正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎80例临床观察

目的:评价正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎的疗效。方法:将160例类风湿关节炎患者随机分成两组,每组80例,治疗组口服正清风痛宁缓释片治疗,对照组服青霉胺治疗。两组均联合甲氨喋呤治疗,观察两组间疗效差异。结果:治疗组关节疼痛、肿胀、压痛、双手握力及晨僵的改善均优于对照组(P<0.01),而且对ESR、CRP、RF的影响也优于对照组(P<0.01),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应比较,治疗组少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗类风湿关节炎的疗效正清风痛宁缓释片联合甲氨喋呤治疗组优于青霉胺联合甲氨喋呤对照组。     

正清风痛宁治疗类风湿关节炎肾损害的临床观察

目的:观察正清风痛宁治疗类风湿关节炎继发肾脏损害的临床疗效和部分机制。方法:将30例病例随机分成对照组和治疗组,对照组为非甾体类抗炎药(NSAIDs)+小剂量激素,治疗组在对照组的基础上加用正清风痛宁片,观察两组治疗前后临床症状、蛋白尿、肾功能、免疫功能、免疫活动性指标的变化。结果:正清风痛宁能改善患者临床蛋白尿、血尿、水肿等表现,总有效率达86.7%,疗效优于对照组(P<0.05);能使患者蛋白尿含量明显减少(P<0.01),并对早期肾功能损害有逆转作用。正清风痛宁还可调节血清免疫球蛋白IgG、IgA含量下降,C3补体上升,降低血RF滴度、改善病情活动性指标ESR,起免疫调节作用。结论:正清风痛宁不仅是治疗类风湿关节炎的良药,且对类风湿关节炎并发的肾脏损害有保护作用,其机理可能与其免疫调节有关,值得临床推广应用。     

正清风痛宁治疗老年性类风湿关节炎临床观察

为观察正清风痛宁治疗老年性类风湿关节炎（活动期）患者的临床疗效和不良反应。将50例病人随机分为2组，观察组30例，服用正清风痛宁；对照组20例，服用雷公藤浸膏片。结果显示，在改善和消除临床主要症状与体征方面，观察组优于对照组，尤其对关节肿胀指数、晨僵时间等症状两组间差异显著。实验室检查观察组治疗后ESR、CRP、RF、IgA、IgM、IgC等指标均有改善，治疗前后有可比性差异；对照组治疗后除ESR外，其余各项指标无明显改善。总有效率观察组为73．2％，对照组64．3％。两组均无明显不良反应。表明正清风痛宁对老年性活动期类风湿性关节炎有确切疗效，且用药较安全，宜长期服用。     

正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效观察

目的:采用DAS28疗效评价指标,观察正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法:将80例患者随机分为两组,治疗组联合应用正清风痛宁、甲氨蝶呤,对照组应用甲氨蝶呤,疗程12周。观察两组治疗前后关节肿胀数、关节压痛数、患者自觉关节疼痛程度,计算治疗前后类风湿关节炎活动性评分(DAS28),同时观察血沉、C反应蛋白、类风湿因子等指标的变化,采用DAS28疗效评价指标评价疗效。结果:两组治疗后临床症状、体征(患者自觉关节疼痛程度、关节肿胀数、压痛数)、DAS28、血清学指标较治疗前均有下降(P<0.01),且治疗组治疗后的关节肿胀数、压痛数、DAS28评分及血沉、C反应蛋白的改善优于对照组(P<0.05);治疗12周后,治疗组总有效率72.5%,对照组总有效率64.1%,两组比较,治疗组疗效优于对照组差异有显著性(P<0.05)。结论:正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效确切,且安全性较好。     

正清风痛宁治疗类风湿关节炎文献研究

目的:客观评价正清风痛宁治疗类风湿关节炎的疗效,为临床上类风湿关节炎的治疗提供指导.方法:运用系统评价方法,以正清风痛宁(青藤碱)/类风湿关节炎为检索词,检索1979年- 2011年在国内外公开发表的中英文文献,规定统一的纳入标准和排除标准,采用RevMan4.2软件,对符合纳入标准的7篇文献进行荟萃分析.结果:P=0.93(P＞ 0.05),采用固定效应模型进行分析,保持选项不变,合并效应量OR=5.86,95％CI(3.99,8.60);合并效应量的检验Z=9.02(P＜ 0.000 01).结论:正清风痛宁治疗类风湿关节炎有较好的临床疗效,与雷公藤多甙片对比有较明显的优势.     

