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1.
目的:探讨针灸治疗女性肥胖合并月经后期或闭经患者的作用机制。方法:对纳入26例女性患者针灸治疗2个月,用放免法测实验前后血清性激素[雌激素(E2)、孕激素(P)、雄激素(T)、催乳激素(PRL)、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)]的变化。结果:26例患者实验前后血清性激素水平分别为:E2(127.07±103.28)pg/mL和(146.60±93.39)pg/mL,P(6.08±11.34)ng/mL和(5.12±2.22)ng/mL,T(59.71±39.64)ng/mL和(56.89±13.92)ng/mL,PRL(19.22±8.72)ng/L和(13.32±4.99)ng/L,FSH(8.37±8.23)ng/mL和(8.49±3.50)ng/mL,LH(10.73±12.01)mIU/L和(10.45±6.09)mIU/L。治疗前后PRL指标有显著差异(P<0.05)。结论:针灸疗法对女性肥胖合并月经后期或闭经患者的PRL有一定改善作用,研究其作用机制有一定的临床价值。 相似文献
2.
目的探讨糖尿病动物模型的建立及中药舒糖宝的治疗效果。方法小鼠分成4组:正常组、模型组、治疗1组、治疗2组,后3组建立糖尿病小鼠模型,用四氧嘧啶按200mg/kg质量给小鼠腹腔注射1次后,相隔3 d,再用链佐霉素按40 mg/kg体质量连续注射4 d,每天1次,血糖升高后,治疗1组和治疗2组分别用舒糖宝和盐酸二甲双胍灌胃治疗。测定造模前、造模后、治疗后血糖含量。实验结束,从眼球取血,测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)含量。结果正常组、模型组、治疗1组、治疗2组血糖含量,造模后2 d分别为(6.25±1.21),(13.72±3.87),(18.54±9.83),(15.86±6.17)mmol/L,后3组与正常组比较有显著性差异(P<0.05或0.01);造模后5 d血糖分别为(5.74±1.19),(17.03±10.22),(19.67±4.97),(17.09±5.51)mmol/L,后3组与正常组比较有显著性差异(P均<0.01);治疗24 d血糖分别为(6.99±0.92),(17.14±8.69),(16.79±7.00),(10.99±2.24)mmol/L,模型组未降低,治疗2组降低明显,治疗1组也有一定程度降低。TC、TG各组间比较无明显差异。结论中药舒糖宝降糖疗效优于盐酸二钾双胍。 相似文献
3.
目的 通过建立糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)大鼠模型,观察中药复方对DKD大鼠蛋白尿及炎性细胞因子影响.方法 健康雄性SD大鼠49只,以随机数字表法分为正常组、模型组、中药组、对照组.采用左下腹腔一次性注射STZ诱导DKD模型.正常组和模型组给予等量0.5%羧甲基纤维素钠,中药组给予中药复方药液,对照组给予厄贝沙坦药液,给药容量为10ml/kg,1次/d,连续灌胃8周.观察大鼠肾指数(肾脏重量/大鼠体重)、FPG、IL-6、尿微量白蛋白(urinary albumin,mAlb)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)、TGF-β等变化.结果 与模型组比较,中药组FPG[(9.96±3.73)mmol/L比(17.16±5.75)mmol/L]下降(P<0.05),mAlb[(11.73±4.01)mg/L比(19.57±8.38)mg/L]降低(P<0.05);IL-6水平[(58.87±14.69)ng/L比(85.22±12.16)ng/L]下降(P<0.05),MCP-1含量[(1.52±0.86)ng/L比(3.17±1.26)ng/L]下降(P<0.05).结论 中药可降低DKD模型大鼠的FPG、mAlb,清除血清炎性细胞因子,疗效与厄贝沙坦片相当. 相似文献
4.
方剂配伍的临床药动学研究Ⅰ:川芎与川芎芍药汤的比较 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:为进一步验证“复方效应成分动力学”假说提供临 床药物动力学(PK)研究依据。方法:用已建立的方法[1],研究健康自 愿者一次口服川芎汤(1 g/kg)、川芎芍药(1∶1)汤(2 g/kg)后血清中阿魏酸(FA)的药动学。 结果:两组的血药时曲线均表现为双峰现象,属开放性一室模型。川芎汤和川芎芍药汤组 FA的主要药动学参数分别如下:Ka(L/min)=0.281 6±0.132 7 和0.120 6±0.062 1;Cmax(ng/mL)=100.084 4± 34.695 5和47.567 6±28.235 8;AUC(ng/min·mL)=15 734.88±7 063.77和5 717.92±5 590.99;Cl/F(s)(L/min)=0..002 8±0.001 4 和0.041 6±0.025 4;V/F(c)(ng/mL)=0.610 8±0.280 0和2.04 1 5±1.106 3。结论:川芎配伍芍药明显影响川芎在血清中FA的吸收、分布和排泄 等。 相似文献
5.
