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相似文献
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1.
目的:优选消瘿散结合剂的提取工艺。方法:采用L9 (34)正交设计,以丹酚酸B、橙皮苷、迷迭香酸的含量及出膏率的综合评分为指标,考察料液比、提取时间、提取次数对提取效果的影响,优选消瘿散结合剂的最佳提取工艺。结果:根据综合评分的结果,优选出最佳提取工艺为加10倍水,提取2次,每次1 h。结论:该工艺准确可靠,提取率高,可行性好。  相似文献   

2.
目的 优选痹痛消巴布膏的提取工艺。方法 以挥发油提取率为指标,采用L9(34)正交法优化挥发油提取工艺;分别以丹酚酸B、阿魏酸,干浸膏得率为指标,采用L9(34)正交法优化药材水提取与醇提取工艺。结果 最佳挥发油提取工艺为药材剪碎成颗粒加10倍量水提取3 h;最佳水提取工艺为提取2次,每次加水量15倍,每次提取时间为3 h;最佳醇提取工艺为乙醇回流法,提取3次,每次65%乙醇倍数为20倍,每次提取时间为2.5 h。结论 采用多指标综合评分法优选的痹痛消巴布膏提取工艺合理、可行。  相似文献   

3.
目的通过多指标综合加权评分法优选天麻的醇提工艺,确定其最佳提取工艺参数。方法采用正交实验法,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察对象,以天麻素、对羟基苯甲醇的含量和干浸膏收率为评价指标,采用综合加权评分法处理数据,同时用方差分析对其进行评价。结果天麻的最佳提取工艺为:加10倍量体积分数为70%的乙醇,回流提取3次,每次2h。结论优选所得工艺合理、可行,为天麻的产业化生产提供实验数据。  相似文献   

4.
张小莉  葛莉  廉援朝 《中国药业》2012,21(18):51-52
目的优选中药散结化瘀胶囊的提取工艺。方法采用L9(34))正交试验,以丹酚酸B为指标对散结化瘀胶囊的提取工艺进行优选。结果散结化瘀胶囊的最佳提取工艺为加水12倍量,提取3次,每次1.5 h。结论优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控。  相似文献   

5.
多指标综合加权评分法优选蜂胶总黄酮提取工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
张跃  焦连庆  于敏  韩梅 《中国药师》2012,15(6):759-762
目的:研究乙醇提取蜂胶中总黄酮的最佳工艺.方法:以乙醇浓度、料液比、提取时间以及提取次数为考察因素,用L9(34)正交表设计安排正交试验,以总黄酮含量,白杨素、高良姜素的含量为考察指标,采用综合加权评分法进行数据分析,优选最佳提取工艺.结果:最佳工艺参数为:加入蜂胶量10倍90%乙醇,浸提三次,每次24 h.结论:该工艺简单、可行,可用于大规模生产.  相似文献   

6.
刘建清  王庆芬  曹毅祥  张荣 《安徽医药》2015,19(11):2074-2076
目的 优选复方茵陈合剂中大黄提取工艺.方法 采用正交设计考察浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数对大黄中5个游离蒽醌化合物提取量的影响.结果 大黄最佳煎提工艺为浸泡6h,煎煮3次,每次煎煮时间15 min.结论 该工艺简单方便且稳定可靠,适用于大黄煎煮提取.  相似文献   

7.
《中国药房》2015,(1):115-117
目的:优选姜半夏最佳炮制工艺。方法:选择生姜用量、白矾用量、炮制时间3个因素,以姜半夏中有效成分总有机酸、炮制辅料生姜中6-姜醇的含量以及白矾残留量为考察指标,采用L9(34)正交试验设计,以多指标综合加权评分方法优选姜半夏炮制工艺,并与《中国药典》方法(生姜25 g,白矾12.5 g)比较及进行验证试验。结果:优选出姜半夏炮制工艺为每100 g净半夏加生姜25 g、白矾8 g,共炮制4 h;所得样品3次验证试验结果相似。结论:优选的炮制工艺与药典法比较确定了炮制时间,减少了白矾用量,既使姜半夏有效组分保持较高的含量,同时又降低了白矾残留量。  相似文献   

8.
目的通过多指标综合加权评分法优选大黄药材中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个蒽醌类成分游离含量及总蒽醌含量,采用正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总蒽醌提取率为考察指标,综合加权评分法进行数据分析。结果最佳工艺参数为每次加5倍量75%乙醇回流提取0.5 h,提取5次。结论优选的工艺简单、可行,可用于大黄药材中蒽醌类成分的提取。  相似文献   

9.
摘要:目的:优选清肺消痤合剂的提取工艺。方法:建立HPLC法同时测定清肺消痤合剂中黄芩苷、小檗碱、芍药苷的含量。以各指标性成分含量和浸膏得率为综合评价指标,以浸泡时间、提取次数、提取时间及加水量为考察因素,采用层次分析法确定权重系数,多指标综合评分法结合正交试验法优选提取工艺。结果:优选提取工艺条件为浸泡时间30 min,加水量为8倍,提取3次,每次1.5 h。结论:优化的提取工艺合理可行,可为清肺消痤合剂的生产提供技术参考。  相似文献   

