玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效分析

目的:探讨玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效。方法:88例白内障术后干眼症泪膜患者。随机数字表分组,对照组采取玻璃酸钠治疗,观察组则采取玻璃酸钠加上rhEGF滴眼液治疗。比较两组临床治疗效果。结果:观察组效果、干眼症畏光、眼部干燥、烧灼感以及视力波动症状消失时间、BUT指标、SchirmeⅠ指标以及症状积分相比较对照组更好,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠加上rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果理想。     

白内障超声乳化术后干眼应用普拉洛芬联合玻璃酸钠的药物疗效

目的:观察白内障超声乳化术后干眼患者应用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液的药物疗效。方法:选取白内障超声乳化术后干眼患者72例126眼,按患者就诊顺序随机将其分为对照组和观察组,每组36例63只眼。对照组单纯予以玻璃酸钠滴眼液,观察组在此基础上加用普拉洛芬。比较两组临床疗效以及治疗前后角膜荧光素染色情况(FL)、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌试验(SIT)情况,同时比较两组各时点的干眼症状评分。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组BUT、SIT均显著高于对照组,而FL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组干眼症状评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效确切,可有效抑制炎性反应,缓解患者临床症状。     

不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症临床效果观察

目的:探讨不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果。方法:回顾性分析我院于2015年7月—2018年2月期间收治的45例行白内障超声乳化术患者病例资料,根据白内障超声乳化术后辅助人工泪液的不同进行分组,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,观察组采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合卡波姆凝胶滴眼液。对比术前、术后角膜荧光染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、眼角疾病指数(OSDI)评分。结果:术前,2组FL评分、BUT时间、OSDI评分对比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。术后,观察组FL评分及OSDI评分均低于对照组,BUT时间长于对照组,组间对比差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症具有不同效果,妥布霉素地塞米松滴眼液联合卡波姆凝胶滴眼液效果优于妥布霉素地塞米松滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,可有效改善干眼症状,确保视力恢复效果,具有较高临床推广价值。     

玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的疗效比较

目的 探究玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效.方法 选取2018年1月至2019年9月本院收治的54例白内障术后干眼症患者作为研究对象,根据电脑随机盲选法分为聚乙烯醇组和玻璃酸钠组,每组27例.聚乙烯醇组给予聚乙烯醇滴眼液治疗,玻璃酸钠组给予玻璃酸钠滴眼液治疗.比较两组泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌试验(SIT)实验结果及临床疗效.结果 治疗后,玻璃酸钠组BUT为(12.29±2.14)s、SIT为(8.52±1.43)mm/5 min,均高于聚乙烯醇组(P<0.05).两组治疗总有效率比较差异无统计学意义.结论 玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液均能有效治疗白内障术后干眼症,但玻璃酸钠滴眼液的治疗效果更理想,可有效改善干眼症症状,值得临床推广应用.     

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗干眼症的疗效分析

目的分析玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将2011年10月至2013年4月收治的70例（140眼）干眼症患者分为观察组（n=35）和对照组（n=35）,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效率（97．14％）明显高于对照组（P〈0．05）,治疗后观察组的眼部症状评分、Fe、BUT和SIT均显著地优于对照组（P〈0．05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效分析

目的 研究双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的疗效。方法 便利选取2021年1月—2022年6月南宁市第二人民医院收治的98例白内障术后干眼症患者为研究对象,运用随机数表法分为对照组和研究组,对照组(n=49)采用玻璃酸钠滴眼液治疗和研究组(n=49)采用双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗。对比两组患者干眼症及角膜上皮缺损程度;泪膜分泌、泪膜稳定情况及疗效。结果 治疗后,研究组眼部症状问卷(11.31±1.36)分、角膜荧光素染色(1.24±0.13)分均低于对照组的(15.19±1.79)、(2.18±0.38)分,泪膜破裂时间(12.26±0.84)s、泪液分泌水平(9.11±0.36)mm均高于对照组的(8.95±1.09)s、(6.42±0.41)mm,差异有统计学意义(t=12.082、16.384、16.837、34.511,P均<0.05)。研究组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的73.35%,差异有统计学意义(χ²=8.995,P<0.05)。结论 双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液可改善患者干眼症,修复角膜上皮缺损,增加泪液分泌...     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的分析内障术后干眼症患者施以玻璃酸钠、重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液联合治疗的临床疗效。方法选2016年1月至2017年本院收治的76例白内障术后干眼症患者,随机分成2组:试验组38例,予以玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗,参照组38例,予以玻璃酸钠治疗,比对2组临床效果。结果试验组治疗总有效率94.74%,明显比参照组78.95%高,(P0.05);2组BUT、FL、SIT等改善情况比对,差异明显(P0.05)。结果临床对白内障术后干眼症患者展开专业治疗时,予以玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗,可大大提升临床治疗有效率。     