目的探讨益气活血中药黄芪与丹参对急性肺损伤模型大鼠血浆和肺组织匀浆中降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)的影响。方法将30只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、中药组各10只,采用放射免疫法分别检测各组大鼠血浆及肺组织匀浆中CGRP、ET-1的含量。结果中药组大鼠的血浆及肺组织匀浆中CGRP含量分别为(38.19±4.79)ng/L和(165±8.63)ng/L,明显高于模型对照组(P均<0.05);中药组大鼠的血浆及肺组织匀浆中ET-1含量分别为(53.78±5.10)ng/L和(251.12±8.06)ng/L,明显低于模型对照组(P均<0.01);中药组与正常对照组比较无显著性差异。结论益气活血中药黄芪和丹参可能是通过促进CGRP合成与释放、抑制ET-1的生成及释放起到对模型大鼠急性肺损伤的防治作用。 相似文献
6.
目的探讨血清和胸水CEA、Cyfra211、α1-AGP、CA125联合检测对肺癌合并胸腔积液的诊断价值。方法将647例胸腔积液患者依据病理结果分为良性胸液组375例和肺癌合并胸液组272例,均行常规抽取静脉血及常规胸腔穿刺抽取胸腔积液测定CEA、Cyfra211、α1-AGP、CA125。结果肺癌合并胸液组血清及胸水中CEA水平分别为(23.43±13.18)μg/L和(50.30±13.83)μg/L,Cyfra211为(19.74±13.18)μg/L和(37.95±16.61)μg/L,α1-AGP为(8.73±0.55)g/L和(19.73±2.09)g/L,CA125为(50.3±13.83)I U/mL和(340.30±118.83)IU/mL;良性胸液组血清及胸水中CEA水平为(3.77±3.01)μg/L和(8.64±3.7)μg/L,Cyfra211为(2.32±0.76)μg/L和(4.82±3.50)μg/L,α1-AGP为(0.94±0.37)g/L和(0.82±0.25)g/L,CA125为(10.24±5.10)I U/mL和(67.41±9.72)I U/mL。除血清CA125外,2组各指标比较均有显著性差异(P均<0.05)。上述指标联合检测对肺癌合并胸液诊断的灵敏度为92.2%、准确性为86.1%,高于血清或胸腔积液单一指标的灵敏度、准确性。结论联合检测CEA、Cyfra211、α1-AGP、CA125对临床肺癌合并胸液的诊断具有一定的价值。 相似文献
7.
健正益髓方对联合化疗小鼠骨髓抑制的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中药健正益髓方对联合化疗小鼠骨髓抑制的防治作用。方法:健正益髓方由熟地、山茱萸、山药、泽泻、丹皮、茯苓、党参、黄芪、丹参、山楂及生甘草组成。低剂量组采用19.2 g/kg、高剂量组采用38.48 g/kg,给药后第9 d以环磷酰胺(CTX)0.2 g/kg及第10 d加阿糖胞苷(Ara-C)0.2 g/kg腹腔注射1次,用血球自动计数仪于化疗后第5 d和第7 d查血常规,第7 d手工计数骨髓有核细胞(BMC)。结果:化疗后第5 d中药低剂量组、中药高剂量组、模型对照组的白细胞(WBC×109/L)依次为(5.77±1.91),(6.83±2.81),(3.10±1.08)(P<0.01);血小板(PLT×109/L)依次为(590.17±164.38),(695.67±214.42),(438.58±114.48)(P<0.01及0.05)。化疗后第7 d中药低剂量组、中药高剂量组、模型对照组的WBC依次为(4.44±1.80),(3.92±1.95),(3.85±1.52)×109/L(P>0.05);PLT依次为(921.00±425.38),(658.92±281.15),(585.33±229.73)×109/L(P<0.05)。结论:健正益髓方可以防治由CTX+Ara-C联合化疗导致的小鼠WBC、PLT减少,促进联合化疗小鼠的造血功能恢复。 相似文献
8.
