阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

寻常痤疮是青壮年常见的皮肤病.阿达帕林(达芙文)凝胶含活性成分阿达帕林(Adapalene),是一种新型化合物,国外^[1,2]基础和临床研究证实对寻常痤疮有较好的治疗作用.根据中华人民共和国卫生部药政管理局批文,我们于1997年间月至1998年2月对阿达柏林凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性进行了临床验证,并与0.025％全反维A酸(Tretinoin)凝胶进行了比较研究,现总结如下.     

阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮

我科于2000年7～9月外用0.1%阿达帕林凝胶(商品名达芙文,法国高德美制药公司生产)治疗寻常型痤疮,效果满意.现将结果报道如下.     

阿达帕林凝胶和过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮

我们于2000年1～9月联合应用1%阿达帕林凝胶(商品名达芙文,法国高德美制药公司生产)和过氧化苯甲酰凝胶治疗Ⅱ、Ⅲ级寻常痤疮,取得满意疗效,现总结如下。     

阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮

我科于 1999年 3～ 12月应用阿达帕林凝胶 (商品名达芙文 )及维 A酸霜治疗寻常型痤疮患者各 40例,现将结果报告如下。 一、一般资料 随机选择门诊寻常型痤疮患者各 40例。应用达芙文治疗的患者,男 25例,女 15例,年龄 16～ 35岁,平均 27.6岁;应用 维 A酸霜治疗的患者,男 21例,女 19例;年龄 15～ 32岁,平均 23.1岁。所有患者均在 1个月内未经过痤疮的其他治疗。 二、治疗方法 80例患者均嘱其在每日晚间于面部涂药 1次,连续 12周,并在第 2、 4、 8、 12周 时对患者随访 1次。用药期间不得应用其他治疗痤疮的内服及外用药。 三、疗…     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮60例观察

临床资料:1998年10月～2001年5月笔者采用0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮60例,其中男45例,女15例,平均年龄(24.5±4.5)岁(18～30岁)。所有患者均为轻度至中度面部寻常痤疮。治疗前每例患者平均炎性皮损数为22.5个,平均非炎性皮损数为40.1个,平均总皮损数为62.6个。治疗方法:每晚清洁患处,待干燥后将0.1%阿达帕林凝胶涂于痤疮部位,疗程8周。在初诊及治疗后2、4、8周复诊时详细填写临床观察表格,记录疗效指标及所有不良反应。在用药8周末,根据治疗后炎性皮损和非炎性皮损总数减少的数量评价疗效。治愈及基本治愈为皮损总数减少90%或以上;显效为…     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮50例

我科自 2 0 0 0年 4月至 12月采用法国高德美公司生产的阿达帕林 (商品名 :达芙文 )凝胶治疗寻常痤疮 ,并采用本院制剂室自制的复方硫磺洗剂 (含沉淀硫磺、硫酸锌、樟脑醑等 )作对照 ,取得良好疗效 ,现报告如下。1　临床资料　 10 6例均为门诊病人 ,皮损以粉刺、炎性丘疹、结节     

0．1％阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

评价0．1％阿达帕林凝胶（达芙文）治疗寻常痤疮的有效性与安全性,并与复方硫磺樟脑洗剂进行比较,结果：0．1％阿达帕林凝胶的治愈率30％,显效率35％,总有效率65％,显著优于复方硫磺樟脑洗剂,两种药物的不良反应主要为局部轻度刺激症状,不良反应发生率两组之间无统计学差异。     

枇杷清肺饮联合阿达帕林凝胶治疗痤疮

2001年以来，我们应用中药方剂枇杷清肺饮加减并外用0．1％阿达帕林凝胶(达芙文)治疗痤疮，取得了较满意的疗效，现报道如下。     

他扎罗汀凝胶与阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的临床观察

我们于2004年2～9月对本院痤疮门诊78例面部寻常性痤疮患者进行了0．1％他扎罗汀凝胶短接触法和0．1％阿达帕林（达芙文）凝胶治疗面部痤疮的随机对照临床实验，取得满意疗效，现总结报道如下。     

0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效分析

目的:应用0.1％阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮,并观察其有效性与安全性,并与0.025％迪维霜进行比较。结果:0.1％阿达帕林凝胶治愈率30％,显效率35％,总有效率65％,显著优于0.025％迪维霜。两种药物不良反应主要为局部轻度刺激症状,不良反应发生率两组之间无统计学差异。     

阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机对照研究

目的评价阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法随机、多中心、开放、平行对照研究。按照痤疮严重程度国际改良标准入选轻、中度寻常痤疮患者。试验组早晨外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次;对照组仅晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次。共用药12周,在基线、2、4、8和12周时记录炎性皮损、非炎性皮损和总皮损数,皮肤局部刺激反应如红斑、脱屑、干燥、烧灼/刺痛的评分,以及其他不良反应。结果3个中心共入选150例患者。试验组、对照组的总有效率在第8周分别为74.6%和56.7%(P<0.05);在第12周时分别为81.3%和68.9%(P>0.05)。局部刺激反应评分除烧灼/刺痛在第4、8周时两组间的差异有显著性外,其余差异均无显著性。另外,两组各有2例发生接触性皮炎。结论0.1%阿达帕林凝胶合用5%过氧苯甲酰治疗轻中度寻常痤疮较0.1%阿达帕林凝胶单用疗效显著,见效快,病程短,未增加不良反应。     

