变价态唐松草新碱—PVC膜离子选择电极的研制及解离常数的测定

本文研制了以四苯硼—唐松草新碱缔合物为电活性物质的变价态唐松草新碱—PVC膜电极。电极膜按电活性物质:PVC:DBP为1:8:8组成。该电极在pH 5.0～6.0,Ⅰ=0.05的NaCl—HCl溶液中Nernst响应范围为1×10~(-3)～1×10~(-5)mol/L。电极斜率为58.2 mV/logc。检测限为2.5×10~(-6)mol/L。用直接电位法考察了TDH~+,TDH_2~(++)共存时溶液pH和电极斜率S的关系。用S—pH关系,测定了25℃,Ⅰ=0.05时的Ka_1值为(2.5±0.2)×10~(-4),用E—pH关系,测定了25℃,Ⅰ=0.05时的Ka_2值为(8.1±0.9)×10~(-8)。     

舒肝注射液致过敏性休克1例

患者,男,34岁。于2002年6月24日因乏力、纳差、尿黄而收入院治疗。辅助检查:肝功:ALT60.3u.L~(-1),AST75.8u.L~(-1),GGT 149.9u.L~(-1)。血常规:WBC3.34×10~9/L,NEU1.39×10~9/L,RBC4.61×10~(12)/L,PLT116×10~9/L。血清病毒标志物:HBsAg阳性,抗-HBc阳性。肝穿病理     

抗HBsAg的单克隆抗体用于HBsAg的自动化检测

作者用经亲和层析法纯化的HBsAg免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合。选得3株分泌抗-HBs的杂交瘤细胞。此3株细胞分泌的抗体具有HBsAg a决定簇特异性,均属小鼠IgGl亚类。其中一株杂交瘤细胞(K1/3/2)用被动血凝试验测得其细胞培养液中抗-HBs的血凝滴度为2×10~4,小鼠腹水中抗-HBs的血凝滴度为10~7。腹水抗体经(NH_4)_2SO_4沉淀,DEAE-Seph-     

Nafion修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪

用Nafion膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪。在4.0×10~(-8)～5.0×10~(-5)mol/L和8×10~(-5)～1×10~(-3)mol/L范围内,盐酸异丙嗪的浓度与氧化电流的峰高呈良好的线性关系。对原料试样和片剂进行了测定,均获得满意结果。     

前列腺素E_2及硝苯吡啶对某些免疫功能的影响

PGE_23×10~(-7)～3×10~(-6)mol/L及硝苯吡啶5×10~(-6)～1×10~(-5)mol/L对ConA诱导的淋巴细胞增殖有明显抑制作用。药物作用48h后洗去药物,加入致裂原后继续培养细胞,结果发现硝苯吡啶的抑制作用已完全逆转,而PGE_23×10~(-6)mol/L的抑制作用则部分逆转。当低浓度PGE_2(3×10~(-3)mol/L)与硝苯吡啶(1×10~(-6)mol/L)同时作用于脾细胞时,可见两者作用正巧相加,无明显拮抗与协同作用。PGE_26×10~(-6)mol/L及硝苯吡啶1×10~(-5)mol/L对巨噬细胞移动有直接抑制作用。用~(51)Cr标记调理的绵羊红细胞方法证明低浓度PGE_2对巨噬细胞吞噬功能有增强,而硝苯吡啶预培养对吞噬功能影响不大。     

丙种球蛋白治疗急性特发性血小板减少性紫癜疗效观察

我科应用大剂量丙种球蛋白(HDIg)静注治疗13例小儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)与应用强的松治疗的25例进行疗效比较,现报告如下:1 临床资料1．1 一般资料:38例均为我科住院患儿,符合1986年杭州会议关于急性ITP的诊断标准,丙球组13例,其中男5例,女8例,年龄3个月~10岁,平均4.2岁;激素组25例,其中男12例,女13例,年龄4个月~12岁,平均4.4岁。治疗前丙球组Bpc11~68×10~9/L,平均35×10~9/L,激素组12~74×10~9/L,     

