心脑苏颗粒成型工艺优选

目的:优选心脑苏颗粒成型工艺。方法:运用单因素及正交试验设计,以颗粒吸湿率、成型率、休止角作为判定依据,优化辅料种类及用量、润湿剂的浓度,以确定最佳成型工艺条件。结果:优选辅料为糊精,浸膏与辅料用量为1∶1,90%乙醇作为润湿剂,干燥温度为60℃进行制备。结论:此法制备的心脑苏颗粒性质稳定、外观好、吸湿性小、溶化性好,可用于工业化生产。     

调经颗粒的成型工艺研究

目的：优选调经颗粒的成型工艺。方法：以吸湿百分率、成型性、溶化性、流动性为指标优选辅料;以颗粒成型率为指标用k（3^4）正交试验优选成型工艺,确定了调经颗粒的成型工艺。结果：筛选出的最佳成型工艺为药辅比（浸膏粉：糊精：糖粉=10：6：9）,用量20％的体积分数70％乙醇为润湿剂。结论：本研究为调经颗粒剂确定了成型工艺。     

转输颗粒成型工艺研究

目的:优选转输颗粒的最佳成型工艺。方法:研究不同辅料对颗粒成型性、吸湿性及溶化性的影响,运用综合评分的方法筛选出最佳辅料,并采用正交试验设计,以成型率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的最佳量化条件。结果:转输颗粒的原辅料(浸膏粉、乳糖、糊精)的最佳配比2∶1∶1,乙醇85%,用量0.12 mL.g-1,颗粒临界相对湿度64%。结论:优选工艺设计合理,颗粒成形性好,易溶化、抗湿性好,可为转输颗粒的工业化生产提供理论依据。     

产妇康颗粒成型工艺研究

目的:优选产妇康颗粒的成型工艺.方法:考察不同辅料对产妇康颗粒成型性、吸湿性、溶解性的影响,并用综合评分法筛选出制备产妇康颗粒的最优辅料,并采用正交试验设计,以成型率、吸湿率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的最佳条件.结果:产妇康颗粒的原辅料(浸膏粉、乳糖、糊精)的最佳配比2∶1∶1,乙醇950 g/L,用量0.15 mL/g,颗粒临界相对湿度68％.结论:优选工艺设计合理,该法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,可为产妇康颗粒的工业生产提供依据.     

青娥颗粒成型工艺优选

目的：筛选青娥颗粒的最佳成型工艺。方法：通过顸试验确定干膏粉的制备方法;采用正交试验,考察稀释剂用量、润湿剂浓度和制备工艺;单因素考察矫味剂用量。结果：最佳成型工艺为：采用真空干燥法制备干膏粉,按干膏粉与稀释剂糊精的比例为1：1．5,0．8％阿司帕坦,85％乙醇作润湿剂制粒。结论：该工艺稳定,可靠,颗粒成型好,为青娥颗粒的进一步制剂研究和临床应用提供了试验依据。     

青娥颗粒成型工艺优选

目的:筛选青娥颗粒的最佳成型工艺。方法:通过预试验确定干膏粉的制备方法;采用正交试验,考察稀释剂用量、润湿剂浓度和制备工艺;单因素考察矫味剂用量。结果:最佳成型工艺为:采用真空干燥法制备干膏粉,按干膏粉与稀释剂糊精的比例为1:1.5,0.8%阿司帕坦,85%乙醇作润湿剂制粒。结论:该工艺稳定,可靠,颗粒成型好,为青娥颗粒的进一步制剂研究和临床应用提供了试验依据。     

黄芪党参颗粒的成型工艺研究

目的:优化黄芪党参颗粒的成型工艺.方法:采用正交实验以混合粉末与蔗糖比例、混合粉末与黄酒比例、混合粉末的水分含量为考察指标,优化黄芪党参颗粒的成型工艺.结果:最佳成型工艺条件为混合粉末∶蔗糖为15∶0.5,混合粉末∶黄酒为15∶2,混合粉末水分含量＜5%.结论:本实验确定的颗粒成型工艺合理可行.     

宁心通脉颗粒成型工艺的研究

宁心通脉颗粒由黄芪、丹参、川芎、柴胡,茯苓,泽泻6味中药组方,处方源于临床经验方,具有活血化瘀,宁心通脉等作用,用于治疗心律不齐等症具有较好疗效。为方便携带服用,拟将其制成颗粒剂。本试验对制备成颗粒剂的成型工艺进行了实验研究,确定了制备宁心通脉颗粒合理的成型工艺参数,现报道如下。     

珠芪复肝颗粒成型工艺研究

目的：确定珠芪复肝颗粒的成型（制粒）工艺条件。方法：采用正交试验,以成型率和流动性为指标,以提取物与辅料的比例、乙醇浓度、辅料用量和干燥温度为考察因素,优选成型工艺。结果：最佳成型工艺为辅料以淀粉：微晶纤维素=1∶1配比、提取物与辅料按3∶2的比例混匀,以80%乙醇为润湿剂制软材,干燥温度为60℃,成品颗粒的流动性和溶化性好,临界相对湿度约为67%。结论：该成型工艺可行、稳定合理、重现性较好,可为工业化生产提供理论依据。     

