儿童不宁腿综合征6例报告

不宁腿综合征(Restless Leg Syndrome)国内报告极少,我科1984年12月至1985年10月收治6例,报告如下。临床资料6例中男2例,女4例,年龄3～8岁。病程1/2～6年,多数有肢体痛、麻、酸、胀。发作持续时间几分钟至3小时,间隔3～50天。查体未见异常。     

儿童期不安腿综合征2例报告

儿童期不安腿综合征临床报道较少。该征首先为Ekbom于1944年命名,故又称Ekbom综合征。临床上主要表现为夜间或休息时下肢在踝膝间深部有一种难以形容,难以忍受的感觉,如酸、麻、胀、痛、蚁走感等,有的亦可累及大腿内侧深部肌肉及足部,以一侧为重或只限于一侧,活动后缓解,迫使患者起     

儿童习惯性擦腿动作8例报告

儿童习惯性擦腿动作属于一种精神性紧张性行为,临床上易误诊为“癫痫”,家长也为之焦虑不安。如能正确诊断,经合理治疗和教养指导能逐渐纠正,     

儿童臀小肌挛缩10例报告

儿童臀小肌挛缩１０例报告张荣英，王承武，苏碧兰，徐易京儿童臀肌筋膜挛缩症，近年来已逐渐被临床所认识，一般认为其病理变化局限在臀大肌的前下部分和阔筋膜张肌后缘，病变严重者还有臀中肌部分变性，髂胫束或者是外旋肌群挛缩，但病变累及臀小肌或单纯臀小肌挛缩的病...     

药物性脑病综合征10例报告

治疗小儿化脓性脑膜炎(以下简称化脑),青霉素常是首选药物之一,大剂量使用可引起神经系统症状,脑病综合征是其中之一。本文限于短时间内大剂量静滴青霉素的观察,不包括鞘内及其它药物。现将资料较全10例报告如下。     

儿童莱特尔综合征4例报告

莱特尔氏综合征(Reiter Syndrome)是以尿道炎、结膜炎(或虹膜睫状体炎)、反应性关节炎为主的综合征。自1978年以来,我们收治4例并长期追踪观察,现报道如下。例1.男,10岁,因右膝关节外伤2月,双眼发红40天,伴尿道灼痛于1978年9月7日入院。患儿2月前右膝关节跌伤,1周后膝关节肿胀。1月前左肩关节疼痛,伴发热,体温37.6～38.5℃,伴尿道灼痛10余日。起病40天时双眼发红,以莱特尔氏综合     

儿童Berardinelli-Seip综合征2例报告

<正>Berardinelli-Seip综合征(BSCL/CGL;OMIM269700),也称先天性全身脂肪营养不良症(con-genital generalized lipodystrophy,CGL),是一种基因突变所致的常染色体隐性遗传病,主要表现为自出生出现的全身脂肪缺失、四肢肌肉肥大和伴随着一系列的代谢紊乱,如高血糖、高胰岛素血症、     

儿童布加氏综合征2例报告

布加氏综合征,现又称肝-腔静脉阻塞综合征,多见于成人,在儿童极少见。本院儿科自1988年2月以来连续收治2例,报告如下。例1.男,9岁,因腹胀、腹壁及胸壁静脉曲张4个月,下肢水肿3个月,黄疸2个月入院。病后不发热,腹水量多,在院外抽腹水6次,每次约3000ml。查体:慢性病容,不能平卧,巩膜及皮肤中度黄染,胸壁及腹壁静脉曲张明显。腹壁静脉不以脐为中心,多分布在腹壁两侧,腰背部亦见静脉曲张。曲张静脉     

儿童白塞综合征1例报告

患儿男, 13岁。因发热 1周,双眼及口腔疼痛 4d于2004年 1月入院。患儿于入院前 1周出现发热,体温高达39 5℃,伴流涕、咳嗽,在当地给予青霉素静脉滴注治疗3d,症状无缓解,随后出现头痛,双眼痛,畏光、流泪,分泌物多,口腔疼痛,影响进食。改用头孢拉啶、阿奇霉素静脉滴注及抗过敏治疗,症状逐渐加重。既往有反复口腔溃疡病史。体检:体温 39 4℃,发育正常,营养尚可,急性病容,表情痛苦,精神差。双眼睑结膜及球结膜充血,口唇糜烂,口腔黏膜及舌下多处溃疡,有较多脓性分泌物覆盖,咽充血,双扁桃体Ⅱ度肿大,阴囊及手、足皮肤散在溃疡,心肺、腹、神经…     

