固肾丸质量标准研究

目的 建立固肾丸的质量标准.方法 采用显微鉴别对药材中具有专属性的粉末特征进行鉴别;以5-羟甲基糠醛、熟地与当归对照药材为对照,采用薄层色谱法对固肾丸中的熟地和当归进行鉴别.结果 薄层色谱斑点清晰,重复性好,阴性对照无干扰.结论 该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

生化丸的质量标准研究

目的 对生化丸的质量标准进行研究。方法 采用薄层色谱法，对样品中当归，川芎，干姜，甘草进行鉴别。结果 鉴别方法专性性强，重现性好，阴性对照无干扰。结论 本研究可作为生化丸质量控制依据。     

藏药催汤丸质量标准研究

目的：为了能更好的控制藏药催汤丸的质量.方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别.结果：特征斑点清晰,阴性对照品无干扰,重现性好.结论：所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制该制剂的质量标准.     

正清丸质量标准研究

目的:建立正清丸的质量标准。方法:采用显微鉴别法和薄层色谱法对方中主要药味钩藤、菊花、天麻、当归、川芎、白芍、地黄、连翘、栀子进行定性鉴别研究。结果:粉末显微鉴别特征清晰明显,专属性强,薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,Rf值适中。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

牛黄清心丸质量标准的研究

根据组织特征,将牛黄精心丸中的１２味药进行了显微鉴别,对冰片和牛黄进行了薄层层析。组方中共１５味药,除郁金外,对其中１４味药均进行了鉴别。     

宣肺通气丸质量标准的研究

宣肺通气丸由贵州神农中医药科学研究所研制,是由麻黄、川贝母、川芎、射干和麦冬等十多味中药材精制而成的浓缩丸。具有宣肺解表、止咳平喘的功效。用于慢性支气管炎,支气管哮喘,肺气肿急性发作期治疗。我们采用显微鉴别、化学鉴别、薄层色谱鉴别方法,对方中     

大活络丸的质量标准研究

目的: 提高大活络丸的质量标准。 方法: 采用显微鉴别法对处方中12味药进行鉴别,采用薄层色谱法鉴别当归、木香、甘草,采用气相色谱法鉴别冰片,HPLC测定何首乌中的二苯乙烯苷的含量。 结果: 显微鉴别特征明显;薄层色谱特征斑点清晰,气相色谱图呈现与对照品保留时间相同的色谱峰,阴性对照无干扰。二苯乙烯苷在20.68~2 068 ng呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率97.9%,RSD 1.3%。 结论: 方法专属性强,重复性好,结果可靠,能够有效控制大活络丸的质量,为大活络丸的质量标准完善提供依据和参考。     

祛斑养颜丸质量标准研究

目的：建立祛斑养颜丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法和薄层色谱法对方中主要药味当归、枸杞子、地黄、丹参、红花、白芷、墨旱莲等进行定性鉴别研究。结果：粉末显微鉴别特征清晰明显,专属性强,薄层色谱鉴别斑点显色清晰,专属性强,RF值适中。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

猛龙丸质量标准的研究

本文对猛龙丸中的黄芪和甘草进行了显微鉴别，对补骨脂，菟丝子和淫羊藿进行了薄层色谱鉴别，并应用半微量定氮法测定了其中总蛋白质的含量。本法可用于控制猛龙丸     

苍龙如意丸质量标准的初步研究

采用显微与薄层色谱法鉴别苍龙如意丸中的十数味中药，结果明显，方法简便，可作为该制剂质量控制指标之一。     

暖宫孕子丸质量控制研究

目的:建立暖宫孕子丸的质量标准。方法:采用RP-HPLC法对暖宫孕子丸中主要成分黄芩苷进行定量分析;同时对制剂中的主要药味当归、川芎、黄芩、白芍进行薄层鉴别。结果:用RP-HPLC法测定黄芩苷的含量,在0.086-0.86μg范围内,黄芩苷峰面积值与进样量有良好的线性关系,r=0.9997。平均加样回收率为97.2%,RSD%=1.54%(n=6),薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便,重现性好,可有效控制制剂的质量。     

排毒养颜胶囊的质量控制

目的为排毒养颜胶囊的质量控制提供依据.方法对该产品处方中的5味主药进行了显微鉴定,并同时采用薄层色谱法对其中的大黄、荷叶、青阳参进行了定性鉴别.结果两种方法结果相统一.结论该方法可用于排毒养颜胶囊的质量控制.     

