HPLC法测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的野黄芩苷。色谱柱：VP-ODS（5μm,150 mm×4.6 mm）;流动相：甲醇-10%乙腈的0.1%磷酸溶液（20∶80）;检测波长：335 nm;流速：1.0 ml.min-1。结果野黄芩苷在67.20～448.00μg范围内呈良好的线性关系,该线性回归方程为：Y=1507 X-1545,r=1.0000（n=5）。平均回收率为99.58%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55);流速:1.0 ml/min;检测波长:277 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果黄芩苷在1.064～106.4μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.26%(n=6),RSD为1.92%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于扁咽口服液的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定胆胰康泰散中黄芩苷含量

目的　测定胆胰康泰散中黄芩苷的含量。方法　采用HPLC法。ODS色谱柱 (4mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -四氢呋喃 - 0 .0 2mol·L-1KH2 PO4水溶液 (4∶1∶6 ) ;流速 :1.0m1/min ;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 78nm。结果　HPLC法测定黄芩苷可达基线分离 ,进样量为 0 .0 8～ 0 .8μg时线性良好 ,平均回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .71%。结论　该法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于胆胰康泰散中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron）。流动相A：甲醇-水-磷酸（50∶950∶5）,流动相B：甲醇。梯度洗脱程序：0～30,A：95%～35%,B：5%～65%;流速：1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,绿原酸回归方程：Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040～45.36μg·ml^-1。黄芩苷回归方程：Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围：44.88～403.9μg·ml^-1。绿原酸、黄芩苷回收率（n=6）分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。     

HPLC法测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量

目的 测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量。方法 采用HPLC法,C18柱,流动相甲醇－四氢呋喃－水（24：16;60）,检测波长270nm。结果 淫羊藿苷在0．158－1．896μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101．3％,RSD为1．86％（n=5)。结论 所建立的含量测定方法简单,准确,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定产益口服液中芍药苷的含量

产益口服液具有温经散寒,养血化瘀,使恶露畅行,小腹冷痛自愈等功效。本实验采用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量,方法可控性强,灵敏度高,结果准确可靠。     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱（4.6mm×250mm ID,5μm）;流动相A为5%甲醇（含0.5%磷酸）,流动相B为甲醇;流速：1.0mL/min;洗脱程序：0～35min,A为95%～35%,B为5%～65%;检测波长程序：0～16min为324nm;16～35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积对进样浓度（μg.mL-1）线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为：Y=0.035 49X＋0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg.mL^-1,14.34～57.34μg.mL^-1,61.32～245.3μg.m^L-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》（一部）测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定退烧冲剂中黄芩苷的含量。方法：采用ＨＰＬＣ法,Ｃ１８ 柱,流动相醋酸缓冲液（ｐＨ４．５）－ 甲醇（１∶１）,检测波长２５４ｎｍ 。结果：黄芩苷在０．５～１０ｍｇ·Ｌ－１ 浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝ ０．９９９８,平均回收率９８．６％ , ＲＳＤ 为１．５９％ 。结论：所建立的含量测定方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定辛苍颗粒中黄芩苷的含量

目的采用HPLC法测定辛苍颗粒中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法,C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇水(磷酸调pH为3.0)(44∶56)为流动相,检测波长278nm,流速为1.0ml·min-1。结果辛苍颗粒在浓度为2.0～25.0μg·ml-1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加样回收率为97.89%,RSD为0.98%。结论本方法操作简单,快速,准确,可用于辛苍颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定感冒灵颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法,C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(磷酸调pH至3.0,44∶56)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 ml/min。结果:感冒灵颗粒在浓度为(2.0~25.0)μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均加样回收率为101.33%,RSD为1.46%。结论:本方法操作简单,快速,准确,可用于感冒灵颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相法测定龙胆泻肝丸中的黄芩苷的含量。方法：采用Ｓｈｉｍｐａｃｋ－Ｃ１８柱,以磷酸二氢铵溶液（ｐＨ３．０）－甲醇（４０：６０）为流动相,检测波长为２７９ｎｍ。结果：对照品在１．６８￣８．４０μｇ·ｍｌ＾－１内呈线性关系,ｒ＝０．９９９８,加样回收率平均为９９．０％,ＲＳＤ为２．２％,本法准确、稳定、重复性好。结论：本法可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速0．8ml／min;检测波长280nm;柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为98．53％,RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好,可用于清咽颗粒的质量控制．     

高效液相色谱法测定康力宝口服液中麦角甾苷含量

目的建立康力宝口服液中麦角甾苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Shim-packvp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.1mol·L-1醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH至4.0)(8∶8∶7∶77)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为334nm,灵敏度为0.05AUFS。结果麦角甾苷在4.05~64.80μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率99.65%,RSD为2.10%(n=5)。结论方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定桔贝咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立桔贝咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用DiamonsilC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.08mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(90∶10);检测波长:215nm;流速:0.8ml/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱在0.512～6.144μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.90%,RSD为1.02%(n=6)。结论本法简便,快速,可用于桔贝咳喘宁口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定湿热颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立湿热颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,选用kromasilC18分析柱 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 5∶4 5∶0 .2 ) ;流速 :1.0ml/min检测波长 315nm ;柱温 4 0℃。 结果　黄芩苷在 0 .0 6 0 4～ 0 .6 0 4 0 μg范围内有较好的线性关系 ,r =0 .9998;加样回收率平均为 98.2 9% ,RSD为 1.19% (n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,可用于湿热颗粒的质量控制     

HPLC法测定家兔血浆中葛根黄豆苷元衍生物DZ18的含量

目的　建立测定家兔血浆中葛根黄豆苷元衍生物DZ18含量的高效液相色谱法。方法　采用HPLC法 ,使用ODS -C18色谱柱 ,流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 0∶5 0∶0 .1) ,检测波长 2 6 0nm。结果　DZ18浓度在 0～ 10 0 μg·ml-1范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9998。回收率在 89%以上 ;日内、日间精密度均低于 5 %。结论　本方法为DZ18的药动学研究提供了可靠的检测手段     

HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20∶80）;流速：1.0 ml.min-1;检测波长：210 nm;柱温：室温;进样量：10μl。结果苦杏仁苷在4.344～217.2μg.ml-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.08%,RSD为1.75%。结论本方法简便准确、快速可靠,能够用于麻杏口服液的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷 黄芩素和汉黄芩素的含量

目的建立HPLC方法同时测定安胎丸中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为275 nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果 3种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷:25.06⁵01.2μg·ml^-1（r=0.9999）;黄芩素:2.498⁴9.96μg·ml^-1（r=0.9999）;汉黄芩素:1.562³1.24μg·ml^-1（r=0.9999）;平均回收率为100.79%、101.12%、101.73%（n=6）,RSD分别为1.32%、1.34%、1.28%。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可以用于安胎丸的质量控制。     

HPLC法测定芩榆烧伤液中黄芩苷的含量

目的建立芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定方法,方法采用HPLC法,色谱柱:ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(45∶55);流速为1.0 ml/min;检测波长为280 nm。结果黄芩苷在8.05～80.50μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9995;回收率为100.46%,RSD为1.44%。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于芩榆烧伤液中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷等6种成分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸素A苷6种成分。方法采用梯度洗脱,色谱柱XB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相甲醇-0.1%磷酸,流速1.0 mL/min;进样量10μL;检测波长278 nm;柱温30℃。结果 6种成分在40 min内达到基线分离,6种成分的含量和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、重复性及加样回收率的相对标准偏差均小于3.0%。结论该法快捷、准确,重复性好,能同时测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸素A苷6种成分的含量。