妊娠期糖尿病对新生儿脐血C肽、胰高血糖素、胰岛素的影响

目的:探讨妊娠期糖尿病对新生儿脐血C肽、胰高血糖素、胰岛素的影响。方法:选取2013年10月~2014年11月来某院检查并分娩的产妇及其新生儿为研究对象,按照糖代谢状况将其平均分为对照组和观察组,每组研究对象54例。对照组成员是糖代谢正常的孕妇及其新生儿,观察组成员是妊娠合并糖尿病的孕妇及其新生儿,分别抽取两组新生儿的脐静脉血,进行血清分离后采用放射免疫的方式对C肽、胰高血糖素、胰岛素进行测定,分析妊娠期糖尿病对新生儿脐血C肽、胰高血糖素、胰岛素的影响。结果:对照组新生儿脐血C肽、胰高血糖素、胰岛素分别为(1.23±0.61)μg/L、(16.97±14.32)mU/L、(186.24±72.94)ng/L,1h后末梢血糖为(2.63±0.73)mmol/L;观察组新生儿脐血C肽、胰高血糖素、胰岛素分别为(1.84±1.61)μg/L、(25.84±24.95)mU/L、(156.24±70.94)ng/L,1h后末梢血糖为(4.63±1.40)mmol/L。观察组新生儿C肽水平显著高于对照组,观察组新生儿1h后末梢血糖明显高于对照组,并且,观察组孕妇的年龄和体重均大于对照组孕妇,P0.05,具有统计学差异。在胰高血糖素、胰岛素方面,两组新生儿对比没有明显的差异。结论:经过回归分析后发现,妊娠合并糖尿病母亲的新生儿在脐血C肽、胰高血糖素、胰岛素方面数值均有所升高,妊娠期合并糖尿病是影响新生儿身体健康的高危因素,增加了发病的风险值。这一发现告诫我们,在临床工作中需要对具有高危因素的新生儿进行严密监控,做到早预防、早发现、早治疗。     

双光气中毒对家兔肺血液动力学的影响

家兔双光气中毒后平均肺动脉压(MPAP)及肺血管阻力(PVR)明显增加,持续2～3h。肺循环逆流灌注液中微栓(21.8×10~6/L)和白细胞(798×10~6/L)与对照组(1×10~6/L和430×10~6/L)比较均有明显增加。肺湿干比(5.74)及肺水含量(81.6％)与对照组(4.8和79.0％)比较也均有明显增加。心阻抗参数(Z_0,SV,CO,CI)中毒前后无明显差异。山莨菪碱(anisodamine)能改善双光气中毒后的肺血液动力学指标,但不能有效地阻止肺水肿形成。     

人工培养冬菇菌丝体中抗血栓形成成分的分离和生物学性质

从人工培养冬菇菌丝体中用阳离子交换纤维素层析分离,获得一种具有抗血栓形成作用的蛋白质,分子量为1.75×10~4u,等电点为4.3,给大鼠iv10~(-6)mol1/kg,能完全预防体外血栓形成,IC_(50)为4.4×10~(-7)mol/kg。无论是体内或体外,都具有对抗胶原引起的血小板聚集作用,体外全对抗浓度为7.5×10~(-5)mol/L,其IC_(50)为4×10~(-5)1/L,体内剂量1.25×10~(-5)mol/kg(iv)时,血小板聚集抑制率可达60%,抗血凝的最低浓度为3 ×10~(-6)mol/L。     