杏苏止咳颗粒成型工艺研究

[目的]研究杏苏止咳颗粒的最优处方及制备工艺,并对最佳成型颗粒的物理特性进行考察。[方法]以制粒情况、粉体学参数、吸湿率、成型率及溶化性为主要考察指标,对成型辅料的种类进行单因素考察;以颗粒的吸湿率为指标,采用D-最优混料设计对成型辅料的最优配比进行考察,采用正交设计法颗粒最佳成型工艺。再对最佳成型颗粒进行临界相对湿度、休止角、溶化性以及颗粒粒度进行测定。[结果]杏苏止咳颗粒最佳成型辅料为乳糖∶糊精∶可溶性淀粉=1∶3∶1,杏苏止咳干膏粉与辅料按1∶1.20混合均匀,以最佳成型工艺浸膏相对密度1.14、进料速度40 r/min、进风温度为80℃制粒。最佳成型颗粒的临界相对湿度为75.5%,休止角、溶化性以及颗粒粒度均合格。[结论]D-最优混料设计结合正交试验设计建立的模型具有良好的预测性,优选出的工艺稳定可靠,为杏苏止咳颗粒规模化生产提供了可靠依据。     

正交实验法优选参芪补血颗粒的提取工艺

目的研究参芪补血颗粒剂的最佳提取工艺。方法选用L9(34)正交表设计实验,并以黄芪甲苷(C41H68O14)和干膏得率作为考察指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间对提取效果的影响。结果参芪补血颗粒的最佳提取工艺为用65%的乙醇8倍量,回流提取3次,1.5 h/次。结论采取正交设计筛选出最佳提取方法较好,操作简单,重现性好,有效成分提取率高,工艺可行。     

越鞠泡腾颗粒剂提取工艺的优化

目的优化越鞠泡腾颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计方法,以水为溶媒进行回流提取。采用高效液相色谱(HPLC)法测定回流提取物中栀子苷的含量,并以此作为评价指标对回流提取工艺中的溶媒用量、提取时间及提取次数进行优化。结果较优提取工艺为加入10倍量的水浸泡60min,回流提取30min。结论该提取工艺比较简便,合理可行。     

芩翘抗感颗粒提取工艺的研究

目的 优选芩翘抗感颗粒提取工艺。方法 以干膏量、黄芩苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了芩翘抗感颗粒的水提取工艺。结果 最佳提取工艺为加水8倍量,煎煮3次,每次煎煮2小时。结论 提取工艺简单、可行。     

蒲薏颗粒的定性定量研究

目的:建立蒲薏颗粒的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对蒲薏颗粒中的何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法对其何首乌中的大黄素进行含量测定。结果:在薄层色谱中何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝能得到很好的鉴别;大黄素在0.073～1.171μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为2.2%(n=9)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于可用于蒲薏颗粒的质量控制。     

抗疏健骨颗粒水提工艺研究

目的优化抗疏健骨颗粒水提工艺条件,为抗疏健骨颗粒剂的进一步研究奠定基础。方法以β-蜕皮甾酮含量及出膏率为评价指标,在单因素实验的基础上,通过正交试验筛选抗疏健骨颗粒最佳水提工艺。结果影响水提工艺各因素的作用主次为:C提取次数B提取时间A溶剂用量,最佳提取工艺条件是A2B2C3,即用10倍量水,提取3次,每次90 min。结论通过单因素试验、正交试验设计优选得到的抗疏健骨颗粒中牛膝、白术2味药材的水提工艺条件稳定可行。     

糖尿净口服液提取工艺研究

目的:考察糖尿净口服液的最佳提取工艺。方法:通过正交实验,以银耳多糖、黄芪甲苷提出量为指标,考察了加水量、提取时间,提取次数,醇沉浓度(加醇倍数)等因素的影响。结果:糖尿净口服液最佳提取工艺为采用加水煎煮3次,加水量依次为10、10、8倍,煎煮1.5、1、1h,煎煮液适当浓度加乙醇使含醇量为60%～65%沉淀被确定为最佳工艺。结论:最佳工艺稳定,适合大工业生产。     

肝脂平胶囊中芍药苷的提取工艺研究

目的考察肝脂平胶囊中芍药苷的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以芍药苷的含量和干膏收率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果肝脂平胶囊中芍药苷的最佳提取工艺为加水10倍,煎煮3次,1h/次。结论最佳工艺稳定,提取率高。     

高良姜配方颗粒质量控制研究

目的:探讨高良姜配方颗粒质量控制方法并为其质量控制提供参考。方法:采用薄层色谱法对不同批次高良姜配方颗粒进行定性鉴别;采用HPLC法测定其中高良姜素和山奈素的含量。phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇-0.4%磷酸(58∶42);检测波长360 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃。结果:薄层色谱斑点分离较好,斑点清晰;高良姜素在0.104～1.044μg呈线性关系,r=0.999 3,平均回收率98.05%,RSD 1.96%(n=6);山奈素在(2.2～21.6)ng内呈线性关系,r=0.999 2,平均回收率99.71%,RSD 1.86%(n=6)。结论:该方法简便快速,准确可靠,专属性强,可作为高良姜配方颗粒的质量控制方法。     

蒿芩清胆颗粒制备工艺的研究

目的:新剂型研制,制备蒿芩清胆颗粒。方法:应用正交实验筛选最佳工艺。结果:10倍水、6h提取挥发油;油∶-βCD为1∶6,恒温40℃搅拌包结挥发油1h;水提酸沉法提取黄芩苷;盐酸处理,乙酸乙酯提取青黛有效成分;8倍水、浸泡0.5h、煎煮3次、每次0.5h为最佳煎煮工艺;湿法制粒,稠膏∶糖粉∶糊精为1∶3.5∶1,必要时加72%乙醇为润湿剂。结论:所制颗粒剂符合药典要求。     

正交试验优选无糖银菊颗粒剂工艺

目的:优选无糖银菊颗粒剂中氯原酸提取工艺.方法:用正交试验方法设计水提取工艺,以提取物中氯原酸含量为测定指标,考察提取次数,加水量和醇沉时乙醇浓度三个因素对有效成分氯原酸提取的影响.结果:最佳工艺为10倍量水提3次,以70%乙醇沉淀杂质,使制剂的质量得以控制.