儿童β受体功能亢进症10例

β受体功能亢进症,系交感神经的β受体功能亢进或敏感而产生的一系列循环系统、神经系统的症状及心电图ST-T改变,国内外对成年人患本病均有报道,但儿科尚未见有报道。     

β—受体功能亢进症36例

β－肾上腺受体（β－ＡＲ）对心血管系统具有重要的调节作用。小儿β－ＡＲ功能亢进症报道尚少，本病易误诊为心肌炎、甲亢等，现就作者确诊的３６例临床资料做一分析。 临床资料 ３６例中女２１例，男 １５例。年龄４～１４ ａ，４ ａ１例为国内文献所见最小者。 ６ ａ ４例，７～９ ａ １４例，１０～１４ ａ １７例。病程最短２个月，最长４ ａ。主要表现为循环、神经系统症状，３６例均诉心悸气短、胸闷，烦躁，易激动。大部分有低热、无力多汗、头晕等，个别病例有失眠、头痛、手足麻木、手颤等症状，半数左右有精神诱因，并随之存在…     

儿童β受体功能亢进症19例临床分析

β受体功能亢进症是Frohlieh于1966年首先报道。70年代后,我国成人开始诊断。近年来学龄儿童中也有发现,现将我院1993年5月至1995年12月诊治的19例β受体功能亢进症分析如下。 临床资料 一、诊断标准 (1)学龄儿童,尤其女性患儿国;(2)临床表现:具有交感神经兴奋性增强所致多样性循环和神经系统症状;(3)心电图有不同程度ST-T     

儿童β-受体功能亢进症19例临床分析

现将我院１９９３年５月至１９９５年１２月诊治的１９例β－受体功能亢进症分析如下。一般资料：１９例中男４例,女１５例,年龄７～１４岁,其中１０～１４岁１２例。所有病例都测心肌酶谱排除心肌炎,查Ｔ３、Ｔ４排除甲亢,查超声心动图测心功能排除风湿性心脏病。所...     

儿童β受体功能亢进症的诊断与治疗

<正>β受体功能亢进症(β-receptor hyperfuction)是指体内内源性儿茶酚胺水平正常而β受体对刺激反应性增强所致的心悸、胸闷、多汗、乏力、心率增快等为主要表现的一组临床症候群或综合征。本病于1966年由Frohlich首先报     

β受体亢进症误诊为心肌炎10例

β受体亢进症误诊为心肌炎１０例武汉同济医科大学附属协和医院儿科（４３００２２）陈菲燕近５年来，我院儿科收治心肌炎病人共１５４例，依据１９８０年九省市心肌炎协作组制定的有关心肌炎的诊断标准，其中少数病人虽经保护心脏、扩管及抗感染等治疗，仍表现为顽固性的...     

β受体功能亢进症27例

目的：探讨β受体功能亢进症的临床特点。方法：回顾性分析２７例β受体功能亢进症患儿的临床资料。 结果：该病以学龄期女孩多见,表现为胸闷,心慌、心悸,喜长出气,且症状易反复;体查可有心动过速,心尖区杂音;心电图可表现为Ⅱ,Ⅲ,ａｖＦ及Ｖ５导联ＳＴ－Ｔ改变,易误诊为心肌炎,可同时合并有直立调节障碍。倍他乐克治疗有效。结论：该病属非器质性疾病,有反复性、多样性、易变性特点,无特异性的诊断方法,心得安试验有非特异性,为减少漏误诊,临床上可推广应用多巴酚丁胺负荷试验。     

儿童β—受体功能亢进症的临床诊断探讨

本文利用心得安试验、运动试验、心得安阻滞后运动试验、卧立试验、乏氏动作及乏氏动作指数、昼夜心电图、夜间心电图与心得安试验对比等方法评价β-肾上腺素能受体功能亢进症。结果:心得安试验对诊断缺乏特异性;运动试验产生的假阳性,在心得安阻滞后可消失;乏氏指数正常支持本症属功能性疾病,且乏氏动作中对T波的影响对诊断本症有帮助;夜间心电图恢复正常符合人体的生理性调节,属功能性T波改变;尤其与心得安试验的对比分,首次发现两者T波恢复正常是一致的,且心率减慢率,两者又显著相关(r=0.8751,P<0.0025),提示夜间心电图间接反映心得安试验结果。本法对于过筛功能性及器质性ST-T波改变者有较大的参考价值。     

新生儿甲状腺功能亢进症2例

例1,男,1．5h,G3P2,胎龄37周,体重1625g,羊水Ⅲ。污染,急产于家中。其母患甲亢5年,孕前口服他巴唑,孕期未用药。入院查体：T35℃,R80次／min,P148次／min,易激惹,面色青紫,眼球突出,常睁眼,甲状腺不肿大,三凹征（＋）,双肺呼吸音粗,心脏听诊胸骨左缘2,3肋间级闻及收缩期杂音2—3级／6级,肝肋下2cm,时有肌震颤。第2日心率180次／min,兴奋哭闹,多汗。实验室检查：     

儿童心肌炎与β—受体功能亢进症的动态心电图鉴别

目的：观察比较心肌炎与β-受体功能亢进症的24h动态心电图（DCG）中心律失常发生规律及特点。方法：对病毒性心肌炎16例及β-受体功能亢进症14例，24hDCG监护，并将其结果进行对比。结果：心肌炎患儿心律失常昼夜发生，程度较严重，持续时间长，β-受体功能亢进症心律失常呈日间型，程度较轻，持续时间短。结论：心肌炎与β-受体功能亢进症DCG中心律失常发生的类型、程度、发作时间不同，对于两者的鉴别诊断在临床上具有重要意义。     

儿童β—受体亢进症的诊断和治疗

儿童β—受体亢进症的诊断和治疗江苏镇江医学院附院儿科（２１２００１）顾兆坤近来我科发现１２例儿童β受体功能亢进症，除具有临床一系列循环系统症状外，都伴有明显心电图ＳＴ－Ｔ波的改变，经用β受体阻滞剂治疗效果显著，现报告如下。临床资料一、一般资料１２例全...     