蝮蛇抗栓酶治疗静脉血栓致贫血一例

患者女,56岁,因晨起后左下肢肿痛一天于18年月28日入院。既往健康。体检:体温36.1℃,血压14.7/。3kPa消瘦,颜面萎黄。胸腹无异常体征,左下肢肿胀压痛,散在出血点,皮温低于对侧。双侧足背动脉搏动无异常。实验室检查:红细胞3.75×10~(12)/L,血红蛋白140g/L,白细胞15.0×10~/L,分叶72％,淋巴25％,血小板100×10~/L。尿糖(+++),酮体(-),蛋白(-)。肝功能正常,总蛋白67g/L,血尿素氮6.8mmol/L,血糖12.8mmol/L。诊断:糖尿病并发下肢深部静脉血栓形成。入院后给予胰岛素治疗的同时,每日应用蝮蛇抗栓酶1.Ou静注10天,并每日用1.0u静点1天后左下肢症状体征消失。停用蝮蛇抗栓酶5天时,病人出现肤色指甲苍白。实验室检查:红细胞2.8×10~/L,中性64％,淋巴36％,血小板155×10~/L,出凝血时间正常。尿镜检无红细胞,便潜血(-),血总胆红素6.8μmol/L。骨髓穿刺结果:骨髓增生活跃,粒红系增生,各阶段     

注射用胰岛素纳米囊中胰岛素的含量测定

目的:测定最新研制的注射用胰岛素缓释纳米囊中(INC-NC)胰岛素的含量.方法:采用一阶导数紫外光谱法,并与高效液相色谱法(HPLC)进行了比较.结果:一阶导数紫外光谱法对该制剂低温离心所得上清液及沉淀中胰岛素含量测定的回收率分别为100.31%±2.22%和100.66%±3.29%;HPLC的回收率分别为97.96%±0.62%和96.34%±0.55%.结论:一阶导数紫外光谱法可快速、准确和简便地测定INS-NC中INS的含量.     

胰岛素脂质体的结构特点

目的研究胰岛素脂质体中胰岛素所处的位置及结构特点.方法采用激光散射测定其粒径大小与分布,用透射电镜测定形态;用HPLC法、荧光扫描、胰蛋白酶降解和聚丙烯胺凝胶电泳等实验手段研究胰岛素在脂质体中所处的位置.结果胰岛素脂质体平均粒径为218.3nm,多分散度为0.073,拟合度为7.2,形态多为圆球或近圆球形.HPLC测定结果显示,胰岛素脂质体中含有胰岛素;荧光扫描结果显示胰岛素脂质体中无胰岛素荧光发射峰;胰岛素脂质体可抵抗胰蛋白酶对胰岛素的降解;胰岛素脂质体的聚丙烯胺凝胶电泳谱图中未见胰岛素的条带.结论胰岛素脂质体中胰岛素被包裹在脂质体的内部,因此可抵抗胰蛋白酶的降解.     

胰岛素脂质混悬液的肺部给药

目的研究胰岛素脂质混悬液(insulin lipid suspension,INS-LIP-SP)经正常大鼠肺部给药后的生物利用度。方法分别以薄膜-超声分散法和逆相蒸发法制备INS-LIP-SP,以sc胰岛素溶液为对照,并同气管滴注胰岛素溶液进行比较,分别计算气管滴注给药后的药理相对生物利用度(F%)和药物相对生物利用度(F%),结合药效学和药动学两方面进行评价。结果以薄膜-超声分散法和逆相蒸发法制备的INS-LIP-SP其脂质颗粒平均粒径和跨距分别为1.91 μm,0.94和2.08 μm,1.28,包封率分别为(16.4±1.6)%和(40±3)%(N=3),肺部给药后F%均达到37%,F%均达到32%,与胰岛素溶液肺部给药后的F%和F%(分别为29%和16%)比较有显著性差异(P<0.01),但不同包封率的INS-LIP-SP与胰岛素溶液和空白脂质体的物理混合物之间则无显著性差异(P>0.05)。结论INS-LIP-SP肺部给药后可达到较高的生物利用度。     

