加味天麻胶囊质量标准研究

目的：完善加味天麻胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对方中天麻、羌活、当归进行了鉴别;采用HPLC测定了天麻中天麻素的含量。结果：样品TLC色谱中,天麻、羌活、当归的鉴别斑点清晰,重现性好;含量测定中天麻素在0.01～0.296 μg呈良好线性关系（r＝1.000 0）,天麻素的平均回收率为98.18%,RSD=1.02%（n=6）。结论：实验方法结果准确,操作简便,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据。     

复方天麻胶囊定性定量方法的研究

目的建立复方天麻胶囊的定性定量方法.方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的五味子和麦冬,采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量.结果在薄层色谱中五味子和麦冬能得到很好的鉴别;天麻素在(0.121～1.93)μg线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为2.O%(,n=9).结论该方法准确、简便、重复性好,可用于复方天麻胶囊的质量控制.     

加味天麻胶囊中天麻素的高效液相色谱法测定方法及标准

目的：建立加味天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ODS C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液（3：97）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果：天麻素在3.92-39.2μg/mL的范围内线性关系良好（r=0.999 7）,天麻素的回收率平均为98.0%,RSD为0.73%。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,其测量数值可用于加味天麻胶囊质量的控制标准。     

加味天麻胶囊镇痛试验研究

目的探讨加味天麻胶囊对关节炎的镇痛作用。方法采用对小鼠醋酸性腹痛扭体次数的影响、对热刺激引起的小鼠疼痛潜伏期的影响。结果加味天麻胶囊2.0g/kg、1.0g/kg、0.5g/kg剂量可以减少冰醋酸引起的小鼠腹腔疼痛扭体反应次数。使热刺激引起的小鼠疼痛潜伏期延长。小鼠疼痛明显减轻（P〈0.05-0.01）。结论加味天麻胶囊具有镇痛作用,对关节炎所引起的疼痛具有对抗作用。     

HPLC测定天麻胶囊中天麻素含量

目的应用HPLC测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用DiamonsilC18柱色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相0.1%磷酸溶液-80%乙腈(97.2∶2.8);流速0.8mL.min-1;检测波长220nm,柱温40℃。结果天麻素线性范围为0.0392~0.3528μg(r=0.9998),平均加样回收率为95.69%,RSD=1.20%(n=5)。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重现性好、杂质干扰小,方法操作简便、准确,可作为该制剂的质量控制标准,用于对天麻胶囊中主要成分天麻素的含量控制。     

薄层扫描法测定天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

建立了薄层扫描测定天麻杜仲胶囊中天麻素的含量测定方法，本法稳定性，重现性良好，为今后提高天麻杜仲胶囊的质量标准提供了依据。     

胃肠舒胶囊定性定量方法的研究

目的：建立胃肠舒胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对胃肠舒胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定有效成分含量。结果：TLC可鉴别出与葛根、陈皮、厚朴、丁香、广藿香、苍术、甘草等药材相对应的斑点；HPLC法可测定出葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量。结论：所建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为胃肠舒胶囊的质量监控。     

对天麻胶囊、天麻丸中天麻鉴别方法的修订建议

目的　改进天麻胶囊、天麻丸中关于天麻的鉴别方法。方法　采用 D1 0 1 吸附树脂柱分离 ,弃去前洗脱液 15 m L ,收集续洗脱液 2 0 m L。以氯仿醋酸乙酯甲醇 (16∶ 2∶ 7)进行薄层层析。结果　满意分离出天麻素斑点。结论　本法操作简便 ,重现性好 ,能可靠鉴别天麻胶囊、天麻丸中天麻的代表成分天麻素的存在与否     

HPLC法测定复方天麻胶囊中天麻素的含量

目的　研究复方天麻胶囊中天麻素的定量分析方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Shim-Pack ODS(15 0 m m× 6 .0 mm) ;流动相 :甲醇 - 1%冰醋酸溶液 (3∶ 97) ,检测波长 :2 70 nm。结果　天麻素含量测定的线性范围为 0 .4 985 μg/m l～ 2 .991μg/m l,r=0 .99997,n=6 ,平均加样回收率为 96 .6 2 ,RSD=1.2 0。结论　本方法简便、准确、灵敏 ,可用于复方天麻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定天麻促智胶囊中天麻素含量

