗前升高(P0.05);而观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前显著升高,CD_4~+/CD_8~+较治疗前降低(P0.05);干预治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平比较差异均存在统计学意义(P0.05);③观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻的胃肠道不良反应程度明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);④观察组QOL评分、KPS评分显著优于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05);⑤观察组远期3a生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用康艾注射液联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者进行治疗,能够有效提高近期疗效,减少化疗不良反应的发生,改善患者生活质量并提高患者远期生存率。     

健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌43例疗效观察

目的:探讨分析健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及放化疗毒副反应。方法:将我院2013年7月-2015年7月收治的86例中晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组运用健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗,对照组单纯应用同步放化疗治疗,观察两组治疗效果、生活质量及出现骨髓抑制、放射性食管炎、胃肠道反应等毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率为90.69%,优于对照组的79.06%,差异有统计学意义(P0.05);观察组在体重、Karnofsky评分及睡眠方面情况明显优于对照组,其中观察组的Karnofsky评分改善率和对照组相比有统计学意义(P0.05);观察组骨髓抑制、放射性食管炎及胃肠道反应发生情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌效果显著,说明健脾消瘀中药对食管癌同步放化疗有较强的协同作用,毒副反应小,能改善患者生活质量。     

健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌25例临床研究

目的:观察健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及放化疗毒副反应发生情况。方法:50例中晚期食管癌患者随机分成治疗组与对照组各25例,治疗组行健脾消瘀中药联合同步放化疗,对照组行单纯同步放化疗。2个疗程后观察并比较2组患者近期疗效以及放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生情况。结果:治疗组近期总有效率为84.0%,略高于对照组的72.0%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:在同步放化疗治疗中晚期食管癌时加用健脾消瘀中药,可在获得稳定疗效的同时,减轻同步放化疗的毒副反应。     

黄芪联合丹参注射液在同步放化疗治疗宫颈癌中的作用观察

目的观察黄芪联合丹参注射液配合同步放化疗治疗局部中晚期宫颈癌患者的临床疗效、近远期毒副反应及生活质量改善。方法将收治的62例ⅡA-ⅣA期的宫颈癌病例按治疗方法分为试验组和对照组,其中对照组28例,采用同步放化疗治疗,试验组34例,行同步放化疗辅以中药黄芪和丹参注射液治疗,并对两组近远期疗效及胃肠道反应、骨髓抑制反应、慢性放射性肠炎和膀胱炎的发生率进行了比较。结果试验组近期有效率(97.01%)优于对照组(89.28%)(P0.05)。试验组2年总生存率和无进展生存率分别为85.3%和76.5%,与对照组的82.1%和71.4%无明显差异(P0.05),两组不同期别比较也无明显差异(P0.05)。试验组急性胃肠道和骨髓抑制反应发生率分别为35.3%和23.5%,明显低于对照组的53.6%和35.7%(P均0.05)。试验组慢性放射性肠炎和膀胱炎发生率分别为17.6%和5.9%,均低于对照组的28.6%和10.7%(P均0.05)。结论黄芪联合丹参注射液配合同步放化疗可有效提高局部中晚期宫颈癌患者治疗疗效,减少毒副反应,并改善患者生活质量。     

康艾注射液联合放射治疗中晚期食管癌50例临床观察

目的：观察康艾注射液联合放射治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将50例中晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组予放射治疗,治疗组在放疗基础上联合康艾注射液治疗,观察两组临床疗效。结果：两组近期疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组患者生活质量、免疫功能、放射性黏膜反应与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：康艾注射液配合放射治疗中晚期食管癌,可降低放疗的毒副作用,提高患者的免疫力和生活质量。     

鸦胆子油乳联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效、1、2年生存率及毒副反应。方法:将120例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分成两组各60例,治疗组采用同步放化疗合鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果:治疗组1年、2年有效率分别为76.66%、78.34%,与对照组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗组1、2年生存率分别为78.33%、65%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面治疗组与对照组对比均无统计学差异(P0.05)。结论:与单纯放化疗比较,鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗近期疗效比较无统计学意义;但可提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者1年生存率、2年生存率,且未增加毒副反应。     

康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液80例

目的:观察康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组采用康艾注射液静脉滴注联合顺铂热灌注;对照组40例单纯采用顺铂热灌注。观察2组患者治疗前后近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应。结果:治疗组在近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应分级方面均优于对照组(P<0.05)。结论:应用康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液有较好疗效。     

新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效比较

目的:观察新辅助化疗联合放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法:选取安阳市肿瘤医院2013年1月至2016年1月收治的局部晚期宫颈癌患者44例,根据治疗方法的不同分为观察组(新辅助化疗后实施)及对照组(同步放化疗),各22例。观察组患者实施化疗1~2疗程后进行根治性手术治疗,术后根据病理结果依据国际妇产科联盟指南再补充放疗或放化疗。对照组患者直接行同步放化疗。结果:两组患者2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不全肠梗阻、肠梗阻、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等毒副反应略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者血液毒性及胃肠反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效相当,且不会明显增加患者各毒副反应,安全性较理想。     

