家兔急性房颤模型的建立

目的探讨经快速肺静脉起搏方法制作家兔急性心房颤动（房颤）动物模型的可行性。方法64只家兔随机分为实验组（n=32）及对照组（n=32）,对照组为假手术组通过开胸植入食道调搏电极但不起搏,实验组通过开胸植入食道调搏电极（程序刺激与Burst刺激相结合）刺激肺静脉建立家兔急性房颤模型,监测房颤的发生情况、持续时间及房颤时心室率变化情况,同时测定起搏前及房颤发生后心房有效不应期（AERP）的变化,并对心房组织超微结构进行观察。结果实验组经程序刺激诱发出房颤15只,爆发刺激诱发出房颤8只,房颤总诱发率为71．88％;对照组2只发生房颤,房颤发生率为6．25％。实验组房颤持续时间（40．53±3．70）min,对照组（17．05±1．55）min,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。房颤时心室率[（307．64±2．74）次／min]明显快于基础心率[（227．70±1．02）次／min],有显著性差异（P〈0．01）;AERP缩短,AERP频率适应不良,与基础状态相比有统计学意义（P〈0．05）。实验组光镜下左心房组织切片HE染色观察到早期炎症表现。结论经快速肺静脉起搏方法制作房颤动物模型成功率高、重复性好,是建立急性房颤模型的有效方法。     

四氯化碳诱导家兔肝纤维化模型的建立

目的通过腹腔或皮下注射四氯化碳,以诱导家兔肝纤维化动物模型的建立,并观察造摸过程中的肝脏功能和组织病理学变化。方法选用40只普通级日本大耳家兔,由成都军区昆明总医院动物实验中心提供,雌雄各半,体重在1.75-2.25 kg之间,3月龄;饲养一周后,用体积分数为40%四氯化碳橄榄油溶液腹腔或皮下注射,诱导普通级别家兔形成肝纤维化。在实验前、实验后306、0、90 d分别留取肝组织和血清标本,进行HE染色病理观察和生化检测。并于造模后50、901、20 d分组处死家兔。     

大鼠颈部自体静脉移植模型两种吻合方法的比较

目的 比较间断吻合和连续吻合法建立静脉桥狭窄动物模型的优劣.方法 SD大鼠20只,分成两组(间断吻合组和连续吻合组),取颈外静脉与颈总动脉行端端吻合.术后4周取下静脉桥,观察桥管通畅性,分析新生内膜与中膜的厚度、面积比.结果 连续组与间断组相比手术时间更短,出血更少,但桥管通畅率低,两组内膜增生程度没有显著差异.结论 连续吻合用时短,出血少,对术者要求更高,较易形成吻合口狭窄.两者造模效果一样.     

家兔肠系膜微循环模型制作技术方法改进

家兔肠系膜微循环模型是机能学实验中失血性休克实验的一个特殊模型。此模型制作似乎很简单 ,但要把这个模型做得很好并不容易 ,过去一般都是随意地寻找一段肠袢 ,在观察时肠袢易从灌流盒中回缩使视野变得模糊不清。本人通过多年实践 ,总结出一套比较容易掌握且容易观察的技术方法 ,现介绍如下。1　动物选择成年家兔 ,不宜过老 ,否则脂肪过多影响观察。2　实验用品剪毛剪刀、手术剪刀、注射器、 2 5 %氨基甲酸乙酯、生物示教显微镜、微循环灌流盒。3　实验方法3 1　动物麻醉　将家兔固定于手术台上 ,以 4ｍｌ/ｋｇ体重氨基甲酸乙酯耳缘静脉…     

