衰老的病因与病理

衰老是一种生命现象。虽然，衰老的机制还没有被完全揭示，但目前已认识到自由基损伤、细胞凋亡异常及线粒体mtDNA突变等均与衰老有关。揭示衰老的病因、病理对延缓衰老、延长寿命、提高生命质量都有重要的意义。     

2009年度中华医学科技奖一等奖项目介绍细胞、器官衰老的分子机制研究与个体化衰老评价的建立及应用

研究背景 衰老和疾病是人类健康面临的两大问题,也是生命科学研究的永恒主题.衰老与老年疾病的发生密切相关,为了健康长寿,必须揭示衰老的规律.我国已于1999年2月进入老龄社会,2005年老年人已经达到1.3亿,到2020年将达到2.48亿.     

细胞衰老与相关基因的关系

衰老是细胞的重要生命现象之一,主要受遗传与环境两个反面的影响、对细胞衰老相关基因的研究,可了解细胞衰老的分子机制,可揭示细胞衰老相关基因间相互作用及在衰老过程中的调节、损伤、应激、修复等内在联系,为老年病,细胞癌变、器官移植等提供了新的研究途径.     

细胞、器官衰老的分子机制研究与个体化衰老评价的建立及应用

研究背景 衰老和疾病是人类健康面临的两大问题,也是生命科学研究的永恒主题。衰老与老年疾病的发生密切相关,为了健康长寿,必须揭示衰老的规律。     

长寿基因在人类抗衰老领域中的研究现状

人类衰老的异质性和人类寿命周期的差异说明衰老过程是基因和环境因素所决定的。有关衰老机制的研究一直是生物学、医学研究的前沿课题。近年来,由于遗传学和分子生物学的结合,衰老机制的研究已进入"基因"时代,目前已经成为国际上研究的热点。通过长寿基因和衰老相关基因的分离、克隆,弄清其功能、调控、影响因素是揭示衰老机制的必由之路。抑制"衰老基因",促进"长寿基因"可从根本上延缓衰老,对人类寿命的延长具有深远意义。     

谈抗衰老中的补肾学说与自由基理论

衰老是生命发展中的必然过程,尽管衰老过程不可抗拒,但是延缓衰老却是完全可能的。祖国医学认为肾气衰是衰老的根本,现代医学也阐释了自由基在衰老过程中的决定作用。现将近年来中医的有关衰老机理同西医的自由基学说加以对比,揭示了中医的补肾学说和西医的自由基理论有相关一致性。     

中医肾生髓理论在抗衰老与临床实践中的应用

目的 探讨肾藏精生髓理论在中医延缓衰老研究终的应用.方法 采用多种动物模型[辐射损伤模型、溶血性血虚模型、马利兰诱发骨髓造血障碍模型、阉割公鸡模型、去势大鼠、老龄大鼠、半乳糖致衰老大(小)鼠、O3促老化小鼠、老龄金黄地鼠、老龄鹌鹑、五龄家蚕等],探讨补肾生血药延缓衰老机制,并运用补肾生血药治疗β-地中海贫血.结果 运用中医肾藏精、生髓、髓生血理论在延缓衰老研究及中药治疗β-地中海贫血研究中均获得明显效果.研究揭示了中医肾藏精牛髓理论的科学内涵.结论 中医肾藏精生髓理论是延缓衰老研究和中药治疗单基因遗传病(β-地中海贫血)的重要理论基础之一.     

衰老的研究与进展

人体衰老的奥秘 ,随着基础医学与临床医学的不断研究和发展 ,逐渐被人们所认识和揭示。本文从基因学说、代谢学说和器官学说 3个方面对衰老的机制 ,肿瘤的发生和老年病的发生机理作了一番论述 ,进一步阐述了衰老的重要生物学意义     

细胞衰老与肿瘤发生发展

细胞衰老是细胞在外在微环境变化及内在基因表达失调作用下脱离细胞周期后的一种相对稳定的状态,具有不可逆性,衰老细胞不能增殖,但具备代谢活性.肿瘤发生与细胞衰老密切相关,细胞衰老与DNA修复、细胞凋亡并称抵抗肿瘤发生的3道防线.不但衰老细胞的许多基因表达发生了变化,而且这种改变与肿瘤的发生和增殖存在密切关系.通过对细胞衰老及无限增殖化、肿瘤迁移等研究,揭示正常人体细胞从年轻到衰老以及到调亡或无限增殖化过程的生物学基础.为更好地确定细胞衰老在肿瘤发生中的作用提供理论基础,同时也可能为肿瘤的抑制提供一个新思路.本文就细胞衰老与肿瘤的关系作以下综述.     