胰岛素与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体的相互作用

目的　研究胰岛素与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体的相互作用。方法　用反相蒸发法制备脂质体,研究胰岛素对脂质体的包封率、粒径大小及分布的影响,脂质体对胰岛素荧光发射光谱的影响、胰岛素诱发包埋钙黄绿素脂质体的泄漏。结果　胰岛素对粒径为170～190 nm的脂质体的粒径大小及分布影响不大,胰岛素的酪氨酸基团对中性磷脂膜插入不深,胰岛素与磷脂发生作用,在进入脂质体双层过程中扰动脂质体膜,导致钙黄绿素泄漏,随着多肽浓度的增加,脂质体所包封的钙黄绿素的泄漏加快。结论　多肽或蛋白类药物,例如胰岛素,可以通过亲水或疏水的相互作用扰动脂质体的结构完整性。对多肽与脂质体包封的过程要给予足够的重视。     

高效液相色谱法测定胰岛素吸入粉雾剂和有关物质

目的　建立高效液相色谱法同时测定胰岛素吸入粉雾剂中胰岛素含量和有关物质含量。方法　采用梯度洗脱法 ,初始流动相为A(0 1%三氟乙酸 乙腈 ,70∶30 ) ,在 30min内梯度改变为B(0 1%三氟乙酸 乙腈 ,6 0∶4 0 ) ,流速 2 0mL·min- 1 ,柱温 30℃ ,检测波长 2 80nm ,进样量 2 0 μL。 结果　方法专属性强 ,含量测定精密度试验 (RSD)为1 0 8% ,溶液在 12h稳定 ,回收率试验表明胰岛素实测量接近加入量。结论　此法可用于胰岛素原料和制剂的有关物质检查和含量测定     

胰岛素滴眼液实验研究进展

综述了胰岛素滴眼液实验研究的近期进展。胰岛素滴眼液中如加入吸收促进剂ＢＬ－９或Ｂｒｉｊ－７８，药物经眼结膜和鼻泪管粘膜吸收可产生明显的降血糖作用，且长期应用对眼无明显毒性，未见过敏反应和药物耐受性，有临床应用价值。     

胰岛素柔性纳米脂质体的口腔给药研究

目的探讨柔性纳米脂质体经口腔粘膜转运蛋白多肽类药物的可能性。方法用反相蒸发法制备胰岛素柔性纳米脂质体和普通脂质体,对其包封率、形态和粒径大小进行测定。以家兔为动物模型,口腔给药(bu)后,进行体内降糖实验,同时测定胰岛素水平变化。结果胰岛素柔性纳米脂质体与普通脂质体的包封率分别为(18.9±1.8)%和(22.1±2.2)%;粒径分别为(42±20) nm和(60±34) nm。透射电镜下,胰岛素柔性纳米脂质体的指纹状结构比普通脂质体更多,其他无明显区别。以sc胰岛素溶液(1 U·kg^-1)为对照,bu胰岛素柔性纳米脂质体组(10 U·kg^-1)的药理相对生物利用度为15.59%,相对生物利用度为19.78%,高于bu胰岛素溶液对照组(P<0.05)、胰岛素普通脂质体组(P<0.05)及空白柔性纳米脂质体与胰岛素混合物组(P<0.05)。结论胰岛素柔性纳米脂质体可能成为经口腔粘膜转运蛋白多肽类药物的有效载体。     

胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类的研究进展

2型糖尿病约占糖尿病患者总数的 95%以上 ,对人类生命健康有极大危害。目前认为 ,胰岛素抗性 (ｉｎｓｕｌｉｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ,ＩＲ) ,即机体对胰岛素的正常反应性降低 ,可能是 2型糖尿病的主要病理生理缺陷 ,增强胰岛素作用可能是一条有效的治疗途径 ,因此开发研究胰岛素增敏剂成为关注的焦点。噻唑烷二酮类 (ｔｈｉａｚｏｌｉｄｉｎｅｄｉｏｎｅｓ,ＴＺＤ)是近年来发现的一类新型口服胰岛素增敏剂 ,它与磺酰脲类、双胍类及糖苷酶抑制剂等药物不同 ,直接针对胰岛素抵抗 ,通过增加胰岛素刺激的葡萄糖利用 ,抑制肝糖输出而增加胰岛素敏…