电针“关元”、“三阴交”对围绝经期模型大鼠神经内分泌的调整作用 总被引:28,自引:3,他引:25
目的 :研究电针“关元”、“三阴交”对围绝经期模型大鼠神经内分泌的调整作用。方法 :复制大鼠去卵巢模型 ,测定电针“关元”、“三阴交”对模型大鼠血清雌激素 (E2 )、促卵泡激素 (FSH)、黄体生成素 (LH)和下丘脑 β EP含量的影响。结果 :模型组较正常组血清E2 含量降低 ( 2 2 77±0 1 3 5ng/L) ,FSH、LH含量升高 ( 7 0 6 2± 1 3 56mIU/mL ,3 473± 0 3 55mIU/mL) ,下丘脑 β EP含量显著降低 ( 1 6 751± 1 484pg/mg) ;电针组较模型组血清E2 含量显著提高 ( 3 44 9± 0 1 53ng/L) ,FSH、LH含量显著降低 ( 5 71 4± 0 3 50mIU/mL ,2 6 3 8± 0 1 98mIU/mL) ,下丘脑 β EP含量显著升高 ( 2 2 1 2 2± 0 82 8pg/mg组织 )。结论 :电针“关元”、“三阴交”治疗围绝经期综合征通过调节生殖内分泌和调整自主神经功能紊乱发挥作用 相似文献
9.
目的 观察扶正培元方对Lewis肺癌荷瘤小鼠免疫逃逸相关T细胞亚群比例的调控作用.方法 按随机数字表法将30只健康C57BL/6J小鼠分为中药组、中药加化疗组、化疗组、模型组和正常对照组,每组6只.除正常对照组外,其余各组小鼠右侧腋窝皮下接种Lewis肺癌细胞悬液0.2 ml.于接种次日开始给药,中药组灌胃扶正培元方8.17 g/kg;中药加化疗组腹腔注射环磷酰胺60 mg/kg,同时灌胃扶正培元方8.17 g/kg;化疗组腹腔注射环磷酰胺60 mg/kg,灌胃等体积生理盐水;模型组和正常对照组灌胃等体积生理盐水.连续给药后13 d,采用流式细胞仪检测各组荷瘤小鼠脾细胞CD4、Foxp3、CD8、CD28细胞表达.结果 与模型组比较,化疗组及中药加化疗组瘤重[(1.76±0.42)g、(1.40±0.43)g比(4.37±0.59)g]减轻(P<0.01);中药组及中药加化疗组小鼠脾细胞CD4+Foxp3+T细胞[(11.25±1.69)%、(9.30±2.68)%比(14.21±1.50)%]下降(P<0.05或P<0.01).结论 扶正培元方可调节荷瘤小鼠调节性T细胞比例,改善其体内存在的免疫耐受状态. 相似文献
10.
电针“足三里”和“三阴交”调节大鼠胃酸分泌的作用比较 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :观察电针“足三里”、“三阴交”穴对胃酸分泌的影响及血浆、胃液GAS、EGF的变化 ,比较阴阳经穴对脏腑功能影响的差异关系 ,探讨电针调节胃酸分泌的机制。方法 :75只SD大鼠随机分为空白对照组、非经非穴组、“足三里”穴组、“三阴交”穴组和联合穴位组 ,测定空腹胃液量、胃液 pH值及胃液酸度 ,同时放免法测定血浆和胃液胃泌素 (GAS)、表皮生长因子 (EGF)含量。结果 :电针后“足三里”穴组和“三阴交”穴组胃液量均显著减少 (P <0 .0 1 ,0 .3 0± 0 .1 1mL ,0 .43± 0 .0 7mL ,与 0 .63± 0 .1 2mL对照 ) ,胃液 pH值变化不大 ,前者胃液酸度明显下降 (P <0 .0 5,3 0 .5± 3 .3mmol/L ,与 40 .9± 8.9mmol/L对照 ) ,后者无变化。二穴联合酸度显著下降 (P <0 .0 1 ,2 8.3± 4.5mmol/L ,与 40 .8± 8.9mmol/L对照 )。“足三里”穴组胃液胃泌素显著下降 (P <0 .0 5,2 72 .6± 60 .8ng/L ,与 2 84.3± 3 1 .9ng/L对照 ) ,EGF显著升高 (P <0 .0 1 ,3 .2 2± 1 .1 μg/L ,与 1 .8± 0 .4μg/L对照 ) ,“三阴交”穴组胃液GAS升高 (P <0 .0 1 ,453 .9± 8.1 1ng/L ,与 2 84.3± 3 1 .9ng/L对照 ) ,胃液EGF也升高 (P <0 .0 1 ,2 .6± 0 .2 μg/L ,与 1 .8± 0 .4μg/L对照 ) ,各组胃液EGF和GAS均无相关性 ,“ 相似文献
11.
