参麦、川芎嗪注射液合用对心肌再灌注损伤疗效观察

目的 :观察参麦、川芎嗪注射液合用对急性心肌梗死溶栓治疗再灌注损伤的临床疗效。方法 :将 42例急性心肌梗死患者随机分为治疗组 (19例 )和对照组 (2 3例 ) ,对照组用尿激酶溶栓 ,治疗组在与对照组相同溶栓治疗的同时静脉滴注参麦、川芎嗪注射液。结果 :治疗组再灌注心律失常、心力衰竭、梗死后心绞痛等并发症均低于对照组 ,差异有显著性。结论 :用尿激酶溶栓时同时联合静脉滴注参麦、川芎嗪注射液能减少溶栓治疗再灌注损伤的并发症     

尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的综合评价

目的：探讨尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：选取本院收治的急性脑梗死患者178例,以单盲法随机分为观察组和对照组各89例;两组患者均行扩血管、降压、抗血小板等基础疗法,对照组在此基础上进行尿激酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上追加复方丹参注射液静脉滴注;对比两组患者治疗前后的NIHSS和ADL评分,并结合患者血液流变性、血清氧化应激水平及并发症发生情况分析其疗效和安全性。结果：治疗前,两组患者的ESS、NIHSS评分,血液流变性及血清氧化应激水平均无显著差异（P〉0．05）。治疗后,观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组（P〈0．05）,ADL评分显著高于对照组（P〈0．05）;全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板黏附率等血液流变性指标,以及8-OHdG、MDA等氧化应激指标显著低于对照组（P〈0．05）;而抗氧化应激指标SOD显著高于对照组（P〈0．05）。观察组出现颅内出血2例、消化道出血2例、腹泻9例,对照组相应比例为3例、2例、11例,两组患者的并发症发生率无显著差异（P〈0．05）。结论：尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死可显著提高患者的抗氧化应激能力,利于稳定血管内皮功能;同时,能够有效改善患者血液流变性,加强脑部供血,对于减小梗死面积和保护神经功能均有良好疗效;且无明显不良反应,安全、可靠。     

丹参、黄芪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将慢性心力衰竭患者76例分为2组,对照组26例给予常规西药治疗;治疗组50例,在对照组的基础上加予复方丹参注射液联合黄芪注射液静脉滴注,观察2组疗效及心功能指标变化。结果：总有效率治疗组为90．0％,对照组为69．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗前后心功能指标比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组治疗后心功能指标改善优于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合黄芪注射治疗慢性心力衰竭疗效确切。     

丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常疗效观察

目的：观察丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常的疗效。方法：将急性心肌梗死合并心律失常患者118例随机分为治疗Ⅰ组（在治疗Ⅱ组基础上加丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗,60例）和治疗Ⅱ组（8受体阻滞剂治疗,58例）,观察两组治疗效果和治疗前后心律失常发生情况。结果：两组治疗后心律失常比治疗前有明显改善（P〈0．05）,且治疗Ⅰ组改善程度优于治疗Ⅱ组（P〈0．05）;治疗Ⅰ组总有效率明显高于治疗Ⅱ组（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合步长稳心颗粒对急性心肌梗死合并心律失常疗效显著,值得临床推广应用。     

参麦配伍川芎嗪注射液对心肌缺血再灌注损伤的临床疗效观察

目的：观察参麦配伍川芎嗪注射液对急性心肌梗死溶栓治疗再灌注损伤的影响。方法：将62例急性心肌梗死患者随机分为治疗组(30例)和对照组(32例)，对照组用尿激酶溶栓，治疗组在与对照组相同溶栓治疗的同时静脉滴注参麦、川芎嗪注射液，测定两组治疗前后血清中红细胞超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量。结果：治疗组再灌注心律失常、心力衰竭、梗死后心绞痛等并发症均低于对照组，差异有显著性；治疗组一周后SOD的活性、MDA的含量变化较对照组有显著性差异。结论：尿激酶溶栓同时联合参麦、川芎嗪注射液能减少溶栓治疗再灌注损伤的并发症，对缺血再灌注心肌有保护作用。     