正清风痛宁缓释片联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎临床观察

目的探讨正清风痛宁缓释片联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎,对其临床效果及相关炎性指标进行观察。并随机选类风湿关节炎应用甲氨蝶呤联合非甾体止痛药双氯芬酸钠缓释片治疗,2组治疗前后进行对照。方法类风湿关节炎(RA)80例分为:治疗组:40例,甲氨蝶呤7.5 mg/周(补充叶酸5 mg/周),正清风痛宁缓释片60 mg/次,日2次饭后口服。对照组:40例,甲氨蝶呤片12.5 mg/周(补充叶酸5 mg/周),双氯芬酸钠缓释片75 mg/d(饭后口服,联合胃粘膜保护药瑞巴派特,1个月后逐渐减停),12周为1个疗程。2组治疗前及治疗后第4,8,12周对临床疗效及ESR,C-RP进行观察统计。结果治疗组在第4,8,12周均明显优于对照组。P<0.05.尤其在第4周更为明显。经过12周治疗,2组在关节肿胀数、关节疼痛数、关节压痛数、关节晨僵时间及ESR、C-RP检验方面比均有显著差异P<0.05,本组治疗前后比较差异显著P<0.05。2组间治疗效果(有效率)分别为100%、80%。     

正清风痛宁治疗类风湿关节炎200例疗效分析

类风湿性关节炎 (RA)是以关节病变为主的慢性全身性自身免疫疾病 ,其病程迁延难愈 ,常导致终身残疾。自 1996～2 0 0 0年 ,我院应用正清风痛宁肠溶片治疗类风湿性关节炎 2 0 0例 ,经随访观察 ,效果满意。现总结分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 0 0例 ,男 89例 ,女 111例。年龄 8～ 75岁 ,其中 4 0岁以下 92例 ,4 1～ 6 0岁 76例 ,6 0岁以上 32例。病程 3个月～ 35年 ,均符合美国风湿学会 1987年诊断标准。1.2　症状体征　全部患者均有不同程度的关节对称性疼痛 ,其中累及单关节者 31例 ,累及多关节者 16 9例 ,出现关节肿胀、积…     

正清风痛宁缓释片联合西药治疗活动性类风湿关节炎53例临床观察

目的:观察正清风痛宁联合西药治疗活动性类风湿关节炎的疗效和不良反应.方法:将105例类风湿关节炎患者随机分为治疗组53例、对照组52例.对照组用甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶及小剂量强的松口服.治疗组在对照组基础上加用正清风痛宁缓释片,两组疗程均为12周.观察评价关节肿胀压痛数,采用VAS评估病情的整体变化程度,检测C-反应蛋白...     

中频导入正清风痛宁治疗类风湿关节炎疗效观察

目的观察中频导入正清风痛宁联合药物治疗类风湿关节炎的临床效果。方法采用中频导入正清风痛宁联合药物治疗类风湿关节炎患者30例,并与单独使用药物治疗的30例类风湿关节炎患者做对照。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为83%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);2组治疗前后临床症状、体征及血沉、类风湿因子的变化经统计学处理有显著性差异(P均<0.05)。结论中频导入正清风痛宁可改善类风湿关节炎的症状、体征及实验室检查指标,对类风湿关节炎的疗效优于单纯药物治疗。     

正清风痛宁治疗类风湿性关节炎52例临床观察

正清风痛宁治疗类风湿性关节炎５２例临床观察福州市第二医院（３５０００７）张琴我们于１９９６年５月～１９９７年４月应用白云山正清制药有限公司生产的正清风痛宁治疗类风湿性关节炎（ＲＡ）５２例，疗效较好，现总结如下：１临床资料１．１一般资料：本组５２例中，...     

小剂量甲氨喋呤和正清风痛宁联合治疗类风湿性关节炎40例临床观察

目的：观察小剂量甲氨蝶呤和正清风痛宁联合治疗类风湿性关节炎的疗效和不良反应。方法：将80例患者随机分为2组，治疗组40例，口服甲氨喋呤7．5mg，每周1次，正清风痛宁40mg，每天3次；对照组40例，口服甲氨喋呤15mg，每周1次。结果：治疗组显效率为30％，对照组显效率为33％，2组显效率比较，差异无显著性意义（P＞0．05）。2组自身治疗前后临床症状、体征及血沉、类风湿因子的变化比较，经统计学处理， 差异有非常显著性意义（P＜0．01）。不良反应治疗组8例次，对照组19例次。结论：小剂量甲氨喋呤和正清风痛宁联合治疗类风湿性关节炎疗效佳，不良反应少。     

正清风痛宁配合西药治疗类风湿关节炎30例

笔者于2001年3月至2007年5月,采用正清风痛宁与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎30例,并与单纯用西药治疗30例进行对照观察,收到满意效果,现将结果报道如下。     

正清风痛宁治疗各型关节炎疗效观察

作者应用广州白云山制药总厂怀化分厂研制的正清风痛宁治疗各型关节炎１１５例,取得了满意疗效,现报告如下。１资料与方法１．１病例选择风湿性关节炎（以下简称风关）：依照Ｊｏｎｅｓ标准,即既往有风湿热病史或有溶血性链球菌感染史;有发热多汗疲乏,游走性关节痛,...     