花芪灵丹丸质控标准研究

目的建立花芪灵丹丸的质量控制标准。方法采用显微鉴别法鉴别花芪灵丹丸中茯苓、牡丹皮、肉桂;采用薄层色谱法鉴别花芪灵丹丸中黄芪、红花、延胡索;采用高效液相色谱法定量检测花芪灵丹丸中丹参酮ⅡA的含量,建立质量控制标准。结果显微鉴别和薄层色谱鉴别效果好,专属性强;含量测定丹参酮ⅡA在0.01592μg~0.796μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.5%(RSD值3.8%)。结论花芪灵丹丸的质控方法操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对花芪灵丹丸进行定性和定量质控,符合中药制剂的质控要求,可用于花芪灵丹丸质量的控制。     

生化丸的质量标准研究

目的　对生化丸的质量标准进行研究。方法　采用薄层色谱法 ,对样品中当归、川芎、干姜、甘草进行鉴别。结果　鉴别方法专属性强 ,重现性好 ,阴性对照无干扰。结论　本研究可作为生化丸质量控制依据。     

止嗽青果丸质量控制

目的:为了提高止嗽青果丸的质量标准,建立止嗽青果丸质量控制的定性与定量方法.方法:采用薄层色谱法对处方中西青果以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶4∶1)、麻黄以三氯甲烷-甲醇-浓氨水(20∶5∶0.5)为展开剂进行色谱鉴别:采用高效液相色谱法进行定量分析,以乙腈-0.1％磷酸溶液[ 5∶95(内含0.1％三乙胺)]为流动相,色谱柱kromasil-C18 (4.6 mm×250mm,5 μm),流速0.8 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温35℃.结果;薄层色谱图谱中能清晰检出西青果、麻黄;盐酸麻黄碱进样量在0.085 ～0.4272 μg线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为95.88％,RSD 1.17％.结论:本方法专属性强,准确、简便,可作为止嗽青果丸的质量控制.     

健脑补肾丸定性定量方法的研究

目的提高健脑补肾丸的质量标准,更好的控制产品质量。方法采用TLC法对当归、连翘、肉桂和桂枝、白术以及红参进行鉴别;用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为230 nm。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在0.186 48～0.932 4μg的范围内线性良好;平均回收率(n=6)为96.46%,RSD为1.42%。结论该法结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

栀子金花丸中金银花的显微定量研究

目的：采用均匀设计方法优选金银花显微定量法的优化条件,对中成药栀子金花丸中的金银花进行含量测定。方法：以被测物自身代替参比物,采用容量分析法配合显微定量法测定金银花的含量。结果：金银花含量大多符合《中国药典》规定的标准。结论：用此方法测定金银花的含量简单、快捷、可靠,可为栀子金花丸的质量控制提供依据。     

洁阴液质量研究

目的：确保洁阴液的质量及临床疗效的稳定。方法：对洁阴液中的主药大黄、苦参进行薄层定性鉴别,并对其相对密度和pH值范围作了相应的规定。结果：应用薄层色谱法对本品中大黄、苦参的定性鉴别,方法简便、图象清晰、斑点圆整、重现性好。结论：为洁阴液洗剂的一性鉴别提供了实验依据。     

栀子金花丸中金银花的显微定量研究

目的:采用均匀设计方法优选金银花显微定量法的优化条件,对中成药栀子金花丸中的金银花进行含量测定。方法:以被测物自身代替参比物,采用容量分析法配合显微定量法测定金银花的含量。结果:金银花含量大多符合《中国药典》规定的标准。结论:用此方法测定金银花的含量简单、快捷、可靠,可为栀子金花丸的质量控制提供依据。     

复方麻仁丸的制备工艺及质量控制

目的：介绍复方麻仁丸的制备及质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的大黄、白芍进行定性鉴别。结果：制备工艺合理，质量控制可靠。结论：制剂稳定，治疗效果明显。