RP-HPLC法测定清肺抑火片的含量

建立清肺抑火片含量测定的RP-HPLC法。选用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱，甲醇-乙腈-1．5％醋酸溶液为流动相作梯度洗脱；检测波长280nm。黄芩苷在0．12～3．60μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．58％（n=5），RSD=1．71％；大黄素在0．012～0．360μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．86％（n=5），RSD=1．81％；大黄酚在0．02～0．60μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．65％（n=5），RSD=1．88％。本法操作简便准确，测定清肺抑火片的含量，便于全面控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方利血平片中维生素B1、B6、泛酸钙和氢氯噻嗪的含量

目的：建立复方利血平片中维生素B1、维生素B6、泛酸钙和氢氯噻嗪含量测定的HPLC法。方法：采用phenomenex的Synergi Hydro—RP色谱柱（150mm×4．6mm，4μm），以乙腈、0．02mol·L^-1磷酸氢二钾溶液和0．005mol·L^-1庚烷磺酸钠（用磷酸调节pH至3．0±0．05）为流动相，采用梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，用二极管阵列检测器检测，检测波长210nm，柱温36℃。结果：维生素B1的线性范围为7．752～77．52μg mL^-1（r=0．9992），精密度RSD为0．99％（n=7），重现性RSD为1．62％（n=7），平均回收率为98．63％，RSD为1．59％（n=9）；维生素B6的线性范围为7．580～75．80μg·mL^-1（r=0．9995），精密度RSD为0．62％（n=7），重现性RSD为1．17％（n=7），平均回收率为99．17％，RSD为1．26％（n=9）；泛酸钙的线性范围为7．904—79．04μg·mL^-1（r=0．9997），精密度RSD为0．58％（n=7），重现性RSD为0．95％（n=7），平均回收率为98．37％，RSD为0．92％（n=9）；氢氯噻嗪的线性范围为25．62～256．2μg·mL^-1（r=0．9995），精密度RSD为0．19％（n=7），重现性RSD为1．36％（n=7），平均回收率为99．12％，RSD为1．06％（n=9）。结论：本方法操作简便，结果准确、可靠，可同时测定复方利血平片中维生素B1、维生素B6、泛酸钙和氢氯噻嗪的含量。     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法：采用Hypersil BDS C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（60：40，用20％磷酸调节pH5．0）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为212nm。结果：间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0．0388—0．776μg（r=0．9999），0．1176～2．352μg（r=0．9999）、0．0218～0．436μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99．0％（RSD=0．3％），97．2％（RSD=0．5％），98．5％（RSD=0．8％），水杨酸的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．4％），99．5％（RSD=0．7％），97．5％（RSD=0．6％），苯酚的平均回收率分别为97．1％（RSD=1．1％），97．8％（RSD=0．7％），99．6％（RSD=0．9％）。结论：本测定方法简便、快速、准确，为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。     

高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（72：28：0．2），检测波长为215nm，流速为1．0mL／min，柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22．34～111．7μg／mL，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．85％，RSD为0．14％（n=9）；盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5．17～25．86μg／mL，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．25％，RSD为0．39％（n=9）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好。     

脑出血后迟发性水肿发生相关危险因素分析

目的探讨脑出血后迟发性水肿及相关因素，为其临床治疗提供理论依据。方法采用病例对照研究，对46例脑出血迟发性水肿和110例脑出血患者相关因素进行调查。结果性别为男性（P=0.027．OR=7．781），出血量〉10ml（P=0．027．OR=7．781）与脑出血后迟发性水肿相关联为其危险因素．手术治疗是其保护性（P=-2．649．OR=0．071）。结论脑出血患者为男性，出血量较大者，如有手术适应证应尽早手术治疗。     

高效液相色谱法同时测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量。方法：采用C18柱，乙腈-甲醇-2％醋酸铵(14：43：43)为流动相，检测波长为235nm，柱温30℃。结果：水杨酸线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为99．8％，RSD=0．64％(n=9)，酮康唑线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为100．6％，RSD=0．86％(n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。     

HPLC测定吡嗪酰胺片的含量

建立测定吡嗪酰胺片含量的HPLC，色谱柱为hypersilC18流动相为甲醇．水(20：80)，流速1．0ml／min。检测波长为268nm，峰面积外标法．吡嗪酰胺浓度在9．60～96．04μg,／ml范围内具有良好的线性关系，回归方程为A=38684．348C 87137．7408，r=0．9993，平均回收率为100．08％，RSD=0．53％(n=9)，本法操作简便，准确可靠，能更好地控制其质量．     

HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的溶出度

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法：照《中国药典》2005年版（二部）溶出度测定第二法，以0．1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质，转速为100r·min^-1，45min时取样。以高效液相色谱法，C18柱为固定相，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742μg（r=0．9999）；乙水杨胺0．165—0.923μg（r=1．0000）；咖啡因0．0263～0．131μg（r=0．9999），平均回收率为氯唑沙宗100．1％（RSD％=0．4％，n=9）；乙水杨胺99．7％（RSD％=0．8％，n=9）；咖啡因99．3％（RSD％=1．2％，n=9）。结论：本方法简便、快速，专属性强。     

格列齐特中亚硝酸盐的电化学测定法

目的：建立用高效液相-电化学(ECD)检测法测定格列齐特中亚硝酸盐(NO2^-)的残留量。方法：阳离子色谱柱，以醋酸盐缓冲液(pH为4．3)为流动相，流速1．0mL／min。结果：线性范围0．04～0．8μg，r=0．9995，重复性试验RSD=1．4％(n=5)。回收率为99．2％，RSD=1．7％(n=9)。结论：方法灵敏，简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定格列美脲片的含量

目的 采用高效液相色谱法测定降血糖新药格列美脲及其片剂含量。方法 Lichrospher ODS C18柱为色谱柱，乙腈-0．1％乙酸(50：50)为流动相，流量1．00ml／min，检测波长228nm。结果 试验日内差RSD为0．57％，n=15，日间差RSD为1.63％，n=15。线性范围12．5～400μg/ml，标准曲线：Y=71．583X 0．703，r=0．9997，检测限：0．1μg/ml。平均回收率为101．2％，RSD为1．89％，n=17。结论 本法准确、方便、可靠。测定结果满意，可作为格列美脲及其片剂含量测定方法。     

氯沙坦治疗高血压的Meta分析

目的：探讨氯沙坦治疗高血压的有效性及安全性的差异。方法：应用Meta分析12篇关于氯沙坦与其他常用抗高血压药治疗高血压病的研究文献，对其有效性及安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果：有效性的同质性检验χ^2=8．30，df=11，P=0．686；安全性χ^2=9．62，df=11，P=0．565。二者合并效应量的估计，有效性：OR=1．38。OR合并95％可信区间为1．00—1．9；安全性OR合并=0．47，OR合并95％可信区间为0．32～0．68。结论：氯沙坦治疗高血压有效性总体上与对照组比较无显著性差异，安全性比较有显著性差异，     

气相色谱法测定冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量

目的探讨冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定方法。方法采用气相色谱（GC）法，色谱柱为PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm×1μm），检测器为FID检测器。结果樟脑的线性进样量范围为0．095～0．95μg（r=0．9997，n=5），平均回收率为99．5％，RSD为1.9％；薄荷脑的线性进样量范围为0．123～1．23μg（r=0．9996，n=5），平均回收率为98．6％，RSD为2、0％；冰片的线性进样量范围为0．202—2．02μg（r=0．9997，n=5），平均回收率为99、4％，RSD为4．4％。结论GC法简便、快速、准确、重现性好，可以用于冠心膏的质量控制。     

重症急性胰腺炎不同营养支持肠道菌群失调的比较

目的：探讨不同营养支持方式对重症急性胰腺炎肠道菌群失调的影响。方法：2006年1月～2009年6月住院治疗的重症急性胰腺炎患者随机分为肠外营养支持组（PN组）和肠外肠内联合营养支持组（联合组），检测治疗后两组肠道菌株的变化，比较肠道菌群失调症的发生。结果：在SAP发病后7～10d时，PN组较联合组大肠埃希菌（t=12．124，P=0．000）及肠球菌（T=4．220，P=0．000）数量明显增加，而双歧杆菌（t=15．589，P=0．000）及乳酸杆菌（t=8．227，P=0．000）数量明显减少。重症急性胰腺炎患者肠道菌群失调症总发生率为38．5％，而PN组发生率51．3％高于联合组的25．6％（x^2=5．417，P=0．020）。其OR值为0．328，95％讲为0．112～0．936。结论：肠外肠内联合营养支持较单独肠外营养支持能减少重症急性胰腺炎肠道菌群失调的发生。     