一种新的家兔麻醉方法

新西兰兔108只(由本单位动物实验科提供),体重2．0～3．5kg,雌雄各半。合格证号：苏动质字第97009号。     

肺炎链球菌诱导的实验性家兔鼻窦炎

目的 建立家兔实验性急性、慢性鼻窦炎模型,观察其细菌学和组织形态学变化。方法 家兔24只,在全麻下,行上颌窦造口术,阻塞窦口,留置棉绒,结合接种10^11cfu肺炎链球菌0.4mL。术后5,35d行细菌学和病理形态学检验。结果 急性鼻窦炎组家兔感染的鼻窦可见多量中性粒细胞、嗜酸性粒细胞渗出液,粘膜可见淋巴细胞、浆细胞浸润,粘膜水肿,部分腺上皮变性坏死。慢性组家兔所有感染的鼻窦均表现出中度或重度的炎症,典型特征是纤毛损坏,脱屑,上皮组织化生,而且出现白细胞浸润,纤维化,骨髓增生和骨质退化。造模的所有16只家兔上颌窦细菌培养阳性率为100％,而正常组细菌培养结果为阴性。结论 成功建立了稳定可靠的家兔急性、慢性鼻窦炎模型。     

家兔急性房颤模型的建立

目的探讨经快速肺静脉起搏方法制作家兔急性心房颤动(房颤)动物模型的可行性。方法64只家兔随机分为实验组(n=32)及对照组(n=32),对照组为假手术组通过开胸植入食道调搏电极但不起搏,实验组通过开胸植入食道调搏电极(程序刺激与Burst刺激相结合)刺激肺静脉建立家兔急性房颤模型     

两种方法制备犬急性心肌梗死模型

目的探索建立稳定的急性心肌梗死动物模型的方法。方法将20条实验犬随机分成两组,每组10条。开胸暴露犬左冠状动脉前降支血管,一组用传统Harris法结扎犬左冠状动脉前降支,另一组采用自制可控微电流刺激仪和“J”型铜电极刺激冠状动脉前降支血管外膜。结果Harris法结扎的10条中,6条存活,4条死亡。冠状动脉外膜刺激法制备的10条中,1条死亡,9条存活。结论采用冠状动脉外膜刺激法制备犬急性心肌梗死模型,方法较简便易行,实验动物创伤小,出血少,死亡率低,优于传统的Harris法。     

两种鼻道冲洗方法治疗鼻窦炎的临床比较

目的:观察两种鼻道冲洗方法治疗鼻窦炎的临床疗效。方法:收治鼻窦炎患儿233例,按其来院顺序随机分为两组,治疗组和对照组。两组均为常规全身使用抗菌素的基础上加用鼻道冲洗治疗,治疗组鼻道冲洗配液用0.9%生理盐水加硫酸庆大霉素针加地塞米松磷酸钠针冲洗,对照组配液用0.9%生理盐水冲洗。结果:治疗组治愈率82.03%,总有效率93.75%,对照组治愈率71.42%,总有效率88.57%,P>0.05无显著性差异,说明两种治疗方法效果无明显区别。结论:对照组鼻道冲洗的方法在不使用抗菌素和激素的情况下效果确切,且简单易行、安全性高。     

家兔重症急性胆管炎模型的制作

根据人类重症急性胆管炎(ACST)基本致病条件制作家兔ACST模型,检测该模型发病过程中主要临床指标和肝脏组织学的动态变化,结果提示该模型的临床及病理过程符合人类ACST。     

窦口不完全堵塞加金黄色葡萄球菌诱导的兔慢性鼻窦炎模型

目的：探讨实验性慢性鼻窦炎动物模型的制备方法。方法：20只新西兰大白兔分为实验组(8只)、假手术组(8只)及对照组(4只)，实验组采用窦口不完全堵塞加金黄色葡萄球菌建立动物模型，术后4周取上颌窦及筛窦黏膜分别进行形态学观察。结果：实验组兔鼻窦都呈慢性炎症。结论：窦口不完全堵塞加金黄色葡萄球菌可成功建立稳定可靠的兔慢性上颌窦炎模型。     

