丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的：观察静脉注射人血丙种球蛋白（IVIG）治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法：52例ITP住院患者随机分成IVIG治疗组,IVIG 320-500 mg/（kg.d）连续应用3-5 d;强的松对照组,口服强的松1-2.5 mg/（kg.d）,治疗4周。结果：IVIG治疗ITP有明显的疗效,治疗前后比较差异有显著性（P〈0.01）,升高血小板数的时间比强的松明显缩短（P〈0.01）。结论：IVIG治疗ITP具有快速升高血小板数、改善出血症状、保护重要脏器免于出血的独特作用。     

莪术油联合复方丹参治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察莪术油与复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法：治疗组在常规治疗基础上加用莪术油和复方丹参注射液静滴,对照组西咪替丁加常规治疗。比较2组疗效。结果：治疗组症状、体征消失时间与对照相比差异有显著性（P〈0.01,P〈0.05）。两组的紫癜复发率（治疗组为10.8%,对照组为23%）及肾功能损害发生率（治疗组10.8%,对照组35.4%）相比差异亦有显著性（均为P〈0.05）。结论：莪术油联合复方丹参注射液治疗HSP疗效优于西咪替丁治疗。     

丙种球蛋白静脉滴注佐治婴儿重症肺炎疗效观察

目的：探讨婴儿重症肺炎应用静脉丙种球蛋白（IVIG）后血清免疫球蛋白水平变化及临床疗效。方法：将56例重症肺炎患儿随机均分成对照组和IVIG治疗组,对照组应用吸氧、抗感染、纠正心力衰竭、纠正酸碱平衡、电解质紊乱等常规治疗,IVIG治疗组在常规治疗的基础上应用IVIG,用量0.2~0.4 g/（kg.d）,连用3 d。检测两组治疗前后免疫球蛋白水平,同时观察临床疗效。结果：IVIG治疗组用药前后IgG水平差异有显著性（P〈0.01）,IgA、IgM治疗前后无明显变化（P〉0.05）;IVIG治疗组在体温稳定时间、肺部罗音消失时间、平均住院天数方面明显优于对照组（P〈0.05~0.01）。结论：IVIG佐治婴儿重症肺炎疗效显著,可以提高患儿血清IgG水平。     

青紫止痛汤加半量激素治疗腹型过敏性紫癜疗效观察

目的：比较青紫止痛汤加半量激素治疗腹型过敏性紫癜与单纯西药治疗腹型过敏性紫癜的疗效。方法：治疗组用青紫止痛汤结合抗组胺药及常规激素的半量治疗。对照组采用抗组胺药物及常规剂量激素治疗,观察临床疗效及血清免疫球蛋白IgAI、gE含量变化情况。结果：治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率72%（P〈0.05）。结论：应用中西医结合治疗患者的紫癜、消化道症状等消失时间明显短于对照组,且治疗组有调节免疫功能。     

肝素联合丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的临床研究

目的探讨小剂量肝素联合静脉注射用丙种球蛋白（HD IVIG）治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法系统性回顾我院儿科2007年2月至2009年12月收治42例过敏性紫癜患儿,将42例随机分成两组,治疗组和对照组各21例,对照组采用对症、抗感染、肾上腺皮质激素等治疗,治疗组在对照组基础上加用肝素钙每次10 U/kg皮下注射,每日2次,连续7 d,静注丙种球蛋白400 mg/（kg.d）,连用5 d。结果治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率57.15%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;平均住院时间治疗组（10.0±1.5）d明显短于对照组（17.0±1.4）d,（P〈0.05）。结论小剂量肝素联合静脉注射用丙种球蛋白治疗过敏性紫癜疗效较好,可以缩短住院时间,并且减少复发。     

静脉注射大剂量丙种球蛋白短期冲击治疗过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨采用静脉注射大剂量丙种球蛋白（IVIG）短期冲击治疗过敏性紫癜（HSP）疗效。方法：将35例HSP患儿随机分两组；治疗纽（n=20）用大剂量IVIG1g／（kg．d），连用2天；对照组（n=15）用常规量IVIG400mg／（kg．d），连用5天。两组总量一致，均同时静脉注射氢化可的松，症状控制后改强的松口服。根具症状、体征缓解情况判断两组问的疗效。结果：治疗组在皮疹、血尿消退，关节及胃肠道症状缓解方面均优于对照组，且短期复发率降低，差异有显著性（P〈0．05）。结论：静脉注射大剂量丙种球蛋白短期冲击治疗过敏性紫癜可缩短疗程，减少复发，有较好疗效。     

