丹红注射液与低分子肝素钙联用治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察丹红注射液与低分子肝素钙联用治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将患者随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,治疗组采用丹红注射液静脉滴注及低分子肝素钙皮下注射,对照组给予复方丹参液静脉滴注及低分子肝素钙皮下注射。结果治疗组总有效率为96.8%;对照组为88.7%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效优于复方丹参液及低分子肝素钙。     

低分子肝素黄芪注射液合用治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察低分子肝素、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法　选择不稳定型心绞痛 80例 ,随机分两组 ,治疗组 40例应用低分子肝素、黄芪注射液 ;对照组 40例应用硝酸甘油、复方丹参 ,治疗 14天 ,进行疗效比较。结果　治疗组与对照组在心绞痛控制、心绞痛缓解时间和消失时间及心电图恢复方面差异均具有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论　不稳定型心绞痛应用低分子肝素、黄芪注射液疗效优于硝酸甘油、复方丹参注射液。     

低分子肝素联合灯盏细辛注射液辅助治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的:观察不稳定心绞痛(UAP)患者在常规抗心绞痛治疗基础上给予低分子肝素联合灯盏细辛注射液治疗的疗效.方法:将68例UAP患者随机分为治疗组35例,对照组33例.对照组给予常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钠腹部皮下注射,同时静脉点滴灯盏细辛注射液,疗程均为14d.观察两组治疗前后的心绞痛发作情况,静息心电图和血液流变学变化.结果:治疗14d后治疗组缓解心绞痛发作总有效率91.5%,对照组为69.7%(P<0.05),静息心电图及血液流变学方面均显著优于对照组(P<0.05).结论:低分子肝素联合灯盏细辛注射液辅助治疗UAP疗效确切、安全,优于常规抗心绞痛治疗.     

低分子肝素黄芪注射液合用治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察低分子肝素、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 选择不稳定型心绞痛80例，随机分两组，治疗组40例应用低分子肝素、黄芪注射液；对照组40例应用硝酸甘油、复方丹参，治疗14天，进行疗效比较。结果 治疗组与对照组在心绞痛控制、心绞痛缓解时间和消失时间及心电图恢复方面差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论 不稳定型心绞痛应用低分子肝素、黄芪注射液疗效优于硝酸甘油、复方 丹参注射液。     

低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗脑梗死85例

目的探讨低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗对脑梗死患者临床疗效及其安全性。方法随机将行神经内科常规治疗的85例脑梗死患者分为两组:对照组(40例)予以加用丹参川穹注射液治疗,观察组(45例)予以加用低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果经治疗,两组患者神经功能缺损均有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组临床总有效率分别为93.33%、57.50%,两者差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组患者均未出现不良反应。结论低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗对脑梗死患者的疗效显著优于单独使用丹参川穹注射液,且不良反应发生率减少,具有较高临床推广应用前景。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法79例UAP患者分为两组,治疗组40例,对照组39例。治疗组在常规治疗的基础上采用丹红注射液静脉滴注联合皮下注射低分子肝素。对照组仅行常规治疗。两组疗程均为7d。治疗前后观察心绞痛发作次数、心电图ST段变化,监测血小板、凝血酶原时间（PT）,激活部分凝血活酶时间（APTT）。结果两组均能明显控制心绞痛的发作次数（P〈0.05）,但治疗组更能显著降低心绞痛的发作（与对照组比较,P〈0.05）。治疗前后治疗组血小板、PT、APTT无显著变化。结论丹红注射液联合低分子肝素是治疗UAP的一种安全、有效的方法。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛126例临床分析

目的:对比分析低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)的效果.方法:对126例UAP患者进行随机分组(治疗组、对照组),2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙,观察两组的临床疗效并进行比较.结果:治疗组与对照组总有效率分别为90.48%、74.60%,治疗组优于对照组,P＜0.05.结论:低分子肝素钙治疗UAP疗效显著.     

