双波长分光光度法测定青黛中靛蓝和靛玉红含量的研究

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定中药青黛中靛蓝和靛玉红的含量,并在普通单波长分光光度计上进行双波长法测定。本法操作简便、快速,准确度和精密度较好,为青黛的质量控制提供新的分析方法。     

高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法［１,２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等,但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定,用这些方法都存在...     

HPLC测定青黛中的靛蓝和靛玉红

目的 建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法.方法 采用HPLC法定量分析,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红的为292 nm.结果 靛蓝0.07～0.52 μg(r=0.9996)、靛玉红0.02～0.20 p,g(r=0.9999)与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),其平均回收率分别为100.9%(RSD=1.42%,n=6)、101.3%(RSD=1.87%,n=6).结论 所建方法可用于青黛中靛蓝和靛玉红的含量测定,为完善青黛的质量标准提供了依据.     

青黛中靛蓝及靛玉红含量的褶合曲线分析测定

采用褶合曲线分析法，结合计算机信息处理技术，不经分离同时测定中药中靛蓝、靛玉红两种组分的含量。操作简便、快速，回收率较好。     

HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量

目的　采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法　将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果　靛蓝线性范围在 0 0 15 2～ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6～ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论　所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。     

HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

目的　 探讨用高效液相色谱 (HPLC)法对青黛的主要成分靛玉红进行定量分析的方法。 方法 　选择适宜的溶剂、流动相、检测波长 ,制作标准曲线 ,确定最佳检测条件、线性范围、准确度和精密度。 结果 　最佳检测条件 :色谱柱 :YWGC1 8分析柱 ,流动相 :甲醇 0 1%醋酸 (80∶2 0 ) ,流速 :1 0ml/min ,柱压 :112kg/cm2 ,柱温 :室温 ,紫外检测波长 :2 90nm。线性范围 :0 6～ 15 0 μg/ml,RSD =1 0 8% ,平均回收率 10 0 16 %。 结论 　用HPLC法测定青黛中的靛玉红简便可行。     

青黛中靛玉红含量测定方法的研究

目的建立青黛中靛玉红含量的测定方法,为2005年版《中国药典》提供含量测定控制方法。方法采用薄层扫描法对青黛中靛玉红进行含量测定,以苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)为展开剂,λS=540nm,λR=700nm;同时,采用薄层色谱法对青黛中的靛蓝和靛玉红进行定性鉴别。结果靛玉红的回归方程为y=11.915x 1052.4,r=0.9967;平均回收率为99.40%,(n=8),RSD为3.50%。测得7批青黛样品,含量在0.161%~0.225%之间。结论该方法具有简便、迅速、灵敏、重现性好等特点,可用于控制青黛药材的质量。     

口腔溃疡膜中靛蓝和靛玉红的含量测定

本文采用氯仿提取,分光光度法测定口腔溃疡膜中靛蓝和靛玉红的含量。加样回收率分别为99.0%和97.8%,方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法同时测定青黛有效成分靛蓝和靛玉红的含量

目的：以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量,为《中国药典》2010年版一部中关于青黛饮片质量标准的制定提供依据。方法：采用HPLC法,分别对系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行研究;分别考察样品制备的提取方法、提取溶媒、提取时间、溶媒用量;比较本法与《中国药典》2005年版方法。结果：本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求;12批各地样品中靛蓝的含量为（1．70±0．04）％～（3．33±0．15）％,靛玉红的含量分别为（0．09±0．01）％～（0．30±0．01）％;本法测定的靛蓝和靛玉红的含量分别为《中国药典》2005年版方法的1．02倍和1．52倍。结论：本法科学、合理、可行;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求。     

多波长HPLC法同时测定青黛药材中靛蓝和靛玉红的含量

目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定青黛药材中2种有效成分(靛蓝和靛玉红)含量的方法,并对其质量特征进行分析.方法:采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃;以甲醇-水溶液(70∶30)为流动相洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长286 nm(检测靛蓝)、292 nm(检测靛玉红),同时测定不同产地青黛药材中靛蓝和靛玉红含量.结果:在20 min内青黛中靛蓝和靛玉红2种有效成分被完全分离.靛蓝在5.19～83.04 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.46％,RSD为2.18％;靛玉红在0.364～5.825 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.57％,RSD为2.22％.结论:本方法合理、便捷、快速简便、准确、重复性好,能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行《中国药典》简便、快速、准确的要求.     