三种兔单肺通气模型的比较

目的采用三种方法建立兔单肺通气模型并比较其效果。方法日本大耳白兔30只,随机分为3组(即A、B、C组)各10个,分别采用自制双腔气管导管法、左主支气管结扎法和插管过深法。呼吸机通气参数为:FiO21.0,RR 40/min,VT 10 mL/kg。单肺通气2 h后恢复双肺通气。记录各组单肺通气实施的一次成功率、总成功率、从气管切开开始到单肺通气实施所需要的时间、动物失血量。实验结束后开胸测量兔气管、左主支气管、右主支气管的长度和内径。结果各组进入实验的动物数分别为10、6、8只。与B、C组比较,A组一次成功率和总成功率高,所需时间明显较少(P<0.01),且出血量明显少于B组(P<0.01)。结论采用自制双腔气管导管能迅速有效的建立单肺通气模型,是用于研究与单肺通气相关病理生理机制的理想模型。     

建立一种改良的新生兔缺氧缺血性脑损伤模型

目的建立一种改良的新生兔缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型。方法选择孕期30 d的孕兔,随机分为正常对照组、缺氧5 min组、缺氧10 min组和缺氧15 min组。给予孕兔吸入7%二氧化碳的氮气使其窒息后剖宫产出新生兔,观察新生兔出生时的一般情况,4 d后作头颅磁共振影像(MRI)检查,5 d后处死动物采用HE染色和光镜观察新生兔脑组织结构改变,并作病理评分。结果缺氧10 min组新生兔活体观察、头颅MRI、病理改变符合窒息后HIBD动物的变化特点,MRI检查新生兔脑组织可见大片状、弥漫性分布的不均匀信号,呈稍短T2信号,白质、灰质界限模糊;正常对照组、缺氧5 min组和缺氧10 min组病理评分分别为(4±0,5.44±1.13,13.3±2.39),缺氧5 min组与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05),缺氧10 min组主要见变性、坏死和小胶质细胞增生改变,与正常对照组差异有统计学意义(P<0.001),缺氧15 min组新生兔生后6 h内全部死亡,不作MRI检查及病理评分。结论向孕兔输7%二氧化碳的氮气10 min使其窒息后剖宫迅速取出新生兔是简单、快速、可靠制备HIBD模型的方法。     

三种不同方法建立兔肝VX2肿瘤模型的实验研究

目的探讨建立兔VX2肝癌模型的最佳方法.方法30只新西兰白兔,随机分为3组.A组超声引导经皮穿刺肿瘤组织条,B组超声引导VX2瘤组织块悬液,C组切开腹瘤块包埋.比较不同植瘤方式肿瘤的生长特点,超声监测肿瘤生长.结果A、B、C三组接种成瘤率分别为：90%、90%、100%;单发率90%、20%、80%;异位种植率10%、80%、20%.平均存活时间：A组（43.2±5.6）d,长于B组（34.5±3.6）d及C组（41.2±3.5）d,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论超声引导经皮穿刺肿瘤组织条种植法对肝组织的损伤小,成功率高、模型性质稳定,是可推荐的建立兔肝癌模型方法.     

建立兔腹主动脉血管再狭窄模型的实验研究

目的探讨建立兔血管再狭窄的简单模型方法．方法总计67只新西兰兔接受了经股动脉途径行球囊损伤腹主动脉术，术后4周处死兔，观察血管再狭窄模型制作情况．结果所有兔均完成了手术，59只存活至实验结束，平均手术时间（26±7）min，成功造成兔血管再狭窄模型，平均相关狭窄达（63．3±6．4）％．结论本方法成功建立了兔血管再狭窄实验模型，手术成功率高，操作时间少，存活率高，模型稳定，重复性好，值得进一步研究应用．     

肺炎链球菌诱发小鼠细菌性鼻腔鼻窦炎模型

目的:探讨昆明小鼠急性鼻腔鼻窦炎动物模型的制作方法。方法:清洁级昆明小鼠40只，35只鼻腔接种3型荚膜型肺炎链球菌使动物感染，5只鼻腔滴入灭菌生理盐水作对照。实验组分别于接种后第2、5、8、11、14、21、28d处死，每个时点处死5只。取鼻面骨，石蜡包埋，切片，HE染色，观察动物鼻腔、鼻窦炎细胞浸润情况。结果:接种后第2、5天动物鼻腔鼻窦出现红细胞渗出，第8天开始观察到中性粒细胞集落形成，第11、14天达到高峰，21天已明显消退，第28天基本恢复正常。对照组无炎症表现。结论:采用3型肺炎链球菌成功诱发了昆明小鼠的急性细菌性鼻腔鼻窦炎。可作为临床鼻腔鼻窦炎症研究的动物模型。     

