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相似文献
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1.
目的:探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法:对我院2009年8月~2010年9月260例无妊娠合并症及并发症的足月妊娠自然分娩组,随机分成两组,米索前列醇组130例,胎儿娩出后立即给予米索前列醇4001zg舌下含服;催产素组130例,胎儿娩出后立即肌注催产素20IU。比较两组第三产程时间、产后2小时出血量、合服米索前列醇后的不良反应。结果:米索前列醇组和催产素组第三产程时间(7.7±3.4)min,(12.5±3.4)min;产后2小时出血量(146.4±66.0)ml,(267.9±69.6)ml。经比较差异有非常显著意义。(P〈0.01)。结论:口服米索前列醇400μg能产生强有力的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,是一种简便、安全、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广使用。  相似文献   

2.
目的:探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果.方法:选择2009年1月至10月在我院分娩的孕妇220例,随机分为观察组和对照组,每组各110例,观察组口服米索前列醇,对照组使用缩宫素,比较两组疗效和不良反应.结果:观察组8例孕妇发生产后出血,产后出血率7.3%,产后2小时平均出血量为142.5ml,对照组19例发生产后出血,产后出血率17.3%,产后2小时平均出血量为238.6ml,两组在产后出血率和出血量上的差异经比较均有统计学意义(P〈0.05);治疗组不良反应率10%,对照组不良反应率5%,两组差异并无统计学意义(P〉0.05)。结论:口服米索前列醇可以明显减少产后出血的频率和出血量,而且不良反应较轻微,是一种安全有效的预防产后出血的药物,值得在临床更多应用。  相似文献   

3.
目的观察米索前列醇配伍催产素预防剖宫产产后出血的效果。方法选择200例剖宫产随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组:常规消毒后直肠给米索前列醇200μg。胎儿娩出后宫体肌注缩宫素20IU。对照组:胎儿娩出后,宫体肌注催产素20IU。观察2组产后2h的出血量及用药后产妇的血压及不良反应。结果观察组产后出血例数及产后2h出血量明显少于对照组,有显著性差异。2组血压及不良反应无显著性差异。结论米索前列醇配伍催产素对预防剖宫产产后出血效果显著,安全,简单,值得推广。  相似文献   

4.
米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察不同药物用于剖宫产预防产后出血的效果。方法:对我院近年来收治的剖宫产产后出血产妇100例随机分为两组各50例,随机分为米索前列醇组、米索前列醇加催产素组。米索前列醇将米索前列醇200μg嚼碎后舌下含服,术后经直肠置入米索前列醇200μg;米索前列醇加催产素组于胎儿娩出后宫体注射催产素20u,直肠置入米索2片,深度5~6cm。结果:术中及术后2小时平均出血量,米索组为160±36.0ml;米索+催产素组为158±45.4ml;差异无显著性(P〉0.05)。结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防剖宫产术后出血,且用药方便、安全。  相似文献   

5.
目的:了解米索前列醇在预防剖宫产术中出血的临床疗效。方法:对2009年2月-2011年1月年我院进行剖宫产并发产后出血的产妇40例的临床资料进行回顾性分析。结果:所有患者都在手术前口服米索前列醇,产后2小时出血量为(150.5±90.5)ml,其中出血量〈150ml有30例,占总数的75.O%,并发症的发生率也比较少。结论:米索前列醇在预防剖官产术中能降低宫颈、会阴裂伤发生率,限制产后阴道出血量,值得推广应用。  相似文献   

6.
米索前列醇配伍催产素预防剖宫产产后出血   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察米索前列醇配伍催产素预防剖宫产产后出血的效果。方法选择200例剖宫产随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组:常规消毒后直肠给米索前列醇200μg,胎儿娩出后宫体肌注缩宫素20 IU。对照组:胎儿娩出后,宫体肌注催产素20 IU。观察2组产后2 h的出血量及用药后产妇的血压及不良反应。结果观察组产后出血例数及产后2 h出血量明显少于对照组,有显著性差异。2组血压及不良反应无显著性差异。结论米索前列醇配伍催产素对预防剖宫产产后出血效果显著,安全,简单,值得推广。  相似文献   

7.
目的:观察米索前列醇(米索)在剖宫产术后出血的影响。方法:对41例剖宫产术患者术毕立即给予米索前列醇600ug塞肛(米索组),40例同期剖宫产术后立即给予静点催产素10IU(催产素组),观察两组患者产后出血量,产后出血发生率以及米索前列醇使用后的副反应。结果:(1)两组患者的年龄,孕周,产次,产前及产时处理,新生儿体重相比,差异无显著性(P〉0.05),二组有可比性。(2)米索组:产后出血量178:4±90.3ml,产后出血发生率4.9%(2/41),缩宫素组,产后出血量287±112.3ml,产后出生发生率25%(10/40),二组相比米索组产后出血量及产后出血发生率皆明显少于缩宫素组(P〈0.01)。结论:米索前列醇塞肛,用于剖宫产术后,减少出血量的同时不增加副作用,塞肛适用于呕吐或麻醉术后的病人,是一种简单、安全、高效的预防产后出血的方法。  相似文献   