复方丹参注射液合纳洛酮在急救乙醇中毒中的临床疗效研究

目的：研究复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒的临床疗效。方法：本文选取2009年1月--2010年1月我院收治的急性乙醇中毒患者248例,将其随机分为治疗组和对照组。对照组采用纳洛酮配合常规治疗。治疗组在对照组的基础上联合复方丹参注射液进行治疗。观察两组患者的临床疗效。结果：复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急性乙醇中毒的有效率高达90.3％,明显高于单独使用纳洛酮的71．0％。此外,在治疗后的肝功能各项生化指标方面,治疗组与对照组相比较明显疗效更理想。同时,治疗组的患者恢复正常的时间明显缩短,而且未见明显皮肤瘙痒、心动过速、血压升高等副作用。两组的差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急性乙醇中毒疗效确切,在临床工作中值得推广。     

丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变57例临床观察

目的：探讨丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：将114例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组和治疗组各57例,对照组予糖尿病基础治疗结合甲钴胺治疗,治疗组在对照组的基础上给予丹参川芎嗪注射液。连续治疗3周后,比较两组的临床疗效。结果：治疗组临床症状改善情况优于对照组（P〈0．05）;治疗组治疗后神经传导速度明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为91．2％,对照组总有效率为77．2％,治疗组优于对照组（P〈0．051。结论：丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,可明显改善临床症状,提高神经传导速度。     

川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的：观察川芎嗪合参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,对照组58例采用常规治疗,治疗组62例在对照组治疗的基础上采用川芎嗪合参麦注射液治疗。结果：治疗组有效率为93．55％,对照组为75．86％,两组比较,有显著性差异（P〈0．01）。治疗后两组血液流变学指标对比也有显著差异（P〈0．05）。结论：川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作有显著疗效。     

丹参川芎嗪注射液配合手法治疗椎动脉型颈椎病疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液配合手法治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法：采用丹参川芎嗪注射液配合手法治疗本病56例,并设对照组观察疗效。结果：2组疗效对比有显著差异（P〈O．05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论：丹参川芎嗪注射液静滴治疗椎动脉型颈椎病疗效显著。     

瑞甘联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症37例

目的：观察瑞甘联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症的临床疗效。方法：67例慢性乙型肝炎患者分为治疗组37例,对照组30例。对照组单用门冬氨酸钾镁注射液治疗,治疗组以瑞甘联合应用复方丹参注射液治疗,疗程为4周。观察TBiL、DBiL、GGT、AKP等指标变化。结果：治疗组的总有效率和肝功能改善程度显著高于对照组（P〈0．05）;治疗TBiL、DBiL、GGT、AKP均比对照组下降明显（P〈0．01）。结论：瑞甘联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症效果显著。     

参附注射液对心肌缺血再灌注损伤患者Bcl-2、Bax与Caspase-3蛋白水平的影响

目的：探讨参附注射液对心肌缺血再灌注损伤患者Bcl-2,Bax与Caspase-3蛋白水平的影响。方法：将40例急性心肌梗死患者按随机数字表法分为两组。对照组20例采用溶栓治疗,观察组20例在溶栓治疗前后均给予参附注射液静脉滴注,6d为1个溶栓疗程,疗程结束后比较两组患者的冠脉再通率以及采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测两组患者血浆中Bcl-2、Bax与Caspase-3蛋白水平。结果：①观察组的冠脉再通率明显高于对照组（P〈0．05）;②两组再灌注损伤发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;③观察组患者血浆中Bax、Caspase-3蛋白水平明显低于对照组（P〈0．05）,而Bcl-2表达水平明显高于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤的作用机制与抑制心肌细胞凋亡有关。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2011年4月收治的急性脑梗死患者90例,随机分为对照组与治疗组,每组45例,对照组在常规治疗基础上给予复方丹参注射液治疗;治疗组在常规治疗基础上给予葛根素治疗,两组均连续治疗15d,观察临床疗效、血液流变学指标和不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组的血液流变学指标均较治疗前有明显改善（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：葛根素注射液治疗急性脑梗死的『旆床疗效确切,不良反应小,值得在临床中推广应用。     

复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法：将58例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在西医综合治疗的基础上静脉滴注复方丹参注射液,组仅采用西医综合治疗。结果：显效率、显效时间治疗组均优于对照组（P＜0．05或＜0．01）,治疗组PaO2,PaCO2改善程度明显优于对照组（P＜0．05）,血液流变学5项指标治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P＜0．05或＜0．01）,对照组治疗前后无明显改善。结论：复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的作用,且能缩短病程,无明显毒副作用。     