艾迪注射液联合放化疗治疗食管癌临床研究

目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗食管癌患者的临床疗效。方法:选取60例中晚期食道癌患者作为研究对象,采用随机抽样法分为对照组与观察组各30例。对照组患者采取单纯放化疗治疗,观察组患者采取艾迪注射液联合放化疗治疗,观察比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率及生活质量评分。结果:观察组患者治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应明显低于对照组,生活质量改善率(73.33%)显著高于对照组(36.67%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采取艾迪注射液联合放化疗同步治疗食管癌可有效提高患者临床疗效,改善生活质量水平,同时降低放化疗不良反应,值得临床推广应用。     

扶正固本汤联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的探讨扶正固本汤联合同步放化疗对局部中晚期宫颈癌患者临床疗效、毒副反应及生活质量的影响。方法收集2012年1月至2013年12月我院收治的62例ⅡA~ⅣA期的宫颈癌病例,按治疗方法分中药扶正固本汤剂配合同步放化疗组(观察组,34例)与同步放化疗组(对照组,28例),比较两组间的近期疗效、2年生存率及骨髓抑制反应、胃肠道反应、慢性放射性肠炎、慢性放射性膀胱炎的发生率差异。结果 (1)观察组近期有效率(97.01%)优于对照组(92.85%)(P0.05)。(2)观察组2年生存率为85.3%,2年无进展生存率为76.5%,与对照组2年生存率82.1%,2年无进展生存率71.4%比较,均无统计学差异(P0.05),两组不同分期间生存期比较也无明显差异(P0.05)。(3)观察组3~4级骨髓抑制反应和1~2级急性胃肠道反应发生率均略低于对照组(23.5%vs35.7%)和(35.3%vs53.6%)(P均0.05)。(4)观察组1~2级慢性放射性肠炎和慢性放射性膀胱炎发生率均低于对照组(17.6%vs28.6%)和(5.9%vs10.7%)(P均0.05)。结论扶正固本汤联合同步放化疗可有效提高局部中晚期宫颈癌患者治疗疗效,并能减少毒性反应,改善患者生活质量。     

康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液45例

目的:观察康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:85例病人随机分为治疗组及对照组。对照组40例给予胸腔内灌注顺铂40mg/m2加地塞米松10mg,30min后行深部热疗,治疗温度40℃,控温30min⁹0min。治疗组45例,在给予热化疗的同时,再给予康艾注射液静脉输液。观察两组患者治疗前后近期疗效,生活质量改善情况及毒副反应。结果:治疗组近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应分级方面均优于对照组(P<0.05)。结论:应用康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液有较好疗效。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应28例临床观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的临床效果.方法:将55例本病患者随机分为对照组27例和治疗组28例;对照组采用TP化疗方案,治疗组在对照组基础上应用益气通降解毒方,比较两组治疗后的近期疗效、生活质量及毒副反应.结果:治疗组与对照组的近期有效率分别为42.9%和37.0%,差异无统计学意义(P＞0...     

鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:58例分为两组各29例,对照组采用三维适形放疗技术联合FOLFOX4方案同步放化疗,治疗组加鸦胆子油乳注射液静脉滴注。结果:近期疗效总有效率治疗组79.3%、对照组72.4%,两组比较无显著性差异(P0.05);治疗后骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。生存质量改善率治疗组75.9%、对照组44.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌有较好临床疗效。     

康艾注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌

目的:探讨康艾注射液联合放化疗方案治疗对中晚期食管癌的临床效果.方法:67例中晚期食管癌患随机分为观察组34例和对照组33例.两组均采用放射治疗+化疗,观察组加用康艾注射液,40 mL,用5％葡葡糖或0.9％生理盐水250 mL稀释后静脉滴注,2次/d.疗程6周.观察两组疲乏状况,评价生活质量及毒副反应.结果:治疗后观察组疲乏程度明显轻于对照组(P＜0.05);治疗后观察组生活质量评分为(57.54±4.77)分,优于对照组的(51.45±6.12)分(P＜0.05);观察组出现Ⅲ度骨髓抑制7例(20.58％),低于对照组的15例(45.45％)(P＜0.05);观察组Ⅲ度骨髓抑制出现时间(21.5±5.7)d,晚于对照组的(15.7±6.9)d(P＜0.01);观察组有效率55.88％,对照组39.39％,两组差异不明显.结论:康艾注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌患者能减轻患者的疲乏程度,减轻骨髓抑制,推迟Ⅲ度骨髓抑制发生的时间,提高了患者的生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌38例

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。