一阶导数光谱法测定复方青黛丸中靛蓝的含量

本文应用一阶导数光谱法测定青黛丸中靛蓝的含量，虽有靛玉红及其它干扰组分的存在，但可排除它们的干扰。     

硝苯地平片的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定硝苯地平片的含量，样品不需特殊处理，操作简便，结果准确，回收率为１００．４％，ＲＳＤ为０．４２％。     

HPLC法测定板蓝根药材中靛蓝和靛玉红的含量

目的:采用 HPLC—UV 法测定板蓝根中靛蓝和靛玉红含量。方法:将板蓝根经氯仿回流提取,然后用 HPLC 测定。色谱柱为 Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为300 nm,柱温为30℃。结果:靛蓝线性范围为0.1488～9.520μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=7),平均回收率为97.8%,RSD=1.7%(n=6);靛玉红线性范围为0.2539～16.25μg·mL~(-1)(r=0.9995,n=7),平均回收率为98.5%,RSD=1.64%(n=6)。结论:所用方法准确可靠,适合于板蓝根药材的质量控制。     

氯霉素片的一阶导数分光光度测定

为消除糖衣及赋形剂的干扰，采用一阶导数分光光度法于２５５．６和２９８ｎｍ处测定氯霉素片。平均回收率和变异系数分别为９９．９４％和０．３９％。     

一阶导数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量

目的 :建立复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法 :采用一阶导数分光光度法 ,样品不经分离处理直接测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量 ,检测波长为 2 98nm。同时与外指示剂法比较。结果 :线性范围为 5～ 4 0mg·L-1,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 1.96 %。结论 :本法可消除其他组分的干扰 ,优于外指示剂法 ,简便易行 ,适合医院制剂的质量控制     

诺氟沙星滴耳液的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定复方滴耳液中诺氟沙星的含量，样品不须分离，方法简便，结果满意。平均回收率１００．２４％，ＲＳＤ０．６３％，ｒ＝０．９９９９。     

一阶导数紫外分光光度法测定瑞巴派特片中瑞巴派特的含量

瑞巴派特是一种新型胃粘膜保护剂 ,具有预防溃疡发生和促进溃疡愈合的作用 ,可增加胃粘膜血流量、前列腺素 E2的合成和胃粘液分泌 ,并促进消化性溃疡的愈合及炎症的改善。新药暂行标准 [1 ] 采用以二甲基甲酰胺作溶剂的碱量法测定含量 ,文献报道主要有高效液相色谱法 [2 ] 。本文建立了以p H6 .8的磷酸盐缓冲液作溶剂的一阶导数紫外分光光度法测定瑞巴派特片含量的方法 ,可消除片剂中全辅料的干扰。结果表明 ,本法与碱量法测定结果一致。本法操作简便、省时 ,专属性强 ,结果满意。1　仪器与试药1.1　仪器　 U V- 2 5 6 FW型紫外可见分光…     

盐酸环丙沙星软膏剂的含量测定及稳定性研究

目的建立盐酸环丙沙星软膏剂的含量测定及储藏方法.方法用一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量,同时用强化试验、加速试验、长期试验等方法对其稳定性进行研究.结果一阶导数光谱能消除软膏基质对盐酸环丙沙星软膏剂含量测定的干扰,线性范围为1～6 mg@L,回收率在97%～101.9%(n=5),日内日间的RSD均小于1.83%,加样平均回收率为99.88%,RSD=0.36%(n=5).本品对光、热均不稳定.结论该方法简便,准确可靠,成本低廉.储藏时应避光,密闭,置阴凉处,储藏保质期1年.