儿童Evans综合征5例报告

Evans综合征临床少见,是获得性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)合并原发性血小板减少性紫癜(AITP),由Evans在1949年首次报道。现将中国医大1974～1987年收治的4例及启东县医院1984年收治的1例综合报告如下。临床资料(见下表) 起病情况:入院前病程15～30天3例,8个月1例,近2年1例。起病诱因:呼吸道感染2例,皮肤感染1例,1例可疑有系统性红斑性狼疮,另1例诱因不清。主要症状及体征:5例均有皮肤出血点及瘀斑;4例伴口腔或鼻粘膜出血;1例便血;1例伴球结膜下出血;2例尿血。2例低热(37～37.5℃),3     

儿童Jeavons综合征4例报告

目的探讨儿童Jeavons综合征的临床、脑电图特征及药物治疗效果。方法回顾性分析4例儿童Jeavons综合征患儿的临床、脑电图特征及治疗效果等临床资料。结果 4例患儿中女性3例、男性1例,起病年龄1~6岁。临床表现为反复特征性眼睑肌阵挛,伴或不伴失神发作。视频脑电图(VEEG)监测发作期脑电图,2例为全导对称同步3~6 Hz棘慢波或多棘慢波阵发,以闭眼诱发明显;2例为全导3.0~3.5 Hzδ节律发放。采用丙戊酸治疗2例、左乙拉西坦1例、丙戊酸联合左乙拉西坦1例。结果发作控制1例,发作减轻2例,发作仍频繁1例。结论 Jeavons综合征是一种特发性全面性癫综合征,发作主要为眼睑肌阵挛伴或不伴失神。VEEG对明确诊断有重要价值,丙戊酸钠或左乙拉西坦对控制发作有效。     

儿童Blau综合征1例报告

<正>1病例资料患儿男性,3岁,主因"皮疹2年余,关节肿胀1年"于2015-01-29收入院。患儿于生后3个月起出现皮疹,最初为颜面部及四肢,逐渐波及全身,为红色粟粒样皮疹和斑丘疹,部分融合成片,不伴痒感,部分有脱屑,无破溃及色素脱失。1岁时于皮肤科诊断为鱼鳞病,外用药物无效。入院前1年相继出现双侧腕关节、双手指间关节、双踝关节肿     

儿童多动综合征10年后随访：附75例报告

近年来儿童多动综合征的临床表现、诊断和治疗已有不少报道但治疗后的远期效果,国内外文献报道不多,为了对该疾病有一全面认识,我们对75例多动症进行10年后的预后随访。病例选自我院1981～1982年间诊治的“多动症”儿童,经过筛选,对有典型症状的7～12岁患者     

儿童多发性硬化10例临床报告

儿童多发性硬化较少见，其临床表现与成人基本相同，但视力障碍、锥体束征、和精神障碍、共济失调较为常见，临床上也多见急性、亚急性发作，应注意与视神经炎、脑干炎、散发性脑炎相鉴别，头部ＣＴ、脑电图、诱发电位检查有助于诊断。     

急性肿瘤溶解综合征10例报告

急性肿瘤溶解综合征(acute tumor lysis syndrome,ATLS)是由于肿瘤细胞大量溶解快速释放细胞内物质,导致多种代谢异常.     

儿童多发性硬化10例临床报告

儿童多发性硬化较少见,其临床表现与成人基本相同,但视力障碍、锥体束征、意识和精神障碍、共济失调较为常见,临床上也多见急性、亚急性发作,应注意与视神经炎、脑干炎,散发性脑炎相鉴别,头部CT、脑电图、诱发电位检查有助于诊断。     

急性肿瘤溶解综合征10例报告

急性肿瘤溶解综合征(acute tumor lysis syndrome,ATLS)是由于肿瘤细胞大量溶解快速释放细胞内物质，导致多种代谢异常。主要表现为高尿酸血症、高钾血症、高磷血症及低钙血症，常引起急性肾功能不全，可严重威胁患儿生命。我院近10年共诊断治疗10例ATLS，现报道如下：     

骨髓增生异常综合征10例报告

我院儿科血液组自89.1～90.6共收治骨髓增生异常综合征(MDS)10例,全部病例均符合1982年FAB协作组及国内杨崇礼等提出的标准,现报告如下。 临床资料 本组共10例,男5例,女5例,城市5例,农村5例。年龄2个半月～12岁,发病季节1～3月4例,4～6月3例,7～9月1例,10～12月2     

维生素E治愈幼儿不安腿综合征2例报告

幼儿不安腿综合征国内报告较少,笔者近遇2例,均用维生素E治愈,现报告如下。男,2岁6个月。1991年8月9日初诊,诉双小腿疼痛4个月,2～3天发作1次,多于夜间睡眠时发作而哭闹吵醒,经捏掐、拍打后缓解。另1例女4岁1个月。初诊诉左小腿疼痛巳半年,多夜间发作,每次持续10多分钟。两例既往史、家族史无异常,检查及辅助检查亦