兔可复性梗阻性黄疸实验模型的建立

采用家兔成功地建立了兔可复性梗阻性黄疸实验模型，研究表明该模型具有创伤轻、干扰较小、并发症及死亡率低、成功率高等优点，是研究梗阻性黄疸及其内引流的较理想的模型，具有广阔的应用前景．     

人急性早幼粒细胞白血病SCID小鼠模型的建立

目的探讨建立人急性早幼粒细胞白血病小鼠模型的有效方法。方法将4～6周SCID鼠随机分成A、B两组,A组为非照射组、B组为照射组,两组均为每只尾静脉注射2×106HL-60细胞株,每周检测小鼠外周血白细胞计数、外周血涂片人白血病细胞阳性率、病理组织学检测小鼠瘤细胞弥散生长浸润肝、脾等器官情况。结果注射3周后两组外周血白细胞计数两组差异无显著性。但外周血涂片人白血病早幼粒细胞细胞阳性率分别为8.3%、5.4%,B组高于A组(P<0.05)。而病理组织学证实两组小鼠注射瘤细胞28d后均有器官浸润如肝、脾、肾肺等,且B组远较A组广泛而严重。结论照射组和非照射组Scid小鼠静脉2×106HL-60细胞株均能建成人类粒细胞白血病小鼠模型。照射组更能模拟临床白血病累及骨髓和弥漫生长特点,是一个体内研究人类白血病发病机理及实验治疗良好的模型。     

家兔子宫内膜炎模型的建立和临床病理学观察

目的建立家兔子宫内膜炎模型,观察模型的临床病理学变化,为家畜子宫内膜炎的诊断和防治研究提供材料。方法造模通过子宫灌注病原菌的方法,临床病理学观察通过临床症状、体温、血常规、子宫分泌物和尿液检查、子宫剖检、子宫内膜的显微和超微结构观察。结果模型兔精神变差、采食量减少,阴门肿胀,流出脓性分泌物;每次灌注细菌后8 h内体温升高0.5℃左右,血液中性粒细胞的比例升高;子宫分泌物中混有大量白细胞、脓球和少量脱落的子宫内膜上皮细胞;子宫显著肿大,子宫内膜溃疡和出血,上皮结构不完整,细胞变性、坏死,微绒毛和纤毛脱落,上皮下出血、瘀血、水肿和炎性细胞浸润。结论通过子宫灌注病原菌的方法可以成功制备家兔子宫内膜炎模型,模型的临床病理变化以局部炎性为主。     

急性兔脑栓塞模型的建立

目的建立稳定的兔脑栓塞模型,以期为进一步开展脑栓塞的病理生理变化及影像学研究提供可靠实用的工具。方法30只健康新西兰兔,随机分成3组,其中A组3只,为空白对照组;B组5只,为假手术对照组;C组22只,为栓塞组。分离右侧颈部血管,经颈外动脉向颈内动脉注入直径约0.5~1.0 mm的SiO2颗粒10枚左右,栓塞后30 min行CT灌注检查,利用多层螺旋CT灌注成像对各组动物的脑缺血情况进行观察。24 h处死动物取脑组织进行病理研究。结果A、B组CT灌注及病理均未见异常。C组栓塞过程中3只兔死亡。16只兔CT灌注异常,表现为右侧局部CBF降低、MTT延长、CBV无明显变化或轻度上升、下降。3只兔灌注未见异常。HE染色可见8只兔脑梗塞,7只兔脑缺血,4只兔未见明显异常。结论采用该方法和技术能够建立稳定的兔脑栓塞模型,结果可靠,具有可操作性和重复性。