复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的疗效评价

目的:评价复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的疗效.方法:选择我院2014年3月~2017年3月收治的88例早发型重度子痫前期患者,按照治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组44例,对照组在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液治疗,观察两组实验室指标,同时随访观察母婴结局.结果:治疗后观察组羊水指数、血浆粘度以及D-二聚体水平均优于对照组(P<0.05);观察组剖宫产率、胎儿窘迫及肝肾功能损害发生率均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿体重及出生后1min Apgar评分明显高于对照组(P<0.05).结论:复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的临床疗效可靠,能够有效改善母婴结局,应在临床推广.     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛

目的观察小剂量尿激酶+低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将80例UAP患者随机分为尿激酶、低分子肝素钙组(A组)43例,尿激酶10万U溶于100ml生理盐水静脉滴注,连续12d,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/d,共12d;常规治疗组(B组)37例,硝酸甘油10mg溶于5%葡萄糖500ml静脉滴注,共12d,复方丹参20ml溶于5%葡萄糖200ml静脉滴注,共12d。观察两组治疗UAP总有效率及出血等不良反应的发生率,治疗前后测定血小板计数(BPC)、激活全血凝固时间(ACT)、纤维蛋白原定量(FB)。结果两组UAP治疗总有效率分别为88.4%和62.2%(P<0.05),轻微出血发生率两组间及治疗前后BPC、ACT、FB均无显著性差异(P>0.05)。结论小剂量尿激酶+低分子肝素钙治疗UAP疗效显著,且用药安全。     

低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的 观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗临床疗效.方法 将80例不稳定性心绞痛患者随机分为观察组与对照组各40例,两组患者给予基础治疗:硝酸酯类药物和(或)β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、辛伐他汀等同时,观察组给予低分子肝素皮下注射联合丹红注射液静脉滴注治疗,观察并比较两组患者用药后的临床疗效、心电图改善情况及心肌梗死发生情况.结果 治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24 h缺血总时间等改善方面均优于对照组.低分子肝素联合丹红注射液治疗组有效率95%,对照组80%;低分子肝素联合丹红注射液观察组急性心肌梗死发生率为15%,对照组为40%,有效率及心肌梗死发生率两组比较均具有具显著性差异(P<0.05).检测肝肾功及血常规未见明显不良反应发生.结论 低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效显著,能有效增加心肌血流、改善缺血,安全有效,值得临床推广应用.     

丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液联合低分子肝素钙对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法对112例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组予丹参粉针剂和常规治疗,治疗组采用丹红注射液联合低分子肝素钙加常规治疗,观察2组临床疗效、心电图及凝血、生化指标。结果治疗组缓解心绞痛症状和心电图缺血性ST-T改善的有效率均明显高于对照组（P〈0.05）,而2组治疗前后凝血、生化指标无显著差异（P〉0.05）。结论丹红注射液联合低分子肝素钙对不稳定型心绞痛有显著疗效。     

低分子肝素、奥扎格雷钠联合治疗老年不稳定型心绞痛临床观察

目的评价低分子肝素(LMWH)与奥扎格雷钠联合治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效与安全性。方法选老年UAP患者63例,随机分成对照组(31例)和观察组(32例),对照组应用治疗UAP基础药物加LMWH0.4-0.6ml(每1ml含低分子肝素钙9500U),每天2次,皮下注射,连用14d;观察组在上述基础上加用奥扎格雷钠120mg加入生理盐水500ml静滴,每天1次,连用14d。观察治疗前后临床疗效及血凝指标的变化。结果治疗后观察组心绞痛改善总有效率为90.6%,对照组总有效率为77.4%,两组间比较有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前后各项血凝指标均无明显变化。结论LMWH与奥扎格雷钠合用治疗老年UAP疗效确切,安全,值得临床推广。     

丹参注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹参注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将126例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和试验组各63例,对照组仅予以丹参注射液治疗,试验组在对照组治疗基础上加用低分子肝素治疗,2组均以15d为1个疗程。比较2组的临床疗效和心电图疗效以及治疗前、后的血凝指标。结果试验组临床总有效率为90.48%,高于对照组的68.25%;且心电图总有效率为93.65%,高于对照组的73.02%,差异均有统计学意义(P<0.05)。但试验组与对照组治疗前、后血凝指标水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论丹参注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,无明显出血现象,安全可靠,能够有效地预防心肌梗死的发生。     

低分子肝素联合葛根素治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的观察低分子肝素及葛根素对不稳定心绞痛的疗效.方法对86例不稳定心绞痛患者随机分为两组,对照组39例予复方丹参注射液和常规治疗,治疗组47例采用两种药物联合治疗加常规治疗.结果治疗组总有效率93.62%,对照组71.79%,两组比较差异有显著意义（P＜0.05）.结论低分子肝素及葛根素对不稳定心绞痛有较好的疗效,值得推广应用.     