大剂量低分子肝素钙在治疗过敏性紫癜性肾炎中的应用

目的 探讨大剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效,并与常规治疗组比较。方法 按入院先后顺序将49例（包括8例成人）过敏性紫癜性肾炎分为对照组（24例）和治疗组（25例）。对照组给予常规治疗：每天口服泼尼松1mg·kg^（-1）·d^（-1）,氯苯拉敏（8mg,每日三次）,环磷酰胺（2mg·kg^（-1）·d^（-1））;每日静脉注射维生素C4～6g及10％葡萄糖酸钙10ml。治疗组除常规治疗外,静脉注射低分子肝素钙150U·kg^（-1）·d^（-1）4周,其后皮下注射50U·kg^（-1）·d^（-1）,时间4周。观察皮肤紫癜复发次数、尿常规、24h尿蛋白定量、肝功能、血常规、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）。观察时间为2月。结果 治疗组2、4、6周时尿红细胞及尿蛋白明显少于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组皮肤紫癜及血尿蛋白尿复发率明显低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论 低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎,可以明显减少其复发,并明显减少血尿和蛋白尿,而且安全可靠。     

静脉注射丙种球蛋白治疗极低体重儿重症感染疗效观察

目的：静脉注射丙种球蛋白（IVIG）治疗极低体重儿重症感染的临床疗效和治疗前后患儿血清IgG水平的变化。方法：将34例重症感染的极低体重儿随机分成IVIG组及对照组,原则都选用同类敏感抗生素,前者加用IVIG,所有病例均在入院后立即和用药后1周检测血清IgG水平的变化,并观察临床疗效。结果：IVIG组治疗1周后IgG中水平明显升高（P〈0.01）,而对照组无明显变化,两组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01）,IVIG组疗效明显优于对照组。结论：极低体重儿重症感染时IVIG治疗临床疗效显著。     

甲基强的松龙治疗小儿过敏性紫癜32例疗效观察及护理

目的：探讨甲基强的松龙治疗小儿过敏性紫癜的疗效及护理方法。方法：将62例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组32例和对照组30例，对照组仅给予常规治疗及护理，治疗组在常规治疗及护理的基础上应用甲基强的松龙治疗，比较两组疗效。结果：治疗组有效率为84．37％，对照组有效率为43．33％，两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论：甲基强的松龙治疗小儿过敏性紫癜疗效确切，值得临床应用。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的：探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法：60例患儿随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果：治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组53.3%,且治疗组紫癜性肾炎（HSPN）发生率（10.0%）明显低于对照组（36.7%）,P〈0.01。结论：复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效,减少肾损害,促进患儿病情康复。     

丙种球蛋白治疗重症过敏性紫癜的临床效果分析

目的观察、分析丙种球蛋白治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法选择唐山市妇幼保健院2010—08—2011-08重症过敏性紫癜患儿37例的临床资料,根据家长的治疗意愿将患儿分为对照组18例与治疗组19例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在此基础上给予静脉注射丙种球蛋白,连续使用3d,观察两组患者的疗效及复发率。结果治疗组临床疗效与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丙种球蛋白在治疗宣症过敏性紫癫症状上具有较好的临床疗效,可应用于治疗重症过敏性紫癜患儿。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将64例小儿过敏性紫癜患儿随机分为治疗组32例和对照组32例。对照组采用单纯西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清热解毒,活血凉血中药治疗。2周后观察疗效。结果治疗组总有效率96.88%明显高于对照组（81.25%）,差异具有显著性（χ2=2.57,P〈0.05）。治疗组皮疹、消化道、关节肿痛消失时间均短于对照组。结论中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效优于单纯西医常规疗法,值得临床推广。     

小儿过敏性紫癜尿IgG测定的临床意义

目的了解尿IgG检测在诊断过敏性紫癜（HSP）患儿早期肾损害中的作用。方法对188例过敏性紫癜（HSP）患儿、99例紫癜性肾炎（HSPN）、26例对照组进行尿IgG检测;同时,对188例过敏性紫癜患儿进行尿蛋白定性检测。结果HSP组尿IgG异常率远高于尿蛋白定性的异常率（P〈0．05）：HSP组尿IgG浓度高于对照组（P〈0．05）,HSPN组尿IgG浓度高于HSP组（P〈0．05）。结论尿IgG检测简单,无损伤性,对发现过敏性紫癜患儿早期肾损伤有很高价值。     

静脉输注丙种球蛋白辅助治疗新生儿ABO溶血病疗效观察

目的评价静脉输注丙种球蛋白（intravenous immunoglobulin,IVIG）辅助治疗新生儿ABO血型不合溶血病（ABO hemolytic disease of the newborn,ABO-HDN）的疗效。方法 54例ABC-HDN患儿按随机数字表法分为IVIG组（28例）和对照组（26例）,对照组给予常规治疗,IVIG组常规治疗＋IVIG治疗,分别测定治疗前及治疗后24、72 h血清总胆红素,比较两组患儿的光疗时间及黄疸消退时间。结果 IVIG组在治疗后24、72 h体内血清总胆红素均较对照组低,光疗时间及黄疸消退时间较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用IVIG治疗ABC-HON可有效降低血清总胆红素,缩短患儿的光疗时间及黄疸消退时间。     