生物信息学和机器学习策略识别骨关节炎炎性衰老生物标志物与临床验证

目的 本研究旨在识别骨关节炎（osteoarthritis, OA）中炎性衰老生物标志物。方法 GEO(Gene Expression Omnibus)数据库获得年轻OA和老年OA微阵列基因谱,人类衰老基因组资源数据库（Human Aging Genome Resource,HAGR）获得衰老相关基因（aging-related genes, ARGs）。筛选获得年轻OA与老年OA的差异基因,再与ARGs取交集得到OA衰老相关基因。富集分析揭示OA衰老相关标志物的潜在机制。3种机器学习方法识别OA核心衰老标志物,受试者工作特征（receiver operating characteristic curve, ROC）曲线评估其诊断OA炎性衰老的能力。收集临床OA患者外周血单核细胞验证衰老相关分泌表型（senescence-associated secretory phenotype, SASP）因子和衰老标志物的表达。结果 总共获得45个衰老相关标志物,主要参与对细胞衰老、细胞周期、炎症反应等的调控。3种机器方法筛选得出5个核心衰老标志物（FOXO3、MCL1、SIRT3、STAG1和...     

海马神经元和神经递质的衰老性变化及自由基分析——探讨老年性记忆减退的神经基础

用形态计量、显微光学测定,放射自显影和ESR分析等方法研究揭示,衰老时海马神经元的RNA、核仁体积、衰老色素(LP)和谷氨酸(Glu)递质等发生了明显的改变;海马自由基含量显著高于其他脑区。本文就自由基损害与海马衰老的易感性,神经元损害间的联系及其与老年性记忆减退的关系进行了讨论。     

试图从中医肾虚角度应用现代医学 免疫功能检测探讨人体衰老的机理 (107名60岁以上老年人免疫细胞检测资料分析)

生长壮老死,是人类生命的自然规律,长生不老是不可能的。健康与长寿,自古以来就是人们美好的愿望。祖国医学对老、寿、天、年很早就有系统的认识,认为人的衰老与肾有密切关系。随着现代中西医研究的进展,越来越迫切地需要在抗老防衰问题上,采取一些综合措施,探索衰老的规律,寻找健康长寿的途径。为了揭示衰老的奥秘,探讨人体衰老的机     

D-半乳糖衰老模型大鼠学习记忆能力和特定脑区抗氧化酶活性的变化

目的 探讨D-半乳糖衰老模型大鼠学习记忆能力和特定脑区抗氧化酶活性的变化,以揭示学习记忆能力与特定脑区抗氧化酶活性的关系.方法 Wistar大鼠皮下注射D-半乳糖建立衰老模型,在MG-2型三等分辐射式迷宫中进行学习记忆能力的检测后,将大鼠立即断头处死,分别测定大脑皮层、小脑、纹状体、海马、下丘脑五个脑区SOD、CAT、GSH-Px活性.结果 D-半乳糖衰老模型大鼠迷宫正确反应率为(58.9±5.4)%,比对照组的(66.8±8.9)%明显降低(P＜0.05).24h后达标次数显著高于对照组[衰老组(29.5±12.8)次,对照组(16.6±6.2)次,P＜0.01],24h正确反应率明显降低于对照组[衰老组(67.3±10.3)%,对照组(79.1±6.9)%,P＜0.01].与对照组比较:皮层、海马、纹状体SOD活性(衰老组:66.12±5.89、80.46±6.57、87.82±6.87;对照组:57.63±4.21、67.46±6.80、68.37±6.52)显著降低(P＜0.05和P＜0.01);CAT活性在皮层、海马、纹状体、下丘脑四个脑区(衰老组:6.45±0.55、5.86±0.35、6.93±0.63、8.89±0.38;对照组:5.32±0.56、4.76±0.38、4.37±0.43、6.11±0.37)均显著降低(P＜0.05和P＜0.01);各脑区GSH-Px活性差异无显著性(P＞0.05).结论 D-半乳糖衰老模型大鼠学习记忆能力降低.衰老过程中海马、皮层、纹状体、下丘脑的抗氧化酶活性变化与学习记忆密切相关.     

