原发性胃恶性淋巴瘤10例诊治体会

目的：探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊断、治疗。方法：回顾性分析我院外科1990年至2007年期间收治10例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果：10例原发性胃恶性淋巴瘤主要表现为上肠部不适感、黑便或腹部肿块，术前误诊8例，术前明确诊断2例、均为胃镜下确诊，术后病理分型均为非何杰金氏淋巴瘤。结论：原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性，术前确诊率低，手术切除辅以术后化疗效果较好。     

桥本病并发原发性甲状腺恶性淋巴瘤10例临床分析

目的：总结桥本病并发甲状腺恶性淋巴瘤的诊治经验。方法：对80例桥本病中并发原发性甲状腺恶性淋巴瘤的10例患者的临床资料进行回顾性分析。结果：80例患者术后病理均示桥本病，其中10例合并甲状腺恶性肿瘤，其中术前3例确诊，误诊7例。术前诊断主要依靠B超、CT和甲状腺相关实验室检查。术后8例行放疗和化疗，9例获得随访。结论：桥本病易并发甲状腺恶性淋巴瘤。一旦确诊应积极手术治疗，术后常规放化疗是提高疗效的关键     

乳腺原发性恶性淋巴瘤3例

目的 探讨乳腺原发性恶性淋巴瘤组织学类型、临床病理特点及鉴别诊断。方法 收集3例乳腺原发性恶性淋巴瘤临床病理资料,对其进行HE染色和免疫组化标记。结果 3例乳腺原发性恶性淋巴瘤,2例为弥漫性大B细胞淋巴瘤,1例为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤;LCA、CD20和bcl-2染色均为阳性,AEI／AE3、CIM5RO、CD10和bcl-6阴性。结论 乳腺原发性恶性淋巴瘤罕见,诊断主要依靠病理组织形态学和免疫组织化学标记。     

原发胃肠道恶性淋巴瘤诊断分析

目的 提高原发胃肠道恶性淋巴瘤的诊断水平。方法 分析我院近10a收治的86例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料。结果 原发胃肠道恶性淋巴临床表现以腹痛、体重下降、消化道出血、食欲减退、腹块和发热为主。病变分布胃46例，小肠10例回盲部13例，结肠15例，直肠2例，X线和内窥镜是主要的检查方法，B超、CT及血管造影有辅助诊断意义，内镜下超声量 新的有前景的方法，确诊依靠病理，普通活检阳性率不高，粘膜大活检有助于诊断。结论 原发性胃肠道淋巴瘤相对少见，临床表现及影像易与其他胃肠道疾病混淆，容易误诊，临床疑诊病例，应设法取病灶组织行病理检查，以明确诊断。     

原发性肠道恶性淋巴瘤15例临床分析

结外型恶性淋巴瘤中原发胃肠道较多见 ,原发性肠恶性淋巴瘤主要发生在小肠 ,在小肠恶性肿瘤中占居首位 ,大肠淋巴瘤较少见。我院 10年来共收治了 15例原发性肠恶性淋巴瘤患者 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　 15例原发性肠道恶性淋巴瘤患者 ,病理报告均为非霍奇金淋巴瘤 ,男 8例 ,女 7例 ;年龄 5～ 6 7岁 ,平均36 .4岁。病变部位 :回肠 4例 ,空肠 1例 ,回盲部 6例 ,结肠 3例 ,回、升结肠同时累及 1例。1.2　临床症状及体征　腹痛 10例 ,腹胀 5例 ,便秘、腹泻各1例 ,发热 1例 ,消化道出血 2例 ,腹部包块 5例 ,肠梗阻 1例 ,肠穿孔 2例…     

扁桃体恶性淋巴瘤的临床分析

目的 :探讨扁桃体恶性淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗。方法 :回顾分析 1995年元月至 2 0 0 2年 12月收治的 2 1例扁桃体恶性淋巴瘤的临床资料。结果 :扁桃体恶性淋巴瘤占同期恶性淋巴瘤的 5 .4% ,占同期结外淋巴瘤的 10 .3 % ,61.9%的患者表现为咽痛 ,5 2 .4%的患者表现为咽部异物感 ,2 1例患者均为非霍奇金淋巴瘤 ,78.6%的患者为B细胞淋巴瘤 ,7例接受规则放化疗的患者 6例生存期均已超过 3年。结论 :扁桃体恶性淋巴瘤是比较常见的结外淋巴瘤 ,临床表现缺乏特异性 ,误诊率高 ,扁桃体恶性淋巴瘤主要为非霍奇金淋巴瘤 ,多数来源于B细胞 ,患者对放化疗敏感     