复方首乌颗粒质量标准研究

目的探讨复方首乌颗粒（何首乌、葛根、丹参）的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中的何首乌、葛根及丹参；用高效液相色谱法分别对制剂中的2。3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量分析。结果定性鉴别分离度好，专属性强；2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量线性范围为0．01752～0．3504μg（r=0．9999，n=6），平均回收率为100．23％，RSD=1．2％（n=9）；葛根素进样量线性范围为0．08160～1．224μg（r=1．0000，n=5），平均回收率为99．75％，RSD=1．3％（n=9）。结论所用方法可靠、准确、专属性强，可有效控制复方首乌颗粒的质量。     

HPLC法同时测定感冒喷雾剂主药含量

目的：建立同时测定感冒喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量的HPLC法。方法：采用ODS柱，以乙腈-1．0％十二烷基硫酸钠-冰醋酸(65:35:0．3)为流动相，检测波长为264nm。结果：盐酸萘甲唑林Y=19132．4X 11486．8，r=0．9999(n=5)，线性范围15．18～25．31μg／ml，回收率99．6％,RSD0．60％(n=5)。马来酸氯苯那敏Y=14214．3X 45201．5，r=0．9999(n=5)，线性范围76．56～127．6μg／ml，回收率99．8％。RSD0．63％(n=5)。结论：本法方便、快捷、准确、精密度高，适用于感冒喷雾剂的含量测定。     

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim—pack CLC—ODC色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），以1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇-乙腈（50：25：25）为流动相，检测波长为260nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15．006～35．014μg，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．22％，RSD为0．77％（n=6）；马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0．2448～0．5712μg，r=0．9991（n=5），平均回收率为98．27％，RSD为1．45％（n=5）。结论HPLC法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

肺结核病发病的非生物学影响因素的流行病学研究

目的探讨肺结核病发病的非生物学因素，为预防肺结核病提供科学依据。方法采用1：1配对的病例-对照研究方法，统计分析应用单因素和多因素的Logistic回归分析法。结果单因素分析显示：已婚（OR=8．0，OR95%CI=1．8-34．8）、未接种卡介苗（OR=5．5，OR95%CI=1．9～15．9）、流动人口（OR=8．3，OR95%CI=4．0～17．2）、农村人口（OR=37．5，OR95%CI=9．2-152．6）和贫穷（OR=8．0，OR95%CI=3．4～18．7）等因素与肺结核发病有明显的相关性；多元回归分析则显示，已婚（OR=16．4，OR95%CI=1．5-183．7）、农村人口（OR=18．6，OR95%CI=3．7～94．4）和贫穷（OR=6．2，OR95%CI=1．4～27．6）与肺结核病的发病密切相关。结论已婚、农村人口和贫穷是影响肺结核发病的主要的非生物学因素。     

薄层扫描法测定山楂丸中熊果酸含量

目的建立山楂丸的舍量测定方法。方法采用双波长反射法锯齿扫描，测定波长λR=535nm，参比波长λR=650nm，线性参数SX=3，狭缝为0．4mm×0．4mm。结果熊果酸进样量在1．0016～5．008μg范围内与峰面积线性关系良好（r：0．9994），平均加样回收率为100．6％，RSD=2．4％（n=5）。结论薄层扫描法简便易行，结果准确可靠，可用于山楂丸的质量控制。     

鹅不食草总黄酮的含量测定方法研究

目的测定鹅不食草的总黄酮含量。方法采用石油醚脱脂，用60％乙醇提取，NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色，利用紫外分光光度法测定鹅不食草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果芦丁对照品质量浓度在0．0184～0．0644mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为C=0．0955A-0．0105，r=0．9994（n=6），平均加样回收率为99．92％，RSD=1．02％（n=6）。样品中总黄酮含量为36．35～43．11mg／g。结论紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠，可作为鹅不食草的总黄酮含量测定方法。     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法选用C18色谱柱，乙腈-0．4％磷酸(9：91)为流动相，检测波长为327nm。结果线性范围为0．05～1．25μg(r=0．9999，n=6)，平均回收率为101．15％，RSD=0.3％(n=6)。结论该方法简便、准确、稳定，可用于银翘解毒液的质量控制。