8.
目的:观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果。方法:选择160例剖宫产产妇,随机分为实验组和对照组。对照组80例,胎儿娩出后宫体肌内注射缩宫素20IU,再静脉滴注缩宫素20IU。实验组80例,胎儿娩出后宫体肌内注射缩宫素20IU,手术结束时阴道后穹隆放置米索前列醇600μg;以上各组观察产后2小时及产后24小时出血量。结果:产后2小时出血量实验组平均为(160±23)ml对照组为(288±56)ml有显著性差异(P〈0.05)。结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防剖宫产后出血,且用药方便、安全。  相似文献   

9.
目的:观察米索前列醇联合卡前列甲脂栓预防产后出血的临床效果。方法:选取2013年6月-2013年12月贺州市人民医院收治的135例经阴道分娩足月妊娠产妇,随机分为卡前列甲脂栓组,米索前列醇组,联合治疗组(卡前列甲脂栓+米索前列醇),每组各45例。观察各组产后2 h、24 h内的出血量,并进行分析。结果:卡前列甲酯栓组产后2h、24h平均出血量分别为(131.23±11.34)m L和(246.45±22.64)m L,米索前列醇给药组平均出血量分别为(125.3±14.63)m L和(245.35±22.45)m L,联合治疗组平均出血量组分别为(105.37±15.76)m L和(188.27±18.51)m L;其中联合治疗组的出血量明显减少,与卡前列甲脂栓、米索前列醇组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:卡前列甲脂栓联合米索前列醇直肠给药可有效降低产妇产后出血量且不良反应轻微。  相似文献   

10.
目的:观察米索前列醇(米索)用于预防产后出血的临床效果。方法:选择150例足月顺产产妇,随机分为二组。观察组(米索4-缩宫素)75例,胎儿娩出后静脉注射缩宫素10u,口服米索200μg;对照组(缩宫素)75例,胎儿娩出后静脉注射缩宫素10u。观察两组产后2h出血量。结果:产后2h平均出血量:观察组为(100.11±25.90)ml;对照组为(148.80±58.12)ml。差异有显著性。(P〈0.05)。结论:米索对子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防产后出血,用药既方便又安全。。  相似文献   

11.
目的:探讨米索前列醇联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法:选取2012年3月-2013年12月在我院就诊的128例孕产妇作为研究对象,将患者分为实验组和对照组,每组64例,两组患者在年龄,体重及孕周上经统计学分析均无明显差异,且两组患者对米索前列醇和缩宫素均无明显的禁忌证。实验组产妇在胎儿娩出后马上肌注10 U的缩宫素,同时,在直肠内5~6 cm处放入米索前列醇200μg,对照组产妇仅进行肌注缩宫素处理。统计产后2 h、24 h的阴道出血量,并对产后出血率进行统计。结果:实验组产妇在产后2 h的出血量为(125.6±45.30)m L,产后24 h的出血量为(320.56±56.44)m L,而对照组的产后2 h出血量为(287.5±55.33)m L,产后24 h的出血量为(544.36±60.44)m L,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素对产后出血的预防效果明显,可在临床上推广。  相似文献   

12.
目的:观察米索前列醇联合催产素预防剖宫产产后出血的临床效果。方法:选取2009年6月~2012年6月我院产科行剖宫产的140例产妇为研究对象,随机分为米索前列醇+催产素组(观察组)和单纯米索前列醇组(对照组),比较两组产妇用药后的出血情况及不良反应。结果:观察组术后2h出血量、术后24h出血量及产后出血的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合催产素可有效地预防产后出血的发生,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
目的:观察米索前列醇直肠给药用于预防剖宫产术后出血的效果。方法:120例产后出血患者随机分为2组,治疗组30例,给予米索前列醇400直肠给药;对照组30例给予催产素20u静脉滴注。结果:治疗组产后出血率及出血量与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组都未见严重不良反应,相比无显著性差异(P〉0.05)。结论:米索前列醇直肠给药是一种安全、高效、方便的减少产后出血量、预防产后出血的方案,值得推广。  相似文献   