儿童甲状腺功能亢进症52例

目的探讨甲状腺功能亢进症（甲亢）的治疗措施。方法本院1995年1月-2005年12月收治的52例甲亢患儿根据病情采用他巴唑治疗46例，6例出现不良反应后改用丙基硫氧嘧啶；29例采用双侧甲状腺次全切术。结果52例患儿中，药物治疗23例，手术治疗29例。所有患儿治疗后病情完全缓解，随访6个月～5年，未见复发。手术治疗术后并发症有音调降低、手足抽搐各1例，经处理后症状消失。结论甲亢一般首选内科治疗，一旦有适应证，应行手术治疗。     

原发性甲状旁腺功能亢进症1例

原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)罕见,成人发病率1/10万,儿童更少。现对合并佝偻病的PHPT患儿1例(经手术证实诊断)报告于下。病历摘要患儿女,13岁。因发育迟缓2年,步态不稳半年,左前臂畸形4个月,于1985年3月22日入院。患儿系第4胎,母乳喂养,父母非近亲婚配,兄姐3人发育良好。半月前外院曾诊为低磷抗D佝偻病,未行治疗。查体:发育欠佳,左颈前可扪及0.5×1cm之囊性肿物,随吞咽移动,无压痛,甲状腺不大。胸廓略呈鸡胸,可见肋串珠及郝氏沟;左前     

儿童甲状腺功能亢进症28例

本文就近2年门诊收治的小儿28例甲状腺功能亢进临床资料进行回顾分析,现报告如下。 临床资料 一、一般资料 2000年8月～2002年5月我院收治甲亢病人367例,其中儿童甲亢28例,占7.6％。均符合甲亢诊断标准:典型临床症状、体征,FT_3 3.2～9.29pmol/L,FT_49.19～25.6pmol/L,TSH 0.5～6.7μIU/ml。甲状腺球蛋白     

新生儿甲状腺功能亢进症三例

儿童期甲状腺功能亢进症（以下简称甲亢）多见于青少年,15岁以下儿童甲亢占总发病率的5％,新生儿甲亢更罕见,儿科小于甲亢患儿的1％。2004年10月至2005年2月我院新生儿病房收治了3例新生儿甲亢,现报告如下。     

新生儿甲状腺功能亢进症1例

患儿男 ,2 7ｄ。因咳嗽、气促 2ｄ于2 0 0 0年 3月 4日入院。患儿自出生以来即有吃奶多 ,体重增长慢 ,腹泻等症状。患儿之母患有Ｇｒａｖｅ’ｓ病 3年 ,孕1个月时甲状腺功能检查基本正常 ,之后即未服治疗甲状腺功能亢进症 (甲亢 )药物。入院后查体 :体重 2 7ｋｇ(出生体重 2     

新生儿甲状腺功能亢进症1例

患儿，男，2天。因眼球突出、全身消瘦自本院产科婴儿室转入我科。住院10天，虽经合理喂养，体重不增，仍为1．95kg。系第3胎第3产，足月顺产。前2胎分别于生后第3、第7天死亡。其母有甲亢史4年。体检：T37℃，P152次／分，R30次／分，W1．95kg，身长46cm，头围33cm。哭声响，面色潮红，发育营养差，全身消瘦，眼睛睁大、眼球微突。颈软，甲状腺未扪及。心肺正常。腹软，肝胁下1cm。Moro’s反射（＋）。外周血WBC5．9×109／L，N0．55，L0．45，RBC6.7×1012／L，Hb220g／L。EKG窦性心动过速。Ta2．38μg／L，T4155μg／L，TSH1…     

新生儿甲状腺功能亢进症1例报告

1临床资料患儿,男,25 d。因皮肤黄染24 d,伴有烦躁不安、气促、易激惹、体质量不增入院。G1P1,孕28周自然分娩,出生体质量1 650 g,1分钟Apgar评分7分,5分钟Apgar评分10分,10分钟Apgar评分10分。     

儿童甲状腺功能亢进症34例分析

本文报告儿童甲亢34例,描述了本组甲亢患儿的临床表现、实验室检查、治疗和治疗结果,讨论中指出儿童甲亢比甲低少见,5岁以前发病者更少见,其诊断多无困难,有典型或不典型的甲亢症状,加上吸~(131)碘率增加,同时T_3抑制试验不受抑制,以及T_4、T_(?)升高之一项者可确诊,治疗上儿童甲亢首选抗甲亢药物,一般不采用放射性同位素和手术治疗,并指出治疗中甲状腺肿大未缩小,眼球突出加重,可加用甲状腺素治疗,用至甲状腺缩小。     

新生儿先天性甲状旁腺功能亢进症1例

患儿,男,45 d。生后因“青紫窒息后1d”入当地医院住院,诊断为“新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿肺炎”。入院后给予氧疗、脱水降颅压、保护脑细胞功能等治疗。入院期间多次查电解质均提示血钙较高,血磷正常或偏低,至生后45 d因“发现高钙血症1月余”转入我院。病中精神较差,表情淡漠,大小便正常,吃奶稍差,无呕吐及腹泻,不发热,无抽搐等。患儿系第1胎第1产,足月产,出生时青紫窒息。家族中无类似患者。查体:神志清楚,反应稍差,营养发育一般,T 36.7℃,P 140次/min,R 32次