川芎嗪联合弥可保治疗糖尿病足的疗效观察

目的：观察川芎嗪联合弥可保治疗糖尿病足的疗效。方法：将60例糖尿病足患者随机分为治疗组与对照组各30例,两组均给予糖尿病的常规治疗。在此基础上,治疗组每日予川芎嗪联合弥可保治疗,对照组每日予复方丹参注射液联合维生素B12治疗。治疗6周后,比较两组治疗前后,陆床疗效和足背动脉血流动力学改变。结果：治疗组总有效率为90．0％,对照组为63．3％,两者有显著性差异（P〈0．05）。两组治疗前后彩色多普勒超声测定双侧足背动脉内径和血流速度,均有明显差异,但治疗组比对照组差异更显著（P〈0．05）。结论：川芎嗪联合弥可保治疗糖尿病足效果较好,不良反应少。     

倍他乐克和二丁酰环磷腺苷在急性心肌梗死溶栓治疗中的应用

目的探讨早期联合应用倍他乐克（酒石酸美托洛尔片）和二丁酰环磷腺苷对急性心肌梗死溶栓治疗患者的临床效果。方法对168例急性心肌梗死且符合溶栓治疗指征患者,随机分为倍他乐克和二丁酰环磷腺苷溶栓前治疗组（96例1和对照组（92例）。两组患者溶栓后再灌注心律失常（RA）,心肌坏死面积减少,出现心力衰竭时间作为急性心梗死（AMI）治疗效果指标。结果治疗组再灌注心律失常发生率为36．1％,对照组再灌注心律失常发生率为71．4％,两组差异有显著性（P〈0．05）;治疗组胸痛、心悸症状发生率减少,心肌酶谱恢复较对照组快,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论早期联合应用倍他乐克和二丁酰环磷腺苷40mg对急性心肌梗死溶栓治疗患者再灌注心律失常有明显抑制作用,减少心肌梗死后临床症状（心绞痛、心悸等）及减轻心肌损伤,从而减少死亡率。     

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊高症30例临床疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊高症的临床疗效。方法：选取我院收治的60．例妊娠期高血压综合征患者作为研究对象,依据治疗方案不同分为治疗组与对照组各30例,观察两组妊高症患者的临床治疗效果。结果：治疗组的MAP明显低于对照组（P〈0．05）,两组间的差异具有统计学意义,但两组患者治疗后24h尿蛋白无差异。结论：复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊高症患者能有效改善患者的临床症状,提高患者的生活质量。     

川芎嗪联合醒脑静治疗急性脑梗塞87例临床观察

目的：探讨川芎嗪注射液联合醒脑静注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法：在西药对症处理基础上,将174例患者随机分为治疗组（川芎嗪注射液和醒脑静注射液联合应用）和对照组（复方丹参注射液）各87例,两组于治疗15天后观察患者的疗效、意识状态和神经功能改善情况.结果：治疗组在言语障碍和肢体瘫痪的恢复明显优于对照组,治疗组的疗效显著.结论：川芎嗪注射液联合醒脑静注射液对急性脑梗塞有较好的治疗作用,值得临床推广使用.     

醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷65例

目的：观察醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷的临床疗效。方法：将130例急性脑血管病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各65例,两组均给予常规综合治疗,对照组另给予纳洛酮静脉滴注,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液静脉滴注。结果：观察组总有效率为80．00％,对照组总有效率为66．15％,观察组优于对照组（P〈0．05）;观察组死亡率低于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后GCS评分优于对照组（P〈0．05）;观察组清醒时间少于对照组（P〈0．05）。结论：醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷疗效显著。     

川芎嗪注射液联合高压氧治疗血管性痴呆77例

目的：观察川芎嗪注射液联合高压氧治疗血管性痴呆的疗效。方法：选取血管性痴呆患者158例,随机分为对照组81例和治疗组77例。对照组给予常规高压氧完成治疗,治疗组在对照组的基础上给予川芎嗪注射液治疗。结果：治疗组总有效率为85．71％,对照组总有效率为63．33％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：川芎嗪注射液联合高压氧治疗血管性痴呆疗效显著,不良反应很少。     

丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组。对照组单用依达拉奉治疗;治疗组予丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为70%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后14d神经功能缺损评分均较治疗前明显降低（P〈0.01）,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。