HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量.方法：色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液（0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml）-乙腈（80：20）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果：氯霉素和甲硝唑浓度在30～150μg·ml-1范围内均呈良好的线性关系,r=0.999 6和r=0.998 1 平均回收率分别为101.23%（RSD=0.69%）,99.63%（RSD=0.61%）（n=9）.结论：本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

HPLC法测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素酊中氯霉素含量的测定方法。方法:采用Hypersil C18 ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml,混匀)-乙腈(75:25);流速为1.0 ml·min-1;检测波长272 nm。结果:氯霉素在22.44～224.4μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(n =6),RSD=0.5%。结论:该方法简便,准确快速,可测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量。     

HPLC法测定氯雷他定片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯雷他定片含量的方法.方法 采用辛烷基键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(内含5 mmol·L-1的庚烷磺酸钠,用氢氧化钠试液调节pH值为5.4)-乙腈(45∶ 55),检测波长为250 nm.结果 氯雷他定在32.16~128.64 μg·mL-1范围内线性关系(r=0.999 9)良好,平均回收率为100.10%,RSD为0.71%.结论 本方法简便、快速、准确,可用于氯雷他定片的质量控制.     

高效液相色谱法同时检测替泰洗液中替硝唑和氯霉素的含量

目的 采用高效液相色谱法同时测定替泰洗液中替硝唑和氯霉素的含量. 方法 色谱条件：Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm ,5 μm),流动相为0.1%庚烷磺酸钠的溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液:二甲基甲酰胺:冰醋酸为100：1：0.1)-乙腈(75：25),检测波长278 nm. 结果替硝唑和氯霉素的线性范围分别为：100～1 250 μg•mL^-1, 4～50 μg•mL^-1; 替硝唑和氯霉素的平均回收率(n＝9)分别为100.70 %和102.72 %, RSD分别为0.86%和0.91%. 结论该法同时测定替泰洗液中替硝唑和氯霉素含量,方法 简单可靠,准确灵敏.     

RP-HPLC法测定氯霉素地砜软膏中3种主药的含量

目的:建立同时测定氯霉素地砜软膏中氯霉素、氨苯砜及地塞米松含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(70∶30,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为272 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:氯霉素、氨苯砜和地塞米松的质量浓度分别在20.12~201.2、10.25~102.5、0.202 6~2.026μg/ml范围内与各自峰面积呈良好线性关系(r=0.998 7、0.999 9、0.999 9);精密度、重复性、稳定性试验的RSD≤1.19%;回收率分别为99.66%(RSD=0.34%,n=9)、99.84%(RSD=0.41%,n=9)与99.94%(RSD=0.49%,n=9)。结论:该方法操作简便快捷,可为氯霉素地砜软膏的质量控制提供参考。     

HPLC测定消毒液中苯扎溴铵

目的 建立高效液相色谱测定消毒剂中苯扎溴铵含量的方法.方法 采用Agilent XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至3.45±0.1)-乙腈(35∶65)为流动相,检测波长262 nm,柱温30 ℃.结果 苯扎溴铵浓度在2.5～50 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.5%.结论 本方法灵敏、简便、准确.     

HPLC法测定甲硝唑氯己定洗剂中氯己定含量

目的:建立HPLC法测定甲硝唑氯己定洗剂中氯己定含量的方法。方法:采用AGT XBP-C_8(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.1%三乙胺溶液(含庚烷磺酸钠10mmol·L~(-1),用磷酸调pH至3.0)(68:32)为流动相,检测波长为260nm。结果:氯己定在进样量1.998～9.992μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为99.5%,RSD为1.9%(n=9)。结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂中葡萄糖酸氯己定质量控制方法。     

氯锌油软膏中氯霉素含量的测定

目的　建立测定氯锌油软膏中氯霉素含量的HPLC法。方法　先用石油醚溶解软膏中的小麻油,离心后弃去石油醚层,再加甲醇旋涡振荡提取软膏中的氯霉素。采用HypersiLC18柱(2 5 .0mm×4 . 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇-水(5 0∶5 0 ,V/V) ,流速1mL·min-1,进样量2 0 μL ;检测波长2 78nm ,柱温30℃,峰面积外标法计算。结果　氯霉素浓度在2 5～2 5 0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0 . 9998) ,平均回收率为99 .7% ,RSD =0 . 89% (n =5 )。结论　本方法简便、准确,可用于本制剂的含量测定和质控。     

RP-HPLC法测定氯霉素及注射液的有关物质和含量

目的:采用RP-HPLC法测定氯霉素及注射液的有关物质和含量.方法:用Kromasil C18色谱柱(10μm,4.6mm×200mm),以[0.1%庚烷磺酸钠溶液-二甲基甲酰胺-冰醋酸(500:5:0.5),pH3.2]-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为272nm;流速为1.0ml·min-1.结果:氯霉素在0.02～1mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=16813344X 5465(r=0.9999),氯霉素二醇物在1～40μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=54695X 541(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD=0.5%(n=5).结论:所用方法简便、准确、专属性好,可用于氯霉素及注射液的二醇物检测和氯霉素的含量测定.     