衰老机理及其研究进展

衰老（aging）是多因素协同引起的生命渐趋弱化的过程．可引起生理功能相应减弱、适应能力和抵抗力下降等综合表现。揭示衰老的机制．探索出高效、安全可靠的抗衰老方法，这就是衰老生物学和老年医学研究的重要领域。近几十年来，随着各边缘学科的飞速发展．人类对于衰老的认识也从整体动物水平推进到了细胞和分子水平．在大量实验证据的基础上提出了许多学说．最终归结为两大类型：一类为环境伤害衰老研究，另一类为遗传衰老研究。     

线粒体蛋白质组学在衰老中的研究进展

伴随着后基因时代来临,蛋白质组学的迅速发展为系统性、全面的分析线粒体蛋白质组学提供了可能。本文回顾了近年来国内外学者应用线粒体组学研究方法并揭示线粒体蛋白质在衰老发生发展中的作用,从而为寻找与衰老密切相关的特异性蛋白提供线索。     

衰老过程中的脂肪组织炎症研究进展

传统上,脂肪组织在肥胖和饮食相关代谢紊乱研究中被视为一种内分泌器官,然而,随着研究揭示白色脂肪组织作为能量储存、脂质代谢位点和脂肪因子分泌者发挥作用,脂肪组织已被认为是年轻肥胖和老年肥胖代谢健康的重要器官。在衰老研究的领域内,抗衰老药senolytics已经成为该领域的研究热点,清除衰老细胞能减少与年龄相关的疾病。更有意思的是,抗衰老研究显示,这些衰老细胞,特别是p16（Ink4a）阳性衰老细胞可在脂肪组织、骨骼肌和眼睛中积累。暗示脂肪组织在衰老中的重要性,并拓宽了衰老细胞跨越免疫和非免疫细胞途径影响机体寿命和健康的研究范围。     

衰老机制及其干预研究进展

随着我国人口老龄化步伐加快,老年慢性病频发,严重威胁着老年人的身心健康和生活质量,给社会保健和家庭带来了沉重的负担.然而,衰老的病因学及衰老相关疾病的发病机制目前尚不完全清楚.为了便于未来进一步研究衰老机制及其干预措施,文章从细胞衰老、炎性衰老、代谢性衰老和肠道微生物改变所致衰老四个主要方面系统地探讨了衰老机制的研究进...     

血管衰老与雄激素

血管衰老是多种心脑血管疾病发生、发展的独立危险因素.由于血管衰老缺乏具体而典型的临床症状,主要作为基础病理变化影响衰老相关性疾病的发生、发展.血管衰老不仅表现为血管功能障碍且血管细胞的信号转导也发生了改变,继而影响血管细胞的增殖、分化、衰老及凋亡.雄激素作为男性重要的性激素被广泛的认为有抗衰老作用,可通过多种信号通路影响血管及血管细胞的功能.本文主要从血管衰老的功能及结构两个层面探讨雄激素对血管衰老产生的影响.     

D-半乳糖诱导衰老动物模型的机制及其在中医药方面的应用

利用D-半乳糖特殊的代谢机制,诱导衰老动物模型是常用的揭示衰老机制的实验工具。造模方法上,D-半乳糖诱导剂量具有靶向器官的选择性,比较合适的诱导剂量是100mg·kg^-1·d^-1;其作用机制与氧化应激损伤、钙稳态失调、线粒体老化、非酶糖基化反应、端粒短缩及端粒酶的活性下降,以及免疫功能减退有关。D-半乳糖诱导衰老的动物模型体现了现代系统生物学的观点,有特定的应用价值,然而对该模型衰老机制的整体研究还不够全面。中医药具有整体治疗的优势,在抗衰老多脏器、多靶点研究方面有积极的作用,因而中药对D-半乳糖诱导衰老治疗作用影响的研究越来越多,占所有报道的2／3;但中医药作用可重复性低,未来应集中于全面合理的实验设计,并应用标准化中药干预模型,以及充分考虑诱导衰老与自然衰老的差异。     

86例军队休养员神经心理功能8年随访观察

评估各个认知领域的减退程度与速率,以认识衰老过程特点,给予揭示衰老的心理特征、正常衰老与病理衰老的区别,有助于探讨恰当的延缓衰老的对策。在同一组休养员中,随访其神经心理测验结果,应该是研究军队离休干部衰老过程的较好方法,国内外此类报道不多,本组用同一组神经心理测验评估86例休养员8年前后认知功能变化情况,现报告如下。对象与方法一、对象样本来源于同一军队离休干部休养所痴呆调查8年随访资料,1986年、1994年二次社会应用同一套心理测验工具评估。其中1986年以DSM-III诊断标准[1]确定为非痴呆的55岁以上者(86ND组)共86例,…