10.
目的优选颈康酊的最佳提取工艺条件。方法采用双指标加权评分法,以人参皂苷Rb1含量和总固体为考核指标,采用L9(34)正交试验法,考察影响颈康酊提取工艺的关键因素。结果颈康酊的最佳提取工艺为药材粒度为粗颗粒,溶剂为6倍量45%乙醇,浸渍15 d。结论优选的颈康酊提取工艺合理可行,提取效果稳定。  相似文献   

11.
目的优选九味降脂汤的提取工艺。方法以方中陈皮所含橙皮苷含量和干浸膏量为指标,采用L9(34)正交试验法,优化筛选九味降脂汤的提取工艺,并以优选的工艺与传统的汤剂煎煮方法进行了分析比较。结果九味降脂汤最佳提取工艺为:加水量为其处方量药材的10倍,煎煮3次,每次1h。结论该工艺稳定可行,重现性良好。  相似文献   

12.
刘红宇  王连平  石继连 《中国药师》2013,16(8):1142-1144
目的:优选滋阴明目片的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用高效液相色谱法测定浸膏中丹酚酸B含量并以其作为考察指标,确定最佳提取条件.结果:滋阴明目片中丹酚酸B的最佳提取工艺为药材10倍水量,提取3次,每次1.5h.结论:该方法简单可行,稳定可靠.  相似文献   

13.
杜中良  程振田 《中国药房》2010,(31):2911-2912
目的:优选丹参中丹酚酸B的提取工艺。方法:以丹酚酸B含量及得率为指标,乙醇浓度、乙醇倍数、回流提取次数、提取时间为因素进行正交试验,优选丹参中丹酚酸B的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为5倍的80%乙醇提取2次,每次1h,可得29.13%的丹酚酸B,得率为6.14%。结论:该方法操作简便、结果稳定,可为工业生产提供理论依据。  相似文献   

14.
陈晶  何艳萍 《中国药房》2010,(31):2912-2914
目的:优选黄肝煎液的提取工艺。方法:采用L(933)正交试验,以绿原酸含量为定量指标,乙醇浓度、乙醇量以及提取时间作为考察因素优选黄肝煎液的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度70%,乙醇量分别为6、5倍,提取时间为60、45min。结论:该提取工艺合理、简单、可行,可为大生产提供理论依据。  相似文献   

15.
正交试验优选养心方煎剂煎煮工艺   总被引:1,自引:1,他引:1  
缪红  王一鸣 《中国药房》2010,(19):1757-1758
目的:优选养心方煎剂的煎煮工艺。方法:采用中药自动煎药包装机,以养心方煎剂中有效成分黄芪甲苷含量为指标,以煎煮时间、加水量和浸泡时间为考察因素,采用L(934)正交试验优选最佳煎煮条件。结果:对黄芪甲苷提取量影响顺序为煎煮时间>浸泡时间>加水量,其中煎煮时间有显著性差异。养心方煎剂最佳煎煮条件为煎煮时间60min,加水量4倍,浸泡时间60min。结论:该煎煮方法稳定、可行、易操作,适用于基层医院规模化制备养心方煎剂。  相似文献   

16.
采用水煎煮提取,以提取物的得率为指标,考察浸渍时间、加水量、提取时间对提取的影响.结果表明,浸泡半小时,加水量为10倍量,煎煮2小时为中药材提取的最佳工艺.  相似文献   

17.
多指标综合评分法优选蒲薏颗粒提取工艺   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 建立一种能客观评价蒲薏颗粒提取工艺的方法。方法 采用L9(34)正交设计试验,以大黄素、多糖类、咖啡酸等指标成分的动态变化为评价指标,对各工艺参数进行优化,筛选最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺:将处方中的薏苡仁和何首乌,加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1 h,滤过,药渣再与蒲公英、灵芝加10倍量水煎煮3次,每次1 h,滤过,合并滤液。结论 该方法准确可靠,能客观评价蒲薏颗粒提取工艺。  相似文献   

18.
目的优选生化汤的制备工艺。方法以阿魏酸、藁本内酯、固形物含量,以及藁本内酯与阿魏酸含量的比值、成分总含量与固形物的比值为考察指标,以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优选生化汤的最佳制备工艺,并进行验证。结果最佳工艺为提取19.20 min,加6倍量水,提取2次。验证试验中,藁本内酯与阿魏酸含量的比值为2.29,成分总含量与固形物的比值为3.34,均与相应理论值(2.32,3.38)相近。结论优选的生化汤智能提取工艺稳定可行,可用于生化汤的制备。  相似文献   

19.
目的:研究生胃颗粒的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取柴胡、厚朴等5味药材的挥发油成分;再将药渣与黄芪、猴头菇、白芍等药材采用水煎煮法提取,以高效液相色谱法测定的芍药苷含量以及固形物总量为评价指标,用L9(34)正交试验对加水量、提取时间、提取次数等因素进行考察,优选提取工艺。结果柴胡、厚朴等5味药材加15倍量水,蒸馏提取5h,收集含挥发油蒸馏液;药渣与黄芪等其余七味药材加10倍量水,提取2次,每次2h。结论该工艺稳定、可行,可为生胃颗粒的规范化生产提供理论依据。  相似文献   

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