12.
目的观察中药通乳汤对模型大鼠血清催乳素、多巴胺、雌二醇含量影响,进一步阐明其作用机制。方法将22只产后大鼠随机分为空白组、模型组、通乳汤组,检测大鼠血清催乳素、多巴胺、雌二醇含量。结果血清催乳素空白组为(41.103±18.544)μg/L,模型组为(24.190±9.997)μg/L,通乳汤组为(41.430±16.011)μg/L,模型组与空白组比较有显著性差异(P0.05),通乳汤组与模型组比较有显著性差异(P0.05)。血清雌二醇空白组为(69.178±32.816)ng/L,模型组为(63.510±24.427)ng/L,通乳汤组为(73.331±41.580)ng/L;血清多巴胺空白组为(1.229±0.350)ng/L,模型组为(1.171±0.274)ng/L,通乳汤组为(0.970±0.143)ng/L。3组血清雌二醇及多巴胺均无显著性差异(P均0.05)。结论通乳汤可明显增加大鼠血清催乳素含量,促进乳汁分泌,但对大鼠血清多巴胺、雌二醇无明显影响。 相似文献
13.
肺癌患者外周血骨桥蛋白检测的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨血清骨桥蛋白检测在肺癌患者临床诊疗中的应用价值。方法选择不同临床TNM分期的肺癌患者120例作为肺癌组,同期肺炎性假瘤患者23例作为疾病对照组,49例门诊体检正常者作为健康对照组,应用酶联免疫吸附法(ELISA)进行血清骨桥蛋白水平检测。同时对其中67例临床治疗有效的肺癌患者行治疗前后(放化疗或手术前后)该肿瘤标志物血清水平比较。结果血清骨桥蛋白水平在Ⅰ~Ⅱ期患者中为(73.7±32.9)μg/L,在Ⅲ期患者中为(144.6±44.7)μg/L,在Ⅳ期患者中则可达(395.8±105.2)μg/L,不同TMN分期患者间血清骨桥蛋白水平存在显著性差异(P均<0.05)。67例治疗有效者血清平均骨桥蛋白水平由治疗前的(61.27±18.38)μg/L降至治疗后的(32.06±11.53)μg/L,治疗前后存在显著性差异(P<0.05)。结论随着肺癌的转移以及恶性程度增高,人骨桥蛋白血清水平逐步升高,经治疗缓解的肺癌患者血清中骨桥蛋白水平下降明显,说明骨桥蛋白血清水平是一个较好的评价肺癌进展程度的血清学指标,且有助于临床对肺癌临床疗效的评判。 相似文献
14.
目的 评价玉屏风颗粒结合枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的疗效.方法 将符合入选标准的112例过敏性鼻炎患者按就诊顺序随机分为2组,每组56例.对照组口服枸地氯雷他定片,观察组在对照组基础上口服玉屏风颗粒.2组均治疗4周,随访6个月.分别于治疗前后评估中医症状积分,采用化学免疫发光法检测IgE水平,采用ELISA法检测血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)、IL-4、IL-10、白细胞三烯B4(leukotrienes B4,LTB4),评价临床疗效,记录随访期间的复发率.结果 观察组总有效率为94.6%(53/56)、对照组为80.4%(45/56),2组比较差异有统计学意义(Z=-3.254,P<0.01).治疗后,观察组流鼻涕[(1.2±0.1)分比(2.0±0.2)分,t=6.420]、鼻部瘙痒[(1.2±0.3)分比(1.7±0.3)分,t=7.003]、打喷嚏[(0.8±0.1)分比(1.3±0.1)分,t=6.716]、鼻塞[(1.1±0.1)分比(1.6±0.3)分,t=7.256]积分低于对照组(P<0.05);观察组血清IgE[(114.48±9.85)IU/ml比(130.64±10.51)IU/ml,t=6.994]、VCAM-1[(512.56±13.84)μg/L比(624.98±7.06)μg/L,t=7.803]水平低于对照组(P<0.05);观察组血清IL-4[(16.25±1.53)ng/L比(22.38±3.16)ng/L,t=5.458]、IL-10[(15.98±2.43)ng/L比(21.82±1.75)ng/L,t=6.149]、LTB4[(59.14±0.96)ng/L比(67.46±3.04)ng/L,t=5.342]水平低于对照组(P<0.05).随访6个月,观察组复发率为5.66%(3/53)、对照组为26.67%(12/45),2组比较差异有统计学意义(χ2=8.284,P=0.004).结论 玉屏风颗粒结合枸地氯雷他定片可有效改善过敏性鼻炎患者的临床症状,调节免疫功能,减少疾病复发. 相似文献
15.