天麻促智胶囊由天麻、杜仲、钩藤等中药组成 ,具有平肝息风 ,清热活血 ,补益肝肾 ,益智安神之功 ,用于老年痴呆属肝阳上亢所表现的头痛头晕、失眠健忘、肢体麻木 ,反应迟钝等症。天麻素为该方君药天麻的主要成分 ,其含量测定已报道的有分光光度法[1] 、薄层扫描法[2 ] 及ＨＰＬＣ法[3 ] 。 2 0 0 0年版中国药典一部天麻项下也有ＨＰＬＣ法测定天麻素含量的规定 ,但经研究均不适用本品。我们经过研究建立了高效液相法测定天麻促智胶囊中天麻素含量 ,分离效果好 ,简单、快速、准确 ,为控制天麻促智胶囊的内在质量提供了实验数据。1　仪器与药…     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对五味子、北合欢、丹参、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中大黄素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;测定大黄素的平均加样回收率为99.31%,RSD=1.54%。结论方法简便、灵敏度高,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

抗骨质增生胶囊质量标准研究

目的:建立抗骨质增生胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对抗骨质增生胶囊进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其有效成分的含量.结果:TLC可鉴别出与狗脊相对应的斑点;HPLC法可测定淫羊藿苷的含量.结论:所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为抗骨质增生胶囊的质量监控.     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、五味子、甘草、人参进行定性鉴别;采用HPLC测定该制剂中五味子的有效成分五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱可鉴别出丹参、五味子、甘草、人参的特征斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定五味子醇甲在0．0407—0．3665μg线性关系良好,平均加样回收率为100．38％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

脑心通胶囊质量标准的研究

目的　建立脑心通胶囊的质量标准。方法　采用 TL C法对处方中黄芪、丹参、桂枝、红花进行了定性鉴别 ;用 HPL C法测定芍药苷的含量。结果　 3批样品的 TL C色谱中均能检出黄芪、丹参、桂枝、红花 ;芍药苷在 0 .15～ 0 .75μg间线性关系良好 ,r=0 .9998。结论　所建立的方法准确可靠 ,可用于该制剂的质量控制     

复方蛾公胶囊质量标准研究

目的：建立复方蛾公胶囊质量标准。方法：采用TLC对处方中的蚕蛾、蛇床子、韭菜子进行鉴别，用HPLC到定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出蚕蛾、蛇床子和韭菜子；淫羊藿苷在0．25。2．0Pg范围内呈良好的线形关系，γ＝0．9994，平均回收率为95．45％，RSD为2.0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，为该药质量控制提供了方法。     

感冒止咳胶囊的质量标准研究

目的建立感冒止咳胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对感冒止咳胶囊中的黄芩苷进行含量测定,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55:45),检测波长277 nm。采用薄层色谱法对制剂中主要药味黄芩、金银花、葛根、青蒿、柴胡等进行定性鉴别。结果黄芩苷的线性范围为0.049~2.040μg(r=0.99995,n=5),平均回收率为98.10%,相对标准偏差为1.83%。薄层图谱斑点清晰,可鉴别出黄芩、金银花、葛根、青蒿对应的斑点,阴性对照无干扰。结论可用于感冒止咳胶囊的质量控制。     

复方夏连草胶囊质量标准研究

目的建立复方夏连草胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对黄连、黄芩、炙甘草、佛手进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果薄层色谱法均能对黄连、黄芩、炙甘草、佛手进行专属定性分析;对盐酸小檗碱在3.056~18.336μg.m-l1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率100.02%,RSD为1.19%。结论所建立的方法可准确的进行定性、定量检测,能排除其他成分干扰,重复性好,可作为复方夏连草胶囊的质量控制和评价。     

九龙胃药胶囊质量标准研究

目的建立九龙胃药胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别九里香、肿节风、白芍;采用高效液相色谱法测定异嗪皮啶的含量.结果在薄层色谱中可检出九里香、肿节风、白芍;异嗪皮啶在0.0544～0.4896 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.76%,RSD=1.56%.结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

葛黄活血胶囊质量控制标准研究

目的建立葛黄活血胶囊的质量控制标准。方法建立黄芪、秦艽的薄层色谱鉴别方法和葛根素含量的高效液相色谱测定方法。结果定性方法能检出黄芪和秦艽，且阴性对照无干扰；葛根素在0.02079-0.6652mg／mL之间呈良好的线性关系，r=1.0000，平均加样回收率为100.1％，RSD=0.92％。结论该法操作简便、结果准确、重现性好，适用于葛黄活血胶囊的质量控制标准。     

瘀痛灵胶囊的质量标准研究

摘要 目的：建立瘀痛灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对血竭、三七、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定血竭素的含量。结果：定性鉴别特征斑点明显,阴性对照无干扰。血竭素高氯酸盐在0.252~1.260μg范围内线性关系良好（r＝0.9994）,平均回收率为98.72%,RSD=1.65%。结论：该方法简便可行,可用于瘀痛灵胶囊的质量控制。