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薄层扫描法测定三七药材中人参皂苷Rg1的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
中药三七为五加科植物三七的干燥根。皂苷类是其主要生理活性成分,文献报道三七总皂苷含量约12 % [1~3] 。三七的薄层指纹图谱中,较明显的斑点为人参皂苷Rg1,Re ,Rb1及三七皂苷R1。人参皂苷Re与三七皂苷R1斑点极为接近,人参皂苷Rb1的Rf 值偏低,只有人参皂苷Rg1的斑点最清晰,分离效果好,故参考文献[4 ]采用双波长薄层扫描法测定三七药材中人参皂苷Rg1的含量。1 仪器、试剂和药材CS 930型薄层扫描仪(日本岛津公司) ,硅胶G薄层板.... 相似文献
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采用双波长扫描法 ,测定补正续骨丸中人参皂苷Rg1含量 ,经方法学考察 ,方法专属性、稳定性、重复性、回收率试验均符合有关规定 ,为该制剂质量控制提供了可行的分析方法 相似文献
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目的 建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilBDS C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.5%磷酸溶液(2476);流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长205 nm.结果 人参皂苷Rg1进样量在0.05~0.80 μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=3629375.5 X+2517.1,r=0.9998,平均回收率为100.48%,RSD=1.59%(n=5).结论 测定方法简便、准确、重现性好,适用于愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定. 相似文献
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目的研究降糖宁胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法样品采用双波长薄层扫描法对人参皂苷Rg1进行含量测定,λs为525nm,λR为700nm。结果本法人参皂苷Rg1在0.323-2.584μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为98.06%(RSD=1.33%,n=5)。结论本法简便,快速,准确,专属性强,可用于本制剂含量测定及质量控制。 相似文献
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目的研究高效液相色谱法测定人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1。方法采用反相高效液相色谱法,KNAUER-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,乙腈:1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长203nm,柱温为30℃,进样量10μl。结果人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的平均回收率分别为100.2%和98.8%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于人参提取物中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定。 相似文献
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复方心痛灵颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用高效液相法测定复方心痛灵颗粒剂中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为:乙腈-水溶液(25:75),流速0.7ml/min;检测波长203nm,枉温25℃。结果:人参皂苷Rg1在0.0566~0.283μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为95.53%,RSD为2.11%,相关系数r=0.9998。结论:该法简便、准确、灵敏度高,可作为复方心痛是颗粒剂的含量测定方法。 相似文献
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目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为HypersilODS2(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱;蒸发光散射(ELSD)参数:漂移管温度为110℃,气体流量为3.02~3.05 SLPM。结果人参皂苷Rg1在2.272~11.360μg范围内线性关系良好,r=0.9991;人参皂苷Rb1在2.232~11.160μg范围内线性关系良好,r=0.9994;两者的平均回收率分别为96.6%,98.6%;RSD分别为1.7%,2.3%。结论该法简便、准确、可靠,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。 相似文献
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红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:改进红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.6008-6.0080μg和0.4032-4.0320μg;平均回收率分别为98.5%(RSD:1.3%,n=6)和99.2%(RSD=1.1%,n=6)。结论:本法简单、快速,结果准确。 相似文献
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周兰 《中国民族民间医药杂志》2009,(3)
目的:用HPLC对人参须中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进行测定。方法:采用依利C18色谱柱,流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~35min,19%A;35~55min,19%A→29%A;55~70min,29%A;70~100min,29%A→40%A;);流速:1.0ml·min-1;检测波长203nm;柱温:30℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.1433~1.2895μg、0.4056~3.6504μg和0.6132~5.5188μg,相关系数分别为0.9995、0.9998和0.9996,平均加样回收率(n=6)分别为98.65﹪、99.24%和101.01%,RSD分别为1.96﹪、1.45%和1.58%。结论:该法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好。适合于人参及人参须的含量测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定碧玉珠中人参皂苷Rg1的含量。方法:HPLC法采用Merck C18(5μm,150×4.6mm)柱,以乙腈-水(19:81)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为20℃,检测波长为203 nm。结果:人参皂苷Rg1在0.1842~3.6840μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.30%。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于碧玉珠的质量控制。 相似文献