目的:研究金匮温经汤结合口服地屈孕酮治疗黄体功能不全致不孕不育的临床疗效。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的80例黄体功能不全致不孕不育患者作为本次研究对象。对照组采取金匮温经汤进行治疗,观察组采取金匮温经汤结合口服地屈孕酮进行治疗,观察2组患者治疗后内分指标泌E2、P情况、子宫内膜厚度、妊娠情况、治疗疗效情况。结果:治疗后,观察组E2、P(138.90±30.02)pg/m L、(11.92±3.01)ng/m L均优于对照组(120.01±30.21)pg/m L、(9.21±2.91)ng/m L,差异有统计学意义(P0.05);观察组子宫内膜厚度(0.92±0.21)cm优于对照组(0.71±0.23)cm,差异有统计学意义(P0.05);观察组妊娠率87.50%(35/40)优于对照组50.00%(20/40),差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率95.00%(38/40)优于对照组70.00%(28/40),差异有统计学意义(P0.05);结论:金匮温经汤结合口服地屈孕酮治疗黄体功能不全致不孕不育的临床疗效显著,能够改善患者的黄体功能,提高妊娠成功率。 相似文献
16.
目的探讨家兔静注加替沙星后的眼内组织分布及药代动力学参数的变化。方法 30只家兔静注给药,不同时间采集标本,以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度,3p97计算药动学参数。结果给药后泪液、房水、玻璃体、角膜、虹膜-睫状体和晶体组织中最高药物浓度分别为(110.13±17.22)μg/g、(0.72±0.089)mg/L、(0.67±0.059)mg/L、(4.95±1.27)μg/g、(6.6.9±0.57)μg/g和(0.39±0.11)μg/g;消除半衰期分别为(4.14±0.94)h、(3.39±1.10)h、(3.29±0.67)h、(2.98±1.70)h、(4.77±1.03)h和(9.15±2.88)h;AUC(0→T)分别为(514.68±112.20)μg.h/g、(2.34±0.14)mg.h/g、(3.26±0.25)mg.h/L、(18.49±1.68)μg.h/g、(36.09±2.05)μg.h/g和(1.71±0.13)μg.h/g。结论家兔静注加替沙星后眼内各组织中有较高的药物浓度,可维持较长时间。 相似文献
17.