滋阴养血方联合玻璃酸钠治疗肝肾阴虚型围绝经期干眼症的临床疗效观察

目的 观察滋阴养血方中药内服联合玻璃酸钠滴眼液外用治疗肝肾阴虚型围绝经期干眼症的临床疗效。方法 纳入2019年03月～2020年03月在浙江省中医院眼科门诊就诊的肝肾阴虚型围绝经期干眼症患者81例162眼,随机分为对照组和治疗组,其中治疗组41例,对照组40例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液外用,治疗组在对照组的基础上加滋阴养血方中药内服。15天为一个疗程,共3个疗程,观察两组的临床疗效、眼表疾病指数（OSDI）量表评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量（SIT）及角膜荧光素染色（FL）的变化。结果 治疗组总有效率达到90.2％,对照组为65.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;与治疗前相比,治疗后2组OSDI量表评分有所下降,BUT及SIT有所上升,FL有所下降,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;与对照组相比,治疗后治疗组OSDI量表评分有所下降,BUT及SIT均有所上升,差异具有统计学意义（P＜0.05）,FL有所下降,差异无统计学意义（P＞0.05）,两组在治疗过程中均未出现明显不良反应。 结论 滋阴养血方中药内服联合玻璃酸钠滴眼液外用治疗肝肾阴虚型围绝经期干眼症在临床疗效、改善BUT、SIT方面优于单纯使用玻璃酸钠滴眼液外用。     

不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症临床效果观察

目的总结不同人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果。方法选择2018年6月至2019年2月我院收治的60例白内障超声乳化术后干眼症患者为研究对象,其中30例(对照组)接受妥布霉素地塞米松滴眼液+玻璃酸钠滴眼液治疗,30例(观察组)接受妥布霉素地塞米松滴眼液+卡波姆凝胶滴眼液,观察两组手术前后角膜荧光染色评分(FL)、BUT(泪膜破裂时间)、OSDI(眼角疾病指数)等指标。结果观察组术后FL评分(0.7±0.5)分、OSDI(23.6±1.8)分明显低于对照组,BUT时间(3.2±0.6)s明显短于对照组,差异显著(P0.05)。结论对于白内障超声乳化术后干眼症患者临床治疗中人工泪液的选择来说,妥布霉素地塞米松滴眼液联合卡波姆凝胶滴眼液治疗方案是首选,值得推广使用。     

睑板腺疏通联合玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症50例临床观察

目的 观察睑板腺疏通联合玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的临床疗效。方法 将100例干眼症患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组，各50例。对照组予玻璃酸钠滴眼液治疗，治疗组予睑板腺疏通联合玻璃酸钠滴眼液治疗。治疗4周后比较2组的临床疗效和不良反应发生情况，以及治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer I试验(SIT)值、眼表疾病指数(OSDI)、睑板腺评分、角膜荧光素染色(FL)评分。结果 对照组总有效率为64%(32/50),治疗组为88%(44/50),2组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后2组BUT明显延长，SIT值明显升高，OSDI、睑板腺评分、FL评分明显降低，与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组改善更明显，与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.01);2组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论 睑板腺疏通联合玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症具有良好的临床疗效，可以疏通睑板腺，稳定泪膜，缓解角膜干燥，且无明显不良反应，患儿依从性高，值得临床推广应用。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应

目的 总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考.方法 通过检索<中国期刊全文数据库>等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析.结果 应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽搐、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全、心绞痛样反应等不良反应.结论 该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引足够起重视.     

头孢曲松钠与复方氯化钠注射液的配伍

[目的 ]研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液的配伍变化 .[方法 ]观察配伍后产生沉淀和吸收度的改变 .[结果 ]配伍后产生沉淀 ,吸收度值下降 .[结论 ]临床上头孢曲松钠与复方氯化钠不能配伍使用 .     

高效液相色谱法考察头孢噻肟钠皮试液稳定性

[目的]考察头孢噻肟钠皮试液的稳定性.[方法]采用经典恒温实验法,考察不同时间及不同温度4℃,25℃,35℃头孢噻肟钠的pH值,并用高效液相色谱仪测定头孢噻肟钠的含量.[结果]头孢噻肟钠皮试液4℃时有效期(t0.9)为14 h,pH为4.88,25℃其有效期为(t0.9)4 h,pH值为4.72,其pH值在4 h内保持在稳定范围内.[结论]本品热稳定性较差,4℃恒温保存不宜超过14 h,室温避光不宜超过4 h.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的相关情况,以指导临床合理用药.方法:对42例应用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现不良反应的患者的临床资料进行回顾性分析和总结.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应可累及全身多个系统,临床表现复杂,老年患者发生率较高.结论:临床医师应加强对头孢哌酮钠舒巴坦钠的用药监护,对其不良反应应引起足够的重视,以减少此类事件的发生.     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠HPLC法含量测定

用HPLC法 ,ODS柱 ,0 .0 0 5mol/L四丁基氢氧化铵磷酸缓冲液 (PH =5 .0 ) -乙腈 ( 81∶19)为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 30℃ ,测定哌拉西林纳 /舒巴坦钠的含量。哌拉西林在 0 .0 8～ 1.6 0mg/ml范围 (r1=0 .9996 ) ,舒巴坦在 0 .0 4～ 0 .80mg/ml范围 (r2 =0 .9992 ) ,质量浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度良好 (哌拉西林RSD =0 .6 6 % ,舒巴坦RSD =0 .73% ,n =6 )。该法简便准确 ,可用于该制剂的含量测定。