14.
米索前列醇用于预防产后出血的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择正常单胎足月妊娠经阴道分娩,非高危妊娠,无前列腺素禁忌证者140例,随机分为米索组和催产素组,米索组于胎儿娩出后立即一次性口服米索前列醇0.6 mg;催产素组胎儿娩出后立即宫体注射催产素20 IU。结果第3产程时间,产后2 h内出血量2组有显著性差异。服用米索前列醇后1例恶心,2例有畏寒,余无不良反应。结论米索前列醇作用于子宫,发挥其强有力的缩宫作用,能较好地预防产后出血,对子宫收缩乏力型产后出血作用优于催产素,且用药方便、安全。  相似文献   

15.
目的:观察米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法:选择无并发症的正常足月妊娠并经阴道分娩的产妇186例。随机分为观察组、对照组两组,都在胎儿娩出后立即给药,观察组由肛门塞入米索前列醇200ug,对照组臀部肌肉注射缩宫素20U,然后监测产后2h出血量和产后24h血红蛋白平均下降值及用药后的不良反应。结果:观察组产后2h出血量及产后24h血红蛋白平均下降值较对照组明显减少,差异有统计学意义。结论:米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,安全,有效,建议临床进一步推广。  相似文献   

16.
目的:探讨米索前列醇预防产后出血的效果。方法:将正常的单胎头位足月妊娠阴道分娩60例,分为实验组(30例)和对照组(30例),实验组在第二产程末胎头娩出前口服米索前列醇400μg,对照组在胎儿娩出后立刻肌肉注射缩宫素10U.观察两组对第三产程及产后2小时内出血量的影响。结果:实验组产后出血的发生率及产后2h的出血量均低于对照组(P〈0.01)。结论:米索前列醇能减少产后出血量,预防产后出血效果显著。  相似文献   

17.
目的:观察米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法:选择在我科住院分娩的128例产妇,随机分为米索前列醇(以下简称米索)组和缩宫素组各64例,两组年龄孕周高危因素经统计处理差异无统计学意义。米索组胎儿娩出后立即口服或舌下含化米索前列醇600μg,缩宫素组胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20u,再静滴缩宫素20u,分别观察两组产后2h和24h出血量的差异。结果:米索组产后出血量明显减少(P〈0.01)。结论:米索能有效促进子宫收缩,预防和减少产后出血的发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:探讨米索前列醇治疗产后出血的临床效果。方法:采用回顾性分析的方法,选择120例产妇作为研究对象,随机分为两组,对照组50例臀部或宫体肌内注射缩宫素,观察组70例在胎儿娩出后分别予肛门纳入和舌下含服米索前列醇,观察两组产后2h、24h出血量及出血率,不良反应的情况。结果:观察组产后2h、24h出血量及出血率均明显低于对照组(P〈0.05);对照组有2例用药后出现一过性心跳加快、发热,经处理恢复正常。观察组用药后无不良反应。结论:米索前列腺醇对子宫收缩个体差异性小,副作用小,用药安全性较大,值得临床广泛推广。  相似文献   

19.
目的:探讨米索前列醇预防产后出血中的临床效果。方法:本院2009年1月-2010年6月将56例有产后出血危险的自然分娩产妇随机分为观察组36例和对照组20例。对照组在胎儿娩出后肌注缩宫素20U,观察组在对照组的基础上舌下含服米索前列醇片0.4mg,分别测定两组产后2h和24h出血量、血红蛋白、血压、心率变化等指标。结果:2h平均出血量(163.2±28.9)ml,24h平均出血量(301.8±22.1)ml,与对照组比差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组血红蛋白下降(7.3±1.4)g/L,明显低于对照组(14.9±2.2)g/L,两组间比较差异有统计学意义(P〈0.01);观察组产妇第三产程时间为(7.3±1.4)min,与对照组(11.1±1.9)min比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组用药前后血压、心率均无明显变化,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能快速有效地促进产妇子宫收缩,减少产后出血,比单纯使用缩宫素疗效更佳,且给药简便、易掌握,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:研究米索前列醇不同用药途径对经阴道自然分娩产后出血的预防作用。方法:选择惠阳三和医院2017年4月至2019年1月内收治的150例经阴道自然分娩产后出血产妇作为对象,采用随机数表法将其平均分成三组,设为甲组、乙组与丙组,各50例,甲组应用米索前列醇宫内给药治疗,乙组应用米索前列醇直肠给药治疗,丙组应用米索前列醇口服给药治疗,观察比较各组临床疗效。结果:三组产后出血发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);甲组、丙组产后2 h出血量及24 h出血量比乙组少,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);统计不良反应,甲组与丙组发生率低于乙组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:米索前列醇不同给药方式均可预防经阴道自然分娩产后出血,相比而言,宫内给药与口服给药可减少产后出血量,且不良反应少,安全性高。  相似文献   

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