目的探讨阿立哌唑治疗前后首发Ⅰ型(以阳性症状为主)、Ⅱ型(以阴性症状为主)精神分裂症患者血浆细胞因子水平的变化。方法35例首发精神分裂症患者用阿立哌唑进行8周治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对治疗前后血浆白细胞介素(IL)-2和IL-4进行了检测。以18例健康志愿者为对照。结果①患者组治疗前血浆IL-2水平((3.27±1.41)ng/L)明显低于对照组((5.23±2.87)ng/L),有显著性差异(P<0.01)。②患者组治疗前血浆IL-4水平((3.06±2.19)ng/L)及治疗后((4.68±2.84)ng/L)均明显低于对照组((8.98±3.97)ng/L)(P均<0.01)。结论精神分裂症患者存在IL-2、IL-4介导的免疫功能紊乱。 相似文献
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The present study was designed to examine the vasorelaxant action of the herbal medicine Catuama and the hydroalcoholic extracts (HE) of each plant present in this product and to compare their effects with that caused by acetylcholine (ACh) in intact (+E) or in endothelium-rubbed (−E) rings of rat thoracic aorta (RA), guinea-pig pulmonary artery (GPPA), guinea-pig mesenteric artery (GPMA), rabbit pulmonary artery (RPA), rabbit mesenteric artery (RMA) precontracted with noradrenaline (NA) or phenylephrine (PE). The extract of Catuama (1-3000 μg/mL) produced graded relaxation of RA, +E or −E, with mean EC50 of 430 μg/mL and ≊ 3000 μg/mL and Emax of 81 % ± 15 % and 47% ± 4 %, respectively. The nitric oxide (NO) synthase inhibitor, Nω-nitro-L -arginine (L -NOARG, 100 μM ), inhibited in vasorelaxant action (p < 0.05) in RA (+E), while indomethacin (3 μM ), propranolol (1 μM ), glibenclamide (1 μM ), methylene blue (10 μM ) and apamin (0.1 μM ) had no significant effect. ACh (1-1000 μM ) caused graded relaxation in RA with +E, these effects being markedly antagonized by L -NOARG (100 μM ), methylene blue (10 μM ) and partially by apamin (0.1 μM ), but not by indomethacin (3 μM ), glibenclamide (1 μM ) or propranolol (1 μM ). The Catuama extract (1-3000 μg/mL) produces partial relaxations in rings of RMA (mean EC50 of 1073 μg7/ml and Emax of 56 % ± 13 %), an effect which was antagonized by L -NOARG (100 μM ). In RPA (+E) the extract produces partial relaxation followed by contraction (Emax 28 % ± 6 %), an effect which was abolished by L -NOARG (100 μM ) or methylene blue (10 μM ). The extract caused graded relaxation in rings of GPPA and GPMA with mean EC50 values of 60 μg/mL and 1148 μg/mL and Emax 96% ± 2% and 88% ± 12%, respectively. L -NOARG (100 μM ) blocked the Catuama extract vasorelaxation in GPPA and only partially in GPMA, but markedly antagonized the vasorelaxations caused by ACh in both GPPA andRMA. The HE Paullinea cupana, Zinziber officinalis and Trichilia catigua (1-3000 μg/mL) caused a graded vasorelaxant effect +E of RA with a mean EC50 of 22, 55 and 1793 μg/mL and Emax 100%, 86% ± 7% 70% ± 2%, respectively. In addition the HE of P. cupana also caused graded relaxation in −E of RA with EC50 and Emax of 233 μg/mL and 100%, respectively, while T. catigua and Z. officinalis produced partial relaxation in RA +E. In contrast the HE of Ptychopetalum olacoides caused little contraction (46% ± 14%). These results demonstrate that the medicinal herb Catuama produces significant vasorelaxation responses in vessels from different animal species, and show that its effects are in great part dependent on the release of NO or NO-derived substances. Our results also demonstrate that the vasorelaxant action of the product Catuama seems to be due to the action of the active principles present mainly in P. cupana; T. catigua and, to a lesser extent, in Z. officinalis. Such results may contribute to the explanation of its beneficial effect of Catuama herbal medicine in the management of cardiovascular disturbances. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Chung-Tei Chou 《Phytotherapy research : PTR》1997,11(2):152-154
Tripterygium wilfordii Hook F (TWH), commonly known as the Thunder-God-Vine, is a popular remedy for rheumatism in southern China. In this study, we investigated the effect of T2 (an extract from TWH) on adjuvant-induced paw oedema in rats and inflammatory mediators. The results showed that an intraperitoneal injection of T2 could significantly decrease the adjuvant-induced paw oedema of rats. During in vitro study, lipopolysaccharide (LPS)-stimulated human mononuclear prostaglandin E2 (PGE2) in the culture supernatant was significantly inhibited by T2 at a concentration of 2 μg/mL compared with the control group without T2 treatment (22352±4725 vs 43433±9014 pg/mL, p <0.05). When rat neutrophils were treated with 3 μg/mL of T2, the superoxide production was significantly lower than that of the group without T2 treatment (0.72±0.07 vs 1.37±0.04 nmol, p <0.05). T2 failed to suppress the β-glucuronidase release from rat neutrophils but when the concentration was 30 μg/mL, it expressed a significant inhibition of lysozyme release (20.7±2.9 vs 38.2±4.0 in the control, p <0.05). The findings suggest this Chinese herb, like non-steroid antiinflammatory drugs, expresses a potential antiinflammatory effect through its inhibition of PGE2 and superoxide function and lysozyme release. © 1997 by John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献