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人参皂苷Rg1与人参皂苷Re含量测定方法的研究 总被引:8,自引:4,他引:8
目的:建立人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法:采用HPLC色谱法,流动相为乙腈-0.05%磷酸(199:801),检测波长为203nm,Echrom C18柱。结果:人参皂苷Rg1在0.032~0.192mg/ml范围内线性良好;人参皂苷Re在0.024~0.144mg/ml范围内线性良好。平均回收率为97.59%,RSD为1.64%。结论:该方法简便稳定,准确.重现性好,可用于控制人参药材的质量。 相似文献
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双波长薄层扫描测定血塞通片中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
何元凯 《中国民族民间医药杂志》2003,(5):292-294
目的:对血塞通片进行质量标准的研究。方法:采用双波长薄层扫描法对血塞通片中的人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1进行含量测定。结果:在本色谱条件下,人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的回收率分别为99.1%、98.9%、99.3%,RSD分别为4.76%、4.71%、3.72%;回归方程分别为人参皂苷Rg1:Y=532.18x-2.6 r=0.9981;人参皂苷Rb1:Y=1788.5x-74.3 r=0.9978;三七皂苷R1:Y=1404.14x-124.7 r=0.9983。结论:所建立的人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1含量测定的方法简便、准确,可用于血塞通片的质量控制。 相似文献
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薄层扫描法测定复方人参口服液中人参皂甙Rg1的含量 总被引:9,自引:1,他引:8
通过乙醚脱脂、正丁醇萃取、氧化铝—大孔吸附树脂柱和薄层层析等分离手段,采用双波长薄层扫描法测定复方人参口服液中人参皂甙Rg_1的含量,该法回收率为99.3%,RSD为3.0%。 相似文献
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建立明目颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为 Dikma Diamonsil(钻石)C18 色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5 µm);流动相以乙腈为A,水为B,进行梯度洗脱;流速:1 mL•min-1;检测波长:203 nm;柱温:25 ℃;进样量:10 µL。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.352~2.112 µg (r =0.9993),0.914 ~5.484 µg (r =0.9992),0.910 ~5.460 µg (r =0.9991);平均加样回收率(n=6)分别为99.4%,102.72%,101.89%,RSD分别为2.56%,2.16%,2.16%。结论:本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制方法。
关键词:明目颗粒;高效液相色谱法;三七皂苷R1;人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1 相似文献
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三七片中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
三七片是三七制成的片剂 ,具散瘀止血 ,消肿定痛之功 ,用于咯血、吐血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、跌扑肿痛、原发性血小板减小性紫癜 ,临床疗效好。该品种收载于部颁标准中药成方制剂第八册 ,原标准只有鉴别项及醇浸出物检查项 ,为了更好地控制三七片的质量 ,笔者对三七片中人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的含量测定方法进行了研究。1 仪器与试药岛津薄层扫描仪 ;三七片 (广东环球制药有限公司研究发展部提供 ) ;阴性样品 (广东环球制药有限公司研究发展部提供 ) ;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;氯仿、… 相似文献
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目的:建立高效液相色谱测定健心颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:色谱柱为Sinoe Chrom ODS-BP (4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长203 nm,流速:1 m L/min,柱温25℃,流动相为乙腈-水,梯度洗脱。结果:人参皂苷Rg1回归方程:y=92.687x+7.0482 (r=0.9990),线性范围为0.09143~2.744 mg/m L;人参皂苷Rb1回归方程:y=14.55x+0.1452 (r=0.9994),线性范围为26.19~209.6μg/m L,健心颗粒中人参皂苷Rb1含量为1.715 mg/m L,人参皂苷Rg1含量为22.88mg/m L。结论:该法精密度高、准确性良好,方法简便快捷,可用于评价健心颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1的含量。 相似文献
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HPLC法测定红药片中人参皂苷Rg1的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
红药片为常用中成药。由三七、川芎、白芷、土鳖虫、红花、当归组成,具有活血止痛,去瘀生新的功能。三七为方中主药,其主要有效成分为:人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1等成分。标准中无定量指标,不能有效地控制产品内在质量。本文采用高效液相色谱法对该药中的人参皂苷Rg1进行了含量测定研究。 相似文献
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目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilBDSC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(24∶76);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:205nm。结果人参皂苷Rg1进样量在0.05~0.80μg内呈现良好的线性关系,回归方程为:Y=3629375.5X 2517.1,r=0.9998,平均回收率为100.48%,RSD=1.59%(n=5)。结论测定方法简便、准确、重现性好,适用于愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定红药片中人参皂苷Rg1含量.方法采用Symmetry C18(150mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸(VV=20so)为流动相,检测波长203nm,流速0.9mL/min.结果线性范围0.1003~4.012μg(r=0.9998,n=6),平均回收率95.5%,RSD为1.89%(n=6);结论本法简便、准确、无干扰,可用于红药片的质量控制. 相似文献