高效液相色谱法测定康肤霜中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立测定康肤霜中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 mL与二甲基甲酰胺5 mL、冰醋酸0.5 mL,混匀)-乙腈(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm,进样量为20μL。结果甲硝唑与氯霉素进样量分别在50～500μg和25～250μg范围内与峰面积线性关系良好,r分别为0.999 8和0.999 9(n=6),平均回收率分别为99.39%和99.40%,RSD分别为0.68%和0.28%(n=9)。结论该法简便、结果准确、重复性好,可用于康肤霜的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素的含量

目的 建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法.方法 采用shim pack VP ODS(150mm*4.6mm,5μm)为分析柱,流动相0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL,冰醋酸0.5mL,混匀)∶乙腈(75∶25),检测波长:272nm,流速:1.0mL·min-1.结果 氯霉素在0.040～0.200 mg内有良好的线性关系,回收率为99.8%,RSD为0.80%.结论 建立的氯霉素含量测定方法简便,准确,灵敏.     

HPLC法测定劲力固体饮料中烟酸的含量

目的：建立HPLC法测定劲力固体饮料中烟酸的含量.方法：采用迪马Spursil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇-异丙醇-庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠1 g,用910 ml水溶解）（70：20：910,用高氯酸调pH至2.1±0.1）;流速1.0 ml·min-1;柱温25℃;检测波长261 nm.结果：在0.847 2～12.707 3 μg·ml-1浓度范围内烟酸的峰面积和浓度具有良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.04%,RSD=0.57%（n=9）.结论：本方法准确,可靠,重复性好,可用于测定劲力固体饮料中烟酸的含量.     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX 80A Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液(25∶75)为流动相;检测波长:278 nm;流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:10μL.结果:浓度在24.74～247.4 μg/mL(r=0.999 9)范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.27%(n=9).结论:方法可靠、简单可行,可用于测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量.     

氯霉素羊毛脂软膏中氯霉素含量和有关物质测定方法的改进

目的建立HPLC方法测定氯霉素的羊毛脂软膏中氯霉素的含量和有关物质。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:安捷伦C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(68∶32),检测波长:277 nm,进样量:20μL。结果氯霉素在49.96~199.84μg/m L的浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,精密度、稳定性和重复性试验结果良好,平均回收率为99.12%,RSD为0.51%(n=9),氯霉素与其他杂质的分离度良好。结论该方法具有良好地准确度、精密度、专属性,能良好的控制氯霉素羊毛脂软膏的质量。     

HPLC法测定氯霉素阴道片中氯霉素的含量

目的：建立测定氯霉素阴道片中氯霉素含量的 HPLC法。方法：色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液-甲醇（68∶32）,流速1 ml·min^-1,检测波长277 nm,柱温35℃,进样量10μl。结果：氯霉素浓度在25.6~512.0μg·ml^-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.8%（n=9）。结论：该法简便、准确、重复性好,适用于测定氯霉素阴道片中氯霉素的含量。     

HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量

目的:建立尿素软膏中尿素含量的测定方法.方法:采用HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量.色谱柱:依利特Hypersil NH2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水( 95:5);流速:1.00 ml·min-1;检测波长:190 nm;柱温:25℃.结果:尿素含量在100～600 μg· ml-1范围内线性关系良好( r=0.999 9),平均回收率为101.9%,RSD为1.7%(n=9).结论:该方法操作快速、准确,专属性和重复性好,可用于尿素软膏中尿素的含量测定.     

离子对高效液相色谱法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量

目的:改进尿囊素乳膏中尿囊素含量的测定方法,为产品质量控制提供依据.方法:采用离子对高效液相色谱法测定,色谱柱为ODS-C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.005 mol·L-1 磷酸二氢钾溶液-甲醇(100:1)(内含0.038%的庚烷磺酸钠);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长为210 nm.结果:尿囊素在10.08~40.32 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=1.12%,n=9).结论:该方法准确易行,便于质量控制.     

HPLC法测定曲安奈德氯霉素溶液中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量

建立HPLC法测定曲安奈德氯霉素溶液中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。采用Eclipse XDB-C18柱,0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-甲醇-水(15:60:25)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长240nm,柱温:22℃,醋酸曲安奈德在0.025～0.25mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.91%,RSD为0.7%(n=9);氯霉素在0.375～3.75mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.75%,RSD为0.3%(n=9)。本方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定小儿复方四维亚铁散中维生素B1、B6和烟酸的含量

目的 建立HPLC法测定小儿复方四维亚铁散中维生素B1、B6和烟酸含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流速:1.0 ml·min-1;流动相:乙腈-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 ml,冰醋酸10 ml)(9:91,加水至1 000 ml);柱...     

HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用岛津shim-pack C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈:0.1%磷酸溶液(30:70)(每100 mL加庚烷磺酸钠0.1 g),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.499～2.495 μg,平均回收率=98.80%,RSD=0.3%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.