疏血通与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的 观察疏血通与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 将所观察的60例患者随机分为治疗组(疏血通注射液与低分子肝素钙组)30例,对照组(阿司匹林与低分子肝素钙组)30例,分别治疗7天后观察临床疗效.结果 治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter 24h缺血总时间等改善方面均优于对照组(P＜0.05).结论 疏血通注射液与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛疗效显著,值得临床推广应用.     

阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗冠心病不稳定型心绞痛48例临床观察

目的：观察阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将96例患者随机分为治疗组与对照组各48例,两组均在西药常规治疗的基础上,治疗组给予阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗,对照组给予复方丹参注射液、普通肝素钠治疗,疗程均为2周,疗程结束后观察心绞痛、心电图的疗效及硝酸甘油应用情况。结果：治疗组心绞痛总有效率为85.42%,对照组为64.58%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=4.63,P〈0.05）,治疗组治疗后在心电图总有效率、心绞痛发作频率、发作持续时间、硝酸甘油用量方面的疗效也均优于对照组（P〈0.05）。结论：阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛有较好的疗效。     

低分子肝素钙联合银杏叶提取物注射液治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的研究探讨低分子肝素钙联合银杏叶提取物注射液治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2016年1月至2017年12月就诊于我院的120例不稳定型心绞痛患者,应用数字随机表法将患者随机分为两组,每组60例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙+银杏达莫注射液,比较两组的临床疗效、心绞痛发作次数、不良反应。结果在临床疗效方面,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组心绞痛发作次数少于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论采用银杏达莫注射液+低分子肝素钙治疗可提高不稳定型心绞痛的临床疗效,减少其心绞痛发作,且安全性可靠。     

阿斯匹林低分子肝素治疗不稳定性心绞痛

目的观察阿斯匹林,低分子肝素与硝酸甘油联合治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效.方法选择UAP患者360例,随机分为两组对照组180例,给予冠心病常规治疗,治疗组180例在常规治疗基础上加阿斯匹林,低分子肝素.结果治疗组与对照组比较,心绞痛显效率(60%与16.7%)、心绞痛总有效率(84.4%与41.1%),心功能改善率(85.6%与44.4%),ECG总改善率(88.9%与46.7%)均显著优于对照组(P＜0.01).结论阿斯匹林,低分子肝素联用硝酸甘油能有效治疗UAP,缓解疼痛症状,改善心功能及临床预后.     

纤溶酶与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察纤溶酶与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)患者的临床疗效。方法入选UAP患者90例,随机分为对照组(30例)、纤溶酶组(30例)和低分子肝素钙组(30例)。治疗前后观察心绞痛疗效和心电图及心率、血压、纤维蛋白原(FIB)、血清C反应蛋白(CRP),观察患者药物不良反应、出血倾向、肝肾功能。结果纤溶酶组的总有效率高于低分子肝素钙组(P<0.05)。纤溶酶组发作次数和发作间期优于低分子肝素钙组(P<0.05)。在降低FIB方面,纤溶酶组优于低分子肝素钙组(P<0.05)。结论纤溶酶可明显改善UAP患者的心绞痛症状,且不良反应少。     

丹红低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛

目的观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将142例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组75和对照组67例,观察组给予低分子肝素钙、丹红注射液治疗,对照组仅用低分子肝素治疗,疗程30d。两组均常规应用硝酸脂类、β-受体阻滞剂、ACEI或ARB、调脂、阿司匹林等治疗。结果两组临床疗效分别为92.0%及82.0%,心电图有效率分别为81.3%及70.2%,差别有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应。