低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙、降纤酶联合治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：我院于2001-05~2007-05进展型脑梗死随机分成两组：治疗组、对照组各40例。两组均个体化常规治疗基础上,治疗组应用低分子肝素钙和降纤酶,对照组应用降纤酶,连续应用7 d,进行神经功能缺损评分并评价临床疗效,监测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量。结果：神经功能缺损改善,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。治疗后第2周临床疗效评价总有效率治疗组95%、对照组60%。治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。而显效率两组分别为82.5%、32.5%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。3 d、7 d、14 d后纤维蛋白原前后比较：治疗组较显著降低（P〈0.01）,血小板、凝血酶原时间前后比较均差异无显著性（P〉0.05）。结论：低分子肝素钙、降纤酶联合治疗进展型梗死,更有效中止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效,适应早期应用。     

胸部物理治疗对预防机械通气患者肺部并发症的效果观察

目的：探讨胸部物理治疗对预防机械通气患者肺部并发症的疗效。方法：将60例机械通气患者随机分为实验组和对照组各30例。对实验组患者在机械通气期间护士配合胸部物理治疗,对照组常规进行治疗护理。定时观察2组患者肺部并发症（VAP、肺不张）、痰培养结果、应用呼吸机时间、患者住ICU时间等。结果：实验组肺功能各项指标显著优于对照组（P〈0.05）,应用呼吸机时间缩短,住ICU天数减少（P〈0.01）。结论：胸部物理治疗对减少机械通气患者肺部并发症有较好的疗效。     

静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病临床观察

目的探讨静脉注射丙种球蛋白（IVIG）对新生儿ABO溶血病的疗效。方法比较ABO溶血病患儿接受IVIG及治疗前后溶血指标的变化。结果两组治疗前各指标无差异（P〉0.05）;治疗后,总胆红素、网织红细胞数、黄疸消退时间治疗组较对照组显著下降（P〈0.05）,红细胞数、血红蛋白两组间无差异（P〉0.05）。结论 IVIG可阻断溶血,降低胆红素,缩短黄疸时间。     

静脉滴注免疫球蛋白两种疗法佐治早产儿感染性肺炎疗效观察

目的：探讨不同剂量静脉滴注免疫球蛋白（IVIG）佐治早产儿感染性肺炎的疗效。方法：将早产儿感染性肺炎患儿93例随机分为三组：对照组予常规治疗;治疗组1加用IVIG 0.4 g/（kg·d）×3 d;治疗组2加用IVIG 1.0 g/（kg·d）×1 d。结果：（1）治疗组1、治疗组2在症状体征改善时间等方面与对照组比较呈显著性差异;（2）治疗组1与治疗组2比较无显著性差异。结论：IVIG单剂应用佐治早产儿感染性肺炎是更经济而有效的方法。     

西咪替丁与克拉霉素联合治疗过敏性紫癜48例疗效观察

目的观察西咪替丁与克拉霉素联合治疗过敏性紫癜的疗效。方法48例过敏性紫癜患者随机分为2组：治疗组26例和对照组22例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用西咪替丁与克拉霉素。结果治疗组痊愈17例,有效6例,无效3例,总有效率为88.5%;对照组痊愈8例,有效5例,无效9例,总有效率为59.1%;2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西咪替丁与克拉霉素联合治疗过敏性紫癜疗效优于常规治疗。     

人血丙种球蛋白治疗手足口病合并脑炎疗效分析

目的：使用人血丙种球蛋白（IVIG）治疗手足口病合并脑炎观察其疗效。方法：收治患者45例，年龄5月龄～10岁，病程均在5d内。随机分为治疗组23例，男13例，女10例；对照组22例，男13例，女9例。两组性别、年龄、主要症状体征、脑脊液、脑电图之间轻重差异无显著性（P〉0．05）。两组患者均给予抗病毒、清热解毒、退热、激素、降颅压等对症支持治疗，治疗组给予IVIG治疗，200-400mg／（kg·d），连用3d。对两组治疗进行临床比较。结果：治疗组发热、头痛、呕吐、神经系统病理征的缓解及住院日数较对照组差异有显著性（P〈0．01），脑脊液及脑电图恢复时间均比对照组短，差异有显著性（P〈0．05）。结论：IVIG治疗手足口病合并脑炎疗效确切，值得推荐临床应用。