头颈部恶性淋巴瘤10例临床诊断与治疗体会

恶性淋巴瘤包括霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤，它是一组病而不是一种病，无论在诊断上即临床诊断、病理诊断、影像诊断还是在临床治疗等方面都比较复杂[2]，极易造成漏诊、误诊，作者近年来共诊治恶性淋巴瘤10例，现就其临床诊断与治疗探讨如下。1；I＄床资料本组10例中，男8例，女2例，年龄11～66岁，平均44岁，病程1月余～4年余。首发症状：颈部肿块2例，咽部异物感4例，不明原因寒热三例，鼻塞、反复鼻出血2例，颅内占位症状是例。侵犯部位：扁桃体3例，梨状窝1例，鼻中隔2例，鼻腔、鼻窦2例，其中1例累及颅内。2例取颈部淋巴结，8例取…     

中性粒细胞碱性磷酸酶染色对恶性淋巴瘤患者的临床价值

目的：为了解中性粒细胞碱性磷酸酶染色（ALP）对淋巴瘤患者的临床价值。方法：将我院120例恶性淋巴瘤患者的新鲜干燥血片，用偶氮偶联法做ALP染色，将其结果进行分析并与20例正常人的ALP染色结果比较。结果：表明恶性淋巴瘤患者随着病情的进展，其ALP积分逐渐增高，积分〉250分的出现率在正常对照、恶性淋巴瘤骨髓未侵犯、骨髓侵犯及淋巴瘤细胞白血病组分别为0％、5．2％、41．7％、58．3％，具有统计学差异。结论：随着恶性淋巴瘤的病情进展，其ALP活性可逐渐增高，提示中性粒细胞碱性磷酸酶活性的增高，可直接反映恶性淋巴瘤病情的活跃及进展程度，对恶性淋巴瘤临床分期及预后的判断具有一定的临床价值。现将我室初诊的120例恶性淋巴瘤患者的ALP染色结果报告如下。     

口腔颌面部恶性淋巴瘤21例临床分析

目的 探讨口腔颌面部恶性淋巴瘤的临床特点和诊治情况。方法 回顾性分析我院收治的21例颌面部恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果 全部病例随访5—10年，21例患者1、3、5年生存率分别为71．4％（15／21）、52．4％（11／21）、42．9％（9／21），存活时间超过5年者均为临床Ⅰ、Ⅱ期患者。结论 口腔颌面部恶性淋巴瘤早期发现、早期诊断、合理综合治疗能提高其疗效及治愈率。     

恶性淋巴瘤并发白血病与骨髓侵犯55例临床探讨

恶性淋巴瘤并发白血病与骨髓侵犯５５例临床探讨黄天衡，唐生桃，于起涛恶性淋巴瘤晚期常侵犯骨髓并发白血病。我院１９８５～１９９３年共收治淋巴瘤３４８例，其中合并淋巴瘤细胞白血病（ＬＭＣＬ）４５例，骨髓侵犯（ＢＭＩ）１０例。现将其临床特征、诊断和治疗情况报...     

乳腺原发性恶性淋巴瘤4例分析及文献复习

目的 研究乳腺原发性恶性淋巴瘤的病理特点、诊断标准及临床意义。方法　采用HE染色和免疫组化标记，对4例乳腺原发性恶性淋巴瘤进行临床病理学分析。结果 显微镜观察可以看到淋巴瘤细胞围绕萎缩的乳腺腺管上皮浸润。4例LCA及CD20均显示（ ）；2例k( )；CD45RO、λ、CD5、CD10、cyclinD1和CK均为（一）。结论 4例乳腺原发性恶性淋巴瘤全部为B细胞来源，其发病与黏膜相关淋巴组织有关，早期诊断对预后的关系重大。     

扁桃体恶性淋巴瘤12例误诊分析

扁桃体恶性淋巴瘤１２例误诊分析蚌埠医学院附属医院［２３３００４］舒继红，王圣应，夏黎明扁桃体恶性淋巴瘤临床并不少见，因其临床表现复杂，极易误诊。我院１９８７年至１９９３年收治扁桃体恶性淋巴瘤２０例，误诊１２例，分析如下：一、以颈部淋巴结肿大为主要表现...     