正清风痛宁对类风湿关节炎患者RANTES表达的研究

目的：观察正清风痛宁治疗类风湿性关节炎（RA）的疗效及血清RANTES表达水平变化.方法：采用正清风痛宁、甲氨蝶呤、雷公藤多甙3组共治疗180例RA,每组各60例。结果：正清风痛宁、甲氨蝶呤、雷公藤多甙片均可改善RA的症状、体征、实验室检查指标、血清RANTES水平,正清风痛宁治疗组总有效率94.25%；甲氨蝶呤治疗组总有效率89.67%；雷公藤多甙片治疗组总有效率75.8%。正清风痛宁治疗组与甲氨蝶呤治疗组较雷公藤多甙片治疗组为优（P＜0.05），且这两组间差异无显著性意义（P＞0.05）。其中正清风痛宁毒性和不良反应少而轻。结论：正清风痛宁治疗RA疗效好、安全性高，可有效降低血清RANTES表达水平。     

二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎疗效观察

目的:评价二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,将100例RA患者分为二藤通痹合剂对照组(50例),二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片治疗组(50例),治疗3个月,观察DAS-28积分变化,评价临床疗效。结果:总有效率两组有显著差异(P<0.05),两组的DAS-28积分有显著差异(P<0.05),在具体的功能改善方面(关节压痛数,关节肿胀数,血沉(ESR),C反应蛋白(CRP))方面治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:二藤通痹合剂联合正清风痛宁缓释片能有效改善活动期RA患者的症状(如关节疼痛肿胀数目,血沉、C反应蛋白等),增强抗炎镇痛、缓解病情的作用,不良反应未见增加,具有增效减毒作用,说明对活动期的RA患者两者联合应用可以作为一种用药的模式供临床参考。     

正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎疗效观察

类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis RA）是一种以慢性对称性多关节炎症为表现的致残率很高的全身免疫性疾病。由于其病因机制迄今未明，临床表现复杂，目前尚无特效可治愈的药物。患者若得不到及时有效的治疗，会导致病情缠绵，最终关节畸形、功能障碍，严重影响患者的生活和工作。正清风痛宁缓释片的主要成分是从中药防己科植物青风藤的根茎中提取的一种单体生物碱，     

痹祺胶囊与正清风痛宁片治疗类风湿关节炎40例临床观察

目的：观察中成药痹祺胶囊和正清风痛宁片治疗类风湿关节炎的临床疗效、起效时间及不良反应。方法：将40例患者随机分为2组,Ⅰ组30例口服痹祺胶囊,Ⅱ组10例口服正清风痛宁片,比较两组治疗后不同时点各项疗效评价指标的改善情况,并记录不良反应。结果：治疗12周后,使用疾病疗效判定标准判定疗效,Ⅰ组有效率80.0%,Ⅱ组有效率90.00%。使用证候疗效判定标准判定疗效,Ⅰ组有效率86.7%,Ⅱ组有效率90.0%。两组的症状、体征指标较治疗前均有统计学差异（P〈0.05）;两组间在休息痛上有统计学差异（P〈0.05）。实验室指标比较,Ⅰ组的ESR、RF、CRP、IgAI、gG治疗后较治疗前有统计学差异（P〈0.05）。Ⅱ组治疗后较治疗前各实验室指标无统计学差异（P〉0.05）。结论：痹祺胶囊与正清风痛宁治疗类风湿关节炎均有一定的疗效。     

小剂量甲氨蝶呤和正清风痛宁联合治疗类风湿性关节炎40例临床观察

目的:观察小剂量甲氨蝶呤和正清风痛宁联合治疗类风湿性关节炎的疗效和不良反应.方法:将80例患者随机分为2组,治疗组40例,口服甲氨蝶呤7.5mg,每周1次,正清风痛宁40mg,每天3次;对照组40例,口服甲氨蝶呤15mg,每周1次.结果:治疗组显效率为30%,对照组显效率为33%,2组显效率比较,差异无显著性意义(P＞0.05).2组自身治疗前后临床症状、体征及血沉、类风湿因子的变化比较,经统计学处理,差异有非常显著性意义(P＜0.01).不良反应治疗组8例次,对照组19例次.结论:小剂量甲氨蝶呤和正清风痛宁联合治疗类风湿性关节炎疗效佳,不良反应少.     

正清风痛宁治疗风湿性,类风湿性关节炎428例临床观察

正清风痛宁肠溶片系湖南正清制药集团股份有限公司生产的抗风湿病药。自1994年以来,我院应用本品治疗风湿性关节炎及类风湿性关节炎428例,并与对照组145例比较,取得较好疗效。现将结果报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　两组共573例,为本院门诊住院病人。其中治疗组428例中,风湿性关节炎201例,类风湿性关节炎227例;男性134例,女性294例;年龄最大者68岁,最小者20岁,平均年龄44.6±8.5岁。病程最长者25年,最短者3个月,平均病程4.48±3.76年。对照组145例中,风湿性关节炎69例,类风湿性关节炎76例;男性36例,女性109例;年龄最大者69岁,最小者1…     

正清风痛宁治疗风湿,类风湿性关节炎62例临床观察

正清风痛宁是白云山正清制药股份有限 会全国第二次风湿病学术会制定的诊断标公司依据中医理论,采用西药研究方法从中 准:＊）病