女性寻常痤疮患者月经期前应用阿达帕林凝胶治疗的临床观察

目的评价女性寻常痤疮患者月经期前10天应用阿达帕林凝胶治疗的疗效及安全性。方法57例女性寻常痤疮患者,皮损据Pillsbury改良分级法分为Ⅱ、Ⅲ级,随机分为治疗及对照两组,治疗均为外用阿达帕林凝胶,用药方法为治疗组月经前10天开始用药,来月经时停止;对照组为连续用药,疗程均为8周。结果 两组疗效相当(P>0.05),治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对Ⅱ、Ⅲ级女性寻常痤疮患者可应用月经前10天外用阿达帕林凝胶的方法治疗,疗效与连续用药相当,但用药时间短,不良反应发生率低,安全性好。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮10年回顾

目的 总结阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床文献,为临床合理用药提供参考。方法 对阿达帕林凝胶上市10年来国内有关治疗寻常痤疮的疗效及安全性观察的中文文献进行整理和分析。结果 联合用药组疗效高于单用药物组,阿达帕林凝胶组疗效与其他维A酸类药物疗效相当,但高于其他痤疮药物组,不良反应低于其他药物。结论 阿达帕林凝胶治疗轻中度痤疮安全、有效,可单独或联合用药,还可作为维持治疗。     

0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效观察

我科于2000年5月2001年8月应用0．1％阿达帕林凝胶治疗30例寻常痤疮，取得满意疗效，现报告如下。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮246例,随机分为3组,治疗组98例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照A组81例,采用1%克林霉素磷酸酯凝胶联合0.1%阿达帕林治疗;对照B组67例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果在治疗后第8周,治疗组有效率93.88%,与对照A组(81.48%)相比差异有统计学意义(P=0.010);治疗组Ⅲ级痤疮的有效率93.02%,与对照A组(69.70%)相比差异有统计学意义(P=0.007);疗程结束后,治疗组复发5例,复发率5.10%,远低于2个对照组。单独外用阿达帕林疗效均欠佳,且复发率较高。在治疗过程中,3组均未见明显不良反应。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮具有疗效较好、复发率低、不良反应少等优点,是较理想的治疗方案。     

阿达帕林凝胶个体化治疗寻常痤疮的临床研究

目的 评价0．1％阿达帕林凝胶个体化治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法 81例轻、中度寻常痤疮患者，根据个体情况每日外用0．1％阿达帕林凝胶1．3次，总疗程6～8周。随机选择其中30例每周复诊，拍摄照片观察比较，指导调整治疗剂量。结果 81例和其中30例痤疮患者痊愈率(总皮损数减少≥90％)分别为44．4％和73．4％；治疗中，皮脂溢出减少发生率83．3％；不良反应发生率39．5％，未影响治疗。结论 本药个体化治疗寻常痤疮疗效良好，合理地增加日用药剂量可提高痊愈率；本药刺激性较低，患者皮肤对此药耐受性较好：疗程中阿达帕林凝胶可明显减少皮脂溢出。     

普济消毒饮加减联合外用阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的观察普济消毒饮加味联合外用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将60例患者随机分成观察组和对照组,观察组采用口服中药普济消毒饮加减,睡前外用阿达帕林凝胶;对照组仅睡前外用阿达帕林凝胶,观察临床疗效及不良反应。结果中药普济消毒饮加减联合外用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮,治疗8周有效率70.00%,明显优于对照组(对照组40.00%);治疗12周,观察组有效率83.33%,与对照组(有效率60.00%)相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药普济消毒饮加减联合外用阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效显著。     

阿奇霉素联合阿达帕林凝胶治疗中重度寻常痤疮临床疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合阿达帕林凝胶治疗中重度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法：79例患者随机分为两组,治疗组采用阿奇霉素联合阿达帕林凝胶治疗,对照组四环素联合阿达帕林凝胶治疗。结果：治疗8、12周后联合组总有效率高于对照组（均P〈0.05）,不良反应发生率低。结论：阿奇霉素联合阿达帕林凝胶治疗中重度寻常痤疮疗效高,安全性好。     

0.1%阿达帕林凝胶和1%克林霉素溶液联合外用治疗寻常痤疮临床观察

目的:比较0.1%阿达帕林凝胶(达芙文)与1%克林霉素磷酸酯溶液(特丽仙)联合外用与特丽仙单用治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法:将300例中至重度寻常痤疮患者分为两组,试验组联合外用达芙文和特丽仙,对照组单用特丽仙,两组共治疗12周。结果:274例患者完成治疗,治疗4周后试验组皮损总数改善显著优于对照组(P<0.05),并维持至12周;治疗8周后试验组炎性皮损和非炎性皮损改善优于对照组(P<0.01),并维持至12周。治疗结束后试验组和对照组的有效率分别为84.40%和72.93%(P<0.05)。试验组局部刺激反应发生率为4.0%,对照组为8.7%。结论:达芙文联合特丽仙治疗中至重度寻常痤疮的疗效比单用特丽仙的效果好。     

阿达帕林凝胶联合阿奇霉素间歇冲击疗法治疗中重度寻常型痤疮的临床观察

目的:观察阿达帕林凝胶联合阿奇霉素间歇冲击疗法治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:将70例中重度寻常型痤疮患者随机分成两组,对照组35例,给予阿奇霉素分散片口服,0.5 g/次,1次/天,每周连服3天后停药4天;治疗组35例,在对照组基础上给予外用阿达帕林凝胶,每晚睡前用1次。治疗前后采用皮肤病生活质量指数(DLQI)量表进行生活质量调查,比较两组用药1月、2月后的综合临床疗效。结果:治疗1月后,治疗组有效率45.71%,对照组有效率37.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2月后,治疗组有效率82.86%,对照组有效率65.71%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后生活质量指数总分均较治疗前下降(P均<0.05),但以治疗组下降明显,两组治疗后生活质量指数总分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿达帕林凝胶联合阿奇霉素间歇冲击疗法治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效显著,患者依从性好,生活质量水平得到明显改善。