恶性淋巴瘤误诊为阑尾炎14例临床分析

目的：分析恶性淋巴瘤误诊为阑尾炎的原因，探讨防治措施。方法：回顾分析1996年1月至2006年1月因诊断失误导致恶性淋巴瘤误诊为阑尾炎的14例患者的临床资料。结果：因诊断失误致恶性淋巴瘤误诊为阑尾炎14例。其中8例术中发现行右半结肠切除术，6例在基层医院行阑尾切除术后右下腹包块逐渐增大，高热不退入我院二次手术证实。结论：对恶性淋巴瘤的，临床特征和恶性淋巴瘤合并阑尾炎缺乏认识是误诊的主要原因。详细地询问病史、查体、行之有效的辅助检查和术中仔细探查是防止误诊的关键。     

25例胃原发性淋巴瘤临床和病理分析

胃原发性恶性淋巴瘤发病率约占恶性肿瘤的2％-8％。但早期明确诊断较为困难，误诊率高，为了提高病理与临床诊断水平，我们回顾分析了我院1995年1月-2005年12月收治的胃原发性恶性淋巴瘤25例（占同期收治恶性淋巴瘤的38％（25／95例）的病理与临床资料，以探讨胃原发性淋巴瘤的临床病理特征。     

B超检查恶性淋巴瘤的价值

恶性淋巴瘤重要的体征是身体某部位出现肿块，为了提高B超对恶性淋巴瘤的诊断及判断临床治疗后的效果，现将我院近6年间超声检查34例恶性淋巴瘤总结报告如下。l资料与方法本组34例患者均行淋巴结活俭或手术切除后作病理检查。其中霍奇金病例3例，非霍奇金恶性淋巴瘤对例。男性2     

18例淋巴结外恶性淋巴瘤的诊断分析

目的探讨淋巴结外恶性淋巴瘤的诊断方法。方法分析本科室收治的18例淋巴结外恶性淋巴瘤的诊断途径和体会。结果进一步了解淋巴结外恶性淋巴瘤的常见临床表现及临床上常用的诊断方法，争取做到早发现、早诊断、早治疗。结论由于淋巴结外恶性淋巴瘤，临床表现的特殊性，其早期诊断有一定的困难；同时由于其发病频率、细胞来源、组织学类型以及临床预后等均不同于结内恶性淋巴瘤，应该提高时本病的认识，做到及时诊断、积极治疗。     

乳腺恶性淋巴瘤临床病理分析

目的 探讨乳腺恶性淋巴瘤的临床病理特征、治疗方式及其与预后关系.方法 1980年1月-2007年12月对收治的21例乳腺恶性淋巴瘤患者的临床病理特点、诊断和治疗方法 进行同顾性分析.结果 21例乳腺恶性淋巴瘤患者均为女性,中位年龄47岁;其中原发性乳腺恶性淋巴瘤18例,继发性恶性淋巴瘤3例.原发件乳腺恶性淋巴瘤均为非霍...     

小儿恶性淋巴瘤28例临床分析

恶性淋巴瘤（ML）是小儿常见的恶性肿瘤之一。占小儿病死率第三位。根据恶性淋巴瘤的生物特性和病理组织学特点，分为霍奇金病（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。小儿以NHL多见。现将我院1985年6月～1995年6月经病理证实的28例小儿恶性淋巴瘤的临床特点和预后报告如下。1临床资料1．1一般资料本组恶性淋巴瘤28例，其中HD11例，NHL17例。男22例，女6例；男女之比为3．7：1。年龄2～13岁，其中2～5岁4例，6～13岁24例。6～13岁为高发年龄组，占85．7％。1．2临床表现与误诊误治恶性淋巴瘤28例中，有16例以颈部淋巴结肿大为首发症状，占57…     

免疫固定电泳技术检测恶性淋巴瘤的应用

[目的]应用免疫固定电泳法，对恶性淋巴瘤（T细胞淋巴瘤，B细胞淋巴瘤）分型及签别诊断。[方法]经Hydrasys琼脂糖凝胶电泳，在γ球蛋白区，呈现深染M蛋白异常区带，再做免疫固定电泳，免疫球蛋白定量，以鉴定恶性淋巴瘤的类别。[结果]选择110例恶性淋巴瘤患者，经血清蛋白电泳检测发现有M蛋白异常区带的有14例，占12％。经免疫同定电泳图谱显示各异，结合Ig定量检测并根据临床病理学诊断确认110例恶性淋巴细胞瘤中，T细胞淋巴瘤61例，占患者总例数的55％；B细胞淋巴瘤13例，占11％；其他类型36例，占32％。[结论]免疫同定电泳检测有助于恶性淋巴瘤的鉴别分型。     

脑原发性恶性淋巴瘤5例分析

目的：分析5例脑原发性恶性淋巴瘤临床和病理资料,提高认识,减少误诊。方法：对2007-10/2008-02脑原发性恶性淋巴瘤5例进行回顾性分析。结果：脑原发性恶性淋巴瘤好发于中老年。头痛、头晕可为临床首发症状。影像学单发或多发,类圆形,中等或略高密度,周围有水肿。组织形态与结外淋巴瘤相似。免疫组化5例均为B细胞性。结论：完整系统的影像学检查有助于减少术前误诊,明确诊断有赖于组织病理学和免疫组化。